简介:【摘要】 目的:探究注射用血栓通冻干粉治疗脑梗塞的临床疗效。方法:用于临床研究的72例脑梗塞患者是由我院自2018年10月-2021年12月期间内收治的,将其随机分成治疗组与对照组两个临床研究小组,每组患者人数36例;对治疗组的患者采用注射用血栓通冻干粉治疗,对对照组的患者采用丹参注射液治疗,观察对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的总治疗有效率约为95.2%,对照组患者的总治疗有效率约为75%,治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用注射用血栓通冻干粉治疗脑梗塞患者疗效显著、安全性高、副作用少,值得广大医护人员在临床上推广与应用。
简介:摘要1例71岁男性患者因高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病给予注射用血塞通800 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注、1次/d。用药前肝功能正常。用药第3天,患者出现食欲不振、上腹部不适和皮疹,实验室检查示血清丙氨酸转氨酶(ALT)490 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)657 U/L,总胆红素(TBil)33.4 μmol/L,直接胆红素(DBil)10.3 μmol/L,碱性磷酸酶(ALP)51 U/L。次日出现黄疸,ALT 2 597 U/L,AST 2 647 U/L,TBil 74.6 μmol/L,DBil 24.3 μmol/L,ALP 58 U/L,凝血酶原活动度(PTA)20%,国际标准化比值2.4。诊断为严重肝损伤,考虑可能与注射用血塞通相关。停用该药,给予多烯磷脂酰胆碱注射液和异甘草酸镁注射液保肝治疗。1周后患者ALT 785 U/L,AST 653 U/L,TBil 46.0 μmol/L,ALP 44 U/L,PTA 42%。7 d后随访,患者皮疹消退,ALT 433 U/L,AST 372 U/L,TBil 35.2 μmol/L,DBil 10.1 μmol/L,ALP 48 U/L。
简介:目的:观察注射用黄芪冻干粉对动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响.方法:以不同剂量黄芪冻干粉给予小鼠和麻醉犬静脉注射,观察药物对动物各系统的影响.结果:注射用黄芪冻干粉各剂量(生药70.0g/kg、35.0g/kg、7.0g/kg)组对麻醉犬血压、心率有显著降低和减慢作用;对心电图PR间期、QT间期、ST间期有显著延长影响(P<0.01);但对QRS、T波、P波、心动节律无明显影响;对犬呼吸系统无明显影响(P>0.05);对小鼠自主活动无明显影响,并不影响小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量(P>0.05).结论:注射用黄芪冻干粉明显降低犬血压、减慢心率,显著延长心电图PR间期、QT间期、ST间期,但对QRS、T波、P波、心率节律和呼吸系统(呼吸频率、深度、节律)无明显影响;对小鼠中枢神经系统无抑制作用.
简介:目的:研究注射用清开灵冻干粉对临床分离致病菌的体外抗菌活性。方法:注射用清开灵冻干粉与市售清开灵注射液作比较,采用二倍稀释法,测定注射用清开灵冻干粉浓缩液对临床分离的47株致病菌的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(憾),观察注射用清开灵冻干粉体外抗菌活性。结果:对金葡菌、大肠埃希菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌,注射用清开灵冻干粉与市售清开灵注射液均显示出良好的体外抗菌活性,注射用清开灵冻干粉体外抗菌活性强于市售清开灵注射液。按药液稀释度计算,注射用清开灵冻干粉浓缩液对金葡菌、大肠埃希菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌的MIC和MBC分别为市售清开灵注射液的1/4-1/2。结论:注射用清开灵冻干粉对临床分离的致病菌,具有较好的抗菌活性,且略优于市售清开灵注射液。
简介:摘要目的建立注射用复方荭草冻干粉针生物活性测定法。方法采用小鼠凝血时间检测法,对测定方法进行了研究,并对10批注射用复方荭草冻干粉针生物活性进行测定。结果所建方法简便易行,重复性、精密度、方法适用性较好。结论该法简单,准确,可用于注射用复方荭草冻干粉针的质量控制。
简介:[摘 要 ] 目的:建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法:采用 HPLC法,色谱柱为 C18柱,流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚( 80:25:3),流速: 1.0ml/ min,检测波长: 273nm。结果:按本方法检测结果线性关系良好。结论:该方法操作准确,简捷,为注射用长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。
简介:目的建立了注射用络通冻干粉中芍药苷含量测定的HPLC法.方法用water的C18反相色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇:0.03mol/L的磷酸二氢钾:5%的庚烷磺酸钠(60:30:10)为流动相,流速为1.0mL·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长230nm,柱温30℃.结果方法的线性范围为:87.8~1756μg·mL-1(r=0.9997),精密度RSD为0.26%(n=7),重现性RSD为0.84%(n=5),芍药苷的平均回收率为99.19%,RSD为0.76%(n=6).结论方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于注射用络通冻干粉中芍药苷的含量测定.
简介:摘要:目的:研究脑梗死后注射用血塞通治疗对愈后的影响。方法:将我院在2020年11月-2023年4月接收102例脑梗死患者作为本次研究对象,利用Excel函数法分组,所有患者均接受急救治疗措施,在此基础上对照组给予注射用盐酸倍他司汀治疗,实验组实施注射用血塞通治疗,以治疗有效率、NIHSS评分、ADL评分评价疗效。结果:实验组治疗有效率及ADL评分均明显高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组,P<0.05。结论:脑梗死后注射用血塞通治疗对愈后的影响显著。因此,在对脑梗死患者进行治疗时,可及时将注射用血塞通高效运用其中,促使治疗质量不断提升。
简介:摘要目的探讨注射用复方荭草冻干粉针(WHG)对大鼠凝血系统的影响,探讨其发挥活血化瘀作用的机理。方法以Wistar大鼠为研究对象,通过测定其凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB),观察WHG对大鼠凝血系统的影响。结果WHG对大鼠凝血系统有显著影响,显著延长PT,APTT,TT(P<0.05);显著降低FIB的含量(P<0.05)。结论注射用复方荭草冻干粉针通过影响大鼠凝血系统的多个环节发挥抗凝血作用。
简介:摘要目的探讨注射用血塞通治疗急性脑梗死的近期效果及安全性。方法选择2015年6月—2016年8月急性脑梗死患者90例根据治疗方法分组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合注射用血塞通治疗。比较两组急性脑梗死近期效果;治疗前后神经功能残疾度;治疗前后患者凝血纤溶指标;药物安全性。结果观察组急性脑梗死近期效果高于对照组,P<0.05;观察组治疗后神经功能残疾度低于对照组,P<0.05;治疗前两组凝血纤溶指标相近,P>0.05;治疗后观察组凝血纤溶指标优于对照组,P<0.05。观察组药物安全性和对照组无明显差异,P>0.05。结论常规药物联合注射用血塞通治疗急性脑梗死的应用效果确切,可有效提高近期效果,改善神经功能和凝血纤溶功能,安全性高,值得推广应用。