简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法从2017年8月到2018年7月我院收治的哮喘患者中随机选择100例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，每组50例，对照组患者采取常规抗感染治疗，实验组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方式，在治疗一段时间之后分析比较两个小组患者的治疗效果。结果在治疗之后两个小组患者的临床症状均有所改善，且实验组患者的治疗总有效率为90%，显著高于对照组的88%治疗总有效率；在治疗之后，两组患者的咳嗽缓解、憋喘缓解、肺部啰音消失、肺部哮鸣音消失时间均有所缩短，且实验组相比对照组，各方面症状消失的时间更短，差异显著（p＜0.05），具有统计学研究意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果良好，能够更好地促进患者恢复健康，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的比较布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入与单用沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法抽取驻马店市中心医院2017年2月至2019年5月儿科收治的80例哮喘患儿作为研究对象，按随机数字表法将其分为研究组与对照组。研究组40例选择布地奈德联合沙丁胺醇治疗，对照组40例选择单独应用沙丁胺醇，药物吸入方法与使用剂量与对照组相同，两组患者连续治疗2个疗程。对患儿哮喘症状与临床疗效进行评估，比较两组肺通气情况、痰白三烯(LTs)浓度、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及激素治疗的不良反应。结果研究组有效率高于对照组(P<0.05)，对照组与研究组治疗后临床症状较治疗前均显著改善，研究组患者治疗后"气促、呼吸困难"症状评分优于对照组(P<0.05)；治疗后研究组第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)高于对照组(P<0.05)；两组患者治疗后痰LTs、FEV1/FVC浓度较治疗前明显下降(P<0.05)；研究组痰LTs、FEV1/FVC浓度低于对照组(P<0.05)；两组哮喘儿童于治疗期间均未发生重度不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘临床效果较满意，相比单独应用沙丁胺醇雾化治疗具有明显优势，其给药简便，药物吸入气道后可有效控制哮喘，迅速缓解病情。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法将67例哮喘患者随机分组，观察组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组单纯采取沙丁胺醇治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的84.85%（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效确切，安全性佳。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效观察。方法：选取2019年12月-2022年1月医院治疗的哮喘患者48例为对象，随机分成观察组（n=24例）和对照组（n=24例），对照组使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组FEV1、FVC、PEF高于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察小儿呼吸阻塞的雾化吸入治疗中，沙丁胺醇与布地奈德联合应用的临床效果。方法：于2021年5月——2023年2月，从我院儿科选取100例小儿呼吸阻塞患儿，随机分成人数相同的两组，进行治疗。将进行沙丁胺醇雾化治疗的患儿作为对照组，观察组则在对照组基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗，基于不同的治疗方案，对比治疗效果。结果：两组患儿症状改善时间对比存在明显差异，P<0.05；观察组疗效明显高于对照组（P<0.05）；对照组不良反应发生人数较多，不良反应率较高，P<0.05。结论：治疗小儿呼吸阻塞，应用布地奈德联合沙丁胺醇的雾化吸入治疗方法，能够提高治疗效果，加快患儿症状的改善，同时防止了不良反应的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）临床疗效和安全性。方法将96例AECOPD患者根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组48例，两组患者均给予AECOPD常规对症治疗，在此基础上，对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德治疗，两组均治疗7d。对比观察两组临床疗效、肺功能指标和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%，对照组为77.08%，观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前明显改善，且观察组改善优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应均较轻微，对症处理后得到缓解，不影响治疗。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD显著，有助于患者肺功能的改善，且安全性良好，值得临床积极推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探究小儿呼吸阻塞采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的应用效果。方法：本次研究所选取的对象为2019年10月2021年10月在我院收治的200位小儿呼吸阻塞的患儿，把所有的患儿根据电脑随机分成研究组与常规组两组，每组各100位患儿。所有的患儿都采取常规的祛痰止咳，抗生素与抗感染治疗，常规组在此基础采取普米力克舒联合布地奈德混悬液进行雾化吸入，研究组采取沙丁胺醇联合布地奈德进行雾化吸入。比较研究组与常规组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况。结果：研究组患儿的治疗总有效率为94.00%，明显的要比常规组的78.00%高（P＜0.05）。研究组患儿的不良反应发生率为6.00%，明显的要比常规组的26.00%低（P＜0.05）。结论：采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿呼吸阻塞的疗效更加显著，并且能够有效的降低不良反应发生的情况，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞效果。方法：以我院的80例呼吸阻塞患儿为例，在2020年2月~2022年2月期间展开调查，患儿均以单双号方式分组，对照组使用布地奈德治疗，观察组联合沙丁胺醇治疗，对比两组治疗效果，统计患儿不良反应。结果：比较各症状消失时间，呼吸困难、喘息以及咳嗽消失时间于观察组中数据低于对照组，且组间检验结果为P0.05。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于小儿呼吸阻塞的治疗见效更快，用药安全性高，建议推广。

简介：[摘要]目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的治疗效果。方法：选取我院2019年9月～2022年1月收治的小儿呼吸阻塞患者104例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取单纯布地奈德治疗，实验组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患者的治疗效果、症状改善时间以及不良反应率。结果：实验组患者的治疗有效率高于对照组，联合药物治疗的效果优于单一药物治疗，治疗有效率对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者呼吸困难、喘息以及咳嗽症状的消失时间均低于对照组，联合用药治疗能够快速改善患儿的症状，对比两组患儿的症状改善水平具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者治疗后，发生气促、胸闷、烦躁等不良反应与对照组无较大差异，因此联合用药治疗的安全性也非常高，联合用药不会给患者的病情增加负担，值得临床广泛应用。结论：为小儿呼吸阻塞患者实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对提高小儿呼吸阻塞患者的治疗效果，改善患者的各临床症状都有积极的影响，同时患者的不良反应也不会提高，治疗安全性较好。

