简介：

简介：一线化疗使用FOLFOX方案的9例二线给予CPT-11150mg/m2静滴,10例伴有疼痛患者中完全缓解2例（20%）,全组25例晚期胃癌患者使用CPT-11联合氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸钙（LV）或顺铂（DDP）二线化疗

简介：摘要目的观察布托啡诺（诺扬）联合丙泊酚在无痛人工流产手术的临床观察及护理。方法选择自愿接受人工流产手术的初孕妇女130例，随机分为观察组和对照组，观察组65例患者采用布托啡诺联合丙泊酚进行麻醉；对照组65例患者采用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉，两组均在术前、术中、术后给予相应的护理措施。观察两组患者术中丙泊酚的用量和体动反应、呼吸抑制状况及术后疼痛发生率等情况。结果观察组中丙泊酚的用量和体动反应及术后疼痛发生率均优于对照组（p＜0.05）；术中呼吸抑制情况无明显差异（p＞0.05）。结论布托啡诺联合丙泊酚在无痛人流中具有一定的优势和临床应用价值，术中再对患者进行有针对性的护理措施，进一步保障了麻醉质量，促使手术更安全、有效的进行有着重要临床意义。

简介：摘要化疗引起的腹泻是癌症治疗过程中的常见并发症，有很高的发病率和致死率。可因为腹泻而造成减少治疗剂量，推迟治疗或治疗中止。伊立替康是半合成的水溶性喜树碱衍生物，属于DNA拓扑异构酶I抑制剂，是一种非常有效的治疗大肠癌等肿瘤的化疗药物，但因容易引起迟发性腹泻而限制了其临床应用，20％-40％的患者接受本品治疗时可出现3～4级腹泻。因此提高患者化疗耐受性、预防和治疗迟发性腹泻显得甚为重要。通过以下案例，详细阐述临床药师在患者治疗中因伊立替康引起腹泻，为临床提供的药学服务与实践。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：PD3例（12.50%）,PD3例（12.50%）,我们在2004年1月～2005年7月应用伊立替康加5-氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙治疗24例晚期大肠癌

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：

简介：摘要类风湿关节炎（RA）会对关节及其周边组织产生不可逆性损伤，需尽早进行合理有效的治疗。本项研究通过查阅相关文献，综述托法替布与甲氨蝶呤治疗RA的机制，并对比分析托法替布联合甲氨蝶呤治疗难治性RA的临床研究结果，最终得出托法替布联合甲氨蝶呤可进一步提升临床疗效的结论。现就托法替布联合甲氨蝶呤治疗难治性RA的研究进展进行阐述。

简介：摘要目的进行无痛人流时选择酒时酸布托啡诺联合丙泊酚，对其应用效果进行分析。方法本研究纳入的研究对象为2018年1月—12月我院所接收的100例进行无痛人流的患者，采用随机数字表分为对照组和研究组，对照组单一使用丙泊酚，研究组使用酒石酸布托啡诺联合丙泊酚，对比两组药物应用效果。结果研究组术中出现肢动的情况以及术后疼痛感均低于对照组，且研究组术中皮质醇水平也优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论进行无痛人流时可以考虑共同应用酒石酸布托啡诺联合丙泊酚，镇痛效果显著，不会引起患者术中不良反应。

简介：【摘要】目的：分析替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床价值。 方法： 选择我院 2018 年 1 月到 2019 年 8 月在我院治疗的 86 例急性心肌梗死患者。将其按照不同治疗方法随机分组，对照组 43 例运用常规治疗，观察组 43 例运用替罗非班联合美托洛尔治疗，通过治疗效果进行对比 。 结果： 两组在治疗后进行对比，观察组的心功能左室射血分数（ LVEF ）、左房内径（ LAd ）以及左室舒张末径（ LVDEd ）均好于对照组，（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对急性心肌梗死患者，运用替罗非班联合美托洛尔治疗，其治疗效果显著，具有较高的安全性，值得推广。

简介：摘要目的探究替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床效果。方法选取2017年6月—2018年1月在本院接受治疗急性心肌梗死患者50例，依照治疗药物的不同将患者分为治疗组、参考组，治疗组的患者为19例、参考组患者为31例。参考组使用美托洛尔治疗，治疗组在参考组的基础上使用替罗非班治疗，比较两组患者的不良事件的发生率与住院时间的变化情况。结果治疗组患者的不良反应发生率为5.3%、参考组为35.5%，治疗组显著低于参考组（P＜0.05）。治疗组的住院时间为(5.9±0.6)d、参考组为(12.6±2.0)d，治疗组的住院时间显著短于参考组（P＜0.05）。结论替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床效果比较明显，可以加快康复速度，缩短住院时间，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨对慢阻肺采取沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗的临床效果。方法选择于2017年10月~2018年10月我院收治的98例慢阻肺患者作为研究主体，根据用药的不同分为单纯组和综合组，各为49例。对比两组患者的治疗效果。结果综合组治疗效果、6min步行距离（6MWD）、肺功能指标等均优于单纯组，P＜0.05则表示两组差异有统计学上的意义。结论对慢阻肺患者沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗，疗效显著。

