简介:摘要目的探讨护理对儿童预防接种疫苗的安全性影响。方法选取2014年1月~2015年12月在我院进行接种预防疫苗的儿童300例,将他们平均分成观察组和对照组,对照组采用常规护理进行预防接种,观察组在对照组的基础上给予相关的护理干预,观察两组儿童的疼痛程度和不良反应发生率。结果观察组儿童的疼痛程度评分明显低于对照组(P<0.05);观察组儿童的不良反应的发生率为4%,对照组儿童的不良反应的发生率为13.33%,观察组明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童预防接种疫苗时给予相应的护理干预可以有效减轻儿童的疼痛感,减少不良反应的发生率,提高预防接种疫苗的安全性。
简介:摘要目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者接种新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫苗的现况、安全性及不良反应发生的影响因素。方法该研究为回顾性研究,以2020年1月至2022年7月天津市MHD患者接种COVID-19疫苗的人群为研究对象,收集患者的一般资料、接种疫苗情况、不良反应和接种疫苗前后实验室检查等资料。采用Logistic回归分析法分析患者接种疫苗后不良反应发生的危险因素。结果研究期间天津市登记接受血液透析治疗的患者7 375例,其中53家血液透析中心共1 036例接种COVID-19疫苗的患者被纳入本研究,COVID-19疫苗的接种率为14.05%,年龄(54.00±13.27)岁(17~88岁),男性676例(65.25%)。只接种1针疫苗171例(16.51%),接种2针疫苗464例(44.79%),接种3针疫苗401例(38.71%),出现不良反应67例(6.47%),无严重不良反应。与接种疫苗前相比,接种疫苗后患者中性粒细胞较低,淋巴细胞、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血白蛋白水平均较高(均P < 0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=0.967,95% CI 0.946~0.990,P=0.005)、既往有过敏史(OR=0.013,95% CI 0.001~0.151,P < 0.001)、疫苗接种次数(OR=0.505,95% CI 0.330~0.774,P=0.002)、白细胞(OR=0.766,95% CI 0.628~0.935,P=0.009)、淋巴细胞(OR=0.082,95% CI 0.045~0.148,P < 0.001)和血尿酸(OR=1.004,95% CI 1.001~1.008,P=0.020)与不良反应发生独立相关。结论MHD患者中COVID-19疫苗的接种率为14.05%,不良反应发生率为6.47%,未见严重不良事件。年龄、接种疫苗次数、既往有过敏史、淋巴细胞数量和血尿酸与MHD患者不良反应发生独立相关。
简介:【摘要】:目的:研究护理在儿童预防接种疫苗安全性方面的影响。方法:从我院选择100例接受疫苗接种的小儿进行安全性护理,2020年1月至2021年1月作为本研究的时间范围,按照接种顺序将其均分为对照组(常规护理,50例)与实验组(安全性护理,50例),分析护理情况。结果:护理后,与对照组患者的不良反应率相比,实验组更低,两组有统计学意义(P<0.05);实验组护理满意度为92.00%,对照组护理满意度为70.00%,二者存在明显统计学差异(p<0.05);结论:给予疫苗接种的小儿安全性护理能够缓解小儿的紧张情绪,降低了不不良反应率,提高了护理满意度,可以广泛推广。
简介:摘要目的运用逻辑斯蒂(logistic)回归分析模型分析影响儿童免疫规划疫苗接种的因素。方法选取南江县2012年~2014年0岁组儿童各210名免疫规划疫苗接种率抽样调查结果作为研究对象,并采用logistic回归分析其不合格接种及未接种疫苗的原因,得出影响儿童免疫规划接种的主要因素。结果近三年来南江县适龄儿童免疫规划疫苗接种合格率分别为(见附表1)BCG99.02%、99.52%、100%,HepB90.95%、92.86%、93.81%,OPV95.71%、97.62%、99.05%,DPT95.24%、97.62%、98.57%,MW/MR95.24%、96.67%、98.1%。疫苗不合格接种和未接种主要原因为(各种疫苗有一针次不合格或未种者均为不合格或未种)初始接种提前、间隔不足、超期接种、卡证不符,流动儿童(外出务工生育后入学时才返回)、怕接种反应、儿童患病未去接种或医生不予接种、对禁忌症理解错误。多因素logistic回归分析结果显示,疾病控制机构、预防接种单位、家庭因素、社会环境是儿童免疫规划疫苗接种的主要影响因素。结论进一步强化疾控机的指导及培训能力、提高免疫规划接种人员业务水平和责任意识,及早建成全国儿童预防接种信息化共享平台、加强流动人员管理,改善接种单位和社会氛围、提高接种人员待遇,广泛开展健康教育、提高儿童监护人法律及责任意识等是提高儿童免疫规划合格接种率的有效手段。
