简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介：丙种球蛋白(又称免疫球蛋白下简称丙球)之适应证是有限的,仅对几种疾病的防治有效。然而目前在临床实践中,丙球的滥用情况比较严重。这不但造成药物的浪费,甚至有的引起严重不良后果。因此,提高对丙球的认识从而做到合理使用非常重要。丙球之生物学特性丙球目前统称为免疫球蛋白(Ig)。根据其理化性质和免疫性质之不同,将其分为五大类即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。其中80%的成分是IgG。它们是体液免疫的抗体成分。

简介：摘要目的探讨丙种球蛋白联合纳洛酮治疗儿童乙型脑炎的疗效。方法选取2013年2月-2015年12月在我院就诊的乙型脑炎儿童60例，将其随机分为两组，观察组和对照组，各30例，对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上静脉滴注丙种球蛋白联合纳洛酮治疗，对比分析两组临床疗效。结果对照组患儿的意识障碍恢复时间、退热时间及抽搐症状持续时间均明显长于观察组，差异显著（P＜0.05），观察组治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组的70.00%，差异显著（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上采用静脉滴注丙种球蛋白联合纳洛酮治疗儿童乙型脑炎，临床疗效较好，安全可靠，可明显改善患儿的病情，提高患儿治愈率，利于预后，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的对支原体肺炎患儿采取红霉素、阿奇霉素及热毒宁治疗的临床治疗效果进行研究、判定。方法本研究选取60例患有支原体肺炎疾病的患儿作为研究对象，2016年5月11日—2018年5月11日为收治时间，随机化分组，对照组行红霉素联合热毒宁治疗（30例），研究组行阿奇霉素联合热毒宁治疗（30例），对比2组的发热消失时间、咳嗽消失时间及住院时间。结果研究组患儿经治疗的发热消失时间为（3.13±1.09）d，咳嗽消失时间为（4.34±1.22）d，住院时长为（6.84±1.36）d，与对照组对比无差异，P＞0.05。不良反应发生率为3.33％，低于对照组，P＜0.05。结论对支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合热毒宁治疗的临床治疗效果显著，不良反应小、安全性高，可进行在临床推广实施。

简介：摘要丙种球蛋白（简称丙球）系统免疫蛋白制剂。临床常用的丙球有两种以健康人胎盘血为原料而制成的称为“人胎盘血丙种球蛋白”，蛋白浓度分为5%与10%两种；以健康人血浆为原料而制成的称为“人血丙种球蛋白”，蛋白浓度同上。这种制品如果应用得当，基本上是安全的，可用于某些疾病的预防和治疗。

简介：摘要目的探讨先天性无丙种球蛋白血症静脉丙种球蛋白的治疗现状，为合理规范的治疗提供依据。方法回顾性分析1988年1月至2020年4月重庆医科大学附属儿童医院就诊的114例先天性无丙种球蛋白患儿的基本信息、临床特征、实验室检查、治疗转归等情况，比较规律输注与不规律输注丙种球蛋白患儿临床表现的改善情况，分别将患儿分为无咳嗽、短期咳嗽与长期咳嗽组，慢性肺病与非慢性肺病组，关节炎与非关节炎组，分析各组起病年龄、诊断年龄、诊断耗时、首次丙种球蛋白年龄、每个月丙种球蛋白剂量、IgG谷浓度等指标，组间比较采用χ²检验、t检验、方差分析或非参数检验。结果114例患儿均为男性，起病年龄（22±18）月龄，确诊年龄（89±54）月龄，诊断延迟（63±46）个月，首次丙种球蛋白年龄（75±45）月龄。66例患儿随访至2020年4月，随访时间（54±41）个月， 42例（63.6%）规律输注，每个月丙种球蛋白剂量（538±105）mg/kg，IgG谷浓度（5.8±1.5）g/L，24例（36.4%）不规律输注。规律与不规律输注组患儿发热、咳嗽、鼻窦炎、腹泻、中耳炎、关节炎的改善情况差异均无统计学意义（均P>0.05）。66例中61例（92.4%）输注前有发热，输注后发热次数明显减少，差异有统计学意义［5（2，12）比0（0，1）次/年，Z=-6.436， P<0.01］；60例（90.9%）治疗前有湿性咳嗽，治疗后36例有湿性咳嗽（54.5%），长期咳嗽（27例）、短期咳嗽（9例）与无咳嗽组（18例）相比，首次丙种球蛋白年龄差异有统计学意义［（97±51）比（64±41）比（63±42）月龄，F=3.554，P=0.035］。29例（43.9%）诊断慢性肺病，慢性肺病组（29例）比非慢性肺病组（37例）确诊年龄大［103（75，142）比47（31，68）月龄，Z=-3.486 P<0.01］、诊断耗时长［91（55，129）比29（10，41）个月，Z=-4.386， P<0.01］、首次丙种球蛋白年龄大［103（75，144）比46（26，64）月龄，Z=-4.330， P<0.01］，差异均有统计学意义。32例（48.5%）诊断关节炎，关节炎组（32例）比非关节炎组（34例）诊断耗时长［（74±49）比（44±40）个月，t=2.600， P=0.010］，首次丙种球蛋白年龄大［（98±51）比（58±39）月龄，t=3.420， P=0.001］，差异均有统计学意义。结论静脉丙种球蛋白治疗后患儿发热、鼻窦炎、腹泻、中耳炎等临床症状较前均有不同程度改善，但湿性咳嗽、慢性肺病、关节炎仍是突出临床问题，规范的丙种球蛋白治疗使得部分患儿病情得到有效控制。

