简介：【摘要】目的：针对过敏性鼻炎患者，分析氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗效果。方法：选取我院2019年3月～2022年3月收治的76例过敏性鼻炎患者为研究对象，以随机数字表法分观察组（38例，氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗）与对照组（38例，氯雷他定治疗），比较2组治疗效果、鼻部症状评分。结果：治疗前，鼻塞评分、鼻涕评分、喷嚏评分、鼻痒评分比较，2组无意义（P＞0.05）；治疗后，观察组喷嚏评分、鼻塞评分、鼻痒评分、鼻涕评分均低于对照组，且治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对过敏性鼻炎患者实行氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗，能有效改善鼻部症状，其临床治疗效果更理想，可推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法：我院耳鼻咽喉-头颈外科门诊于2021年1月至2022年1月收治140例过敏性鼻炎病患，随机将其分为两组，即对照组和试验组，分别予以氯雷他定与布地奈德鼻喷雾剂治疗，比较两组病患的临床疗效。结果：试验组的抠鼻评分为（0.10±0.25）分，喷嚏评分为（0.87±0.18）分，鼻痒评分为（0.27±0.05）分，鼻腔结构评分为（0.19±0.04）分，其显著低于对照组的（1.01±0.17）分、（2.19±0.56）分、（1.22±0.48）分和（1.78±0.38）分（P

简介：摘要：目的：研究变应性鼻炎（allergic rhinitis AR）在布地奈德鼻喷雾剂治疗下实际临床疗效。方法：回顾性分析我院耳鼻喉科近期收治的70例AR患者的临床资料，入院时间在2022.7至2023.7以内，基于临床治疗分组，分成每组35例的常规组（常规药物氯雷他定）和观察组（布地奈德鼻喷雾剂），比较不同治疗方式的有效治疗比例、临床症状评分、炎性因子指标。结果：常规组和观察组患者有效治疗比例74.29%、97.14%，后者数据偏高；不良用药反应比例17.14%、0.00%，及其临床症状评分显然后者数据偏小，组间对比存在统计学差异（P＜0.05）。结论：AR在布地奈德鼻喷雾剂治疗下能够取得满意疗效。

简介：【摘要】目的：分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法：研究开始于2022年3月，结束于2023年3月，共计涉及研究对象60例，均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿，行分组讨论，按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组，每组研究对象30例，参照组实行常规治疗，试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗，围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果：两组患儿经不同治疗方法干预后，试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组，组间存在差异有统计学分析意义（P＜0.05）。结论：小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状，缓解患儿痛苦，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德雾化吸入疗法应用在小儿急性喉炎中的临床疗效。方法：选择2021年3月-2022年9月收治的48例急性喉炎患儿作为研究对象，以计算机表法将其分组，实验组和对照组各24例，对照组应用甲泼尼龙，实验组用布地奈德雾化吸入治疗，比较两组的临床效果、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果：实验组有效率（95.83%）高于对照组（66.67%），不良反应率（8.33%）低于对照组（29.17%），实验组临床症状消失时间优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选取在我院就诊的小儿肺炎患者60例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行布地奈德雾化吸入治疗。统计两组患者的临床疗效以及症状改善时间。结果：观察组患者的临床疗效以及症状改善时间均优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿肺炎，实施布地奈德雾化吸入治疗可有效缓解患者症状，效果较好，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨在小儿肺炎患儿的治疗中采取布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法：选取2022年7月到2023年7月我院收治的80例小儿肺炎患者，随机分组，对照组（n=40，盐酸氨溴索注射液）与研究组（n=40，常规疗法的同时给予布地奈德雾化吸入），对比治疗效果、炎性因子水平。结果：研究组治疗有效率较对照组高，P＜0.05；研究组IL-6、CRP、PCT均较对照组低，P＜0.05。结论：对小儿肺炎患儿采取布地奈德雾化吸入可加快炎症水平的消除，提高治疗效果。

简介：目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法：从我院2020-2022年期间选取62例哮喘急性发作患者为研究分析对象，按照数字随机法，分配成观察组31例行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对照组31例行布地奈德雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果：观察组患者气促、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组，P<0.05。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作患者缓解临床症状，促使患者恢复，值得推广。

简介：[摘要]目的：研究对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院在2022年2月-2023年2月诊治的小儿哮喘患儿86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用特布他林治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要临床症状缓解时间较短，生活质量评分较高，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，改善患者肺功能，提升生活质量，建议临床推广。

