简介：(一)基本概念和原理1975年丹麦工业大学的Ruzicka和Hausen在气泡间隔连续流动分析的基础上,创造性地提出了流动注射分析(FIA)的基本概念——利用具有一定流速的试剂流的连续测定,即用聚四氟乙烯管代替烧杯和容量瓶等,通过流动法进行所有的分析操作。Stewart等人利用高效液相色谱仪的组件组装成了实用装置。

简介：摘要 :通过流动注射分析法检测水质中总磷，可以实现自动取样、自动稀释标准溶液、在线消解，全程自动一体化操作，避免了繁琐的试验步骤，适用于总磷批量检测。本文结合实际检测经验，阐述了流动注射分析仪 QC8500的工作原理、主要部件、总磷的检测流程，并对一些常见的异常现象、日常维护及注意事项进行了总结和分析。

简介：摘要：挥发酚浓度过高会对海洋中的生物造成毒害作用，是海水水质监测标准检验项目之一。但传统的实验室挥发酚分析过程复杂、样品分析周期长，难以适应快速监测的要求。本研究采用流动注射分析法（FIA）测定海水中挥发酚，水样经在线蒸馏预处理，200s即可完成一个样品的检测，方法线性相关系数＞0.9998，精密度小于1 %，检出限为0.243 μg/L，海水样品的加标回收率达90~110 %。。经验证方法可靠，可满足海水挥发酚监测的要求。

简介：本文使用流动注射分析仪测定了土壤样品中有效硅含量，工作曲线决定系数R^2达0．9999以上，检出限为0．012μg／mL，相对标准偏差为0．04％-0．06％，样品加标回收率为97．89％-99．93％。实验证明该方法操作简便、线性好，其精密度、准确度、灵敏度都能符合分析工作要求。

简介：摘要：目的 基于流动注射分析原理，建立一种检测海水中总氮含量，同时可以避免海水在消解过程中对检测造成影响的方法。方法 采用“改进的流动注射分析法”准确快速检测海水中总氮含量，并通过样品的加标回收率验证洁厕结果的可靠性。 结果 在0.00~2.00mg/L线性区间内具有最佳线性关系，对样品进行加标实验，加标回收率为94.29%~102.86%，检测结果可靠 结论 本方法可以准确快速的检测各类海水中的总氮含量，同时可以有效避免样海水在消解过程中析出堵塞管路。

简介：摘要：目的 基于流动注射分析原理，建立一种检测海水中总氮含量，同时可以避免海水在消解过程中对检测造成影响的方法。方法 采用“改进的流动注射分析法”准确快速检测海水中总氮含量，并通过样品的加标回收率验证洁厕结果的可靠性。 结果 在0.00~2.00mg/L线性区间内具有最佳线性关系，对样品进行加标实验，加标回收率为94.29%~102.86%，检测结果可靠 结论 本方法可以准确快速的检测各类海水中的总氮含量，同时可以有效避免样海水在消解过程中析出堵塞管路。

简介：[摘 要 ] 运用荷兰 SKALAR SAN++ 型全自动流动注射分析仪测定海水水中的硫化物。结果表明硫化物标准曲线在 0.050~1.0 mg/L 范围内线性良好，硫化物检出限分别为 0.0014mg/L，精密度 RSD 小于 2 %，准确度小于 ±3 %，平均回收率为 105 %。结论：该方法线性良好，检出限低，精密度和准确度高，能有效提高分析效率。

简介：采用流动注射分析技术建立了Zn^2＋的FIA分析方法．谊分析方法可行、简便。其数据可靠，具有较好的选择性和重现性．样品测定频率大于30个／h；在1．0～5．0mg／L范围内呈良好的线性关系，γ=0．9999；回收率大于98%．实现了烟幕剂成烟产物中Zn^2＋的快速定量测定．

简介：摘要：阴离子表面活性剂在表面活性剂中产量最大，常用作洗涤剂、润湿剂、乳化剂和分散剂，是《地表水环境质量标准》的基本控制项目之一，国标上规定其检测方法为亚甲蓝分光光度法。该方法无需专用设备，目前被广泛使用，但萃取试剂三氯甲烷易挥发且具有一定的毒性;样品测定步骤复杂，总体过程一共需要进行3次萃取、2次反萃取，萃取是影响检测结果的关键因素之一。基于此，本篇文章对流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂进行研究，以供参考。

