简介:【摘要】目的:探讨支原体肺炎(MP)患儿检测血清免疫球蛋白水平IgA、IgM、IgG的临床意义。方法:将2020年10-2021年3 月xx医院儿科收治的73例MP患儿为研究对象(观察组),选择同期40例健康儿童作为对照组,检测并对比分析2组患儿的血清免疫球蛋白水平变化。结果:观察组MP患儿急性期的 IgA、IgM、IgG水平均高于恢复期和对照组(P<0.05),而恢复期与对照组的IgA、IgM、IgG水平比较无显著性差异(P>0.05)。急性期重型患儿的IgA、IgM、IgG水平明显高于轻型(P<0.05)。结论:MP患儿的血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平显著增高,能帮助临床判断病情、指导治疗。
简介:【摘要】目的:分析血清免疫球蛋白检验在肝衰竭诊断中的效果。方法:选择本院于2019年3月—2021年2月接收的肝衰竭患者共
简介:[摘要]目的:分析乙型肝炎患者血清免疫球蛋白的临床检验价值。方法:于2021年1月-2021年6月期间在我中心进行血液检验的872例体检者中选取67例乙型肝炎患者和50例健康人作为研究对象。其中,将67例乙型肝炎患者设为观察组,将50例健康人设为对照组。组间均予以血清免疫球蛋白检测。观察组间检测指标差异。结果:组间入院后血清免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)含量差异对比结果,观察组均高于对照组,P<0.05。观察组中,轻症患者42例,重症患者25例。观察组中病情程度不同患者血清IgG、IgA、IgM含量差异对比结果,轻症组均低于重症组,P<0.05。结论:乙型肝炎患者行血清免疫球蛋白检验,可评估病情,诊断疾病。
简介:【摘要】:目的 探析血清蛋白电泳联合免疫球蛋白检测对肝病的临床诊断价值。方法 于2019年11月至2021年10月期间社区卫生服务中心接治的57名肝病患者,分为A组(19名)、B组(19名)和C组(19名),并抽选出19名健康受检者为对照组。A组为慢性肝炎患者,B组为肝硬化患者,C组为肝癌患者。均接受血清蛋白电泳和免疫球蛋白检测,将三组患者的临床检验结果予以对比,并分析。结果 A组、B组、C组血清蛋白电泳检测指标相比较无差异(P>0.05);对照组血清蛋白电泳检测指标中均较A组、B组、C组有显著差异(P0.05);对照组免疫球蛋白检测结果均较A组、B组、C组有显著差异(P
简介:摘要目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿血清IgA、IgG、IgM水平变化的临床意义。方法抽取2015年11月至2020年10月郑州大学附属郑州中心医院收治的332例呼吸道感染患儿。根据患儿血清是否存在RSV,将其分为RSV组(138例)与非RSV组(194例),检测并比较RSV组与非RSV组患儿血清IgM、IgA与IgG水平及阳性率。根据年龄不同将RSV组患儿分为在5~9岁RSV患儿组(12例)、12个月~5岁RSV患儿组(28例)、6~12个月RSV患儿组(48例)及0~6个月RSV患儿组(50例),比较4组患儿的IgM、IgA与IgG阳性率。结果与非RSV组比较,RSV组患儿IgM(t=10.776,P<0.001)与IgG水平(t=7.703,P=0.010)均降低,IgA(t=11.853,P<0.001)水平升高。在4个不同年龄RSV患儿组中,5~9岁RSV患儿组的IgG的阳性率(χ2=26.211,P<0.001)与IgA的阳性率(χ2=26.906,P<0.001)最高;12个月~5岁RSV患儿组的IgA的阳性率最高(χ2=26.906,P<0.001)。结论RSV感染肺炎患儿血清IgG、IgA与IgM水平会发生变化,但IgG、IgA与IgM等三种免疫球蛋白都不能单独用于RSV感染的早期辅助诊断。RSV感染肺炎的早期临床诊断依据影像学、临床症状与体征三种因素联合。
简介:摘要:目的:分析经免疫球蛋白检验对乙型肝炎患者IgA水平和IgM水平影响。方法:取50例健康受检者纳入常规组,乙型肝炎患者取样86例,分为轻型乙肝组(n=37)和重型乙肝组(n=39),治疗后将86例患者分为病情改善组(n=42)、非改善组(n=34),对比三组IgM、IgG、IgA浓度,非改善组、改善组乙肝患者指标检验结果。结果:经检验,重型乙肝组IgM(2.67±.0.31)g/L,IgG(17.88±3.57)g/L,IgA(2.67±1.08)g/L,比常规组、轻型乙肝组浓度高,改善组TBIL(169.88±90.47)µmol/L,PTA(26.19±11.80)%,IgM(2.13±0.21)g/L,IgG(13.20±1.19)g/L,IgA(2.08±0.35)g/L,比非改善组低,有统计学意义。结论:乙型肝炎病情越重,经免疫球蛋白检验中IgA水平和IgM水平就越高,可据此判断肝脏细胞受损程度,值得应用。
简介:摘要目的建立一种快速定量检测免疫球蛋白G4(IgG4)的荧光免疫层析方法,并分析其临床应用价值。方法将免疫层析法与荧光定量技术相结合,采用竞争法反应模式制备试剂盒,建立定量检测IgG4的荧光免疫层析法。评估该法的线性、精密度、准确度、抗干扰能力及稳定性,并与免疫散射比浊法进行对比。绘制受试者工作特征曲线(ROC),计算曲线下面积(AUC),明确诊断胰腺炎相关疾病的临界值,计算灵敏度和特异度。结果荧光免疫层析法测定IgG4的线性范围为0.2~10.0 g/L,精密度变异系数<15%,准确度偏差在±15%以内;胆红素(2.5 g/L)、三酰甘油(10 g/L)、血红蛋白(10 g/L)对定量测定无明显干扰;14个月内检测浓度为1.20、2.65 g/L IgG4标准品的浓度偏差在±15%以内,试剂盒有效期>12个月。采用荧光免疫层析法检测200例健康人血清样本,IgG4正常参考值为<2.03 g/L;采用荧光免疫层析法与免疫散射比浊法检测383例临床血清样本中的IgG4浓度,结果表明两种方法具有一致性(P>0.05);通过ROC曲线分析,以IgG4 2.01 g/L为临界值,荧光免疫层析法诊断胰腺炎相关疾病的灵敏度为96.3%,特异度为95.5%。结论荧光免疫层析法可简单、快速、准确地定量检测IgG4,诊断胰腺炎相关疾病的灵敏度和特异度高,适用于门急诊批量样本的定量检测。