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  • 简介:摘要目的探讨吸入疗法对小儿肺炎(伴有气喘的患儿)的疗效。方法将67例肺炎患儿随机分为德治疗组和对照组,组在综合治疗的基础上加用布雾化混悬液吸入治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿罗音消失和住院时间的差异。结果两组咳嗽及湿罗音消失时间比较差异无显若性(P>005),而在气喘、缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面组较对照组差异有显著性(P<001)。结论混悬液雾化吸人治疗小儿肺炎在消除气喘及哮鸣音方面疗效显著(P<001),缩短了病程及住院时间,值得临床推广应用。

  • 标签: 布地奈德雾化吸入小儿肺炎
  • 简介:摘要目的研究对COPD缓解期患者的治疗效果观察及临床意义。方法选择慢性阻塞性肺疾病稳定期88例患者,随机分为治疗组和对照组,给予对照组44例患者常规临床治疗(吸氧、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗),治疗组44例患者在对照组治疗基础上给予,2次/d,2组均治疗6个月。观察2组治疗前后肺功能(FEVl、FVC、FEVl/FVC)、的差异。结果治疗6个月后,2组肺功能均较治疗前明显改善,治疗组肺功改善程度优于对照组(P<0.O5)。结论可有效改善COPD稳定期患者的肺功能,提高患者生活质量。

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  • 简介:摘要

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  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入联合特步特林治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的87例支气管哮喘患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组给予,观察组在对照组基础上给予特他林,观察两组临床症状及肺功能改善情况。结果观察组临床症状缓解时间及症状积分均显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能指标均显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入联合特他林能显著改善哮喘患者临床症状和肺功能,在支气管哮喘临床治疗中具有重要价值。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 支气管哮喘 疗效
  • 简介:摘要目的联合特他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效。方法96例哮喘性疾病患儿随机分为两组,对照组(48例)给予多索茶碱常规静脉滴注,治疗组(48例)在对照组的基础上加用布联合特他林雾化吸入,观察两组患者症状及体征消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论联合特他林雾化吸入可快速缓解患者的症状及体征,缩短病程及治疗时间,值得临床推广。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 小儿哮喘性疾病 临床疗效
  • 简介:摘要目的对孟鲁司特联合气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效进行观察和分析。方法以我院在2012年5月份到2013年5月份收治的100例小儿轻度持续哮喘患儿为研究对象。采用随机分配的原则,将所有患儿分成对照组和实验组,每个组别各50例。对照组单用布气雾剂进行治疗,实验组联合孟鲁司特和气雾剂进行治疗。结果实验组患儿的临床总有效率明显高于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特联合气雾剂对小儿轻度持续哮喘进行治疗,效果显著,值得推广和普及。

  • 标签: 孟鲁司特 布地奈德气雾剂 小儿轻度持续哮喘
  • 简介:摘要目的观察吸入气雾剂治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效。方法将98例IPF患者随机分为观察组和对照组各49例,在氧疗、祛痰等治疗基础上,给予对照组患者口服醋酸泼尼松,观察组给予吸入剂。疗程3个月,观察相关临床指标。结果观察组总有效率85.71%与对照组总有效率83.67%,两组比较χ2=0.07差异无显著性意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率,12.24%明显低于对照组42.86%,两组比较χ2=11.50差异有显著性意义(P<0.05)。结论吸入气雾剂和口服醋酸泼尼松治疗IPF同样有效,但吸入减少了全身不良反应的发生。

  • 标签: 特发性肺间质纤维化 布地奈德 吸入治疗 不良反应
  • 简介:摘要

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  • 简介:摘要目的观察对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童,随机分为两组,对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素,并予退热止咳化痰等对症处理;观察组40例在上述综合治疗基础上,加用布氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组,且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程,促进肺炎支原体感染后的康复。

