简介:摘要目的研究米非司酮联合甲氨蝶吟治疗宫外孕的治疗效果。方法对我院从2014年4月到2015年4月收治的49例宫外孕患者按照抽签法分为观察组和对照组,观察组25例,对照组各24例,对观察组患者采用米非司酮联合甲氨喋呤的治疗方法;至于对照组患者则只采用甲氨喋吟进行治疗,对两组患者的治疗效果和治疗后盆腔内炎性包块的直径变化进行分析、探究。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,观察组患者经过治疗后盆腔内的炎性包块直径变小程度明显高于对照组,对比差异明显,(P<0.05),有统计学意义。结论对宫外孕患者采用米非司酮联合甲氨喋吟进行治疗要比其他治疗方法更为有效、安全,具有很高的医学价值,更具有临床应用价值。
简介:目的:来氟米特联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎疗效分析。方法:将类风湿性关节炎患者随机分两组,对照组给予消炎痛25mg,3次/d,口服,同时给予强的松诱导缓解剂量0.6~0.9mg/(kg·d),缓解后逐渐减量至最小剂量,维持治疗半年。观察组给予来氟米特10mgl次/d,同时给予甲氨喋呤每周3片(2.5mg/片),维持治疗半年。结果:观察组与对照组总有效率、显效率及病情缓解时间接近,观察组复发率明显低于对照组。结论:来氟米特加甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎疗效显著,不良反应发生较少,复发率较低。
简介:摘要目的分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床治疗效果。方法挑选在我院进行治疗的宫外孕患者60例,患者的收治时间均在2013年2月~2015年6月期间,将60例宫外孕患者分成两组,每组各30例,其中一组患者仅采用米非司酮进行治疗,称为单一组,另一组患者在单一组患者的基础上加用甲氨蝶呤,称为联合组,记录并比较单一组患者及联合组患者的临床治疗效果。结果联合组患者的治疗时间明显比单一组患者短,β-人绒毛膜促性腺激素水平明显低于单一组患者,差异均存在统计学意义(即P<0.05)。结论采用甲氨蝶呤联合米非司酮对宫外孕患者进行治疗,能有效降低患者的β-人绒毛膜促性腺激素水平,缩短患者的治疗时间,可大力在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合甲氨喋呤保守治疗宫外孕的临床应用效果。方法选取我院自2014年3月至2015年3月所收治的108例宫外孕患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予甲氨喋呤治疗,观察组采用肌注甲氨喋呤+米非司酮联合治疗,分析比较两组患者的临床疗效、血HCG值、包块直径和不良反应发生情况。结果观察组治疗成功率98.15%(53/54)显著高于对照组的87.04%(47/54),P<0.05,差异具有统计学意义;治疗后,观察组血HCG均值和包块直径均明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论米非司酮联合甲氨喋呤应用于宫外孕保守治疗疗效良好,治疗成功率高、恢复快,值得临床广泛推广。
简介:摘要:目的:探究甲氨喋呤联合米非司酮治疗宫外孕患者的临床效果。方法:本研究选取 2017年 4月至 2018年 4月期间受诊的 54例宫外孕患者作为此次研究的研究对象。根据数字表将患者分为对照组 27例(单一使用甲氨喋呤治疗)和研究组 27例(甲氨喋呤与米非司酮共同治疗),比较两组患者治疗前后的 β-HCG水平以及盆腔包块直径的变化情况,判定治疗效果。结果:治疗前,两组患者 β-HCG水平以及盆腔包块直径差异无统计学意义( P> 0.05);治疗后,两组 β-HCG水平以及盆腔包块直径均有所改善,但研究组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:与单一使用甲氨喋呤治疗相比,甲氨喋呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床效果更好,能明显改善各项症状,提高治疗效果,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析米非司酮与甲氨喋呤联合应用于宫外孕的治疗效果。方法选择2011.01-2013.12期间在我院接受治疗的40例宫外孕患者,将其以11比例随机性分成2组,对照组20例患者应用米非司酮进行治疗;治疗组20例患者应用米非司酮与甲氨喋呤联合进行治疗。结果治疗组患者的血β-HCG水平、治愈时间均显著低于对照组,差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者的治愈率约为95.0%(19/20)显著高于对照组的75.0%(15/20),差异P<0.05有统计学意义。结论米非司酮与甲氨喋呤联合治疗宫外孕取得了理想的效果,可显著缩短治愈时间,临床治疗中可进一步推广、应用。
