简介:【摘要】 目的 : 分析清热除湿汤治疗湿热证型湿疹的应用效果。 方法 :选取我院 2018 年 6 月至 2019 年 6 月收治的 58 例湿热证型湿疹患者作为研究对象,利用随机数字表法分为对照组( n=29 )和观察组( n=29 ),对照组采用常规西医药物治疗,观察组采用清热除湿汤治疗,对比两组患者的治疗效果。 结果 :治疗前,两组患者的瘙痒程度几乎一致,比较差异不显著( P > 0.05 );治疗后,观察组患者的 VAS 评分<对照组患者,比较差异显著( P < 0.05 ),有统计学意义。 结论 :清热除湿汤治疗湿热证型湿疹的效果十分显著,能够有效缓解瘙痒程度,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的: 探究在 肝胆湿热证肝纤维化的临床治疗中 扶肝祛瘀方的 治疗价值。 方法 :选择 2013 年 1 月 --2018 年 6 月我院收治的 150 例 肝胆湿热证肝纤维化患者为主要研究对象。将患者随机分为试验组和对照组,每组 75 例患者。对照组患者采用常规治疗方案,试验组患者在常规治疗的基础上采用 扶肝祛瘀方治疗方案,通过对比两组患者治疗后的肝功能分析患者的治疗有效率。 结果: 试验组患者的肝功能和血清肝纤维化指标均显著优于对照组,并且试验组患者的治疗有效率为 97.3% 显著高于对照组 89.3% ( p < 0.05 )。 结论: 在 肝胆湿热证肝纤维化的临床治疗中, 扶肝祛瘀方能够有效改善患者的身体状况,增强患者抗肝纤维化的能力,显著提高患者的治疗有效率,因此,值得应用推广。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 清肠化湿方治疗 溃疡性结肠炎湿热内蕴证的临床疗效。方法 选择我院 201 8 年 8 月 -201 9 年 7 月收治的 溃疡性结肠炎湿热内蕴证患者 88 例,随机分为研究组和对照组,每组 44 例 患者。 对照组采用美沙拉嗪进行治疗,研究组在美沙拉嗪的基础上 应用 清肠化湿方治疗。 比较两组 患者 的临床疗效以及发热、腹痛、腹泻和脓血便等临床症状、体征消失的时间。 结果 研究组 患者的 临床有效率显著高 于对照组患者 ( 93.18% VS 77.27% ),差异有统计学意义( P<0.05 ) 。与对照组患者比较, 研究组患者的发热、腹痛、腹泻和脓血便等临床症状、体征消失的时间均显著 降低 ,差异有统计学意义( P<0.05 ) 。结论 清肠化湿方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证取得的临床效果十分显著,可以较快的改善患者的临床症状和体征,在临床上具有广泛推广应用的价值。
简介:摘要:目的:观察龙胆泻肝汤加减治疗药物性肝炎肝胆湿热证 60例的临床效果。方法:样本区间: 2019年 4月 -2020年 4月,样本容量: 60例药物性肝炎肝胆湿热证病例样本,以随机双盲法分组, 30例记作对比组(常规治疗), 30例记作研究组(龙胆泻肝汤加减治疗),对比分析临床综合疗效差异性。结果:研究组综合有效率 96.67%( 29/30)高于对比组 76.67%( 23/30),差异显著, P< 0.05;研究组各项肝功能指标均优于对比组,差异显著, P< 0.05。结论:针对药物性肝炎肝胆湿热证患者,采取龙胆泻肝汤加减治疗,有助提升综合有效率,更好改善肝功能指标,整体效果卓著,具有极高的推广与应用价值。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 清肠化湿方治疗 溃疡性结肠炎湿热内蕴证的临床疗效。方法 选择我院 201 8 年 8 月 -201 9 年 7 月收治的 溃疡性结肠炎湿热内蕴证患者 88 例,随机分为研究组和对照组,每组 44 例 患者。 对照组采用美沙拉嗪进行治疗,研究组在美沙拉嗪的基础上 应用 清肠化湿方治疗。 比较两组 患者 的临床疗效以及发热、腹痛、腹泻和脓血便等临床症状、体征消失的时间。 结果 研究组 患者的 临床有效率显著高 于对照组患者 ( 93.18% VS 77.27% ),差异有统计学意义( P<0.05 ) 。与对照组患者比较, 研究组患者的发热、腹痛、腹泻和脓血便等临床症状、体征消失的时间均显著 降低 ,差异有统计学意义( P<0.05 ) 。结论 清肠化湿方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证取得的临床效果十分显著,可以较快的改善患者的临床症状和体征,在临床上具有广泛推广应用的价值。