  • 标签: 布地奈德 肺炎支原体感染 儿童
  • 简介:摘要目的探析临床在面对哮喘患儿时,给予其实施、孟鲁司特联合治疗后的效果。方法择取我科室在既往2年内接诊的85例哮喘患儿,并按照治疗内容的不同将此85例患儿进行分组。将其中单一应用布德治疗的42例患儿记为单一组、将其中增加实施孟鲁司特治疗的43例患儿记为联合组。结果在经过治疗后,联合组患儿的治疗效果明显优于单一组患儿(P<0.05);在肺功能指标方面,两组患儿治疗后各项指标也均有了明显的改善(P<0.05)。结论临床在面对哮喘患儿时,给予其实施、孟鲁司特联合治疗的效果是非常理想的,此法适合在各医院推广开展实施。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特 布地奈德
  • 简介:目的探讨雾化吸入治疗急性感染性喉炎临床疗效。方法对我院儿科收住的80例急性感染性喉炎,据治疗方法不同分为治疗组与对照组,两组均给予综合治疗。治疗组给予(0.5mg/次,2次/日)雾化吸入;对照组给予地塞米松(0.3~0.5mg/kg.d)静脉滴注,疗程3天,观察两组治疗后临床疗效。结果治疗组治疗后2h就能改善临床症状,治疗组治疗后2、6h症状评分优于对照组(P〈0.05),而12、24、48h两组症状评分经比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组72h治愈率差异无统计学意义(χ2=0.74,P=0.15)。结论雾化吸入治疗急性感染性喉炎能迅速改善临床症状,疗效确切。

  • 标签: 急性喉炎 布地奈德 雾化吸入
  • 简介:摘要目的探讨和硫酸特他林雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法选择感染后咳嗽小儿患者100例,随机分为观察组和对照组,两组同时抗炎、补液治疗,观察组加用布和硫酸特他林雾化吸入治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组总有效率高,症状改善时间短,复发率低,与对照组比较,差异具有统计学意义。结论雾化吸入和硫酸特他林易于操作,可以使患儿尽快消除症状,缩短病程,复发率低,值得临床推广。

  • 标签: 布地奈德 硫酸特布他林 雾化吸入 小儿感染后咳嗽
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  • 简介:摘要目的探讨联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组40例。对照组单纯予阿奇霉素序贯治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布及孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较两组的临床疗效。结果治疗总有效率92.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生不良反应。结论联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切,且无药物不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 布地奈德 孟鲁司特钠 支原体肺炎
  • 简介:摘要目的对应用雾化吸入德方式对患有急性感染性喉炎的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取72例患有急性感染性喉炎的患儿,随机分为对照组和治疗组,平均每组36例。采用静脉滴注地塞米松方式对对照组患儿实施治疗;采用雾化吸入德方式对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组患儿急性感染性喉炎病情治疗效果明显优于对照组;喉炎症状消失时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论应用雾化吸入德方式对患有急性感染性喉炎的患儿实施治疗的临床效果非常明显。

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德 急性感染性喉炎 小儿
  • 简介:摘要目的探讨单用布气雾剂辅治慢性阻塞性肺疾病(COPD)喘息的疗效。方法随机将符合诊断条件的COPD患者128例分为两组各64例,治疗组采用吸入气雾剂+常规治疗;对照组采用口服舒喘灵,静滴地塞米松+常规治疗,分别观察喘息相关指标的变化情况。结果治疗组吸入气雾剂能够有效缓解喘息症状,与对照组相比较有显著性意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,吸入气雾剂治疗成人COPD喘息起效快、疗效好、操作方便。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 喘息 布地奈德 气雾剂
  • 简介:摘要目的探讨特他林联合高压泵雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(Coughvariantasthma,CVA)的临床疗效。方法选择CVA患者37例为观察对象,随机分为对照组17例(给予常规治疗),观察组20例(在常规治疗基础上给予特他林联合高压泵雾化吸入)。结果治疗组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(p﹤0.05)。结论特他林联合高压泵雾化吸入治疗CVA疗效显著,能缩短疗程,改善患者的临床症状。

  • 标签: 咳嗽变异型哮喘 高压泵雾化吸入 特布他林 布地奈德