简介：【药品名称】通用名称：氨碘肽注射液英文名称：AmiotideInfection汉语拼音：AndiantaiZhusheye【成份】本品有效成份为有机碘和谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、赖氨酸等十八种氨基酸、多肽、核苷酸和多种微量元素等。本品辅料为：聚山梨酯-80。

简介：摘要目的研究分析氨肽碘滴眼液治疗白内障的临床疗效。方法选择2011年11月至2012年10月入住我院眼科接受治疗的88例白内障患者作为研究对象，按照入院顺序分为对照组44例和观察组44例；对照组患者给予常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上给予氨肽碘滴眼液治疗，治疗结束后对比两组患者症状并进行综合效果评价。结果对照组显效13例（29.5%），有效23例（52.3%），无效8例（18.2%），总有效率为81.8%；观察组显效25例（56.8%），有效l5例（34.1%），无效4例（9.1%），总有效率为90.9%。观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义。结论在常规方法的基础上加用氨肽碘滴眼液治疗白内障具有较好的临床疗效。

简介：目的观察氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊疗效。方法随机抽取我院自2015年5月至2016年5月收治的玻璃体混浊患者90例，分为A组（n=45）和B组（n=45）。两组患者均给予常规治疗，A组在常规治疗基础上采用氨碘肽注射液治疗，B组在常规治疗基础上采用平地木颗粒治疗。对比两组患者治疗前后的视力情况以及治疗后的总有效率、不良反应发生率。结果两组患者治疗前的视力情况比较，无显著差异（P>0.05），无统计学意义；经治疗后，A组患者的视力情况明显优于B组的，总有效率（95.6%）远高于B组的（77.8%），不良反应发生率（2.2%）明显比B组的（15.6%）低，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊取得的临床效果显著，患者的视力明显改善，并且不良反应发生率较低，值得进一步推广和使用。

简介：目的通过对照法评价观察氨碘肽注射液（舒视明）治疗不同疾病引起玻璃体混浊的临床效果。方法氨碘肽注射液组肌肉注射治疗玻璃体混浊158例（169例只眼）普罗碘胺注射液肌肉注射治疗玻璃体混浊113例（126只眼）均为qd注射30d为一疗程，各二疗程。结果氨碘肽注射液组总有效率67．5％，普罗碘胺注射液组总有效率41．3％。结论氨碘肽治疗玻璃体混浊的临床效果主要依赖于该药的主要成分1来源于猪眼睛2含有大量的谷氨酸，胱氨酸，甘氨酸，天氡胺酸，赖氨酸等十多种基本非常接近人眼需要的氨基酸，起着改善眼部血液循环和新陈代谢，有效的促进玻璃体混浊吸收，组织修复有效提高眼的光学通路，改善有限视力．

简介：【摘要】目的：探究对出现白内障疾病患者的治疗过程中应用氨肽碘滴眼液，探究此种方式的具体效果。方法：选取本院2021年1-12月的60例白内障患者，根据治疗方式的不同，进行小组之间的划分。其中将常规治疗方式应用给对照组。而观察组患者在此基础上采用氨肽碘滴眼液进行治疗。结果：对两组患者经过治疗后的临床效果进行分析，其中在显效一项中作为观察组其有20人，达到66.67%，高于对照组的17人，占比56.67%。在无线一项中对照组则出现6例，高于观察组的2人，占比6.67%。因此，在总有效率上可表现出观察组更优。观察组相比较对照组效果优良。观察组患者中精神情况、社会功能、总体健康治疗后等评分情况明显优于对照组，效果相对较好（P＜0.05）。结论：对患有白内障疾病的患者在常规治疗的基础上采用氨肽碘滴眼液进行治疗，具备良好效果，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察并分析氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊的临床疗效。方法选取我院2014年６月-2015年８月收治的玻璃体混浊患者38例，将其随机分为对照组和观察组，每组19例。２组患者均以常规治疗为基础，对照组加用平地木颗粒进行治疗，观察组加用氨碘肽注射液进行治疗，观察并对比２组患者的治疗效果。结果治疗效果观察组治疗有效率94.74%；对照组治疗有效率84.21%。２组比较，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）；２组患者治疗后视力均高于治疗前，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05），且治疗后观察组患者视力改善程度优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论采用氨碘肽注射液对玻璃体混浊患者进行治疗，临床治疗效果显著，无明显不良反应发生，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨氨碘肽注射液治疗近视性玻璃体混浊的临床疗效。方法选取2017年6月至2018年6月期间的近视性玻璃体混浊患者60例作为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组（n=30）与对照组（n=30），对照组采用卵磷脂络合碘治疗，观察组采用氨碘肽注射液治疗，分析治疗效果以及治疗前后视力情况。结果观察组总有效率以及视力情况明显高于对照组，P＜0.05。结论近视性玻璃体混浊患者采用氨碘肽注射液治疗效果较好，可有效改善患者视力。

简介：

简介：

简介：摘要肌氨肽苷注射液的主要成份为降钙素基因相关肽，是目前已知的最强的舒血管药物，具有增强心肌收缩力、抗心律失常等作用，临床上已用于治疗心力衰竭、冠心病、脑梗死及其它疾病。