简介:摘要目的评价自拟马菊止痒方联合氯雷他定片治疗小儿特应性皮炎湿热蕴肤证临床疗效。方法将符合入选标准的2017年1月-2018年5月本院门诊特应性皮炎湿热蕴肤证患儿86例,按随机数字表法分为2组,每组43例。对照组口服氯雷他定片,观察组在对照组基础上服用自拟马菊止痒方。2组均连续治疗2周。分别于治疗前后对患儿苔藓样变、抓痕、渗出结痂、红斑单个皮损症状进行评分;采用特应性皮炎严重程度评分指数(Scoring Atopic Dermatitis Index, SCORAD)评价皮损严重程度,采用皮肤多功能检测仪检测经表皮水分丢失(transepidermal water loss, TEWL)情况及角质层含水量、皮肤油脂含量;采用ELISA法检测IL-17、IL-33、IgE水平;观察并记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果观察组总有效率为93.0%(40/43)、对照组为74.4%(32/43),2组比较差异有统计学意义(χ2=5.742,P<0.01)。观察组治疗后苔藓样变、抓痕、渗出结痂、红斑评分及SCORAD均低于对照组(t值分别为2.630、8.779、6.352、5.264、9.115,P<0.05或P<0.01),血清IL-17、IL-33、IgE水平均低于对照组(t值分别为7.358、19.285、135.049,P值均<0.001)。治疗后,观察组TEWL[(9.77±2.37)g/h•cm-2比(20.53±3.89)g/h•cm-2,t=5.073]情况低于对照组(P<0.01),角质层含水量[(27.16±5.06)%比(13.83±2.71)%,t=-8.552]、皮肤油脂含量[(124.20±3.29)μg/cm2比(90.17±2.36)μg/cm2,t=-21.173]高于对照组(P<0.01)。治疗组不良反应发生率为4.7%(2/43)、对照组为23.3%(2/43),2组比较差异有统计学意义(χ2=9.437,P<0.05)。结论自拟马菊止痒方联合氯雷他定片可有效缓解特应性皮炎湿热蕴肤证患儿的皮损症状,改善皮肤屏障功能,降低血清IL-17、IL-33、IgE水平,且用药安全。
简介:摘要目的观察玻璃体内注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的短期效果。方法回顾性分析山西省人民医院2018年1月至2019年1月视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿行玻璃体内注射康柏西普49例的临床资料。随访观察2个月。结果治疗后1天、2周、1个月、2个月:最佳矫正视力均优于术前(F=85.808,P<0.05);黄斑中心区视网膜厚度均低于术前(F=92.741,P<0.05)。结论玻璃体内注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿,起效迅速,短期内安全有效。
简介:摘要目的以新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)湿热蕴肺证为例,探讨证候的症状间关系及其对证候诊断的贡献度,为建立证候诊断依据提供方法学支持。方法基于654份新冠肺炎患者的临床调查数据,以湿热蕴肺证为例,采用SPSS Modeler 14.1软件,结合关联规则与贝叶斯网络数据挖掘技术,探讨症状间关系并明确症状(群)对证候诊断的贡献度。结果654份新冠肺炎临床资料中涉及湿热蕴肺证患者121例,其中出现频率>40%的症状有发热(53.72%)、咳嗽(47.93%)、舌质红(45.45%)、脉数(43.80%)、苔腻(42.15%)、苔黄(41.32%)、乏力(40.50%)和纳呆(40.50%)。关联规则分析显示,二项关联关系较强的症状群包括发热、口渴,胸闷、气促,咳嗽、痰黄等;三项关联关系较强的症状群包括咳嗽、痰黄、痰黏稠,纳呆、呕恶、头身困重,发热、口渴、乏力等。以湿热蕴肺证(是=1,否=0)为目标变量,以出现频率>15%的症状为输入变量,建立贝叶斯网络模型,得出湿热蕴肺证症状(群)概率分布表,其中发热的父节点(每个输入变量的上级节点)只有1个(湿热蕴肺证),条件概率是0.54;咳嗽的父节点有痰黄、湿热蕴肺证,表示在湿热蕴肺证中咳嗽与痰黄存在直接因果关系,且在有痰黄的条件下,咳嗽的条件概率为0.99。常见症状(群)及其对湿热蕴肺证诊断的贡献度为:发热、口渴(0.47),咳嗽、痰黄(0.49),胸闷、气促(0.46),纳呆、头身困重(0.61),苔黄腻、脉滑数(0.95)。结论关联规则结合贝叶斯网络在阐释症状间关系及其对证候诊断的贡献度具有一定的可行性和客观性,为建立证候诊断依据提供了方法学支持。
