简介:摘要:目的:本文旨在讨论正清风穴位注射在颈椎病治疗之中的临床运用效果。方法:本次试验随机选择2019年1月至2020年12月我院收治的颈椎病患者作为研究对象,依照随机数字表法将患者区分为实验组(63例)与对照组(62例),实验组患者接受双侧风池穴注射正清风痛宁注射液治疗,对照组患者接受西比灵胶囊口服治疗,两组患者均接受为期15天的治疗,对比两组患者发病率。结果:实验组患者接受正清风痛宁注射液治疗后,其总有效率高达90.48%,高于对照组(61.29%),组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:正清风痛宁穴位注射在治疗颈椎病时,效果相对理想,可以作为颈椎病治疗的首选药物,具有可推广价值。
简介:【摘要】目的:观察正清风痛宁穴位注射治疗退行性膝骨关节炎的临床效果。方法:将68例退行性膝骨关节炎患者按照随机数字表法分为试验组34例和对照组34例,试验组使用正清风痛宁穴位注射治疗,对照组使用口服盐酸氨基葡萄糖治疗,治疗2月后观察两组前后的膝关节功能(HSS)评分、膝关节运动(Tegner)评分的变化情况、临床治疗总有效率情况。结果:治疗后,试验组HSS评分为86.74±3.48分、Tegner评分为8.49±0.91分、总有效率为97.06%;对照组HSS评分为78.41±2.79分、Tegner评分为6.86±0.48分、总有效率为76.47%,两组比较差异有统计学意义P<0.05。结论:正清风痛宁穴位注射治疗退行性膝骨关节炎的临床效果优于常规口服西药,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:观察正清风痛宁穴位注射治疗退行性膝骨关节炎的临床效果。方法:将68例退行性膝骨关节炎患者按照随机数字表法分为试验组34例和对照组34例,试验组使用正清风痛宁穴位注射治疗,对照组使用口服盐酸氨基葡萄糖治疗,治疗2月后观察两组前后的膝关节功能(HSS)评分、膝关节运动(Tegner)评分的变化情况、临床治疗总有效率情况。结果:治疗后,试验组HSS评分为86.74±3.48分、Tegner评分为8.49±0.91分、总有效率为97.06%;对照组HSS评分为78.41±2.79分、Tegner评分为6.86±0.48分、总有效率为76.47%,两组比较差异有统计学意义P<0.05。结论:正清风痛宁穴位注射治疗退行性膝骨关节炎的临床效果优于常规口服西药,值得临床推广应用。
简介:摘 要:目的:评定正清风痛宁注射液穴位注射穴位注射配合透药,小针刀治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选择我院2020.01月-2020.12月收治的100例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,随机分为实验组(正清风痛宁注射液穴位注射穴位注射配合透药,小针刀治疗模式)和对照组(正清风痛宁注射液穴位注射穴位注射配合透药治疗模式)。对两组患者治疗前后VAS疼痛评分、以及Bridwell腰椎间盘系统评分进行比对。结果:治疗后,实验组患者疼痛程度低于对照组,P<0.05;实验组治疗后一周、两周Bridwell优于对照组,P<0.05。结论:运用正清风痛宁注射液穴位注射,配合痛点透药,小针刀联合治疗腰椎间盘突出症,效果较佳。
简介:【摘要】目的:观察在类风湿性关节炎患者中实施针刺配合正清风痛宁穴位注射治疗的临床效果。方法:研究病例选取为我医院风湿科接收的类风湿性关节炎患者80例,通过电脑随机选取方式将纳入的病例分成两组进行对照治疗研究,共分成观察组与对照组各40例,对照组患者采取针刺治疗,观察组患者则添加正清风痛宁穴位注射治疗,将两组最终治疗效果进行对比。结果:治疗后与对照组相比,观察组患者关节疼痛以及肿胀程度与对照组相比显著减轻,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对类风湿性关节患者及时开展针刺配合正清风痛宁穴位注射治疗,可使临床治疗效果得到进一步提升,尽早改善患者的关节疼痛及肿胀程度,提高患者身体康复效率。
简介:摘要 目的:建立正清风痛宁注射液(2ml:50mg)无菌检查的方法,以确定其检验方法的准确性、有效性及重现性。方法:参照《中国药典》2015年版四部通则1101无菌检查法,采用薄膜过滤法对该品种进行无菌方法适用性试验。本次做3次试验,取样品,分别人工污染金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、生孢梭菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉菌的菌液,然后与其阳性对照组和阴性对照组对比;方法1中样品不加0.1%蛋白胨冲洗液,方法2样品加0.1%蛋白胨冲洗液2次(每次50ml)。实验结果显示:方法1不加0.1%蛋白胨冲洗液,铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、枯草芽孢杆菌的检品组都在第2-3天长菌,其阳性对照组第1天长菌,长菌时间不同,说明正清风痛宁注射液对这四种菌存在抑菌作用;方法2每膜加0.1%蛋白胨100 ml冲洗2次(每次50ml),可去除抑菌作用,经方法学验证,可作为正清风痛宁注射液的无菌检验。