简介:摘要目的探讨甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法收集我院自2011年5月至2014年7月诊治的106例异位妊娠患者的临床资料。采用随机的方法将患者分为观察组(n=53)和治疗组(n=53)。观察组给予甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗。对照组单纯给予甲氨蝶呤进行治疗。观察比较两组的治疗情况。结果接受治疗后,两组患者的包块直径明显减小,血β-HCG明显下降。与治疗前比较,两组的差距均具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组比较,观察组的治愈率为92.45%,对照组的治愈率为73.58%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于异位妊娠的患者给予甲氨喋呤联合米非司酮治疗的效果优于单纯给予甲氨蝶呤进行治疗的效果,能显著提高治愈率,值得临床推广。
简介:摘要目的分析甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法选取我院2014年2月-2016年10月期间我院收治的136例异位妊娠患者,根据治疗方式不同随机分为对照组(68例)和观察组(68例),对照组给予患者甲氨喋呤,观察组给予患者甲氨喋呤联合米非司酮治疗,记录分析两组患者临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(p<0.05);两组患者治疗后血β-HCG水平均低于治疗前,组间对比,观察组治疗后显著低于对照组治疗后(p<0.05)。结论异位妊娠患者采用甲氨喋呤联合米非司酮治疗,临床疗效显著,安全可靠,值得临床推广。
简介:摘要目的观察甲氨喋呤联合米非司酮联合治疗异位妊娠的临床疗效。方法80例异位妊娠患者随机分为两组,对照组和观察组均给采用甲氨喋呤20mg,每日肌注1次,共五日,同时观察组给予米非司酮50mg口服,每日1次,连服5日。结果观察组治愈率(90.00%)显著高于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。治疗后对照组和观察组血β-HCG与治疗前均显著减低(P>0.05),盆腔包块大小与治疗前比较也显著变小(P<0.05);治疗后观察组血β-HCG和盆腔包块大小显著低于对照组(P<0.05)。结论甲氨喋呤联合米非司酮联合治疗异位妊娠提高了治愈率,不良反应少,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨甲氨喋呤(MTX)联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法收集我院自2015年1月~2016年1月异位妊娠患者60例随机分为甲氨喋呤联合米非司酮(治疗组)以及甲氨喋呤(对照组)各30例,观察两组治疗效果。结果治疗组有效率为96.67%,盆腔内包块吸收时间为(23.80±5.49)天,血β-HCG下降至正常时间为(17.25±3.01)天;对照组分别为76.67%、(31.04±5.36)天、(24.85±3.14)天,差异有统计学意义(p<0.05)。结论MTX联合米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效明显优于单用MTX治疗,且副反应少,值得临床应用。
简介:摘要:目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法:选择我院收治的异位妊娠 46例患者为研究对象,将患者按照入院顺序分为观察组、对照组各 23例,对照组单用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组的基础上加用米非司酮治疗,比较两组疗效、血 β-HCG值恢复正常时间、包块消失时间。结果:观察组治愈 20例,占 86.96%;对照组治愈 17例,占 73.91%;差异显著, P<0.05。观察组血 β-HCG值恢复正常时间、包块消失时间分别为( 41.6±5.6) d、( 31.5±5.8) d;对照组分别为( 50.7±8.4) d、( 40.7±5.2) d;差异显著, P<0.05。结论:甲氨喋呤联合米非司酮在异位妊娠疗效显著,值得临床应用。
简介:[摘要 ]目的 探讨不同剂量米非司酮联合甲氨喋呤治疗宫外孕的临床效果。方法 选取 2014 年 9月~ 2015年 9月间我院收治的 90例宫外孕患者作为研究对象,分为对照组和实验组,各 45例。对照组给予每日口服米非司酮 2次 ,每次剂量为 25mg,连服 3天;实验组给予每日口服米非司酮 1次 ,每次剂量为 150mg,连服 3天,且两组实验在第二天服药时均接受静脉注射 75mg甲氨喋呤 +20ml生理盐水,比较两组的临床效果。结果 对照组患者在腹痛、阴道流血以及 β-HCG指标恢复正常时所用时间均长于实验组,且实验组不良反应发生率低于对照组,两组差异具有统计学意义( P< 0.05);对照组宫外孕保守治疗总有效率为 77.78%,观察组为 93.34%,对照组明显低于观察组,两组间比较有显著性差异( P< 0.05)。结论 采用 450mg米非司酮联合 75mg甲氨喋呤方案治疗宫外孕的总有效率优于采用 150mg米非司酮联合 75mg甲氨喋呤方案,具有能有效降低不良反应发生率、提高治疗成功率、安全可靠等优点,值得应用和推广。