简介：摘要：氨基酸是组成蛋白质的基本物质，当人体出现病理性改变，血液中的氨基酸含量也会随之变化，因此具有一定的诊断价值。本文综合现有研究报道，阐述了毛细管电泳法、色谱法、仪器法在血液中氨基酸含量测定中的应用，以供同业人员参考。

简介：摘要：本文旨在介绍小儿复方氨基酸注射液的检验与质量控制方法，以确保药品的质量和安全性。首先，我们详细分析了药品标准与规格，确保其符合国家药典和相关法规的要求；其次，我们制定了一系列有效的检验方法，包括氨基酸含量测定、杂质和污染物检测、pH值测定等，以确保药品成分的准确性和纯度；最后，建立了严格的质量控制体系，包括样品采集和批记录的规范执行，质量标准的制定与验证，以及变更管理程序的建立。研究结果表明，这些方法和体系对于监测和维护小儿复方氨基酸注射液的质量具有重要意义，有助于确保患儿的用药安全和疗效。

简介：摘要：本文介绍了利用日立L8900氨基酸分析仪对化肥中的游离氨基酸进行测定的方法及操作流程，通过样品预处理、仪器调试和数据处理等步骤，得到了较为准确、可靠的分析结果。该方法具有操作简便、测定结果稳定可靠等特点，适用于化肥中游离氨基酸的快速测定。

简介：摘要：离子液体具有许多独特的性质使它应用越来越广泛。但有些离子液体缺乏毒性数据，并且离子液体本身不能生物降解，或对人体有害，或制备过程中造成环境污染。而氨基酸是典型的生物衍生，是蛋白质和其他生物分子的原料，把它制成离子液体会无毒，具有生物活性且性质丰富。本文综述了氨基酸离子液体的应用研究进展。

简介：摘要：离子液体具有许多独特的性质使它应用越来越广泛。但有些离子液体缺乏毒性数据，并且离子液体本身不能生物降解，或对人体有害，或制备过程中造成环境污染。而氨基酸是典型的生物衍生，是蛋白质和其他生物分子的原料，把它制成离子液体会无毒，具有生物活性且性质丰富。本文综述了氨基酸离子液体的应用研究进展。

简介：摘要：离子液体具有许多独特的性质使它应用越来越广泛。但有些离子液体缺乏毒性数据，并且离子液体本身不能生物降解，或对人体有害，或制备过程中造成环境污染。而氨基酸是典型的生物衍生，是蛋白质和其他生物分子的原料，把它制成离子液体会无毒，具有生物活性且性质丰富。本文综述了氨基酸离子液体的应用研究进展。

简介：摘要：本文研究了一款近年来非常流行的洁面品类。市售的氨基酸洁面产品主要包括洁面乳和洁面泡沫两种剂型，其中洁面乳占据了大部分的市场份额，且关于氨基酸洁面乳的研究也较多。展开对氨基酸洁面泡沫的研究具有实用价值。

简介：摘要：本文选取酱油为样品，对其氨基酸态氮含量进行测定，通过对酱油中氨基酸态氮的测定分析不确定度的来源，不确定度的表述比误差更为科学合理，为酱油中氨基酸态氮的测定提供更为准确可靠的测量数值。

简介：摘要：为提高企业本质安全水平需求，从设计源头遏安全生产事故的发生，基于某氨基酸产业建设项目，通过危险有害因素识别再对其进行安全设施设计专项研究。为防止事故中的人员伤害，减轻财物和建筑结构的损失，本文系统地概述了氨基酸产业建设项目从工艺系统、总平面图布置、自控仪表等系统的安全设施设计内容并研究了需要重点关注的各项安全措施。上述分析对类似项目的安全设施设计和研究起到了参考作用。

简介：摘要：本研究对影响Rab7b在晚期内吞体中定位作用的关键性氨基酸展开筛选。对鸡Rab7b(cRab7b)的蛋白结构进行对比与分析，用自行设计的引物以鸡cDNA作为模板扩增鸡Rab7b(cRab7b)基因片段及构建鸡Rab7b真核重组表达质粒，再用设计的突变引物和构建的鸡Rab7b真核重组质粒pmCherry-C1-cRab7b作为模板，通过真核细胞内定位，检测cRab7b及突变体在细胞内定位特征。结果发现cRab7b定位于晚期内吞体，而突变了第67位氨基酸的cRab7bQ67L会导致细胞内定位的改变。证明了鸡Rab7b的第67位氨基酸是其在内吞体定位的关键性氨基酸。

