简介：1临床资料患者女性，47岁，福建省福州市人，居民。初因反复出现咳嗽、咳痰伴气促二月在当地医院诊治疗效欠佳而于2005年4月21日住院，既往有糖尿病、高血压病史，口服降糖降压药控制良好。入院查体：双肺呼吸运动对称，肋间隙无增宽，语颤一致，未触及胸膜摩擦感或皮下捻发感。左下肺叩诊实音，左下肺呼吸音减弱，未闻及明显干湿性罗音。人院后查血糖正常，血沉20mm／h，CRP23mg／L，多肿瘤蛋白芯片正常，PPD、血清结核抗体阴性，胸部CT平扫：①左肺炎症；②左主支气管狭窄；③右上肺陈旧性结核。纤维支气管镜检查示左主支气管开口新生物完全阻塞，活检示炎性肉芽组织。行纤支镜下微波烧灼左主支气管新生物，发现新生物根部在左肺上叶嵴突，并长满左侧各叶段支气管，微波烧灼至左主支气管及各叶段管腔通畅，左肺完全复张后出院，出院后坚持抗炎。

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简介：【摘要】目的：回顾分析我院接受的毛细支气管炎及喘息性支气管炎患儿的治疗情况。方法：选取 2016年 1月 -2017年 11月，到我院进行治疗的 1100例毛细支气管炎及喘息性支气管炎患儿临床资料，分析患儿年龄分布及药物使用情况。结果：毛细支气管炎 1~6个月、 6个月 ~1岁患儿发病率较高，喘息性支气管炎 1~2岁患儿发病率较高，差异明显（ P<0.05）； 治疗主要以抗生素（76.27%）、吸入支气管扩张剂（ 57.82%）、吸入激素（ 54.36%）、 静脉用激素（45.55%）为主。结论：儿童毛细支气管炎及喘息性支气管炎治疗主要以抗生素、支气管扩张剂、激素为主，应采取进一步规范措施，规范儿童喘息性疾病用药。

简介：患者男,49岁,2个月前突然出现右侧头疼,呈波动性,无明显发热及意识障碍,无肢体活动障碍。在当地医院行CT、MR检查,诊断急性脑梗死,给予活血、营养、降脂对症处理,症状缓解不明显。颅脑MR平扫：右侧颞叶皮质及皮质下可见一斑片状长T1WI、长T2WI异常信号影,病变中央区呈等信号改变,未见明显占位征象,大小约25mm×30mm×37mm。拟诊：右颞叶感染性病变可能,胶质瘤待排。

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简介：摘要毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的以毛细支气管为主的下呼吸道急性感染，见于2岁以下的婴幼儿，多数是1-6个月的小婴儿，发病与该年龄支气管的解剖学特点有关。因微小的管腔容易由粘性分泌物、水肿及肌收缩而发生梗阻，并可引起肺气肿或肺不张。毛细支气管炎的病变主要发生在肺部的细小支气管，也就是毛细支气管，所以病名为“毛细支气管炎”，通常是由普通感冒、流行性感冒等病毒性感染引起的并发症，也可能由细菌感染所致。

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简介：摘要目的探讨肉芽肿性乳腺炎的饮食护理方法和效果。方法本次研究的对象均为2016年4月至2017年4月来我院就诊的肉芽肿性乳腺炎患者，共67例，所有患者均采用药物封闭治疗联合手法疏通、乳管灌洗治疗，采用数字随机法分为对照组和研究组，对照组患者33例，采用常规护理，研究组患者34例，在常规护理的基础上加强饮食护理，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的治愈率为88.24%，对照组患者的治愈率为78.79%，研究组患者的治愈率明显比对照组的更高，两组间比较具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者乳房外形优秀、良好、一般和差的分别占61.77%、32.35%、5.88%和0，对照组的分别为36.37%、42.42%、18.18%和3.03，研究组患者的乳房外形显著比对照组的更好，两组间比较具有统计学意义（P<0.05）。结论对肉芽肿性乳腺炎患者在治疗的过程中加强饮食护理具有良好的效果，能够提高疾病的治愈率，改善患者的乳房外形，值得推广。

简介：目的总结采用螺旋CT导向的立体定向开放直视手术切除颅内炎性肉芽肿的方法、技术要点及指征.方法应用CRW头颅立体定向系统及螺旋CT头颅影像三维重建系统,将立体定向技术与开放手术相结合,直视下准确定位病灶,显微镜下全切病变组织,并配合药物治疗25例颅内炎性肉芽肿的病人.结果25例病人均治愈,随访6个月～3年,复查CT示病灶均消失;癫癎疗状消失8例,发作次数逐渐减少11例,应用抗癫癎药物能够控制癫癎发作;缓解头痛及其他症状.无手术并发症发生.结论该手术方法安全、微创.

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简介：目的探讨肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)的高频超声图像特征.方法对23例以乳腺包块就诊,经术前超声及手术病理证实为GLM患者的病例资料进行回顾性分析.在灰阶声像图上观察肿块大小、形状、边界、内部回声及后方回声.应用彩色多普勒血流成像(CDFI)观察病灶内部及其周围血流分布和供应情况.结果23例GLM患者(均经手术后病理证实)均为经产妇,年龄20～43岁.灰阶声像图显示12例表现为连续或不连续的不规则管状结构样低回声区,低回声区周围为高回声;5例表现为单发或多发、边界相对清楚、不均质低回声结节或肿块,其内可伴无回声区;5例表现为病变区腺体结构紊乱,未见明确边界,内部回声强弱不一,病变内可见无回声区;1例表现为边界模糊、形态不规则的低回声实质肿块伴后方回声衰减.23例中患处皮肤层增厚8例,6例伴有皮肤破溃,窦道形成.CDFI示22例(22/23)病变内部及周边动静脉血流信号明显增加.结论GLM病变的超声表现具有一定的特点,但这些表现不具有特征性,确诊仍需病理学检查.

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