简介:摘要目的对煤工尘肺(CWP)的毛细血管扩张性共济失调症突变基因(ATM)的基因表达量及其功能性单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型进行分析,探讨CWP发生发展与ATM的关联。方法于2020年10月,收集贵阳市公共卫生救治中心职业病科2019年1月至2020年9月职业健康体检或就诊的264名研究对象的相关信息。选择无职业危害因素接触史者作为健康对照组,共67人;具有10年以上煤尘接触史且肺部有小阴影但达不到诊断标准的煤矿工人为接尘对照组,共66人;具有同样煤尘接触史且已确诊的壹期CWP患者为煤工尘肺壹期组,共131人。采用逆转录-聚合酶链反应对各组ATM表达量进行检测。通过质谱仪对ATM rs189037、rs1801516进行基因分型。结果各组间ATM表达量差异有统计学意义(P<0.05);与健康对照组比较,接尘对照组患者的ATM表达明显升高(P<0.05)。随着CWP的发生发展,rs189037野生型GG减少,突变杂合子GA和纯合子AA增加,但差异无统计学意义(P>0.05);rs1801516野生型GG和突变杂合子GA无明显变化(P>0.05)。rs189037型各组间年龄、中性粒细胞以及嗜碱性粒细胞差异均有统计学意义(均P<0.05),各组间血压、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞以及烟酒史差异无统计学意义(均P>0.05)。与野生型GG型比较,突变杂合子和纯合子OR上升,但各组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ATM可能是煤工尘肺发生发展的早期活化基因之一,rs189037可能是影响其基因表达的功能性位点;ATM与炎症反应可能有关,中性粒细胞和嗜碱性粒细胞对CWP的发生发展有影响。
简介:摘要:文章通过介绍某工程咨询公司自主研发的甲供材料设备核销信息化系统应用及实施效果分析,论证了甲供材料设备信息化系统的应用,可以大幅度提升材料核销工作效率,也可以大幅度提高核销结果数据的准确性和可靠性;石化工程甲供材料设备核销信息化系统的应用,可以有效解决当前石化工程甲供材料设备核销面临的各大瓶颈问题,在工程建设领域具有广泛的推广价值。
简介:摘要:介绍了目前电厂热工主要保护存在的一些常见问题,并对如何提高电厂热工主要保护可靠性提出相应的解决方案。
简介:摘要目的探讨外周血单核细胞作为角膜缘干细胞替代角膜上皮细胞再生的潜能。方法实验时间为2020年1月至2021年1月,实验动物为来自暨南大学生理实验室5~8月龄健康新西兰大白兔30只;外周血单核细胞体外培养及鉴定:采用密度梯度离心法分离兔外周血单核细胞,在倒置相差显微镜下观察单核细胞形态,细胞分选技术检测单核细胞表面标志物CD14。将收集的单核迁移细胞置于新鲜角膜缘和角膜上皮组织块的微环境中共培养1周,流式细胞仪检测诱导前与诱导后细胞表面特异标志物细胞角蛋白的阳性率,诱导前与诱导后细胞表面角蛋白阳性表达率指数的组间比较采用重复测量设计的方差分析。计量资料采用t检验。结果流式细胞术检测诱导前单核迁移细胞特异标志物细胞角蛋白阳性率为1.64%,诱导后单核迁移细胞特异标志物细胞角蛋白阳性率为11.30%。诱导前,实验组细胞角蛋白阳性表达率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);诱导7 d后,实验组细胞角蛋白阳性表达率为(10.298±0.996)%,与对照组(1.786±0.237)%比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组诱导前细胞角蛋白阳性表达率为(1.308±0.376)%,与诱导7 d后(10.298±0.996)%比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组诱导前细胞角蛋白阳性表达率与诱导7 d后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论外周血单核细胞作为角膜缘干细胞的自体替代干细胞来源,被认为是角膜上皮重建的有效治疗策略。
简介:【摘要】目的:观察传染性单核细胞增多症患儿应用护理干预的临床效果。方法:于2021年01月--2022年03月就诊于本院的传染性单核细胞增多症患儿22例作为探讨对象,按照患儿采取的不同护理模式设为常规组(n=11)、研究组(n=11),其中常规组辅以普通护理,研究组辅以个体化护理。结果:研究组住院时间、家长满意度评分均优于常规组(p
简介:摘要:21世纪初,新西兰园艺业迅速发展,新西兰园艺业“用工荒”问题变得愈发突出,为了解决劳动力短缺,新西兰政府推出“许可季节性雇主”计划(以下称为RSE计划),并于2007年10月开始实施,旨在吸引来自太平洋岛国的无技能和低技能工人前往新西兰从事园艺业和葡萄种植业工作,从而缓解当地劳动力短缺问题,同时起到促进太平洋地区经济的发展。RSE计划自出台之日起就被称为能实现真正的“三赢”。RSE计划施行至今日,受到新西兰两党的推崇,现已成为新西兰园艺业和葡萄种植业劳动力的重要来源,同时对于太平洋岛国的发展也发挥了重要作用,现在RSE计划不仅是季节工计划,而且成为新西兰对太平洋岛国援助的一种特殊方式。
简介:摘要目的分析幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的临床特征,探讨该病的诊治特点。方法回顾性分析新乡医学院第一附属医院2015年4月至2020年2月收治的JMML患儿7例的临床资料,随访不同治疗方案的临床疗效。结果7例JMML患儿中位诊断年龄8个月4 d;发热是主要就诊原因,多伴肝脾肿大。外周血白细胞中位值36.1×109/L,单核细胞中位值4.5×109/L,血红蛋白中位值88 g/L,血小板中位值47×109/L。6例外周血涂片可见髓系幼稚细胞。染色体检查:1例为-7单体,6例为正常核型。6例胎儿血红蛋白增高。基因检测4例:1例PTPN11+NF1突变,2例N-RAS突变,1例K-RAS突变。3例放弃治疗,3例接受低强度化疗,均因合并感染死亡;1例接受异基因造血干细胞移植,随访14个月仍无事件生存。结论JMML发病年龄小,临床特异性差,基因检测有助于早期诊断,低强度化疗可延长生存期但不能改善预后,感染为主要死亡原因,造血干细胞移植是唯一可能治愈该病的方法。
简介: 摘要:目的 回顾140例儿童传染性单核细胞增多症的临床资料,对该疾病的治疗方法和并发症进行分析。为临床早期认知该疾病提供支持。方法 采用回顾分析的方法,对我院2018年6月~2022年6月140例传染性单核细胞增多症儿童的资料进行回顾分析。结果 138例患儿均伴有发热;有11.4%的肝肿大患儿,20%患儿有脾肿大,62%的患儿有咽峡炎、扁桃体有白色分泌物患儿;86%的患儿淋巴结肿大;伴有皮疹12.3%。予以抗病毒治疗和激素治疗,无一例出现嗜血综合征的并发症。结论 传染性单核细胞增多症在临床上表现多样,应对其临床特点给予足够的重视,做到及时的筛查和早诊断,以及进行针对性治疗,减少和避免并发症的发生,从而保障儿童健康成长。
简介:摘要幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种罕见的儿童早期恶性克隆性疾病,2022年世界卫生组织公布的第5版血淋巴肿瘤分类已将其归入骨髓增殖性肿瘤(MPN)。近年来,JMML的多组学研究不断取得进展,使JMML的临床分型得以补充、分子特征被逐步认识,这有助于疾病的诊断和危险度分层,进而根据不同危险度制定更加合理的临床决策,现对JMML的分子特征及诊疗进展进行综述。