简介：摘 要：目的 对氨糖软骨素淫羊藿片的服用安全性开展毒理学研究。方法 按照国家标准要求和相关规定，首先进行小鼠急性毒性试验，然后进行遗传性毒性试验，包括Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，最后进行大鼠 30d喂养实验来评价其毒理学安全性。以8000.0、6000.0、4000.0 mg/kg·bw三个剂量，观察大鼠体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规等指标的变化。结果 最大给药量（30000mg/kg）的样品灌胃后，未见中毒症状，无动物死亡；Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性；30d喂养试验发现，与对照组相比，各剂量组大鼠的各项指标差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 本品在本实验范围内无毒，无遗传毒性。

简介：摘要：目的 研究淫羊藿氨糖软骨素胶囊对去卵巢骨质疏松症大鼠骨密度含量影响。方法：将大鼠设置分组，经口灌胃不同配伍的受试物，以人体推荐剂量的 5、10、20倍（225、450、900mg/kg.bw）给药，记录并观察淫羊藿氨糖软骨素胶囊对大鼠体重、骨钙重量、股骨中心骨密度、股骨远心端骨密度、骨钙含量的影响。 结果：与模型对照组比较，淫羊藿氨糖软骨素胶囊能够增加骨钙含量及骨密度含量。 结论：淫羊藿氨糖软骨素胶囊具有增强骨密度的作用。

简介：摘要淫羊藿是一种生态幅度大的温带及亚热带药用植物，临床运用较为广泛，药用价值高。当前临床对于淫羊藿的研究较多，对于淫羊藿的药理、临床运用等均已进行了较为详细的概述，研究表明淫羊藿是一种具有良好运用前景的中药材。为进一步促进淫羊藿的临床运用，本文对于淫羊藿的药理研究及临床运用研究现状进行分析和总结，以下进行综述。

简介：淫羊藿为常用补肾壮阳药物,商品淫羊藿有小叶、大叶和箭叶之分,但均可同等入药。主要品种来源为小檗科的淫羊藿(Epi-mediumbrevicornumMaxim)、箭叶淫羊藿(E.RoreanwmNakai)。本地主产朝鲜淫羊藿及淫羊藿,故本文观察、调查及栽植的即为淫羊藿及朝鲜淫羊藿,为方便以下简称2者为淫羊藿。1形态观察淫羊藿为多年生草本植物,株高30～50cm,根茎横走,生多数须根,上有数颗潜伏芽。茎直立有棱,叶分2回3出复叶,着生茎顶呈明显三分枝,每枝3枚小叶,又称其为三枝九叶草。小叶有长柄,叶片卵形,先端锐尖,基部深心形,歪斜,边缘有刺毛状细锯齿。总状花序,4～6朵小花生于顶端,花淡黄色,瓣4有长矩。蕨果纺锤形,成熟时

简介：淫羊藿是一味补肾壮阳的良药，临床常用来治疗阳萎，尿频，腰膝无力等肾阴虚所致的各种病症，自古以来颇受医家推崇，历代典籍也多有记无。早在《神农本草经》即记载其“主治阳痿，绝伤，经中痛，利小便。益气力，强志。”《本草纲目》叙述其功效为“辛温，无

简介：摘要目的综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。方法查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。结果淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。结论淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。

简介：结果锤式对照中淫羊藿苷的提取率为0.78%,　　目的考察微粉化对淫羊藿叶中淫羊藿苷提取率的影响,结论通过行星式球磨机微粉化后可以提高淫羊藿叶中淫羊藿苷的提取率

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简介：摘要淫羊藿作为一味传统中药，人们对其展开了大量的研究，本文结合相关资料，对淫羊藿的药理作用研究进行了系统的总结。

