简介：摘要：建立了气相色谱串联三重四极杆质谱法测定化妆品中四氯硝基苯和五氯硝基苯含量的分析方法。样品用水和乙腈超声提取，转移提取液并氮吹至干，后用正己烷重新溶解后加入浓硫酸。经HP-5MS UI色谱柱分离，以保留时间和质谱定性，外标法定量。结果表明，四氯硝基苯和五氯硝基苯浓度在100～1000μg/L范围内线性关系良好。在100μg/L、500μg/L、1000μg/L的3个浓度水平进行样品加标实验，回收率为在89.7%~102.5%之间，相对标准偏差在2.69%~4.99%（n=6）之间，方法检出限为0.1mg/kg。本方法适用于化妆水、膏霜、乳液。

简介：采用均匀设计法设计试验方案，以对氯硝基苯降解率为指标，考察底物浓度、pH值、摇床速度和温度对指标的影响程度，用二次多项武逐步回归对实验结果进行处理，寻找最佳试验条件，从污水的活性污泥中分离得到一株降解对氯硝基苯的高效菌株。经过16SrDNA序列分析，该菌株初步鉴定为枯草芽孢杆菌。

简介：硝基苯主要用于合成重要的有机化工原料苯胺，目前国内除1～2家企业单独建设硝基苯装置外，其余全部与苯胺装置配套，而且大部分能力基本搭配，除少量溶剂、试剂、精细化工领域应用外．

简介：摘要：硝基苯是一种重要的有机化合物，广泛用于化工、医药和农药等领域。苯硝化制硝基苯是目前制备硝基苯的重要方法之一，在制取过程中，需要将苯与硝酸反应得到硝基苯。其中最为著名的就是用于制造炸药和烟草制品中使用的硝基苯胺甲酮，硝基苯还可以用作涂料、油墨、塑料、橡胶、染料等方面的溶剂或添加剂。因此，了解硝基苯的性质对于制取硝基苯具有重要意义。本文重点研究苯硝化制硝基苯工艺技术，以期提高产品的质量和稳定性，优化质量控制和检测工作。

简介：综述了邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的七类方法,对各类方法进行了对比和讨论,其中环境友好的催化加氢还原法可通过添加脱氯抑制剂和改善催化剂性能两条途径来提高反应的选择性。认为氯代硝基苯液相催化加氢法是制备氯代苯胺的首选方法,可采用廉价的镍基催化剂替代贵金属类催化剂,其中脱氯问题的解决是Ni基催化剂大规模应用于氯代苯胺合成工艺过程的关键。

简介：２．４──二硝基苯腙的颜色效应邢利在诸多的羰基试剂中，２．４—二硝基苯肼是一种在有机分析中常用的羰基试剂。它具有反应迅速，颜色鲜明，特征明显的优点。２．４—二硝基苯肼与醛、酮生成的产物２．４—二硝基本腙，是一类带有一定颜色特征的固体化合物，并且有固定...

简介：摘要：芳香族含氟化合物有较好的药效，研究氟化芳香族化合物有现实意义。本文集中于分析对硝基苯氟硼酸盐三种不同的干燥方法：直接干燥法、真空干燥法和冷冻干燥法，对其分解目标产物对氟硝基收率的影响，结果是冷冻干燥法优于真空干燥法和直接干燥法。

简介：摘要研究了硝基苯在单独超声（US）、单独零价铁（Fe0）及超声波/零价铁协同体系（US/Fe0）中的降解，结果表明，降解过程较好地符合拟一级反应动力学规律，协同体系中硝基苯一级降解速率常数（）为0.0158min-1，且大单独超声（KUS）和单独零价铁（KFe0）之和，说明二者之间存在协同效应。考察了零价铁投加量、溶液初始pH值及超声功率等控制参数对硝基苯降解效率的影响，结果表明，降解率随铁粉投加量及超声功率的增加而增大；酸性条件下硝基苯的去除率最大，其次是碱性条件，中性条件去除率最小。

简介：[摘要]目前硝基苯对于环境的危害已经愈发的明显。本文通过对国内相关文献的综述，讨论了降解硝基苯新型催化剂的方法与作用机理。介绍了国内学者对于硝基苯废水降解的研究，分析出新型催化剂（CuO-ZnO-SiO₂）的现实性以及可实用性。

简介：摘要：随着对新型材料的需求不断增加，催化剂在化学反应中的应用也越来越广泛。其中之一是硝基苯催化加氢制苯胺。苯胺是重要的有机化工中间体，广泛地应用于橡胶助剂、染料、感光化学品、医药、农药、炸药及聚氨酯等行业，由于市场需求较大，近几年改建、扩建及新建一批苯胺生产装置。因此，本文重点研究硝基苯催化加氢制苯胺的安全技术，通过分析产物中所含氮含量以及其他物质的组成，确定催化剂的作用机理及其安全性。

简介：介绍了硫作为催化剂，NaOH为助剂，用CO／H2O部分还原间二硝基苯（m—DNB）制备间硝基苯胺（m—NA）的方法。考察了反应温度、CO初压、反应时间、硫用量、NaOH用量和溶剂品种等因素对反应的影响。结果表明，以四氢呋喃（THF）作为溶剂，溶剂用量8mL，2．5mmolm—DNB、0．02g硫粉、0．05gNaOH和2mL水在180℃和CO初压为6MPa的条件下反应4h，m—NA的选择性为100％，m—DNB的转化率93．97％，m—NA收率也为93．97％。