简介：摘要目的探讨对慢阻肺采取沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗的临床效果。方法选择于2017年10月~2018年10月我院收治的98例慢阻肺患者作为研究主体，根据用药的不同分为单纯组和综合组，各为49例。对比两组患者的治疗效果。结果综合组治疗效果、6min步行距离（6MWD）、肺功能指标等均优于单纯组，P＜0.05则表示两组差异有统计学上的意义。结论对慢阻肺患者沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗，疗效显著。

简介：摘要目的研究布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法选择我院无痛胃肠镜检查患者84例，抽签法分观察组（布托啡诺复合丙泊酚）与对照组（芬太尼复合丙泊酚）各42例，比较两组麻醉效果与不良反应。结果观察组麻醉优良率较对照组高，呼吸抑制、恶心呕吐与呛咳的不良反应发生率较对照组低，P＜0.05（具统计学差异）。结论无痛胃肠镜检查患者采用布托啡诺复合丙泊酚麻醉能提高麻醉效果，减少不良反应，安全性高，值得推荐。

简介：【摘要】目的 :研究术中持续输注右美托咪啶对丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用药量的影响。方法 :抽选我院 2015年 1月 ~2016年 1月接受腹腔镜手术患者 100例，采用自由分组发将其分成观察组和对照组，每组 50例，对照组患者使用丙泊酚与瑞芬太尼麻醉药物，观察组患者在麻醉诱导前持续输注右美托咪啶并维持到手术结束。记录两组患者的麻醉时间、血流动力学指标及丙泊酚和瑞芬太尼的用量。结果 :观察组的用量明显少于对照组，差异显著，有统计学意义， p<0.05。术中静脉维持麻醉药物费用比较显示；麻醉时间在 2小时及 3小时以内，两组患者的总费用，无显著差异 p>0.05。 3小时以上的手术，对照组所产生的费用显著高于观察组， p＜ 0.05。结论 : 持续输注右美托咪啶可在很大程度上降低麻醉用药的剂量，同时可对 3小时以上的药物费用起着减少的作用。

简介：【摘要】目的 :研究术中持续输注右美托咪啶对丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用药量的影响。方法 :抽选我院 2015年 1月 ~2016年 1月接受腹腔镜手术患者 100例，采用自由分组发将其分成观察组和对照组，每组 50例，对照组患者使用丙泊酚与瑞芬太尼麻醉药物，观察组患者在麻醉诱导前持续输注右美托咪啶并维持到手术结束。记录两组患者的麻醉时间、血流动力学指标及丙泊酚和瑞芬太尼的用量。结果 :观察组的用量明显少于对照组，差异显著，有统计学意义， p<0.05。术中静脉维持麻醉药物费用比较显示；麻醉时间在 2小时及 3小时以内，两组患者的总费用，无显著差异 p>0.05。 3小时以上的手术，对照组所产生的费用显著高于观察组， p＜ 0.05。结论 : 持续输注右美托咪啶可在很大程度上降低麻醉用药的剂量，同时可对 3小时以上的药物费用起着减少的作用。

简介：摘要目的分析丙泊酚与右美托咪啶用于ICU中颅脑外伤患者镇静的效果。方法选取本院2017年2月-2018年4月收治的62例ICU颅脑外伤患者，按照数字表法将其均分A组和B组，各31例。其中施以丙泊酚治疗的为A组，施以右美托咪啶治疗的为B组，比较两组药物注射后的达标时间、出现的不良反应情况及拔管时间。结果A组达标时间短于B组且差异显著（P＜0.05）；两组拔管时间比较不存在显著性差异（P＞0.05）；两组呼吸抑制及心动过缓不良反应发生率的比较存在显著差异（P＜0.05）；两组不良反应总发生无显著差异（P＞0.05）。结论对ICU中颅脑外伤患者应用丙泊酚或者右美托咪啶镇静，皆能达到比较理想的镇静效果，均有利于缩短机械通气患者的脱机拔管时间，虽然会出现一定程度的不良反应，但并不严重。但丙泊酚达标时间短于右美托咪啶。

简介：摘要目的探索右美托咪定及丙泊酚联合地佐辛用于腹腔镜手术麻醉的效果。方法选取2017年5月22日至2018年5月22日期间我院腹腔镜手术100例患者（实施奇偶数分组模式），对照组的50例患者进行丙泊酚联合地佐辛，观察组的50例患者进行右美托咪定联合地佐辛。结果观察组T1、T2、T3时的VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分均优于对照组，而定向力恢复（4.85±1.62）min、睫毛反射（3.68±1.42）min、睁眼时间（2.68±1.42）min均短于对照组（P＜0.05）。结论对腹腔镜手术实施右美托咪定联合地佐辛麻醉效果更为显著。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 替米沙坦和阿托伐他汀治疗高血压合并 脑梗死患者 的临床效果。方法 选取我院 2018 年 1 月～ 2019 年 9 月收治的 88 例高血压合并 脑梗死患者 作为研究对象，将其随机分为两组：观察组和对照组，每组 各 44 例患者 。对照组患者 在常规治疗的基础上给予雷米普利片及匹伐他汀片 ，观察组患者采用 替米沙坦和阿托伐他汀。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后收缩压和舒张压水平变化 。结果 观察组患者的临床总有效率为 90.91% ，明显高于对照组的 75.00% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的收缩压以及舒张压水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后观察组患者收缩压以及舒张压水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 替米沙坦和阿托伐他汀治疗高血压合并 脑梗死患者 的临床效果显著，患者 血压水平明显 降低，具有大力在临床推广及应用的价值 。