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简介：目的比较3个贵州主流产淫羊藿药材在不同采收季节中朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔岭淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量。采用EliteSinoChromODS—AP柱（250mm×4．6mm，5．0Ixm），流动相为乙腈（A）一水（B）梯度洗脱（0—22rain，27％_29％A；22～23rain，29％_÷100％A；23～34rain，100％A；34～36rain，loO％一27％A；36～50min，27％A）。结果朝藿定c和淫羊藿苷进样量分别在13．22～396．6Ixg（r=0．9999）和3．026～151．3斗g范围内与峰面积均呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率均在98．0％一105．O％范围内；粗毛淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为0．516％～2．973％，0．096％～0．216％；黔岭淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0．071％～0．185％，0．081％～0．164％；巫山淫羊藿含朝藿定c和淫羊藿苷中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为1．015％～4．219％，0．080％～0．190％。结论巫山淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量最高，其次为粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿，说明不同产地、不同品种的淫羊藿药材中朝藿定c和淫羊藿苷的含量差异较大．

简介：比较三种炮制方法对朝鲜淫羊藿中主要成分淫羊藿苷及总黄酮的含量。采用HPLC比较淫羊藿苷的含量。以ODS-C18（4.6mm×250mm,5um）柱为分析柱,流动相为乙腈：水（30：70）流速1ml/min。UV检测波长270nm。采用紫外分光光度仪比较总黄酮的含量。以淫羊藿苷为标准品,在270nm下测定吸光度,计算朝鲜淫羊藿中的总黄酮的含量。HPLC测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系。紫外分光光度仪在0.222mg～0.518mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。淫羊藿饮片经加热炮制后其活性成分淫羊藿苷及总黄酮均有不同程度的下降,说明加热可能促使淫羊藿苷及总黄酮分解。

简介：摘要目的探讨淫羊藿素调控miRNA-329（miR-329）、miRNA-1236（miR-1236）抑制肝癌细胞增殖的分子机制。方法采用2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 μmol/L淫羊藿素处理肝癌细胞株HepG2，对照组仅加入二甲基亚砜（DMSO），培养36 h后采用CCK-8法检测淫羊藿素对HepG2细胞的半数抑制浓度（IC50）及细胞增殖率。使用400 μg/L甲胎蛋白（AFP）处理HepG2细胞0、12、24、36、48、60 h后，CCK-8法检测AFP对HepG2细胞增殖的影响。构建AFP-3'UTR荧光素酶报告质粒pmirGLO-AFP-3'UTR质粒，将pmirGLO空白载体质粒、pmirGLO-AFP-3'UTR质粒及miR-329或miR-1236的模拟物或抑制剂、相应的模拟物的对照质粒（NC）、相应的抑制剂的对照质粒（INC）分别共转染HepG2细胞，培养24 h后双荧光素酶报告基因检测miR-329和miR-1236对荧光素酶活性的影响。蛋白质印迹法和实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）分别检测淫羊藿素对HepG2细胞AFP、miR-329和miR-1236表达的影响。使用miR-329、miR-1236的模拟物和抑制剂分别转染HepG2细胞，检测miR-329、miR-1236对AFP水平的影响。结果2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 μmol/L淫羊藿素组和对照组细胞增殖率分别为（80.4±2.3）%、（73.2±1.6）%、（51.7±3.3）%、（38.2±4.6）%、（29.5±4.3）%和（94.0±2.9）%，差异有统计学意义（F＝75.65，P<0.01）；不同浓度淫羊藿素组HepG2细胞增殖率分别与对照组比较，差异均有统计学意义（均P<0.01）。淫羊藿素对HepG2细胞的IC50为10 μmol/L。2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 μmol/L淫羊藿素组和对照组AFP mRNA的相对表达量分别为0.83±0.06、0.69±0.02、0.53±0.07、0.45±0.01、0.33±0.07和1.00±0.01，差异有统计学意义（F＝42.67，P<0.01）；不同浓度淫羊藿素组AFP mRNA的相对表达量分别与对照组比较，差异均有统计学意义（均P<0.01）。400 μg/L AFP作用HepG2细胞0、12、24、36、48、60 h，细胞增殖率分别为（102±5）%、（138±13）%、（186±24）%、（260±12）%、（311±15）%、（348±25）%，差异有统计学意义（F＝27.483，P<0.01）；AFP作用不同时间分别与0 h细胞增殖率比较，差异均有统计学意义（均P<0.01）。与对照组比较，不同浓度淫羊藿素均能够促进miR-329和miR-1236表达（均P<0.01）。miR-329和miR-1236模拟物与AFP-3'UTR共转染后，荧光素酶活性均降低了约40%；miR-329、miR-1236抑制剂与AFP-3'UTR共转染后，荧光素酶活性均增加约1.5倍。miR-329和miR-1236均可降低AFP蛋白和mRNA的表达水平（均P<0.05）。结论淫羊藿素体外通过增加miR-329和miR-1236表达，促进miR-329、miR-1236与AFP-3'UTR的结合，抑制AFP mRNA的稳定性和翻译活性，抑制AFP表达，从而抑制肝癌细胞增殖。

