简介：摘要目的讨论特非那定基西药研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品为第1个非镇静型的抗组胺药。

简介：

简介：【摘要】目的 探究对慢性荨麻疹应用盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷片治疗的临床效果。 方法 纳入研究病例数量100例，均于2021年12月-2023年12月就诊，均确诊为慢性荨麻疹病症，分组中，以1:1比例分组，行随机信封抽签划分组别，实验组（盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷片），对照组（单纯盐酸非索非那定片），分析治疗效果。结果 与对照组比较，实验组治疗总有效率更高，实验组的白介素-4、白介素-10的炎性因子水平更低，差异显著，P＜0.05。结论 开展慢性荨麻疹治疗中，联合应用盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷片有利于改善患者症状，效用显著。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组，治疗组采用口服复方甘草酸苷片，每次50mg，每天3次，同时口服非索非那定60mg，每天2次。对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次。两组疗程均为4周。结果4周后观察治疗组总有效率为89.65%，对照组总有效率为49.18%，两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好。

简介：摘要目的对盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果进行研究。方法选取2012年2月—2014年2月到皮防所门诊就诊的慢性荨麻疹患者58例，使用随机数表法将患者分为研究组和对照组，研究组患者29例，对研究组患者使用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸进行治疗；对照组患者29例，对照组患者仅使用盐酸非索非那定片进行治疗，对研究组和对照组患者临床治疗效果和治疗后出现复发的情况进行对比分析。结果研究组患者治愈例数为22例，显效例数为4例，有效例数为2例，无效例数为1例，总有效例数为28例，治疗总有效率为96.55%；对照组患者治愈例数为12例，显效例数为3例，有效例数为5例，无效例数为9例，总有效例数为20例，治疗总有效率为68.97%，对照组患者的治疗总有效率明显低于研究组（P＜0.05），具有统计学意义；经过为期4个月的随访调查发现，研究组仅有1例患者出现复发的情况，复发率为4.35%，通过药物治疗后症状逐渐消失；对照组有6例患者出现复发的情况，复发率为26.09%，对照组患者的复发率较研究组明显（P＜0.05），呈现临床不均衡性。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果较好，患者症状得到明显缓解，复发率较低，值得临床推广使用。

简介：非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非那定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那定代谢的机理有待进一步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非那定微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非那定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非那定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。

简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：目的：研究国产非那维胺片与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法：采用高效液相色谱法，测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂10mg后血清中不同时间点的药物浓度，经NDST—21统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度，评价2制剂的生物等效性。结果：非那维胺片和参比片的AUC（0-1），分别为947．41±401．46和944．48±349．56μghL^-1,Cmax分别为106．69±33．45和107．49±23．73μgL^-1，Lmax分别为240±0．74和2．25±0．66h。结论：供试制剂相对于参比制刑的人体生物利用度为102．89％±38．31％，AUC(0-1)，Cmax对数转换后经双单例t检验并计算AUC(0-1)，Cmax的90％可信区间，结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：

简介：【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2019年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法；观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况；比较两组患者炎症因子水平情况；比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高（p＜0.05）；观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低（p＜0.05）；观察组的不良反应情况与对照组相比较低（P＜0.05）。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：探析艾滋病治疗应用替诺福韦片、拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片的效果。方法：纳入2021年1月～2023年1月前来我院就诊艾滋病患者50例，以其治疗方案异同，均分观察组及对照组，各25例，对照组予以洛匹那韦利托那韦片，观察组予以洛匹那韦利托那韦片＋拉米夫定片＋替诺福韦片，对比组间生化指标。结果：对比对照组，观察组血红蛋白、血小板计数、CD4+T 淋巴细胞数值较高，血清谷转氨酶、血淀粉酶、血清甘油三酯等数值较低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：替诺福韦片、洛匹那韦利托那韦片及拉米夫定片联合使用，可改善艾滋病患者机体免疫功能及血脂代谢水平，并有效地抑制HIV病毒的复制，有助于延缓病情进展。

