简介：【摘要】目的 探索临床治疗急性脑梗死时应用血塞通注射液的辅助疗效。方法 将80例急性脑梗死患者做为研究样本，随机分为两组，在2023年1月-2024年5月诊治期间采取不同的治疗方案，其中常规组进行常规治疗，试验组在此基础上增加血塞通注射液，对比效果。结果 试验组治疗后的血脂水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后NIHSS、ADL、FMA优于常规组，差异显著（P＜0.05）。相较于常规组，试验组治疗有效的患者占比更高，分别为92.50%和72.50%，差异显著（P＜0.05）。结论 临床治疗急性脑梗死时，使用血塞通注射液可以取得良好的辅助效果，值得大力推广。

简介：【摘要】目的 探索临床治疗急性脑梗死时应用血塞通注射液的辅助疗效。方法 将80例急性脑梗死患者做为研究样本，随机分为两组，在2023年1月-2024年5月诊治期间采取不同的治疗方案，其中常规组进行常规治疗，试验组在此基础上增加血塞通注射液，对比效果。结果 试验组治疗后的血脂水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后NIHSS、ADL、FMA优于常规组，差异显著（P＜0.05）。相较于常规组，试验组治疗有效的患者占比更高，分别为92.50%和72.50%，差异显著（P＜0.05）。结论 临床治疗急性脑梗死时，使用血塞通注射液可以取得良好的辅助效果，值得大力推广。

简介：摘要目的通过一次给予小鼠一定剂量的注射用三七素，观察小鼠的急性毒性反应。方法将注射用三七素配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用三七素小鼠急性毒性试验剂量设定为1000、900、810、729、656mg/kg和生理盐水组。1000mg/kg组雄、雌鼠各死亡9只，死亡率为9/10。900mg/kg组雄鼠死亡3只，死亡率为3/10，雌鼠死亡5只，死亡率为5/10。810mg/kg组雄、雌鼠各死亡2只，死亡率为2/10。729mg/kg组雄、雌鼠各死亡1只，死亡率为1/10。656mg/kg组和0.9%氯化钠注射液组雄、雌鼠均无死亡。结论注射用三七素雄性小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为903.1mg/kg，95%可信区间为850.5-959.0mg/kg。注射用三七素雌性小鼠LD50为882.4mg/kg，95%可信区间为835.3-932.3mg/kg。

简介：摘要目的研究分析使用丝裂霉素进行眼科注射治疗的临床效果。方法2010年至2013年我院共有80例高度近视患者接受治疗，将其中40例作为观察组，40例作为对照组，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果术后，两组患者在1个月、3个月、6个月、12个月时的裸眼视力均大于0.5，P>0.05；术后，两组患者均在1个月时就出现Haze，3个月时人数最多，从6个月时逐渐减少，到12个月时基本消失，P<0.05。结论临床中丝裂霉素应用于Epi-lasik治疗中，对于Haze具有比较好的预防效果，且该疗法的毒副作用不存在，患者视力得到了比较好的恢复，临床使用效果比较好。

简介：摘要目的探讨注射用穿琥宁不良反应分布特点。方法收集我院2004年1月至2014年1月间静脉滴注穿琥宁发生不良反应120例进行回顾性分析。结果静脉滴注穿琥宁不良反应主要分布于儿童、青少年及老年人中，并与患者体质，药物大分子物质，用药剂量，联合用药等因素有关。结论注射用穿琥宁可引起多种不良反应，其发生机制和影响因素较为复杂，临床应用中要特别注意。

简介：目的：建立注射用炎琥宁细菌内毒素检查（BET）方法。方法：按中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果：注射用炎琥宁（C=1．6mg／mL）稀释10倍（0．16mg／mL）后采用灵敏度0．125EU／mL的鲎试剂经干扰实验无增强、抑制作用。结论：细菌内毒素检查法适用于检测注射用炎琥宁中的内毒素。

简介：摘要目的评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性。方法以同类抗菌药伏乐新。为对照药，采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计，在122例自愿受试病人中，对试验药注射用头孢呋辛钠产品进行临床疗效及安全性评价。结果试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41％和72.13％，总有效率为93.44％和90.16％，总细菌清除率为96.6％和93．4％，总不良反应发生率为O％和8.20％。二药试验结果均无显著性差异(P>0.05)，试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药。结论国产注射用头孢呋辛钠产品是临床安全、有效的抗菌药物。

简介：目的：考察注射用头孢噻利细菌内毒素检查方法。方法：按《中国药典》（2005版）二部收载的细菌内毒素检查方法,采用同一厂家,不同批号,不同敏灵度的鲎试剂对注射用头孢噻利进行干扰试验。结果：3种批号的注射用头孢噻用BET水制成100mg/mL的溶液,经60倍稀释后,采用鲎试剂的浓度为0.25EU/mL,对细菌内毒素检查无干扰。结论：细菌内毒素检查法可替代家兔热原法控制注射用头孢噻利的质量。