简介：摘要目前市售炙淫羊藿存在含油量差别大、酸败程度高的问题，该问题并没有引起药材的经营、使用及监督部门的重视，同时《中国药典2010年版》也没有针对炙淫羊藿的炮制质量的检查项目。该文通过实验探讨了炙淫羊藿的质量问题并设计检验方法，对炙淫羊藿的含油量、酸值、过氧化值进行检查，为加强炙淫羊藿的质量控制提出建议。

简介：摘要淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim、箭叶淫羊藿E.sagittatum（S.etZ）Maxim、柔毛淫羊藿E.pubescensMaxim、巫山淫羊藿E.wushanenseT.S.Ying或朝鲜淫羊藿E.koreanumNakai的地上部分。辛、甘、温，归肝、肾经，有温肾壮阳、强筋骨、祛风湿的功效，用于肾阳虚阳痿、不孕、尿频，肝肾不足所致筋骨痹痛、风湿拘挛麻木等证。《本经》淫羊藿“主阴痿绝伤，茎中痛，利小便，益气力，强志。”《日华子本草》淫羊藿治“一切冷风劳气，筋骨挛急，四肢不仁，补腰膝。”多种中成药如“赞育丸”、“仙灵骨葆胶囊”等即含淫羊藿。

简介：图3是淫羊藿药材按《中国药典》条件检测的,精密度实验以淫羊藿苷50%的样品为考察对象,药材样品淫羊藿苷含量（略）

简介：目的：建立高效液相色谱法测定气血双生合剂中淫羊藿苷、蛇床子素、五味子甲素、五味子乙素含量的方法方法：UltimateXB—C18柱（4．6mmx150mm，5μm）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃；流动相：乙晴-水梯度洗脱；并切换检测波长；进样量：5μL，结果：淫羊藿苷在浓度为5．015～80．24μg·mL^-1时线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．2％，RSD为1．3％（12：6）；蛇床子素在浓度为2．750～44．00μg·mL^-1时线性关系艮好，r=0．9997，平均回收率为100．40％，RSD为1．7％（n=6）；五味子甲素在浓度为5.320—85．12μg·mL^-1时线性关系艮好，r=0．9997，平均回收率为101．2％，RSD为1．2％（n=6）；五味子乙素在浓度为2．810～44．96μg·mL^-1时线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为101．9％，RSD为1．6％（n=6）结论：该方法简单、准确，能同时测定几种有效成分的含量，可作为气血双生合剂的质量控制.

简介：

简介：目的：建立补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（26：74）为流动相；检测波长为270nm，流速1mL·min^-1；测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果：淫羊藿苷在0．041～0．3241xg有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．09％，RSD=1．1％（n：5）。结论：方法简便、快速、准确，可作为控制制剂质量的参考依据。

简介：提要淫羊藿ig10g／kg、20g／kg能明显改善由氢化考的松所致的阳虚证大鼠的体症，使前列腺-贮精囊、提肛肌-海绵球肌、子宫、肾上腺及胸腺重量明显增加·并能提高睾丸酮、雌二醇的水平。