简介:【摘要】目的:探讨退热贴用于人体物理退热中的作用分析,为临床实践总结经验。方法:我院于2021年11月至2022年4月期间收治的发热患儿中,从中选择了118例作为本次研究的病例,采取计算机随机数字分组法进行分组,观察组与对照组的病例数均为59例,后者接受抗感染药物治疗,前者在抗感染药物基础上接受退热贴治疗,分析比较二者治疗后的总体情况。结果:观察组患者治疗48h、72h、96h的退热幅度分别为(1.32±0.41)℃、(0.89±0.18)℃、(0.65±0.27)℃,对照组分别为(1.10±0.33)℃、(0.60±0.22)℃、(0.28±0.13)℃,对比两组患者治疗后1周不良状况。对比两组数据差异明显(P<0.05);两组的治疗总有效率比较,观察组的无效者较少,对照组相对较多,两组数据比较明显不同(P<0.05)。不良反应发生率:两组较对照组,恶心、呕吐、皮疹、其他发生率对照组10%,观察组0%明显低于对照组(P<0.05)结论:退热贴用于人体物理退热中的作用显著,能够促进快速退热,提高了治疗有效性,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨退热贴用于人体物理退热中的作用分析,为临床实践总结经验。方法:我院于2021年11月至2022年4月期间收治的发热患儿中,从中选择了118例作为本次研究的病例,采取计算机随机数字分组法进行分组,观察组与对照组的病例数均为59例,后者接受抗感染药物治疗,前者在抗感染药物基础上接受退热贴治疗,分析比较二者治疗后的总体情况。结果:观察组患者治疗48h、72h、96h的退热幅度分别为(1.32±0.41)℃、(0.89±0.18)℃、(0.65±0.27)℃,对照组分别为(1.10±0.33)℃、(0.60±0.22)℃、(0.28±0.13)℃,对比两组患者治疗后1周不良状况。对比两组数据差异明显(P<0.05);两组的治疗总有效率比较,观察组的无效者较少,对照组相对较多,两组数据比较明显不同(P<0.05)。不良反应发生率:两组较对照组,恶心、呕吐、皮疹、其他发生率对照组10%,观察组0%明显低于对照组(P<0.05)结论:退热贴用于人体物理退热中的作用显著,能够促进快速退热,提高了治疗有效性,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨退热贴在人体降温中的相关作用,总结相关临床经验。方法:本次研究对象为小儿急性上呼吸道感染发热患者,从我院中选择该病例100例,入院时间均在2021年8月至2022年1月期间,按照姓氏排序进行分组,对照组与观察组均为50例,对照组接受西药布洛芬混悬液口服治疗,观察组同时接受无菌退热贴治疗,其余治疗条件均一致,对比分析两组的治疗结果。结果:观察组患者的显效率和总有效率分别为52.00%、94.00%明显高于对照组40.00%、70.00%,说明观察组的整体疗效更为确切,两组数据差异明显(P<0.05);观察组患者治疗48h、72h、96h的退热幅度分别为(1.46±0.31)℃、(0.97±0.21)℃、(0.62±0.26)℃,对照组分别为(1.13±0.36)℃、(0.64±0.21)℃、(0.27±0.11)℃,两组数据差异明显(P<0.05)。结论:对小儿急性上呼吸道感染发热患者应用无菌退热贴贴敷治疗,有着良好的临床疗效,有利于改善患者的发热症状。
简介:【摘要】目的:探讨退热贴在人体降温中的相关作用,总结相关临床经验。方法:本次研究对象为小儿急性上呼吸道感染发热患者,从我院中选择该病例100例,入院时间均在2021年8月至2022年1月期间,按照姓氏排序进行分组,对照组与观察组均为50例,对照组接受西药布洛芬混悬液口服治疗,观察组同时接受无菌退热贴治疗,其余治疗条件均一致,对比分析两组的治疗结果。结果:观察组患者的显效率和总有效率分别为52.00%、94.00%明显高于对照组40.00%、70.00%,说明观察组的整体疗效更为确切,两组数据差异明显(P<0.05);观察组患者治疗48h、72h、96h的退热幅度分别为(1.46±0.31)℃、(0.97±0.21)℃、(0.62±0.26)℃,对照组分别为(1.13±0.36)℃、(0.64±0.21)℃、(0.27±0.11)℃,两组数据差异明显(P<0.05)。结论:对小儿急性上呼吸道感染发热患者应用无菌退热贴贴敷治疗,有着良好的临床疗效,有利于改善患者的发热症状。