简介:【摘要】目的:观察正清风痛宁注射液穴位注射配合独活寄生汤熏洗治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法:选取我院2020年04月至2021年04月收治的强直性脊柱炎患者48例,全部患者接受临床药物治疗,以随机数字表法将患者分为两组,参照组给予正清风痛宁注射液穴位注射,观察组在正清风痛宁注射液穴位注射治疗基础上,配合独活寄生汤熏洗治疗,连续治疗1个月后,比较两组血清血沉及炎性细胞因子水平,并比较两组Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)及疼痛感受评分(以VAS量表评价)。结果:观察组血清血沉及炎性细胞因子水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组BASDAI评分、VAS评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强直性脊柱炎的临床治疗中,采取正清风痛宁注射液穴位注射配合独活寄生汤熏洗治疗能够减轻机体炎症水平,改善局部疼痛,促进病情减轻,治疗效果显著。
简介:摘要目的分析对增生性膝关节炎患者行以推拿加正清风痛宁关节腔注射治疗的临床效果。方法将150例增生性膝关节炎患者随机分组,分为对照组(75例)和研究组(75例),前一组予以正清风痛宁关节腔注射治疗,后一组予以推拿加正清风痛宁关节腔注射治疗。结果经过分析发现,从临床总有效率上来看,研究组高于对照组(P<0.05);从疼痛评分上来看,治疗前两组比较无统计学差异,而经过治疗均下降,且相比于对照组,研究组更低(P<0.05)。结论对增生性膝关节炎患者行以推拿加正清风痛宁关节腔注射治疗的效果显著,可以有效改善患者临床症状,临床价值显著,值得推广。
简介:【摘要】 目的:以肌骨超声检查为核心指标,观察正清风痛宁注射液治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。 方法:将符合纳入标准的72例膝关节滑膜炎患者按就诊顺序编号并随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组予正清风痛宁注射液治疗三周共10次,对照组予醋酸曲安奈德注射液治疗三周共3次。分别于治疗前和治疗后采取肌骨超声技术观察膝关节滑膜厚度及关节腔积液深度的变化,采用VAS评分评估患者膝关节疼痛变化情况,并根据局部症状及体征的好转程度,比较分析其临床疗效。 结果:两组治疗后与治疗前比较,滑膜厚度、积液深度、VAS评分均降低,经比较差异均具有显著统计学意义(P
简介:摘要:目的:本文旨在讨论超声引导下正清风痛宁注射液肌筋膜注射在肩周炎治疗之中的临床运用效果。方法:本次试验随机选择2020年1月至2021年3月我院门诊治疗的肩周炎患者作为研究对象,依照随机数字表法将患者区分为实验组(80例)与对照组(74例),实验组患者接受超声引导下正清风痛宁注射液肌筋膜注射治疗,对照组患者接受小针刀治疗,两组患者均接受为期15天的治疗,对比两组患者发病率。结果:实验组患者接受超声引导下正清风痛宁注射液肌筋膜注射治疗后,其总有效率高达90.48%,高于对照组(61.29%),组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:超声引导下正清风痛宁注射液肌筋膜注射在治疗肩周炎时,效果相对理想,可以作为肩周炎治疗的首选药物和方法,具有可推广价值。
简介:目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.72-0.96)。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.62-1.10);联合应用正清风痛宁缓释片(对照组的治疗方法+正清风痛宁)的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍(RR:0.91,95%CI:0.74-1.11);报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍(RR:3.00,95%CI:2.21,4.08);胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍(RR:0.58,95%CI:0.44,0.76);其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍(RR:0.33,95%CI:0.24-0.44)。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。