简介：摘要流动注射分析（FIA）作为一种微量化学分析新技术，具有设备简单、操作方便、分析速度快、重现性好、应用范围广、易自动化、试样和试剂消耗量少等优点，自Ruzicka和Hansan于1975年提出FIA以来，这一方法得到了快速发展，显示出强大的生命力和广阔的发展前景。流动注射分析〔FIA）技术已经不仅仅是一种进样手段，更重要的目的在于解决分析化学中的实际问题。本文主要介绍了流动注射分光光度法测量稀土元素的理论方法，为其在稀土元素领域的应用做出积极的指导作用。

简介：基于铂钴标准比色法建立了流动注射分光光度法测定水色度的一种新方法。结果表明,对于铬钴和铂钴体系,在440nm波长处,色度在5~500度之间,峰高与色度均呈很好的线性关系。两种体系的检出限分别为1.77mg/L和2.83mg/L,线性相关系数分别为0.9999和0.99995,精密度分别为0.05%和0.11%(n=11)。将铬钴标准体系用于废水和河水色度的测定,结果令人满意。

简介：使用流动注射（FIA）-分光光度法测定水中的氰化物的含量,并与传统分光光度法的分析结果进行比对。实验证明流动注射（FIA）-分光光度法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求。检出限为0.2μg/L,适用于水中微量氰化物的检测。分析频率为每小时30个样品,特别适合大批样品的测定。

简介：采用氨基二硫代甲酸钠分光光度法与流动注射分析（FIA）联用,建立了一种快速、简便、高灵敏度且线性范围大的分析水体中微量铜的方法。在阿拉伯树胶粉溶液存在,以氨水为缓冲溶液（pH9～10）,并以吐温80作为增敏剂的最佳优化实验条件下当Cu2＋的质量浓度在0.005～4mg/L时,Cu2＋的浓度和对应峰高呈现较好的线性,其线性方程为：y=191.279x＋2.979（R2=0.99991）;检出限为0.8749μg/L;相对标准偏差（RSD）为0.8832%（200μg/LCu2＋,n=20）。利用本方法测定环境水样中的铜,回收率在95.82%～101.81%之间,结果令人满意。

简介：本文以乙酸丁酯为溶剂，用ＵＶ－２５０型紫外可见分光光度计，对１４种指甲油样品进行了区分鉴别。分析结果理想、准确，方法简便、快速、可靠．

简介：建立了用邻菲哕啉（phen）活化Cu^2＋催化双氧水氧化邻氨基酚（o-AP）显色为指示反应，在恒温50℃时采用金属元素分析仪分析痕量铜的新方法。产物在430am波长处有最大吸收，线性方程y=0．0935x-0．0544（R^2=0．999），检出限1μg／L，相对标准偏差（RSD）=2．36％，（50μg／L，n=10）。利用本方法测定纯净水中的铜，回收率在90．3％～110．6％，灵敏度高，操作相对简单结果令人满意。

简介：将河南省三门峡市某印染厂污水处理分厂的SBR二级出水用滤纸过滤除去少许悬浮物后,研究其紫外吸光度(A)与COD的关系,最终确定在二者之间存在着较好的线性关系:CODcr=169×紫外光光度计254nm(吸光度)

简介：摘要本论文针对甲醛的检测方法，进行技术能力的验证，如灵敏度、检出限、回收率、变异系数等，保证实验室出具可靠试验数据。同时，也是对实验室可能存在的内部质量控制问题进行的一次检验，便于提出和采取相应的纠正措施和预防措施。

简介：2016年5、9和10月，在东经121°37·46″和北纬40°58′56″采样，用流动注射分光光度法监测辽宁大凌河水中六价铬的含量。结果表明：在酸性样品中，六价铬与二笨卡巴肼形成紫红色络合物，最大吸收峰在550nm处。本方法的线性范围为0．02—0．50mg／L（r〉0．999），检出限为O．0022mg／L，在0．05mg／L和0．50mg／L的相对标准偏差（RSD）为0．8％和0．5％，相对误差为0．0％和0．2％，加标回收率为98．8％-100．9％，测定速率为30样m。本方法操作简单，溶剂数量少，干扰因素少，人工误差小，分析效率高，灵敏度高，准确度高，稳定性好。

