简介：摘要：目的：比较空腹服用与饭后服用健胃清肠合剂的临床效果。方法：选取实施健胃清肠合剂治疗的80例患者为研究对象，随机均分为对照组和观察组。对照组饭后服用，观察组空腹服用。比较两组症状消失时间和服药依从率。结果：观察组症状消失时间明显短于对照组；服药依从率为97.5%，明显高于对照组，（P<0.05）。结论：临床胃肠疾病的治疗中患者空腹服用健胃清肠合剂所起疗效要明显优于饭后服用，可以积极改善患者各项不适症状并提高患者服药依从率，空腹服用健胃清肠合剂可以在临床患者胃肠疾病的治疗中推广开来。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：观察枇杷清肺饮治疗肺经风热型痤疮的临床疗效。方法：选择2021年1月至2023年12月在我院诊治的60例肺经风热型痤疮患者，采用随机对照试验。治疗组（30例）口服枇杷清肺饮，对照组（30例）口服盐酸多西环素片，治疗周期为6周。通过痤疮综合分级系统（GAGS）评分评估疗效，并进行为期3个月的随访。结果：治疗组GAGS评分由治疗前的（18.5±4.3）降低至（7.8±2.1），对照组由（18.3±4.5）降低至（12.2±3.4），治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗组总有效率为96.67%，对照组为73.33%（P<0.05）。治疗组复发率为10%，对照组为33.33%（P<0.05）。结论：枇杷清肺饮对肺经风热型痤疮有显著疗效，复发率低，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析清肺化痰汤辅治重症肺炎痰热壅肺证的临床效果。方法：纳入于本院接受治疗的60例重症肺炎患者为研究对象（2020年1月至2023年12月），通过随机数字法分为观察组（清肺化痰汤辅助治疗30例）和对照组（常规治疗/30例）。两组患者均给予相同的常规治疗，观察组在此基础上接受清肺化痰汤辅助治疗。结果：与对照组相比接受清肺化痰汤辅助治疗的观察组：患者疾病严重程度、肺部感染程度评分、各免疫功能指标均明显优于对照组，差异可比，P＜0.05。结论：清肺化痰汤辅治重症肺炎痰热壅肺证，可有效缓解患者疾病严重程度和肺部感染程度，还可有效提高患者免疫力。

简介：摘要：目的：研究清肺止咳茶对COPD急性加重期（痰热温肺症）的临床疗效。方法：选择2022年1月-2022年12月期间我院收治的50例慢阻肺（COPD）急性加重期痰热温肺症患者，随机分组，比较两组患者的各项治疗效果。结果：观察组患者各项治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论：COPD急性加重期痰热温肺症患者通过清肺止咳茶治疗，疗效确切，值得推广。

简介：【摘要】目的 养阴清肺汤对肺阴虚热型慢性咽炎的治疗所起到的积极作用。 方法 以2023年2月至2024年2月来我院就诊的40例肺阴虚热型慢性咽炎患者作为研究对象，按照治疗方式的不同分为对照组与实验组，且每组的人数相当。对照组采用常规药物治疗，在此基础上，实验组加入养阴清肺汤进行辅助治疗。 结果 实验组的治疗效果相较于对照组有了很大提升，P<0.05。治疗前，两组炎性因子不存在显著差距，P>0.05；治疗后，实验组炎性因子比对照组更低，P<0.05。治疗前，两组的临床症状和体征积分不存在显著差距，P>0.05；治疗后，实验组的积分比对照组更低，P<0.05。 结论 养阴清肺汤对肺阴虚热型慢性咽炎的治疗会起到积极的作用。

简介：摘要：目的：研究清肺止咳茶对COPD急性加重期（痰热蕴肺症）的临床疗效。方法：选择2022年1月-2022年12月期间我院收治的50例慢阻肺（COPD）急性加重期痰热蕴肺症患者，随机分组，比较两组患者的各项治疗效果。结果：观察组患者各项治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论：COPD急性加重期痰热蕴肺症患者通过清肺止咳茶治疗，疗效确切，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证的价值。方法：抽取2023年1月～2024年1月诊室支原体肺炎患儿72例，根据随机抽样分为常规组和实验组，常规组患儿实行常规穴位贴敷治疗干预，而实验组患儿实行清肺化痰汤治疗，最后对两组患儿治愈进展情况进行分析对比。结果：经比较，实验组患儿临床治愈进展高于常规组，数据对比有意义（P＜0.05）。结论：使用清肺化痰汤来治疗小儿肺炎支原体肺炎的风痰阻肺证，不仅可以增强治疗效果，而且具有较高安全性。