简介：采用固定化微生物-曝气生物滤池与铁-炭微电解法联用的工艺方法处理含硝基苯、苯胺的废水。通过培养驯化微生物阶段、半负荷进水阶段、满负荷进水阶段的调试运行,表明：当进水CODCr〈1000mg/L、硝基苯〈120mg/L、苯胺〈30mg/L时,出水可达到CODCr〈300mg/L、硝基苯〈5mg/L、苯胺〈5mg/L的设计要求。铁-炭微电解法在pH值为3～4时,对废水有一定的脱色作用,但pH值升高后脱色效果不明显。

简介：[摘 要] 硝基苯(NB)是聚氨酯材料的基本原料和精细化工的重要中间体,其生产废水中主要的污染物为NB等。NB为生物难降解化合物,我国要求工业排放废水中NB类物质的质量浓度≤2mg/L,因而NB废水处理技术的研究很受关注。目前NB废水处理方法主要有化学氧化法、生物降解法及物理法,近年来外对这3种处理方法的研究都有了新进展。

简介：摘要:本文介绍了目前苯胺制备的主要工艺路线，包括硝基苯铁粉还原法、苯酚氨化法和硝基苯催化加氢法，分别占苯胺总生产能力的5%、10%和85%。本文主要介绍硝基苯催化加氢制取苯胺及简单介绍主设备流化床。

简介：以一种重要的化工原料硝基苯为研究对象,通过收集、筛选我国本土物种的硝基苯海水生物毒性数据,同时针对我国海区生物特点补充8种典型海洋受试生物的毒理学实验,应用物种敏感度分布（SSD）方法推导了用于保护水生生物的我国硝基苯海水水质基准值.在此基础上,尝试应用2种概率生态风险评估方法初步评估了硝基苯在我国东海椒江口水体中的生态风险.研究结果表明,用于保护我国海水生物的硝基苯水质基准高值为1.42mg·L-1,低值为0.037mg·L-1,与应用SSD方法推导的硝基苯淡水水质基准差异不大.商值概率分布法和联合概率曲线法的风险表征结果表明,硝基苯对椒江口中的水生生物存在潜在的生态风险,需要管理部门采取一定的风险管控措施.研究结果有望为我国水质基准、生态风险研究及硝基苯的海水水质标准制定提供参考.

简介：以涂膜活性炭-活性炭为填充粒子，对三维电极电解硝基苯废水进行了研究。通过实验探讨了投盐量、槽电压、主电极间距、反应时间及初始浓度对电解硝基苯废水的影响。结果表明，三维电极在电极间距为9nm、槽电压为20V、硫酸钠投加量为1．5g／L、pH值为6、电解时间为90min的条件下，硝基苯去除率可达90％以上。在三维电极电解作用下，硝基苯转化为可生化和低毒的苯胺，苯胺在三维电极电解作用下还可以得到进一步的降解。

简介：以2-甲基-5-硝基苯磺酸为原料、次氯酸钠为氧化剂,在氢氧化钾和碳酸钾水溶液中,制备2-羧基-5-硝基苯磺酸盐,并优化2-羧基-5-硝基苯磺酸盐的氧化工艺。结果表明:次氯酸钠与2-甲基-5-硝基苯磺酸的量比为4.0∶1.0,2-甲基-5-硝基苯磺酸、氢氧化钾、碳酸钾的量比为2.15∶2.0∶1.0时,在梯度升温反应条件下,2-羧基-5-硝基苯磺酸盐收率达92.8%,纯度为97.6%。该合成方法可解决2-甲基-5-硝基苯磺酸氧化难问题,避免了使用重金属盐氧化剂易导致的环境污染问题。

简介：摘要：本文对土壤中硝基苯类化合物加速溶剂萃取和净化方法进行了改进和优化，从而获得比较理想的测定条件。试验结果表明：将丙酮—二氯甲烷混合溶剂作为萃取溶剂，让萃取温度保持在80摄氏度，往复循环两次；通过硅酸镁柱净化之后，再使用质谱法展开分析。使用此方法对土壤中的10种硝基苯类化合物进行测定，可以取得比较理想的分离效果，选择不同浓度基体加标得到的回收率为72.0%~107%，相对标准偏差在1.7%~8.3%之间，方法检出限为3~11ug/kg。

简介：摘要：本文主要研究了硝基苯的理化性质、环境危害及其防控策略。首先分析了硝基苯的化学结构、物理性质和化学性质，随后探讨了其对大气环境、水环境、土壤环境及人体健康的影响。最后，提出了针对硝基苯的环境危害防控策略，包括源头控制、储存与运输安全、环境监测与预警以及污染事故的应急处理。本研究为我国硝基苯的环境管理提供了理论依据和实践指导。

简介：摘要：6-氯-2,4-二硝基苯胺作为分散染料中间体，研究其制备方法，对于染料中间体及染料的发展具有重要意义。本文通过介绍6-氯-2,4-二硝基苯胺的制备方法，及其在制备过程中对滤饼的清洗技术，不仅提高了母液的循环使用次数，降低了成本，而且减少了污染，节能减排效益显著。