简介：本实验是应用分光光度法测定催化剂中钙含量。在PH值为10.5的碱性介质条件下，钙离子与显色剂二甲酚橙及增溶增敏剂溴化十六烷基三甲基铵反应，形成蓝紫色络合物，其主要成分Ca-XO-CTMAB.该络合物具有足够的稳定性，可用于分光光度法测钙的显色反应。

简介：摘要COD是指在一定条件下，易受强化学氧化剂氧化的有机物质所消耗的氧量，是评价水质被污染的最重要的一个指标。本方法利用水中有机物在波长为254nm处吸收紫外线的特征来测量水中的有机物浓度，但此时，水的浊度也同时吸收紫外光，因此，在可见光区546nm处测得水的浊度来对COD的修正，以求得水中COD的含量。

简介：本文采用分光光度测定脑复康注射液的含量，其方法简便，结果可靠。平均回收率为100．01％，RSD＝0．97％。

简介：本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．

简介：研究了酸性铬蓝K（ACBK）在pH为10．0的NH3-NH4Cl介质中与钙和镁同时显色的条件，试验表明，Ca^2+和Mg^2+离子均可与ACBK形成1：1的配合物，在468nm波长处，两种配合物存在一等摩尔吸收点，对应于该点的等摩尔吸光系数ε＝7.6×10^3L·mol^-1·cm^-1，在此波长及最佳操作条件下，Ca^2+和Mg^2+的总含量在0－3×10^-5mol^-1·cm^-1浓度范围内符合比耳定律。建立了测定钙镁总含量的方法，应用于水硬度的测定，结果令人满意。

简介：测定Ta的方法有很多,比如结晶紫法,该法的灵敏度低,检出限达不到化探样品的要求;乙基紫法,灵敏度虽高,但稳定性相当差,不适合成批化探样品的检测.本文采用钽钼酸与丁基罗丹明B在聚乙烯醇存在下形成水溶性缔合物光度法测定化探样品中的Ta[1],其表观摩尔吸光系数为1.39×106L@mol@cm-1,灵敏度高,稳定性好,并且在水相中测定,适合化探样品中痕量Ta的测定.

简介：摘要文章结合实验研究，探讨了采用分光光度法对工业废水化学需氧量的测定，并对所用及的仪器试剂以及测定方法作了简要的说明，结果证明，该法对实际水样测定结果的准确度和精密度都能很好的满足监测要求，从环保、经济的角度考虑，分光光度法在工业废水监测中都值得推广应用。

简介：目的建立维生素C片快速、专属的鉴别方法。方法以无水乙醇为溶剂进行提取，采用红外分光光度法（溴化钾压片）进行定性鉴别。结果维生素C片与维生素C对照品的红外吸收光谱完全一致，并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的维生素C光谱一致。结论本法专属性强、快速、简便。

简介：目的建立醋酸甲羟孕酮片红外光谱鉴别方法。方法采用红外分光光度法，用三氯甲烷为溶剂提取、光谱纯溴化钾压片测定红外吸收光谱。结果醋酸甲羟孕酮片与醋酸甲羟孕酮对照品的红外吸收光谱完全一致，并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的醋酸甲羟孕酮的标准光谱一致。结论本方法专属性好，可快速、准确地鉴别本品。

简介：摘要：目的 乙酰丙酮分光光度法测定甲醛含量因其误差小、稳定性好、操作简单、干扰少的有点被广泛应用，本文就水质中甲醛含量的测定方法中检出限、精密性、正确度及稳定性指标逐一验证得出结论。

简介：【摘要】原子吸收分光光度法是测定痕量和超痕量元素的有效方法。具有灵敏度高、干扰较少、选择性好、操作简便、快速、结果准确、可靠、应用范围广、仪器比较简单、价格较低廉等优点，而且可以使整个操作自动化，因此已发展成为现代检验检测重要的分析方法。但在分析过程中仍会存在一些干扰，为了得到正确的分析结果，提高准确率，本文提出几种切实可行的消除干扰的方法，为实际工作提供借鉴和参考。