简介：【摘要】目的 探究肺癌患者应用清燥救肺加减联合参芪补肺汤加减的临床效果。方法 将70例肺癌患者做为研究样本，均筛选自在2022年12月-2023年12月，随机分为两组，其中常规组执行化疗的方案，研究组应用清燥救肺加减联合参芪补肺汤加减治疗方案，对比效果。结果 与常规组相比，研究组改善率及KPS评分更高（P＜0.05）。结论 肺癌患者在清燥救肺加减与参芪补肺汤加减联合治疗后，取得了良好的疗效，提高了患者的自理能力，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析小儿急性支气管炎治疗中使用肺力咳合剂的效果。方法 研究对象筛选2022年1月~12月这一时间段来我院儿科接诊的80例急性支气管炎患者，以1月~6月作为参照组（40例），行常规治疗，以7月~12月作为实验组（40例），行常规治疗联合肺力咳合剂治疗，对比两组临床改善效果、炎性因子指标、动脉血气指标。结果 实验组患者体温恢复、喘息消失等时间、C反应蛋白、降钙素原等水平较参照组可观降低，有差异（P＜0.05）；跟参照组相比，实验组患者动脉血二氧化碳分压指标可观下降，动脉血氧分压可观上升，有差异（P＜0.05）。结论 小儿急性支气管炎治疗中，行肺力咳合剂治疗，可以缩短患者恢复时间，改善患者C反应蛋白、降钙素原水平，促进患者的肺功能恢复，值得推广。

简介：摘要：目的：研析在慢阻肺急性加重期治疗时，对患者施以清肺化痰汤的效果。方法：收集2021年1月-2023年12接收的，慢阻肺急性加重期病例80例，随机数字方法分2组，实施不同治疗，比较炎症因子水平，肺功能指标。结果：对比对照组，研究组炎症因子水平，肺功能指标改善（P<0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗时，对患者施以清肺化痰汤是有较好的效果和价值的。

简介：摘要：随着全球气候变化和人口流动的增加，登革热作为一种由登革热病毒引起的急性虫媒传染病，其发病率呈现出不断上升的趋势。在传统西医治疗的基础上，我们迫切需要寻找新的治疗思路和方法，以更好地解决登革热性脱发问题。中药枇杷清肺饮作为一种传统中医方剂，具有清热解毒、润肺止咳等功效，近年来在多种疾病的治疗中展现出良好的应用前景。基于此，以下对登革热性脱发治疗新思路：中药枇杷清肺饮的临床应用进行了探讨，以供参考。

简介：摘 要

简介：【摘要】目的：探讨小儿急性支气管炎采取肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗的效果。方法：选取我院治疗的80例小儿急性支气管炎患儿（2023.1~2024.1期间治疗），随机分为2组，给予对照组盐酸氨溴索治疗，研究组在此基础上联合肺力咳合剂治疗，对比两组临床效果。结果：总有效率：研究组的97.50%比对照组的85.00%更高（P＜0.05）。结论：小儿急性支气管炎采取肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗可促使临床效果得到进一步提升，该治疗方案值得推广。

简介：摘要：目的 探讨小儿急性支气管炎患儿采用肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法 纳入我院2021年2月至2024年1月期间收治的小儿急性支气管炎患儿60例，分组方式选择随机数字表法，分为30例对照组和30例观察组。盐酸氨溴索治疗对照组患者，观察组患者肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗。以治疗效果、症状缓解时间以及不良反应发生情况作为观察指标。结果 和对照组比较分析，观察组治疗总有效率较高（P＜0.05）。症状缓解时间观察组短于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：小儿急性支气管炎患儿采用肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗具有突出作用效果，利于患儿临床症状缓解，安全性高，值得广泛应用于临床。