简介：摘要目的探讨分析联合丙种球蛋白阿司匹林治疗川崎病的用药护理效果。方法选取我院从2017年1月—2017年12月收治的9例川崎病患儿作为本次回顾性分析对象，所有患儿均给予丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，观察其用药护理后的临床效果。结果所有患儿经治疗后其临床有效率为88.9%，且血小板增加数与其均值明显少于治疗前，治疗前后对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对川崎病患儿行丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，其临床治疗效果显著，能改善血小板指标，值得在临床治疗中普及并应用。

简介：摘要目的探讨丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的临床效果。方法选取2007年2月2009年2月我院收治的川崎病患儿84例，所有患儿均符合日本川崎病研究会所修订的诊断标准，将患儿根据就诊时间平均分为两组。两组患儿均进行阿司匹林常规治疗，同时进行控制感染与对症治疗，观察组患儿家用丙种球蛋白进行治疗。结果观察组患儿热程、退热时间和住院时间与对照组相比，均显著降低（P＜0.01）。经过治疗后，两组患儿血小板、C反应蛋白和血沉与治疗前相比均明显下降（P＜0.05），观察组与对照组相比下降更为显著（P＜0.05）。讨论在阿司匹林抗炎症治疗的基础上，进行丙种球蛋白静脉滴注治疗川崎病，有效缩短患儿热程、退热时间和住院时间，控制血小板、C反应蛋白含量和血沉速度，，取得了良好的临床效果。

简介：摘要目的分析丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的临床效果。方法回顾性分析我院2009年2月—2016年5月收治的42例川崎病患儿的临床资料，将其随机分为实验组和对照组各21例，实验组采用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，对照组单用丙种球蛋白治疗，比较两组的治疗总有效率及症状消失时间。结果实验组症状消失时间显著快于对照组（P＜0.05），其治疗总有效率95.2%显著高于对照组71.4%（P＜0.05）。结论给予川崎病患儿丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，临床症状消失快，疗效肯定，临床推广价值更高。

简介：摘要目的探究和分析甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的临床治疗效果。方法从2015年9月起到2017年8月期间本院收治的所有急性脊髓炎患者当中随机选取其中的120例作为本次的观察研究对象，按照患者的个人意愿将这120例患者分为60例对照组和60例观察组；对照组的60例患者给予甲泼尼龙进行治疗，观察组的60例患者在对照组的基础上联合丙种球蛋白进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组和对照组两组患者的临床总有效率分别为96.67%和81.67%，P＜0.05；治疗前，两组患者的生活质量评分没有差异，P＞0.05，治疗后，观察组患者的生活质量评分显著高于对照组，同时观察组的病愈时间显著短于对照组，P＜0.05。结论采用甲泼尼龙联合丙种球蛋白进行急性脊髓炎的治疗，能够显著提高和改善患者的临床疗效和生活质量评分，明显缩短患者的病愈时间，具有非常显著的临床推广价值。

