简介：摘要三阴性乳腺癌(TNBC)复发风险高，预后差。转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的中位生存期约为1年。目前，mTNBC主要治疗手段仍然是细胞毒化疗。近年来，有关mTNBC的临床研究涉及的药物包括聚ADP核糖聚合酶抑制剂、磷脂酰肌醇3-激酶途径抑制剂、靶向表皮生长因子受体抗体、靶向滋养层细胞表面抗原-2抗体、靶向死亡受体5抗体、针对雄激素受体的内分泌治疗药物、免疫检查点抑制剂等。新的药物已经逐步改善mTNBC患者的生存。

简介：摘要目的探讨转移性三阴性乳腺癌解救化疗的临床疗效。方法选取我院于2010年11月到2011年12月接受治疗的150例转移性三阴性乳腺癌患者，对比分析不同解救化疗的临床疗效和预后情况。结果150例转移性三阴性乳腺癌患者，乳腺癌确诊的平均年龄为46±2.6，复发转移时的平均年龄为48±6.5。10例患者为Ⅳ期，140例患者为初次治疗I期-Ⅲ期，经过综合治疗以后，出现复发转移，两年内，有97例患者出现复发转移。多西紫杉醇联合顺铂治疗方案的临床缓解效率显著优于其他治疗方案，P＜0.05，差异具有统计学意义。单药卡培他滨的临床缓解效率最低，肿瘤疾病控制时期较长。将治疗方案依据是否含有蒽环类、紫杉类、铂类进行对比分析，OS差异、临床缓解效率、有效率p＞0.05，差异不具有统计学意义。结论对于转移性三阴性乳腺癌患者，采用铂类联合化疗药物具有较高的临床疗效，1线化疗的临床疗效和患者的OS有密切关联。

简介：摘要目的研究并分析晚期三阴性乳腺癌化疗的临床治疗效果。方法我院2013年8月～2015年8月期间共收治晚期三阴性乳腺癌患者20例，随机分组，对照组10例患者运用紫杉醇化疗方案化疗，观察组10例患者运用紫杉醇联合表柔比星化疗方案化疗，对比两组患者的化疗效果。结果观察组患者部分缓解率为40%，明显优于对照组患者，两组对比，差异具有显著性。结论对于晚期三阴性乳腺癌患者而言，运用紫杉醇联合表柔比星的化疗方案进行化疗极为有效，且极为安全，值得推广。

简介：

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简介：[摘要]目的：分析白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗晚期转移性三阴性乳腺癌的效果。方法：选取2021年1月-2023年1月期间本院收治60例晚期转移性三阴性乳腺癌患者作为研究对象，根据用药差异分为对照组、观察组，每组30例。对照组应用常规化疗，观察组应用白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗。以客观缓解率、不良反应发生率作为观察指标评估两组疗效。结果：两组客观缓解率对比，观察组高于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率相比，观察组低于对照组，P＜0.05。结论：应用白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗晚期转移性三阴性乳腺癌，效果理想，安全性较高。

简介：摘要：随着人类的不断进步，对于健康的需求也越来越大。在中国，乳腺癌已经成为女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，复发转移性乳腺癌严重危害着人类健康。本文中所提到的复发转移性乳腺癌内科治疗原则随着科学的发展也在不断变化，运用这些原则可以使病人有一个合理的诊疗。在本文中将对这种治疗原则进行详细的阐述，研究在复发转移性乳腺癌内科治疗过程当中的具体原则。

简介：

简介：对于晚期转移性乳腺癌患者,临床治疗的目的是减轻症状、改善生活质量及延长患者生存时间.由于内分泌治疗不良反应小、疗效好,是激素受体阳性没有内脏危象的晚期乳腺癌患者的优先选择.内分泌治疗可能最终会导致耐药,如何延缓耐药,推迟化疗从而减轻患者痛苦是目前临床研究的热点.笔者总结了绝经前、后激素受体阳性晚期转移性乳腺癌患者内分泌治疗相关研究的最新进展以及其与小分子靶向药物联合应用的效果,希望为广大乳腺外科医师提供参考.

简介：【摘要】目的：探讨晚期转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗的效果。方法：选择我院2021年2月-2022年5月期间收治的80例TNBC患者为研究对象，将其分成2组，其中对照组实施基础化疗药物治疗，而研究组则实施白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗，对比分析2组的治疗疗效以及1年期生存率。结果：研究组的客观缓解率以及1年期生存率明显高于对照组，组间差异明显（P

简介：摘要乳腺癌是女性患者中最为常见的恶性肿瘤，近些年来，其发病率不断上升，这严重困扰了女性患者的日常生活。对此，应加强重视复发转移性乳腺癌的治疗，积极运用化疗方法，以确保乳腺癌患者的生活质量。