简介：摘要：目的 对小儿急性喉炎采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗的效果进行探究。方法 选择我院收治的小儿急性喉炎患儿纳入到研究中，选取时间为2022年1月到2022年2月，共计选择90例。根据随机盲选的方式将其划分为单药组和联合组，每组各有45例。单药组采用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗，联合组则在其基础之上接受布地奈德雾化治疗。对比两组的治疗效果，同时比较两组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间。结果 与单药组相比，联合组的总有效率明显更高，有统计学意义（P＜0.05）；与单药组相比，联合组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿急性喉炎患儿的治疗中，采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗效果确切，可以有效改善患者的症状。

简介：

简介：【摘要】：目的：布地奈德混悬液与特布他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法：本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例，按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗，观察组接受布地奈德联合特布他林治疗，对比治疗结果。结果：对比综合治疗有效率：对照组综合有效24例（75.00%），观察组综合有效30例（93.75%），观察组综合护理有效率显著高于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。对比临床指标：干预前，两组对象炎症因子指标对比差异不显著，无统计学意义，（p＞0.05）；干预后，观察组的以上指标结果显著优于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林联合治疗小儿哮喘效果好， 患儿炎性因子改善显著，可推广。

简介：【摘要】目的探讨鼻内镜、黏膜促排剂与布地奈德联合治疗鼻窦炎鼻息肉的效果。方法选取我院2021年6月-2022年6月期间收治的鼻窦炎鼻息肉患者98例作为研究对象，随机分为两组，各49例。对照组采取鼻内镜治疗，观察组在其基础上采取黏膜促排剂与布地奈德联合治疗，对比治疗效果。结果 治疗前，两组患者鼻气道阻力与嗅觉功能，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者的鼻气道阻力均下降，而嗅觉功能增加，且观察组优于对照组，（P＜0.05）。治疗后，观察组患者的IL-6、TNF-α与hs-CRP指标低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 鼻窦炎鼻息肉患者通过联合治疗，可以减轻患者的炎症，促进患者嗅觉功能恢复，加快疾病的恢复。

简介：摘要：目的：探讨分析马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的药学作用。方法：此次研究，选择院内2021年1月-2023年1月期间收治，100例变应性鼻炎患者，随机数字表法下分组，对照组50例接受布地奈德鼻喷雾剂治疗，研究组50例则联合马来酸氯苯那敏治疗，对两组治疗结局对比与分析。结果：对比两组治疗前症状评分，无统计学差异（P＞0.05）；研究组治疗后症状评分，优于对照组（P＜0.05）；对比两组治疗前炎性因子水平，无统计学差异（P＞0.05）；研究组治疗后炎性因子水平，优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：对变应性鼻炎患者，采取马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂方案治疗，可调节患者炎性因子，改善临床症状，提高治疗效果，临床价值较高。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合噻托溴铵治疗慢阻肺的效果。方法：纳入样本为我院2022年3月至2023年3月期间收治的98例慢阻肺患者；随机划分49例观察组（布地奈德与噻托溴铵结合治疗），49例对照组（布地奈德单一治疗）。观察临床指标、不良反应、肺功能数据。结果：对比临床指标、不良反应，观察组数据优于对照组（P＜0.05）；肺功能指标对比中，治疗前，两组对比P＞0.05；治疗后，观察组比对照组优（P＜0.05）。结论：慢阻肺患者使用布地奈德与噻托溴铵两种药物的联合治疗，能够改善相关症状的恢复时间，提升肺功能，降低不良反应，具有较好的治疗效果。

简介：[摘要]目的：研究特布他林联合布地奈德对AECOPD（慢性阻塞性肺疾病急性加重期）的临床综合意义。方法：将我院100例AECOPD患者随机性划分为A组（50例，应用甲泼尼龙静滴治疗）与B组（50例，应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗），随后评价组间相应数据指标以明确临床疗效差异。结果：B组可见肺功能指标、运动耐力指标有更明显改善（P＜0.05）。结论：布地奈德、甲泼尼龙均属糖皮质激素制剂，而单独应用此类药物往往整体效用不佳，建议配合特布他林等支气管扩张剂以更好发挥疗效，进而控制AECOPD发作。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：摘要：目的：小儿支气管炎使用特布他林加布地奈德治疗并观察其效果。方法：患儿为我院治疗的小儿支气管炎66例，观察开始于2020年3月，观察结束于2022年3月，根据患儿治疗方法不同分成联合治疗组与布地奈德组，联合治疗组采取特布他林加布地奈德治疗，布地奈德组使用布地奈德治疗，对比两组疗效。结果：联合治疗组和布地奈德组治疗情况，联合治疗组满意为90.90%，布地奈德组满意为80.00%；联合治疗组有效为96.96%，布地奈德组有效为78.78%。（x2=12.531,p=0.011），结果有差异。结论：小儿支气管炎使用特布他林加布地奈德治疗效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。