简介:摘要目的评价玻璃体内地塞米松缓释植入物(傲迪适,Ozurdex)治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床效果。方法回顾性系列病例研究。分析郑州大学第一附属医院2018年12月至2019年9月视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿应用玻璃体内植入傲迪适治疗的17例(18只眼)的临床资料。术后随访6个月以上。观察植入前后视力、视网膜中心区厚度及并发症。结果植入前视力(BCVA,logMAR)为0.93±0.70,植入后1、2、3、4、5、6个月依次为0.55±0.49、0.47±0.48、0.48±0.48、0.53±0.65、0.46±0.53、0.41±0.51,植入前与植入后不同时间点视力的差异有统计学意义(F=41.720,P=0.000),植入后各时间点视力的差异均无统计学意义(P>0.05);植入前视网膜中心区厚度为(640.72±181.80)μm,植入后1、2、3、4、5、6个月依次为(318.39±143.54)μm、(234.44±85.71)μm、(367.00±178.61)μm、(321.83±137.67)μm、(288.94±121.55)μm、(271.72±111.96)μm,均较植入前明显降低(F=6.347,P=0.000);植入后3个月视网膜中心区厚度较植入后2个月有所增加,差异有统计学意义(P=0.032),余各随访时间点差异无统计学意义(P>0.05)。随访期间有11只眼黄斑水肿复发,平均复发时间(3.27±0.65)个月,未发生眼部或全身严重并发症。结论地塞米松玻璃体内植入物植入治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿,可有效减轻水肿并提高视力。
简介:摘要目的评估玻璃体内注射雷珠单抗及微脉冲激光治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床疗效。方法回顾性分析广州医科大学附属第六医院2018年7月至2019年7月视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿共40例(40眼)的临床资料。包括视网膜分支静脉阻塞(BRVO)组20例(20眼)和视网膜中央静脉阻塞(CRVO)组20例(20眼)。所有患者均接受玻璃体内注射0.5 mg雷珠单抗,1周后行黄斑区532 nm阈下微脉冲激光光凝联合周边无灌注区播散性光凝或广泛视网膜光凝。随访6个月,观察其临床疗效。结果两组治疗后7天、1、2、3及6个月视力均较术前提高(P<0.05),BVRO组视力提高更快,两组间差异有统计学意义(t=-3.742、-5.547、-5.205、-5.021、-2.076,均P<0.05)。两组黄斑中心区厚度(CMT)治疗后逐步降低,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05)。两组间各时间点CMT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。玻璃体内注药次数BRVO组平均为(1.75±0.91)次,CRVO组平均为(2.80±0.89)次,差异有统计学意义(t=-3.679,P=0.001)。结论玻璃体内注射雷珠单抗及532 nm阈下微脉冲激光治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿可有效促进出血吸收、改善黄斑水肿、提高视力。
简介:摘要视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿是导致患者视功能损害的主要原因,目前玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物是一线治疗方法,可以使大部分患者视网膜解剖结构及视功能得到改善。光相干断层扫描成像(OCT)能够清晰地显示黄斑区视网膜细微结构,对治疗前后黄斑区各组织层次结构的定性、定量分析可以指导临床治疗和预测RVO患者视力预后。就RVO在OCT上的表现,对影响抗VEGF治疗视力预后的相关因素,包括黄斑区视网膜厚度、外界膜和椭圆体带破坏、高反射病灶、视网膜内层结构紊乱、浆液性视网膜脱离或视网膜内囊腔、视网膜下出血、玻璃体黄斑粘连以及视网膜色素上皮(RPE)完整性破坏等进行综述,为患者咨询、风险评估以及治疗决策提供参考。
简介:摘要目的评估玻璃体内注射雷珠单抗治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的效果。方法回顾性分析宁波市医疗中心李惠利医院2018年6月至2019年6月行玻璃体内注射雷珠单抗治疗的视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿86例(86眼)的临床资料,观察最佳矫正视力和黄斑中心区厚度,随访6个月比较治疗的效果。结果治疗后1周、1、3及6个月,患者的最佳矫正视力均较治疗前提高(t=4.987,6.589,12.986,23.875;均P=0.000);治疗后各随访时间点患者的黄斑中心区厚度均较治疗前降低(t=5.987,13.256,15.783,22.689;均P=0.000)。结论玻璃体内注射雷珠单抗可在短期内改善视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿,提高视力。