简介：摘要:目的 分析肺力咳合剂结合盐酸氨溴索用于急性支气管炎患儿中的疗效。方法 2023.3～2024.3期间，回顾性分析80例急性支气管炎患儿资料，结合治疗方法分成两组，其中对照组用盐酸氨溴索，观察组在其基础上加用肺力咳合剂，对比效果。结果 观察组有效率97.50%，高于对照组80.00%（ =4.507，P=0.034）；治疗前，两组临床症状评分相近，治疗后，组内较治疗前低，观察组较对照组低（P＜0.05）；观察组症状改善时间较对照组低（P＜0.05）；治疗前，两组肺功能水平相近，治疗后，组内较治疗前高，观察组较对照组高（P＜0.05）；两组不良反应相近（P＞0.05）。结论 盐酸氨溴索能减轻急性支气管炎患儿症状，并促进肺功能恢复，在此基础上加用肺力咳合剂可进一步强化疗效，并缩短症状持续时间，且不会增加药物毒副作用。

简介：【摘要】目的对清肺利咽汤联合穴位外敷治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效进行研究。方法选取2023年1月-2023年12月该阶段因小儿疱疹性咽峡炎到医院进行救治的60例患儿，随机分组，将30例患儿归为对照组实施常规西药治疗，剩余30例患儿归为研究组实施清肺利咽汤+穴位外敷治疗，对比两组治疗效果、症状改善时间。结果研究组治疗总有效率比对照组高，退热时间、进食时间、疱疹消退时间比对照组少，P＜0.05。结论小儿疱疹性咽峡炎采用清肺利咽汤+穴位外敷治疗，整体效果理想。

简介：摘要：目的：探究宣壅清肺汤+常规西药对老年重症肺炎用药价值。方法：对2023年3月至2024年8月本院呼吸内科老年重症肺炎患者予以随机数字表法分配组别后，28例/组，对照组采取常规西药用药方法，观察组采取宣壅清肺汤配合常规西药用药方案，对比两组治疗总有效率、炎症因子水平、免疫因子水平及肺功能指标水平。结果：观察组治疗后总有效96.43%较对照组67.86%高（P<0.05）。两组治疗前C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）及白细胞计数（WBC）水平对比差别较小（P>0.05）；两组治疗后以上免疫炎症指标水平较治疗前低，且联合组较单一组低（P<0.05）。两组治疗前T细胞亚群（CD3 、CD4 和CD8 ）水平对比差别较小（P>0.05）；两组治疗后CD3 、CD4 水平较治疗前高，CD8 水平较治疗前低，且联合组CD3 、CD4 水平较单一组高，CD8 水平较单一组低（P<0.05）。两组治疗前用力肺活量（FVC)、第1秒用力呼气容积（FEV1）及最大通气量（MVV）水平差别较小（P>0.05）；两组治疗后以上肺功能指标水平较治疗前高，且联合组较单一组高（P<0.05）。结论：宣壅清肺汤配合常规西药治疗后疗效较高，有助于抑制患者炎症因子释放，且改善患者免疫功能和肺功能。

简介：摘要：目的：探究宣壅清肺汤+常规西药对老年重症肺炎用药价值。方法：对2023年3月至2024年8月本院呼吸内科老年重症肺炎患者予以随机数字表法分配组别后，28例/组，对照组采取常规西药用药方法，观察组采取宣壅清肺汤配合常规西药用药方案，对比两组治疗总有效率、炎症因子水平、免疫因子水平及肺功能指标水平。结果：观察组治疗后总有效96.43%较对照组67.86%高（P<0.05）。两组治疗前C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）及白细胞计数（WBC）水平对比差别较小（P>0.05）；两组治疗后以上免疫炎症指标水平较治疗前低，且联合组较单一组低（P<0.05）。两组治疗前T细胞亚群（CD3 、CD4 和CD8 ）水平对比差别较小（P>0.05）；两组治疗后CD3 、CD4 水平较治疗前高，CD8 水平较治疗前低，且联合组CD3 、CD4 水平较单一组高，CD8 水平较单一组低（P<0.05）。两组治疗前用力肺活量（FVC)、第1秒用力呼气容积（FEV1）及最大通气量（MVV）水平差别较小（P>0.05）；两组治疗后以上肺功能指标水平较治疗前高，且联合组较单一组高（P<0.05）。结论：宣壅清肺汤配合常规西药治疗后疗效较高，有助于抑制患者炎症因子释放，且改善患者免疫功能和肺功能。