简介：【摘要】目的：探究临床小儿呼吸阻塞治疗中雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德的效果。方法：本次入组受试者共50例呼吸阻塞患儿，试验以2022.05~2023.10为期限，经双盲法分组后为25例/组。两组患儿均以雾化吸入给药，单药组用药为沙丁胺醇，联合组在前组用药上联合布地奈德。比较疗效水平及缓解症状用时。结果：与单药组相比，联合组的总体疗效更高（P＜0.05）。与单药组相比，联合组咳嗽、呼吸困难、喘息等缓解用时均更短（P＜0.05）。结论：临床小儿呼吸阻塞治疗中雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德的效果突出，可对各症状予以快速缓解，利于病情恢复，可借鉴推广。

简介：摘要目的静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与静点红霉素、利巴韦林、联合甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗毛细支气管疗效区别,实践证明,两者疗效相同,这一研究可减少静脉激素的应用,避免滥用激素引起副作用的发生.方法临床中对２０１４年１０月１日至２０１５年５月１日于我院住院部或门诊患毛细支气管炎的患儿,选取５０例,年龄１１．２８个月±３．１４,临床症状均有咳嗽、喘息、气促,查体体温在３６．５－３７．５℃,三凹征阳性,无明显发绀,经皮血氧饱和度８５％－９５％,双肺听诊可闻及干湿罗音及喘鸣音,无循环、呼吸衰竭症状及体征.血常规白细胞计数(６．９９６±１．７７)×１０^９/L,中性粒细胞百分比(３５．３２±１．２５)％中性粒细胞计数(４．２±１．８１)×１０^９/L,以淋巴细胞数升高为主,以淋巴细胞数升高为主,CRP正常,随机方法选取符合上述标准的２５例非危重患儿作为实验组,随机方法选取符合上述标准的２５例非危重患儿作为对照组,两组均未予其他类型激素及其他途径激素治疗,两组患儿既往健康,均无先天性心脏病、贫血等基础疾病.对照组静点红霉素抗炎、利巴韦林抗病毒同时静点甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗.实验组静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管.结果实验组患儿均治愈与对照组比较治愈天数无明显区别,疗效无差异.结论红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠静点治疗毛细支气管疗效相同,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的治疗起到关键作用,及时、足量、正确方法给予沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗是治愈毛细支气管炎的关键.对轻中度毛细支气管炎患儿提倡首选雾化吸入治疗,尽量避免静脉应用激素.关键词毛细支气管炎;沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入;甲泼尼龙;疗效无差异中图分类号R７２５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１５７－０１

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿，按治疗方式不同分为两组，观察组（n=40）采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组（n=40）采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%，明显高于对照组的80.0%，P＜0.05；观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药，疗效确切，可短时间内控制临床症状，降低疾病复发率，可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法抽取2018年2月至2020年2月河南省人民医院收治的哮喘急性发作患者122例，按信封法分为联合组(65例)和对照组(57例)。在常规吸氧、氨茶碱治疗基础上，对照组雾化吸入布地奈德，联合组雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德。比较两组治疗7 d后治疗效果、肺功能指标[第1秒用力呼气容积百分比(FEV1%)、峰值呼气流速(PEF)、呼吸频率、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)]及不良反应。结果联合组总有效率(98.46%，64/65)高于对照组(85.96%，49/57)，P<0.05。治疗后，联合组FEV1%、PEF、PaO2、SaO2高于对照组(P<0.05)，PaCO2、呼吸频率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作效果良好，可有效改善肺功能，不良反应少。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的探索研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2014年9月至2016年9月间在我院门诊就诊的小儿哮喘患者总共122例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组与对照组患儿均给予常规基础治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上加用地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察两组患儿的治疗效果，比较两组患者临床症状、体征消失时间和住院天数。结果经过治疗后观察组患者的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。观察组患者的呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部哮喘音消失时间以及平均住院时间均低于对照组患者，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘具有令人满意的效果，能够有效快速缓解患儿的临床症状，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者开展布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入我院2017年4月至2019年3月期间收治的COPD急性发作期患者104例为研究对象，根据患者住院时的病案号随机分为研究组（52例）及对照组（52例），对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，研究组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，连续治疗1周后对两组患者治疗效果进行评定比较。结果治疗1周后，研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的临床效果确切，在临床诊疗中的应用价值较高。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合用于小儿呼吸阻塞治疗的价值。方法：选取116例呼吸阻塞患儿，随机分组，两组均常规治疗，对照组用布地奈德治疗，观察组用布地奈德联合沙丁胺醇治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组有效率同对照组比较明显提高，临床症状消失时间明显缩短（p＜0.05），两组不良反应发生率无统计学意义（p＞0.05）。结论：对小儿呼吸阻塞，以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，可发挥显著作用，尽快减轻临床症状，安全性极高，可以广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的疗效。方法：我院2019年4月-2022年4月收治的200例小儿呼吸阻塞患儿为本次研究对象，按照是否应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗将患儿分为对照组（100例:应用沙丁胺醇吸入治疗）与实验组（100例：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿肺功能指标、总有效率等观察项目数值均优于对照组（P0.05）。结论:小儿呼吸阻塞患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗效果显著优于沙丁胺醇吸入治疗效果。