简介：病例：患者，男，21岁，汉族，体重56公斤。因口腔炎就诊。查体：上呼吸道感染及急性口腔炎症，无其他异常症状。无家族过敏史。2006年5月20日，患者因口腔炎就诊，静脉滴注氧氟沙星后，出现皮疹，停药后症状消失。5月21日9时，给予注射用阿奇霉素0．5g＋葡萄糖氯化钠注射液250mL静脉滴注，30分钟后，患者出现烦躁、出汗、喉中痰鸣、面色苍白、脉速而弱、躁动症状。立即停止此组输液，改用葡萄糖酸钙注射液1．0g＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，上述症状仍未缓解，患者继之出现紫绀、大小便失禁，脉搏消失、血压测不到，迅速给予盐酸肾上腺素1mg肌内注射，10时10分经抢救无效死亡。死亡原因：过敏性休克。

简介：摘要：本文将围绕我国制药工业用水状况进行分析讨论，阐述一系列纯水制备以及注射用水制备的工艺流程，并提出所需的制备装置，以及不同装置之间的性能比对，以此确保医药用水满足相关安全标准。

简介：摘要：本文深入探讨了注射用环糊精包合物的研究进展。阐述了环糊精的结构与性质、种类及特点，分析了其与药物分子形成包合物的过程及影响因素，包括药物分子性质、环糊精结构和制备条件等。重点论述了环糊精包合物在提高药物溶解性和稳定性、控制药物释放、降低药物毒性和副作用方面的作用，介绍了其制备方法和质量评价体系。

简介：

简介：摘要目的研究分析氟桂利嗪单用及联用血塞通治疗老年偏头痛患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择78例老年偏头痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按随机抽签方式分成治疗组与对照组，每组39例。治疗组应用氟桂利嗪联合血塞通治疗，对照组单纯应用氟桂利嗪治疗。对比两组患者的治疗效果以及偏头痛发作次数。结果治疗组治疗总有效率为94.87%，高于对照组的76.92%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组偏头痛发作次数为（4.05±0.75）次／月，少于对照组的（9.72±1.46）次／月，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论氟桂利嗪联用血塞通治疗老年偏头痛患者的临床疗效优于氟桂利嗪单用方案，其可有效减少患者偏头痛发作次数，可作为老年偏头痛冶疗理想用药方案。

简介：摘要目的分析利用血塞通联合依达拉奉对脑梗塞患者实施治疗的临床效果。方法研究对象为我院收治脑梗塞患者38例（2013年8月到2016年8月）。根据随机方法划分为对照组（仅仅给予依达拉奉治疗方法）和研究组各19例（采用血塞通联合依达拉奉治疗方法）。对两组最终的治疗效果进行分析和对比。结果研究组的治疗总体有效率显著高于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后神经功能缺损评分优于对照组（P＜0.05）。讨论对患者采用治疗方法，效果显著，提高了患者的满意度，值得在临床医学上大力推广使用。

简介：

简介：目的考察注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法在室温[（20±1）℃]下,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0～8h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果检测波长为251mm,炎琥宁的平均回收率为99.8%,峰面积相对标准偏差（RSD）为0.84%（n=9）,更昔洛韦的平均回收率为99.7%,RSD为0.68%（n=9）.8h内配伍液的颜色、pH值以及炎琥宁与更昔洛韦的含量均变化较大.结论在室温条件下,注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦不可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用.

简介：

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简介：摘要目的比较糖尿病肾病患者采用血塞通注射液、丹参注射液辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2018年6月至2020年10月运城市中医医院收治的76例糖尿病肾病患者的临床资料，所有患者均接受常规治疗，依据辅助治疗方式将接受血塞通注射液与丹参注射液治疗患者分别纳入血塞通组(42例)、丹参组(34例)。比较两组治疗效果，治疗前后肾功能、血液流变学指标变化及不良反应发生率。结果血塞通组治疗总有效率(95.24%，40/42)高于丹参组(73.53%，25/34)，P<0.05。治疗后，两组肌酐、尿白蛋白排泄率、尿微量蛋白、尿素氮以及尿微量白蛋白与尿肌酐比值等肾功能指标较治疗前改善(P<0.05)，且血塞通组上述肾功能指标低于丹参组(P<0.05)。治疗后两组血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、血流方程K值、全血高切黏度、红细胞聚集指数以及血细胞比容等指标较治疗前下降(P<0.05)，且血塞通组上述血液流变学指标低于丹参组(P<0.05)。血塞通组不良反应发生率(14.29%，6/42)与丹参组(26.47%，9/34)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾病采用血塞通注射液治疗疗效优于丹参注射液，可明显改善患者肾功能、血液流变学状态。

简介：摘要：目的：分析在脑梗死治疗中采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液的效果。方法：以脑梗死患者为例，选取2022年11月-2023年11月本院收治的62例患者进行随机数字表法分组，其中31例采用血塞通单独治疗为参照组，另外31例采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液治疗为研究组，统计治疗情况。结果：治疗前血液流变学分析两组无差异（P＞0.05）；治疗后两组均优于治疗前，研究组比参照组优势显著（P＜0.05）。结论：针对脑梗死的治疗采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液完成，不仅能改善血液流变学，还能够促进临床效果提升，值得借鉴。