简介：【摘要】目的 分析阿司匹林联合丙种球蛋白治疗小儿川崎病效果。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例小儿川崎病患儿进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组阿司匹林，给予观察组阿司匹林+丙种球蛋白，对比两组疗效。结果 观察组临床症状消失和住院时间、治疗有效率优于对照组（P＜0.05）。结论 小儿川崎病患儿联合使用阿司匹林和丙种球蛋白，能快速改善临床症状，缩短恢复时间，效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 对阿司匹林联合丙种球蛋白在小儿川崎病中治疗中的应用效果展开研究。方法 选取我院于2018年4月到2021年5月期间收治的44例小儿川崎病患者作为研究对象，按照不同的用药方案进行分组，对照组患儿因消化道出血病史、胃溃疡、阿司匹林过敏史、家长不同意应用等未应用阿司匹林而单独应用丙种球蛋白对患者展开治疗，观察组则在对照组治疗方案基础上联合阿司匹林对患者展开治疗。结果 对比发现观察组经治疗后患儿皮疹等症状消失时间明显短于对照组，观察组治疗有效率也明显高于对照组。（P＜0.05）结论 阿司匹林与丙种球蛋白在小儿川崎病中的联合治疗相比于单一阿司匹林治疗方案，能够进一步保证治疗有效率，促使患者症状更快消退。

简介：

简介：摘要目的观察丙种球蛋白与阿司匹林联合应用于川崎病（KD）患儿治疗的效果。方法将在我院接受治疗的66例KD患儿按照随机数字表法分为实验组（n=33）和对照组（n=33）。对照组采用阿司匹林治疗，实验组在对照组的基础上加用丙种球蛋白治疗。比较两组患儿的治疗总有效率和临床症状改善时间。结果实验组患儿治疗总有效率高于对照组；实验组患儿体温恢复时间、黏膜充血消退时间、淋巴结炎消退时间及手足肿胀消退时间均少于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论丙种球蛋白与阿司匹林联合有利于提高KD患儿治疗效果，加速患儿康复。

简介：摘要：目的： 观察并探讨 重症肌无力 患者联合应用 丙种球蛋白 、 泼尼松 进行治疗的效果。 方法： 选取 2018 年 5 月至 2019 年 5 月的 70 例 重症肌无力 患者作为研究对象。 70 例患者所应用的治疗药物不同，以此为根据进行分组。将单一应用 泼尼松 的 35 例患者当作对照组，将联合应用 泼尼松 、 丙种球蛋白 的 35 例患者当作实验组。 结果： 治疗前， 2 组 OMG 评分及 IgG 、 C3 、 TNF-α 、 IL-2 水平 比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）； 治疗后，实验组 OMG 评分及 IgG 、 C3 、 TNF-α 、 IL-2 水平均明显低于对照组， 差异有 统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 重症肌无力 患者联合应用 丙种球蛋白 、 泼尼松 进行治疗，疗效确切，值得推广。

简介：[摘要] 目的 探析丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的疗效。方法 将2019年1月-2020年10月我院儿科收治的

简介：摘要目的分析丙种球蛋白联合泼尼松对重症肌无力的临床效果。方法选取2017年2月—2018年12月我院收治的60例重症肌无力患者，随机分为对照组和观察组，其中对照组给予泼尼松治疗，观察组在对照组的基础上联合丙种球蛋白治疗，观察两组患者临床治疗效果、症状改善时间和住院时间。结果观察组临床治疗总有效率93.33%高于对照组，差异显著（P＜0.05），观察组症状改善时间和住院时间显著低于对照组（P＜0.05）。结论丙种球蛋白联合泼尼松治疗重症肌无力临床效果显著，促进患者康复，值得临床推广。

简介：摘要目的对阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白在川崎病中的治疗效果进行探讨。方法取我院2016年1月份到2017年1月份收治的80例川崎病患儿为研究对象。分成两组，40例患儿取1-2g/（kg·d）丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗，设为对照组；40例患儿取400mg/（kg·d）丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗，设为实验组。全程关注两组患儿的治疗进程，分析和比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、血清检查结果。结果两组患儿治疗总有效率差异不明显，证实无统计学意义，P>0.05；两组患儿的症状消失时间差异不明显，证实不存在统计学意义，P>0.05；两组患儿血清检测指标差异不明显，不存在统计学意义，P>0.05。结论1-2g/（kg·d）的丙种球蛋白以及400mg/（kg·d）的丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病进行治疗，疗效差异不明显，安全性差异不大。

简介：摘要目的探究丙种球蛋白联合地塞米松治疗病毒性脑炎患者的临床疗效。方法选取我院从2012年11月～2014年12月收治的病毒性脑炎患者100例作为研究对象，通过随机分组的方法进行分组，分为治疗组与对照组，每组患者50例。治疗组患者采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗，对照组患者应用丙种球蛋白治疗，对比两组患者的临床疗效以及治疗后患者的临床症状、体征恢复时间的差异性。结果从本文中可以看出，治疗组患者的总有效率要比对照组患者的总有效率大52%，治疗组的效果更加明显，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论对病毒性脑炎患者采取丙种球蛋白联合地塞米松治疗方式进行治疗，具有显著的疗效，值得临床进一步推广与应用。