简介：【摘要】目的：评价替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法：选取84例我院收治的艾滋病患者，收治时间为2019年1月-2020年1月，84例患者随机分为观察组与对照组，均42例。对照组患者给予拉米夫定片联合匹那韦利托那韦片进行治疗；观察组患者在此基础上，同时给予替诺福韦片进行治疗，两组患者均治疗1年时间。对比观察两组患者的治疗效果和生化指标。结果：观察组患者的治疗总有效率，显著高于对照组，P＜0.05组间比较差异具有统计学意义。两组患者的不良反应发生率，均相当，P＞0.05组间比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的血红蛋白、血小板计数、血清甘油三酯、血清谷丙转氨酶、血清淀粉酶、CD细胞阳性率（CD4+）等指标，均显著优于对照组，P＜0.05组间比较差异具有统计学意义。结论：替诺福韦片联合拉米夫定和匹那韦利托那韦片治疗艾滋病，不仅疗效显著，且安全性较好，对生化指标的改善效果更加显著。

简介：摘要目的探讨枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效。方法选取118例难治性荨麻疹患者进行研究，将患者随机分为两组，对照组59例，采用枸地氯雷他定治疗，观察组59例，采用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗，对比两组治疗效果。结果观察组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为88.1%、67.8%，组间比较差异具有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗前比较C反应蛋白（CRP）比较无较大差异（p>0.05），治疗后观察组明显优于对照组（p<0.05）。结论采用枸地氯雷与联合非索非那定联合用药方式对难治性荨麻疹患者进行研究效果显著，有利于减少炎症因子分泌，促进患者症状改善，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究对过敏性鼻炎患者施予氯雷他定、非索非那定展开治疗的效果及其用药安全性。方法以2015年3月-2016年1月因患有过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者为对象，将其随机分成对照、实验两组，各有17例，对照组施予氯雷他定展开治疗，实验组施予非索非那定展开治疗，经持续给药二周后，探究两组疗效及安全性情况。结果实验组总有效16例，占94.12%；对照组总有效16例，占94.12%。两组总疗效比较，没有显著差异（P＞0.05）。实验组给药后，有2例出现轻度口干的不适反应。对照组给药后，有3例出现轻度口干、2例出现嗜睡现象，共5例出现不适反应。结论在过敏性鼻炎的药物治疗中，选用氯雷他定、非索非那定的疗效较接近，但使用非索非那定后没有出现嗜睡现象，安全性相对较高。

简介：

简介：摘要目的探讨肤痒颗粒联合非索那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院收治的84例慢性荨麻疹患者按照随机分层分组法分为治疗组和对照组，对照组给予非索那定治疗，治疗组在对照组基础上给予肤痒颗粒，观察两组临床疗效及不良反应发生率，随访6个月，观察两组患者生活质量及复发情况。结果治疗组临床总有效率为97.9%(46/47)，对照组临床总有效率为81.0%(30/37)，两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.5%(4/47)，对照组不良反应发生率为8.1%(3/37)，两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者皮肤病生活质量(DLQI)量表评分及复发率均明显优于对照组，两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肤痒颗粒联合非索那定能显著改善患者临床症状，提高临床疗效和生活质量，而不会增加不良反应发生率，两药联用是一种安全有效的临床治疗方案。

简介：摘要目的观察消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法87例患者随机分成两组，治疗组44例采用消风止痒颗粒口服，2～3袋/次，2次/d，同时口服盐酸非索非那定片60mg，2次/d，连续治疗4周；对照组43例单独口服盐酸非索非那定片，方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为97.73%，对照组为76.74%，两组比较有显著性差异。结论消风止痒颗粒联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹疗效确切，副作用少。

简介：【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2020年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法；观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况；比较两组患者炎症因子水平情况；比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高（p＜0.05）；观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低（p＜0.05）；观察组的不良反应情况与对照组相比较低（P＜0.05）。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法将100例人工荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组，两组均口服盐酸非索非那定60mg，2次/d，治疗组联合玉屏风颗粒5g，3次/d。结果治疗组有效率88.3%，复发率9.4%；对照组有效率57.5%，复发率47.8%。两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹较单用盐酸非索非那定疗效显著，复发率低。