简介:【摘要】目的 用气相色谱-质谱联用仪对柴银退热凝胶及其中所含柴胡、金银花、薄荷、葛根挥发油的有效成分进行分析,为质量评定和凝胶产业化生产提供支持。方法 采用水蒸气蒸馏法提取柴银退热凝胶及四味药物的挥发油,经甲醇稀释定容,再用无水硫酸钠脱水。运用GC-MS进行成分分析、结合光谱库检索,对药材中的色谱峰进行归属,并采用色谱峰面积归一法计算每个成分的相对百分比。结果 从中药柴银退热凝胶及其组成药味的挥发性成分中共鉴别出118种成分,其中DL-薄荷醇(57.57%)相对量最高。通过色谱峰的药材归属,已将113个色谱峰归属到对应药物,占鉴别总峰的95.76%。结论 使用GC-MS法对柴银退热凝胶挥发油进行分析,为其退热成分的研究和质量把控提供参考。
简介:[摘要] 目的:探究复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥临床效果。方法:纳入80例高热惊厥小儿患者进行探究分析,(时间:2019年01月~2020年12月),行对比性治疗探究分析,电脑排列随机分组,对照组(地西泮、苯巴比妥治疗,n=40),实验组(复方小儿退热栓治疗,n=40)。分析两组患者临床效果(惊厥次数、退热时间)、不良反应发生率(恶心、呕吐、皮疹、其他)。结果:(1)临床效果:实验组较对照组,惊厥次数、退热时间改善显著,(P<0.05);(2)不良反应发生率:实验组较对照组,恶心、呕吐、皮疹、其他发生率改善明显,(P<0.05)。结论:复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥,临床效果较好,不良反应发生率较低,有临床推广意义。
简介:【摘要】目的:分析胃溃疡(肝胃郁热型)疾病患者治疗重点,评价中药和胃清热汤治疗的效果。方法:选择我院消化内科2019年6月-2020年3月诊治的80例胃溃疡疾病患者,以1:1比例法分为对照组(奥美拉唑肠溶胶囊+阿莫西林胶囊+克拉霉素片三联治疗)、观察组(三联治疗+和胃清热汤治疗)。比较2组胃溃疡疾病患者的治疗效果、安全性与治疗后中医症候积分。结果:治疗后,观察组胃溃疡患者临床疗效与中医症候积分均优于对照组,P0.05。结论:三联用药+和胃清热汤的中西医疗法治疗胃溃疡肝胃郁热型患者预后效果显著,具有安全性、有效性价值。
简介:摘要:目的 评估分析尼美舒利分散片退热的应用效果。方法 纳入我院2022年1月-2022年6月收治的感染性发热病人70例,基于随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各35例;观察组患者予以尼美舒利分散片治疗,对照组患者予以对乙酰氨基酚片治疗,对比分析两组患者的退热效果与不良反应情况。结果 观察组35例患者退热有效率为94.29%,对照组35例患者退热有效率为77.14%;观察组显著高于对照组,差异有统计学意义,p<0.05。观察组患者未见不良反应发生,对照组患者出现2例恶心、食欲变差,两组不良反应发生率对比无显著差异,p>0.05。结论 尼美舒利分散片退热效果显著,无明显不良反应,在成人发热疾病治疗中是一种较为理想的退热药物,可作为常规退热药并首选应用于临床。
简介:摘要:不同的地区在同种植被的种植环境种植技术应用上有显著的差异。需结合地区的气候条件、农作物生长环境等客观情况,进行栽培技术的合理选择、并且结合植物栽培的基本流程,在关键环节运用科学的栽培技术,为取得良好的植物栽培效果提供支持。柴胡作为医药领域常用的典型中药材,在冀南地区有非常独立的种植品种。命名为“冀柴1号”。具体的栽培技术和流程需要严格按照相应的要求进行执行落实,以便发挥出典型的节水操作技术的积极作用。具体来说,节水操作技术的流程包括了整地环节、种植遮荫环节、套作环节、田间管理环节,应当合理按照相应的流程完成栽培技术操作取得更好的柴胡栽培效果。