简介: 【摘要】 目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗黄斑水肿的疗效。方法 回顾性病例对照研究。选取2021年4月至2022年4月在我院连续3mo玻璃体腔注射康柏西普的黄斑水肿患者,并具有术前术后OCT检查、最佳矫正视力(BCVA)等完整记录者。入选共32例39眼,采用t检验对数据进行分析。结果 OCT检查:术后3mo 32眼黄斑水肿完全消退,7眼黄斑水肿部分消退。视力:术后3mon BCVA较术前BCVA明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),术后3mon BCVA为0.53±0.09。结论 玻璃体腔注射康柏西普可明显减轻黄斑水肿、提高患者术后BCVA,提高生活质量。
简介: 【摘要】 目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗黄斑水肿的疗效。方法 回顾性病例对照研究。选取2021年4月至2022年4月在我院连续3mo玻璃体腔注射康柏西普的黄斑水肿患者,并具有术前术后OCT检查、最佳矫正视力(BCVA)等完整记录者。入选共32例39眼,采用t检验对数据进行分析。结果 OCT检查:术后3mo 32眼黄斑水肿完全消退,7眼黄斑水肿部分消退。视力:术后3mon BCVA较术前BCVA明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),术后3mon BCVA为0.53±0.09。结论 玻璃体腔注射康柏西普可明显减轻黄斑水肿、提高患者术后BCVA,提高生活质量。
简介:摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普(IVC)辅助治疗青少年型Coats病的远期疗效。方法回顾性病例系列研究。2015年1月1日至2018年12月31日于首都医科大学附属北京同仁医院眼科检查确诊的青少年型Coats病患者40例40只眼纳入研究。其中,男性37例,女性3例;均为单眼发病。年龄55.00(44.75,81.25)个月。2B、3A、3B、4期分别为5、15、19、1只眼。眼底检查均可见视网膜异常血管、广泛视网膜下液(SRF,3期及以上)或黄斑区大范围渗出及水肿(2B期)。患眼均行超广角眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影检查。行最佳矫正视力(BCVA)检查31只眼。BCVA检查采用标准对数视力表进行,并转换为最小分辨角对数(logMAR)视力记录。患眼均行IVC联合视网膜激光光凝等治疗。IVC注射中位数4(1,5)次。治疗后随访时间59.00(52.50,63.00)个月,观察患眼BCVA、视网膜异常血管闭锁、SRF吸收以及眼部和全身并发症发生情况。结果末次随访时,行BCVA检查的31只眼中,BCVA提高、稳定、下降分别为13(32.5%,13/40)、12(30.0%,12/40)、6(15.0%,6/40)只眼。治疗前后不同分期患眼平均logMAR BCVA比较,差异无统计学意义(Z=-0.56、-1.80、-0.84,P>0.05)。所有患眼视网膜异常血管均部分或完全闭锁,SRF减少或完全吸收。其中,治愈、改善分别为28(70.0%,28/40)、12(30.0%,12/40)只眼;无眼球摘除者。发生玻璃体视网膜纤维化19只眼(47.5%,19/40);牵拉性视网膜脱离8只眼(20.0%,8/40);并发性白内障15只眼(37.5%,15/40)。随访期间均未出现与IVC治疗相关的眼部及全身并发症。结论IVC联合视网膜激光光凝等其他方法治疗可稳定或提高多数青少年型Coats病患眼视力,促进SRF吸收;IVC是一种远期安全且有效的辅助治疗方法。
简介:【摘要】目的 探讨康柏西普玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的疗效。方法 选取2022年1月-2023年12月本院收治的70例黄斑水肿患者为对象,以2022年1月-2022年12月收治的20例为对照组,以2023年1月-2023年12月收治的50例患者为观察组。。对照组采用曲安奈德玻璃体腔注射,观察组采用康柏西普玻璃体腔注射。比较两组视力、黄斑中心凹厚度、眼压及不良反应。结果 治疗后1个月、3个月、6个月两组视力高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后6个月观察组黄斑中心凹厚度低于对照组(P<0.05);两组眼压水平比较,差异无显著性(P>0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论 康柏西普玻璃体腔注射治疗黄斑水肿可改善患者的视力水平,减轻黄斑厚度,且治疗的安全性较高。