简介:摘要:目的:探讨分析儿童流感疫苗接种及影响因素。方法:选取2020年6月-2022年6月期间在我院接种流感疫苗和接种其他疫苗但未接种流感疫苗的儿童各80例,分别纳入接种组和未接种组,调查统计接种组儿童的不良反应发生率,比较两组儿童的流感发病率,并对影响儿童流感疫苗接种率的因素进行分析。结果:接种组儿童的不良反应总发生率为7.50%。接种组儿童1、3、6个月内的流感发病率均显著低于未接种组(P<0.05)。多因素logistic回归分析示,监护人文化水平、家庭月总收入、监护人有无接种过流感疫苗是影响儿童流感疫苗接种率的主要因素。结论:流感疫苗接种可有效预防儿童流感的发生,且不良反应较少、较轻微,但现实中儿童流感疫苗接种率会受监护人文化水平、家庭月总收入、监护人有无接种过流感疫苗等因素的影响,因此应进一步加强宣传,提高监护人给儿童接种流感疫苗的意识。
简介:目的观察和监测疫苗接种不良反应,探讨多种疫苗联合接种的安全性。方法在深圳国际旅行卫生保健中心通过电话回访及当面回访的方式收集不良反应信息,分析不良反应发生情况。结果2007年4月—2012年4月共回访12570人次,32213剂次。不良反应总报告率为10.69%,全身反应及局部反应分别为5.64%及5.82%。女性不良反应总报告率及局部反应报告率均高于男性(χ2总不良反应=11.2018,χ2局部反应=42.2675,P〈0.01);40岁以下年龄组不良反应总报告率高于40岁以上年龄组,20岁以下年龄组全身反应低于20岁以上年龄组,0岁-、20岁-及40岁-3个年龄组受种者局部反应报告率随年龄增高依次降低(χ2=26.1940,P〈0.01);夏季全身反应报告率低于秋、冬季(χ2=10.7821,P〈0.05),夏季局部反应报告率高于冬季(χ2=10.8183,P〈0.05);接种疫苗数量(含口服疫苗)不同的受种者不良反应总报告率为1种〈2种〈3-7种(χ2=163.8970,P〈0.01),全身反应报告率为1-3种〈4种〈5-7种(χ2=91.3405,P〈0.01);注射针次(不含口服疫苗)不同者局部反应报告率为1针次〈2针次〈3-6针次(χ2=186.9116,P〈0.01)。结论本次研究不良反应报告情况在预期发生范围,多种疫苗同时接种的安全性问题仍需进一步探讨。应作好预防接种的各个环节的准备工作确保预防接种工作质量和安全。
简介:摘要目的探讨流感疫苗接种预防流感样症状的效果与接种安全性。方法选取120例受检人员作为研究对象,研究时间为2016年01月18日至2018年05月10日,按照是否接种类型分为两组,即观察组选择已接种流感疫苗人群,对照组选择尚未接种流感疫苗,各60例,且对两组受检人员的流感样症状发生率、不良反应发生率(疼痛、发热、硬结)进行进行观察及分析。结果观察组受检人员的流感样症状发生率低于对照组数,且未发生流感症状例数高于对照组数据,P值小于0.05。观察组受检人员的不良反应发生率低于对照组数,P值小于0.05。结论接种流感疫苗意义重大,能够在一定程度预防流感样症状的出现,且具有较高的安全性,临床上值得应用及推广。
简介:摘要:目的 研究狂犬和破伤风疫苗同时联合接种的安全性观察。方法 收集我中心门诊部在2020年3月至2021年3月接收的32例接种疫苗患者为研究对象,根据入院顺序分组,一半患者仅进行狂犬疫苗接种,作为对照组。余下患者进行狂犬疫苗同时联合破伤风疫苗接种,作为观察组。其中对照组中男女比例为9:7,年龄范围23至59岁,平均年龄40.12±4.32岁。观察组中男女比例为10:6,年龄范围22至56岁,平均年龄40.10±4.30岁。纳入标准:①均知晓,并同意,②均被动物所伤,诊断为Ⅲ级暴露者。排除标准:①精神异常,沟通困难,②配合度较弱,③存在破伤风疫苗接种禁忌。两组年龄等普通病史资料中无研究价值(P>0.05)。结果 对照组接种后局部不良反应发生率为12.5%,全身不良反应发生率为12.5%。观察组接种后局部不良反应为25%,全身不良反应发生率为12.5%,由此说明两组接种后不良反应发生率均较低,狂犬疫苗联合破伤风疫苗接种安全性较高,无统计学意义(P>0.05)。结论 同时联合接种狂犬和破伤风疫苗安全性可靠,临床应用值得推广。