简介：摘要节拍化疗是近十几年来兴起的一种全新的化疗模式，是利用低剂量、多次不间断给药的方式，通过持续抑制肿瘤新生血管生成，达到缩小肿瘤体积、控制肿瘤生长、减少相关药物的不良反应、提高相关疗效、减少相关药物耐药性的作用。目前，在转移性乳腺癌患者的临床治疗中已经取得了肯定的治疗效果。随着治疗模式的改变、概念的不断更新以及越来越多的相关治疗机制被发现，目前节拍式治疗已经不仅是节拍化疗，而是贯穿化疗、放疗、内分泌治疗及相关辅助治疗的治疗模式。本文就节拍化疗特点，及其在乳腺癌治疗中的应用作一综述。

简介：目的评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。

简介：摘要乳腺癌是一种女性恶性肿瘤，十分常见。三阴性乳腺癌指的是人表皮生长因子（HER2）、孕激素（PR）和雌激素（ER）三者受体均表达为阴性的一种乳腺癌，在乳腺癌中所占的比例为15至20%。三阴性乳腺癌具有易复发、易转移、预后差等特点，具有较高的死亡率，近几年逐渐成为乳腺癌研究的重点。现阶段临床治疗乳腺癌的方法主要为外科治疗（手术）、内科治疗（化疗、内分泌、靶向）。

简介：摘要三阴性乳腺癌（TNBC），预后较差。是雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和表达人表皮生长因子受体2（HER2）为阴性的乳腺癌，针对TNBC的治疗的局限性，各类新的方法是必要的。新靶点和药物的研究分析给TNBC患者带来了新的希望。

简介：摘要：目的：探讨乳腺癌转移性胸腔积液的病理特征。方法：选乳腺癌性转移性胸腔积液病理资料共9例，分析其病理特征。结果：乳腺癌转移性胸腔积液主要为浸润性导管癌。结论：乳腺癌转移性胸腔积液的分子分型通常为Luminl B型。

简介：摘要目的对三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌临床特征及预后进行对比分析。方法抽选我院于2012年5月~2014年3月收治的70例乳腺癌患者作为观察对象，将三阴性乳腺癌患者归为观察组，其余归为对照组。对比分析两组患者的临床表现及预后效果。结果三阴性乳腺癌患者的肿瘤直径、淋巴结转移率与复发率、三年生存率同非三阴性乳腺癌患者相比，差异显著（P＜0.05）。结论三阴性乳腺癌患者的肿瘤体积更大，复发率与转移率更高，且生存率也低，预后效果较差。

简介：【摘要】目的：研究三阴性乳腺癌骨转移的化疗联合免疫治疗。方法：选取本院2020年1月-2021年1月期间收治的三阴性乳腺癌骨转移患者60例，随机分为两组，每组各30例。对照组给予常规方案进行治疗，研究组在对照组的基础上采用化疗联合免疫治疗。结果：观察组患者的各项指标（症状缓解、心理健康、并发症）优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用化疗联合免疫治疗三阴性乳腺癌骨转移的患者，能够很好的缓解症状，具有非常显著的治疗效果，值得进一步推广。

简介：摘要目的讨论GP方案对比GT方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的治疗效果和安全性。方法现随机选取2011年2月-2016年10月我院收治的三阴性乳腺癌患者92例，分成实验组46例，对照组46例，实验组采用GP方案进行治疗，对照组采用GT方案进行治疗,对两组患者的治疗效果以及安全性进行对比和分析。结果实验组的治疗有效率明显高于对照组，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）;实验组治疗方案的安全性明显优于对照组，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论GP和GT治疗方案对于治疗三阴性乳腺癌效果明确，治疗中毒副作用患者可耐受，但是GP治疗方案的治疗效果以及安全性高于GT治疗方案，是治疗一线转移性三阴性乳腺癌的优选方案。

简介：摘要三阴性乳腺癌是一种高度异质性疾病，分子分型可以提高诊断的精确性而有助于靶向治疗。本小组先前的研究根据潜在的治疗靶点，将三阴性乳腺癌分为了4种亚型。本次进行的FUTURE试验(临床试验注册号：NCT03805399)是一项基于疾病分型和基因组标志物的Ⅰb/Ⅱ期临床"雨伞试验"，用于评估治疗靶点的有效性。本研究纳入了患有难治性转移性三阴性乳腺癌的患者，根据肿瘤亚型和基因组标志物进行分层，并纳入以下7组，A组：吡咯替尼+卡培他滨，B组：雄激素受体抑制剂+CDK4/6抑制剂，C组：PD-1单抗+白蛋白紫杉醇，D组：包含PARP抑制剂的疗法，E和F组：含抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的疗法，G组：mTOR抑制剂+白蛋白紫杉醇。本研究的主要终点是客观缓解率。入组了69例曾接受过1~8(中位数为3)种治疗策略的难治性转移性三阴性乳腺癌患者。69例意向性治疗(ITT)患者中有20例(29.0%，95%CI为18.7%~41.2%)达到客观缓解。结果表明，免疫治疗组(C组)的ITT患者客观缓解率最高(52.6%，95%CI为28.9%~75.6%)。E组的ITT患者具有较好的客观缓解率(26.1%，95%CI为10.2%~48.4%)，但有更多高级别(≥3级)的不良事件发生。本研究为三阴性乳腺癌治疗提供了新概念，证明了以分型为基础的靶向治疗可以给难治性转移性三阴性乳腺癌患者带来临床获益。