简介：摘要：氰化物是一种剧毒化合物，其中大部分是人工制造的，但有些仍存在于天然物质中，如苦杏仁、鱼芯和木薯。固体液体混合中氰化物的主要来源是原料中微量氰化物水解产生的六氯环己烷。虽然大多数氰化物可以在原料烹饪过程中挥发，但少量氰化物仍留在液体中。国家卫生部在GB2757-2012《国家食品安全标准》中规定，蒸馏液中的氰化物含量为≥8.0毫克/升(氰化物含量根据100%的酒精含量被转换)。测定液体中氰化物含量的一般方法包括分光光度法、头部空间气相色谱、电化学法和定性法。由于其他因素的影响，电化学方法精度较低；上部图像色谱灵敏度低；定性方法不能用于定量检测。有鉴于此，分光光度法是检测白酒中氰化物的较好选择。本文主要分析全自动流动注射分析仪和紫外分光光度计法测定白酒氰化物的比较研究。

简介：

简介：为了监控制革废水中甲醛的含量,建立了一种快速、灵敏、精确的反向流动注射光度法,该法基于在碱性环境下,甲醛与间苯三酚生成一种红色物质,在470nm处有光吸收,从而定量检测样品中甲醛的浓度。该法在范围10~2000μg/L内,浓度与峰高呈线性关系良好,其线性方程为：y=0.0724x＋4.8494（R2=0.9994）。试验过程中对各变量进行了优化,在优化条件下,相对标准偏差为0.27%（n=10）,最低检出限为3μg/L。该方法具有使用试剂简单、操作简单、精密度高等优点,可以作为测定皮革废水中甲醛含量的一种可行的检测方法。

简介：本文介绍了塑料成型过程中注射成型流动模拟技术的三个发展阶段，并分析了三种不同网格模型的特点。

简介：摘要当前我国近海海水普遍呈现富营养化状态，主要表现为磷酸盐含量多。虽然海水中的游离磷和总磷浓度较低，毒性作用不是很明显，但潜在的毒性已经引起人们的关注。因此，有必要对海水磷酸盐含量进行测定，并且提出相关的处理方法。本文为此具体分析了流动注射测定海水磷酸盐含量的效果，认为其测定准确度高，快速简便，为其它的彻底去除活性磷酸盐方法提供经济方便的前处理技术。

简介：就测定Cr（Ⅵ）的流动注射分光光度法和反向自动参比流动注射分光光度法从检测限、精密度等多个方面进行了比较,指出两种方法都能很好地应用于江河水的分析.反向自动参比流动注射分光光度法,能简便、快速地测定海水中的Cr（Ⅵ）,适于现场实时监测,具备简便、快速、精密度好、抗干扰能力强等特点.线性范围为0～50μg/L,回收率在97.5%～102.8%之间.

简介：采用流动注射次溴酸法测定江河水和海水中的氨氮，将其实验条件进行优化，改变氧化液的用量、进样体积等条件，可以更好提高测定的灵敏度和精确度。对方法的线性范围为5～400μg／L，检出限是2μg／L，相对标准偏差（连续进样11次）是0．36％。

简介：通过建立流动注射体系,结合分光光度法,以硫酸肼与六次甲基四胺聚合反应生成白色高分子聚合物的水溶液作为浊度标准液,实现了对制革过程中多个工段的废水浊度的测定。方法线性范围为10-100NTU,相对标准偏差为3.93%（n=10）,具有良好的重现性和准确性。该法与国标法相比,操作更加简单快速。同时所用的流路可用于样液色度的测定,使得应用更广。

简介：摘要酚类化合物是一种原型质毒物，对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固，所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒；其蒸气由呼吸道吸入，对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒；吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚和不挥发酚。

简介：利用Fe2+对鲁米诺-H2O2化学发光反应的催化作用,并综合化学发光法和流动注射的优点,建立了测定Fe2+的新方法,并通过NaHSO3的还原作用,使Fe3+还原为Fe2+,从而实现了对总铁的测定.确定了此方法的最佳条件.检出限为5×10-10g/mL,线性范围1×10-9～1.6×10-7g/mL.RSD为1.70%(n=12,c=2×10-8g/mL).此方法测定电厂超纯水和自来水中的总铁,结果令人满意.

简介：摘要本文运用哈希流动注射仪进行挥发酚的检测数据，来证实我监测站具备用新发布的《水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》（HJ825-2017》方法检测挥发酚的能力。