简介:摘要目的评价康柏西普(conbercept)治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿的效果。方法选取2018年5月至2020年10月于徐州复兴眼科医院诊治的BRVO继发黄斑水肿91例(91眼)进行前瞻性研究,全部患者按信封法随机分为两组,对照组(45例)采用广泛视网膜激光光凝治疗,试验组(46例)采用玻璃体内注射康柏西普治疗。随访3个月,对比两组治疗效果及黄斑区微血管结构。结果治疗后,试验组黄斑区浅层及深层毛细血管层血流密度及黄斑中心区无血管区面积均高于对照组(t=1.932、3.382及3.006,P=0.028、0.001及0.002),黄斑中心区视网膜厚度低于对照组(t=2.061,P=0.022);试验组视力高于对照组(t=6.053,P<0.001);治疗组总有效率高于对照组(χ2=5.680,P=0.017)。结论玻璃体内注射康柏西普治疗BRVO继发黄斑水肿的效果良好。
简介:摘要目的观察增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)行玻璃体切除术(PPV)行前玻璃体内注射康柏西普的效果。方法前瞻性随机病例对照研究。将重庆市开州区人民医院2018年1月至2018年12月109例PDR患者分随机为3组:A组,PPV术前不注射康柏西普;B组,术前3天玻璃体内注射康柏西普;C组,术前5天玻璃体内注射康柏西普。观察3组术后效果。结果A组手术时间(72.70±22.36)分钟,长于B组的(58.60±21.59)分钟及C组的(60.12±15.37)分钟(P<0.05)。B组、C组术后1个月、3个月黄斑中心区厚度、血清VEGF水平均低于A组,BCVA均优于A组(P<0.05)。B组、C组术中出血、术后玻璃体积血发生率均低于A组(P<0.05)。B组与C组组间上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论术前康柏西普玻璃体内注射能缩短PPV手术时间,减少术中出血及术后玻璃体积血的发生,且能改善患者黄斑水肿。术前3天或5天注射效果无明显不同。
简介:摘要目的探究在黄斑水肿的临床治疗中应用康柏西普进行玻璃体腔注射的临床应用效果。方法选取2016年1月至2017年2月期间,我院眼科接受诊治的黄斑水肿患者58例作为研究对象,结合患者接受诊治的先后顺序进行分组,其中单号为对照组,双号为观察组,分别29例。对照组患者进行常规的激光光凝治疗,观察组患者则在光凝治疗后进行康柏西普的玻璃体腔注射治疗,对比两组患者治疗三个月后的恢复疗效以及并发症发生情况。结果观察组患者治疗三个月后治疗有效率明显高于对照组,差异显著(P?0.05),同时观察组患者的并发症发生率明显低于对照组,差异显著(P?0.05)。结论在黄斑水肿患者的临床治疗中结合康柏西普进行玻璃体腔注射有效改善患者的治疗恢复效果,同时降低不良反应发生率,值得在临床眼科应用。
简介:摘要目的分析康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床疗效。方法以医院2016年5月至2018年5月收治的96名视网膜静脉阻塞激继发黄斑水肿患者为研究对象。利用随机数字表法将患者编入实验组与对照组。实验组采用康柏西普治疗与激光治疗相结合的治疗方式。对照组仅采用以激光治疗为主的护理手段。分析两组患者治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的最佳矫正视力(BCVA)与黄斑中央厚度(CMT)水平。结果两组患者治疗前的BCVA水平与CMT水平差异不具有统计学意义(P>0.05)。实验组患者治疗后1个月、治疗后3个月的BCVA水平域CMT水平均优于对照组。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康柏西普治疗在视网膜静脉阻塞激发黄斑水肿患者治疗过程中的应用,可以在改善患者黄斑囊性水肿的基础上,提升视力水平,具有一定的临床应用价值。
简介:【摘要】 目的:研究康柏西普在治疗新生血管性青光眼的疗效。方法:选取我院于 2018年 1月至 2019年 1月期间接治的 60例 新生血管性青光眼患者为此次研究对象,按照随机数字表法分为两组,分别为研究组和对照组,其中对照组患者30例,采取常规治疗,研究组患者 30例,则采取 康柏西普玻璃体腔内注射联合全视网膜激光凝术治疗、观察两组患者的治疗效果,比较两组患者视力水平、眼压水平。结果:两组患者通过治疗后,研究组术后视力水平要优于对照组(P<0.05),研究组眼压水平低于对照组( P<0.05), 两组之间比较,其差异有统计学意义。结论:对新生血管性青光眼患者在全视网膜激光治疗的基础上加用康柏西普玻璃体腔内注射治疗,其治疗效果较为显著,可有效改善患者的视力水平,降低眼压,该治疗方法值得在临床上推广应用。