简介：摘要目的观察眼氨肽注射液对玻璃体积血的治疗效果。方法玻璃体积血64眼，对所有患者给予眼氨肽注射液1ml患眼球侧注射，每日1次，15天为一疗程，根据病情可应用1-3个疗程，以用药后患者视力恢复情况及玻璃体积血吸收程度进行疗效评定。结果64眼玻璃体积血经眼氨肽球侧注射治疗后，玻璃体积血有所吸收，视力有不同程度的提高。结论眼氨肽注射液对玻璃体积血有效。

简介：目的：分析肌氨肽苷治疗急性脑梗死的临床效果。方法把200例确诊为急性脑梗死的患者随机分为治疗组以及对照组,两组均为100例患者,治疗组予以肌氨肽苷（7.84±177;1.21）ml再加入生理盐水500ml,1次/d静脉点滴,半个月为一疗程。对照组则使用维脑路通（0.5±177;0.1）g,加入到低分子右旋糖酐500ml,静脉点滴每天1次,半个月为一疗程。两组都采用胞二磷胆碱（0.69±177;0.13）加入生理盐水250ml,1次/d静脉点滴,半个月为一疗程。结果治疗后治疗组和对照组进行比较,全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、胆固醇以及血脂都有明显的改善。结论肌氨肽苷治疗急性脑梗死的临床治疗十分安全且有效。

简介：

简介：摘要目的对脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘的临床效果进行分析探讨。方法选取我院60例哮喘的患儿，随机分为两组。观察组30例患儿，在常规治疗的基础上选用脾氨肽联合阿奇霉素的治疗方法；对照组30例患儿，在常规治疗的基础上选用脾氨肽的治疗方法。比较两组患儿的临床效果及不良反应的发生情况。结果观察组30例患儿，15例治愈，10例显效，5例无效，总有效率83.3%；对照组30例患儿，10例治愈，10例显效，10例无效，总有效率66.6%。观察组的总有效率优于对照组，两组患儿有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。此外，两组患儿均无明显的不良反应，但对照组有1例患儿发生胃肠道不良反应，但是随着疗程的继续逐渐减轻。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘临床效果好，不良反应少，有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨肌氨肽苷治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法60例慢性充血性心衰患者随机分为观察组与对照组各30例，对照组给予扩张血管、利尿、强心等药物治疗，观察组在此基础上加用肌氨肽苷治疗，14d为一个疗程，比较两组患者治疗总有效率的差异。结果观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论肌氨肽苷用于慢性充血性心衰的治疗能明显提高疗效，值得临床采用。

简介：目的：观察奥曲肽联合碘油经肝动脉灌注治疗不可切除肝癌的临床疗效。方法：分组比较奥曲肽联合化疗栓塞（实验组20例）与单纯化疗栓塞（对照组20例）对症状改善、肿瘤退缩及血生化指标的影响。结果：实验组与对照组在治疗前后近期癌灶疗效和症状体征疗效上有统计学意义。奥曲肽对患者肝肾功能、造血系统及胃肠道系统无明显影响。结论：与常规TACE术相比，以奥曲肽作为灌注药物，对肝癌病人进行TA—CE术能一定程度上提高疗效和安全性，并能提高患者的生存质量。

简介：摘要关节炎性疾病有一个共同的特征就是白细胞迁移到关节滑膜组织。白细胞和滑膜细胞产生各种炎症介质，引起持久的慢性炎症和组织损伤。关节腔内注射单碘醋酸钠，可以诱发关节炎。研究发现血管活性肠肽（VIP）能抑制多种细胞因子的合成与分泌，但VIP在关节炎症中的作用尚不清楚。本研究的目的是要观察VIP对单碘醋酸钠引起关节炎模型及诱发疼痛的影响。研究结果表明10-9摩尔VIP注射入膝关节，可以缓解关节痛觉过敏，延长后肢缩爪反射的潜伏期，增加对刺激足底表面机械压力的耐受。关节腔内注射VIP可导致重量重新分布，减轻因疼痛所致的身体重量偏斜。

简介：摘要丙氨酰-谷氨酰胺双肽是肠外营养的重要组分，进入体内可分解为丙氨酸和谷氨酰胺，具有维护肠屏障、改善免疫、促进蛋白质合成、调控炎性介质的产生和释放等功能。大量临床证据显示，其有较好的有效性和安全性，合理应用可减少术后并发症、缩短住院时间、节省医疗费用。临床实践中发现，丙氨酰-谷氨酰胺双肽在适用人群、使用剂量等多方面国内外尚存在不同意见。中华医学会肠外肠内营养学分会组织国内相关学科专家，遵循最新指南和共识编写国际标准，形成该专家共识，以期达到“规范应用、患者收益”的目标。

简介：摘要丙氨酰-谷氨酰胺双肽是肠外营养的重要组分，进入体内可分解为丙氨酸和谷氨酰胺，具有维护肠屏障、改善免疫、促进蛋白质合成、调控炎性介质的产生和释放等功能。大量临床证据显示，其有较好的有效性和安全性，合理应用可减少术后并发症、缩短住院时间、节省医疗费用。临床实践中发现，丙氨酰-谷氨酰胺双肽在适用人群、使用剂量等多方面国内外尚存在不同意见。中华医学会肠外肠内营养学分会组织国内相关学科专家，遵循最新指南和共识编写国际标准，形成该专家共识，以期达到“规范应用、患者收益”的目标。