简介：摘要：目的：观察复方氨基酸胶囊改善慢性肾功能不全伴低蛋白血症的疗效。方法：选择30例慢性肾功能不全伴低蛋白血症患者，通过口服复方氨基酸胶囊（0.35g/粒）2粒，2次/天，连续3个疗程，总计服用12周，比较治疗前和治疗后患者的血常规、血浆白蛋白、血浆总蛋白、血浆前白蛋白、肝功能、肾功能等指标的变化。结果：治疗前、后血浆总蛋白分别为（55.91±11.92）、（67.24±15.92）（P<0.05）；治疗前、后血浆白蛋白分别为（30.18±4.45）、（36.25±6.82）g/L（P<0.05）；治疗前、后血浆前白蛋白分别为（212.67±45.47）、（277.58±51.82）mg/L（P<0.05）。治疗前、后患者肝、肾功能及多项电解质无显著变化，且服药过程中无患者发生任何不良反应。结论：复方氨基酸胶囊改善慢性肾功能不全伴低蛋白血症安全、有效。

简介：

简介：摘要芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency, AADCD）是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。由于L-氨基酸脱羧酶缺乏，患儿多巴胺、儿茶酚胺、血清素等单胺类神经递质合成、代谢障碍，导致自主神经调节障碍，术中可能出现低血压、心动过缓、低血糖、体温波动，麻醉风险较大。文章报道1例罹患AADCD的2岁男孩择期行双侧鞘状突高位结扎和左侧睾丸下降固定术的麻醉处理过程，并就AADCD患儿围手术期处理的相关问题进行讨论，以利于此类患儿的麻醉管理。

简介：【摘 要】目的：探究复方氨基酸联合低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床效果以及对脐动脉血流、EGF与PLGF表达的影响。方法：筛选2018年6月至2020年10月收治的86例胎儿生长受限的患者，随机投掷法分为两组，对照组（给予单项治疗）与观察组（给予联合治疗）。比较两组治疗效果、脐动脉血流水平、EGF、PLGF表达水平等指标。结果：观察组体重（2678.69±103.25）g、腹围（31.71±0.35）cm、头围（30.52±1.29）cm、双顶径（8.77±1.11）cm、股骨径（6.48±0.22）cm均高于对照组（2341.44±84.16）g、（28.36±0.27）cm、（27.06±0.83）cm、（7.78±0.86）cm、（5.68±0.14）cm（P＜0.05）；观察组S/D（2.41±0.43）、PI（0.97±0.14）、RI（0.54±0.07）均低于对照组（2.62±0.51）、（1.09±0.19）、（0.63±0.09）（P＜0.05）；观察组EGF（27.86±3.72）μg/L、PLGF（30.11±2.24）pg/ml均高于对照组（21.45±2.38）μg/L、（23.19±1.71）pg/ml（P＜0.05）；观察组出生体重（3053.28±278.93）kg、身长（51.34±2.57）cm、胎龄（38.55±1.55）周均高于对照组（2678.34±254.65）kg、（43.78±1.67）cm、（36.00±1.05）周（P＜0.05）。结论：联合治疗在胎儿生长受限中效果显著，同时降低脐动脉血流水平，提升EGF与PLGF表达水平。

简介：[摘要]目的：观察奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果。方法：研究对象共100例，来自本院收入治疗的急性脑出血患者，收入治疗的时间在2022年4月—2023年5月期间。随机分组，O组50例使用奥拉西坦（Oxiracetam）治疗、O&G组50例使用奥拉西坦联合天麻素（Gastrodin）治疗。结果：治疗后兴奋性氨基酸及氧化代谢产物水平对比，均为O&G组较低，P＜0.05。脑血肿含量和ESS评分对比，治疗后对比治疗前更低，P＜0.05；治疗后O&G组对比治疗组更低，P＜0.05。结论：奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果明确，能够有效减小脑水肿，缓解神经功能缺损。

简介：摘要：本文旨在探讨乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定在临床中的重要性、相关的技术分析以及加强测定效果的策略。乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液作为一种广泛应用于临床治疗的药物，其含量的准确测定对于确保治疗效果和患者安全至关重要。通过本文的研究，可为临床实践提供更科学的乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定指导。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索，旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件，通过理论研究与实践操作相互结合的形式，逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后，发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证，证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用，这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索，旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件，通过理论研究与实践操作相互结合的形式，逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后，发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证，证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用，这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

简介：

简介：【摘要】本文对FAL-M Shimalite TPA不锈钢填充柱分析丙烯酸中间物料组成进行了研究，采用热导检测器，校正面积归一法定量。试验确定了最佳色谱分离条件，组分间最小分离度可达1.54。实验结果表明：方法精密度标准偏差在0.001%～0.050%之间；准确度相对偏差小于5.0%；加标回收率在92.9％～109.1％之间。该方法具有操作简便、分离效果好、分析时间短、色谱柱寿命长等优点，能够满足丙烯酸中间物料组成的测定要求。