简介:目的:通过在新生儿听力筛查中1113例听力筛查复筛未通过的转诊婴儿进行听力学评估,了解先天性听力损失的发生和听力损失程度构成情况。方法:检测人员、检测仪器符合卫生部《新生儿听力筛查技术规范》要求。仪器为声导抗仪、听性脑干诱发电位仪、耳声发射仪。声导抗+TEOAE+短声听性脑干诱发电位。结果:1113例听力筛查复筛未通过的转诊婴儿中,检出听力损失243例,其中轻度190例,中度22例,重度13例,极重度18例。结论:1113例听力筛查复筛未通过的转诊婴儿中,2~3月龄先天性听力损失检出率2.4‰,轻、中度听力损失占87.3%,重度以上占12.7%,与国内外文献报道的先天性听力损失数据一致。
简介:摘要目的研究未通过听力筛查的婴幼儿听力追踪情况。方法选择2015年5月-2017年5月医院新出生的婴幼儿6564例,采用DPOAE法、ABR法等进行听力筛查,其中未通过的婴幼儿86例。对这86例婴幼儿行听力追踪,分别在出生后3个月、6个月再次进行听力检查,对比分析检查结果。结果86例婴幼儿(172耳)3个月检查结果中,正常23.26%、轻度33.72%、中度19.77%、重度8.14%、极重度15.12%;6个月检查结果中,正常46.51%、轻度22.09%、中度9.30%、重度6.98%、极重度15.12%,两组检查结果中正常、轻度、中度均有显著差异(P<0.05)。结论对于听力筛查未通过的婴幼儿,不能立即判定为听力损伤。持续听力追踪证实,婴幼儿听力损失可通过早期诊断和早期干预改变。
简介:【摘要】:目的:对未通过新生儿听力筛查的婴儿进行客观的听力评价,为早期诊断和早期干预提供参考。方法:采用听性脑干反应、多频稳态、畸变产物耳声发射(DPOAE)和声导抗技术,对未通过听力筛查的新生儿进行听觉分析。结果:107名儿童中42名(39.25%)听力正常,65名儿童(60.75%)耳聋。在65名儿童中,27名儿童有轻微的听力损伤(25.23%),21名(19.63%)发生了中度的耳聋(19.63%),严重的有5名(4.67%),极度严重的有12名(11.22%)。结论:对未通过的新生儿应进行听力综合评价,以达到早期发现、诊断和干预的目的。
简介:目的通过对DPOAE未通过新生儿,用226Hz及1000Hz不同探测音声导抗与耳镜检查的结果分析,探讨不同探测音声导抗在评价新生儿中耳功能中的应用价值。方法随机抽取DPOAE未通过的新生儿71例(120耳),分别进行226Hz、1000Hz探测音的声导抗检查,绘制鼓室导抗图,同时对该120耳行硬性耳内镜检查,对其结果进行比较分析。结果120耳中硬性耳内镜检查正常79耳,异常41耳,异常率为34.17%,行226Hz探测音声导抗,鼓室导抗图正常图形104耳,异常图形16耳,异常比率13.33%,行1000Hz探测音声导抗,鼓室导抗图正常图形73耳,异常图形47耳,异常比率为39.17%,比较耳内镜异常率与226Hz探测音声导抗图形异常率差异有统计学意义(P〈0.05),耳内镜异常率与1000Hz探测音声导抗图形异常率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在新生儿中,高频探测音与耳内镜检查的相关性更大,1000Hz探测音对中耳疾病的诊断更敏感。
简介:摘要 目的 分析1236例未通过听筛婴幼儿的听力诊断结果及转归。 方法 选取转诊至本听力诊断中心1236例未通过听筛的3月龄内婴幼儿,使用听性脑干反应(ABR)、40Hz-AERP、声导抗和畸变产物耳声发射检查(DPOAE)对诊断结果进行综合分析。结果 诊断为听力损失718例(58.1%),共1080耳;感音神经性听力损失599耳(55.5%),传导性或混合性听力损失481耳(44.5%)。有听力损失高危因素婴幼儿较正常足月儿更易发生听力损失(P<0.05)。初诊为轻度、中度及中重度听力损失婴幼儿听力好转比例高(P<0.05)。 结论 对未通过听筛的新生儿应在3月龄内进行听力诊断,结合ABR、40Hz-AERP、声导抗、DPOAE及影像学结果综合分析,做到新生儿听力疾病的早发现、早诊断、早治疗。
简介:目的探讨脑干听觉诱发电位(brainstemaudioevokedpotential,BAEP)在婴儿耳聋早期诊断的应用价值.方法500例婴儿从出生到6wk内耳声发射(otoacousticemissions,OAE)3次未通过者,拟诊耳聋的患儿进行听阈及BAEP检查.如听阈在65dBSPL以上或BAEP异常者,1~2个月后来复查.如患儿月龄在6-12个月以上,听阈仍在65dBSPL以上者就进行干预及治疗.结果1000耳中正常98耳、轻度耳聋515耳、中度耳聋234耳、重度耳聋80耳、极聋72耳.1~2个月后来复查的有754耳,正常的占233耳、轻度耳聋271耳、中度耳聋203耳、重度耳聋23耳、极度耳聋24耳.与首次比较差异有显著性(P<0.01).结论BAEP检查可以检测婴幼儿听力损害的程度,及跟踪随访,并早期干预,早期治疗及早期语言训练成为可能,使患儿聋而不哑.
简介:【摘要】目的:探讨听力筛查未通过的新生儿进行耳聋基因检测的必要性。方法:本次研究需采用抽样调查法抽选本次研究的对象,抽样时间为2019年1月至2021年12月,抽样对象为在我院进行耳声发射检查的新生儿,抽样数量为11895例,对听力筛查未通过的新生儿进行耳聋基因检测,将接受耳聋基因检测的新生儿与未接受检测的新生儿相关信息进行对比。结果:经过分析可知,耳声发射检测中听力筛查未通过的新生儿共1038例,仅354例新生儿接受耳聋基因检测,检测出21例新生儿耳聋基因突变,而未接受耳聋基因检测的新生儿共684例,经过随访调查可知,共有75例新生儿出现听力损失,对比可知,接受耳聋基因检测的新生儿出现听力损失的风险明显低于未接受耳聋基因检测的新生儿,数据对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:实施新生儿听力与耳聋易感基因的联合筛查,进一步提高了耳聋疾病的检出率,同时针对耳聋基因检测不积极的新生儿家长,需要对其实施健康宣教,使其意识到耳聋基因检查的重要性。