简介：不久前，国家食品药品监督管理局发布药品不良反应通报，提示广大患者关注中西药复方制剂珍菊降压片的用药风险。这条消息一出，立刻引来了社会各界，尤其是高血压患者的广泛专注。那么，服用珍菊降压片到底有哪些禁忌？适不适合继续服用呢？不良反应能够控制吗？

简介：摘要目的优化珍菊降压片的生产工艺，提高溶出度，保证药品质量。方法降低制粒时所使用粘合剂乙醇的浓度。结果制得珍菊降压片的溶出度由原来的95%提升到99%。结论经优化的生产工艺适用于工业化生产，制得的珍菊降压片溶出度比原来更接近标示量。

简介：

简介：摘要目的对高血压患者采取中西药剂复方珍菊降压片剂治疗的临床效果进行分析。方法本次研究纳入的对象为120例高血压患者，收治时间为2016年3月至2017年6月，在入组后根据硬币法将其分为对照组与实验组，对照组60例患者给予苯磺酸氨氯地平片进行治疗，实验组60例患者给予复方珍菊降压片进行治疗，治疗后对两组患者治疗效果及舒张压与收缩压变化进行比较。结果（1）经治疗后对照组患者治疗总有效率83.3%，实验组患者治疗总有效率98.3%，实验组患者治疗效果比对照组患者好（P<0.05）。（2）在治疗前两组患者收缩压及舒张压变化基本一致，差异无统计学意义（P>0.05）；在治疗后实验组患者收缩压及舒张压变化变化比对照组患者好，差异有统计学意义（P<0.05）。结论中西药剂复方珍菊降压片剂治疗高血压的效果较为理想，且具有较高的安全性，值得推广。

简介：摘要 : 目的 探究中西药剂复方珍菊降压片剂治疗高血压的效果 。 方法： 以 老年高血压患者

简介：目的：建立一种HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度。方法：采用KromasilODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（8∶92）,检测波长为210nm,流速为1.0ml·min^-1。结果：盐酸可乐定在1.0-10μg·ml^-1范围内成良好的线性关系（r=0.999,n=5）,平均回收率为97.8%,RSD为1.0%（n=9）。结论：此方法简单、灵敏、准确,适全于珍菊降压片中盐酸可乐定的质量控制。

简介：【摘要】目的：探究珍菊降压片与其他一线降压药治疗原发性高血压的效果。方法：选取2020年-2021年我院收治的原发性高血压患者90例，使用随机数字表法分为观察组和对照组，每组45例，对照组口服珍菊降压片治疗，观察组在对照组的基础上联合氯沙坦钾片治疗，对比两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）水平。结果：观察组治疗后SBP、DBP水平低于对照组，P＜0.05，观察组治疗后hs-CRP、MCP-1、TNF-α水平均低于观察组，P＜0.05。结论：珍菊降压片与氯沙坦钾片治疗原发性高血压能减低患者SBP、DBP水平。

简介：[ 摘要 ] 目的 探究在高血压患者中奈必洛尔与珍菊降压片共同应用效果。 方法 选取 2019 年 1 月 ~2020 年 1 月我院接收的高血压患者 98 例患者为对象，以整群随机化方式分设成 2 组，将对照组、研究组，各 49 例。给予对照组患者奈必洛尔治疗，给予研究组患者奈必洛尔与珍菊降压片共同治疗。观察两组患者的治疗疗效。 结果 对照组患者治疗总有效率是 77.55% ，低于研究组的 95.92% （ P ＜ 0.05 ）。 结论 对高血压患者予以奈必洛尔与珍菊降压片共同治疗，疗效显著，有助于患者病情改善，促进机体恢复。

简介：本实验建立区带毛细管电泳法同时分离测定珍菊降压片中芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪的含量,目的建立区带毛细管电泳法分离测定珍菊降压片中芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪的含量,分别精密吸取芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪对照品溶液各4.5ml于25ml容量瓶中

简介：摘要目的修订降压片的质量标准。方法釆用TLC法对降压片中龙胆、当归进行定性分析。另采用HPLC法测定降压片中大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检岀龙胆、当归；大黄素线性范围为0.01112-0.0556μg，r=0.9996；大黄酚线性范围为0.02224-0.1112μg，r=0.9996。平均回收率为101.7%，RSD为1.82%。结论所俢订的方法简便可行，重现性好，可有效地用于降压片的质量控制。

简介：目的：建立降压片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对降压片中决明子、山楂进行定性鉴别;HPLC法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;柱温为30℃;流动相为甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为278nm。结果：TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.1180~2.3600μg（r=0.9999）、0.0466~0.9320μg（r=0.9998）、0.0487~0.9740μg（r=0.9999）、0.0397~0.7940μg（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.58%（RSD为1.14%,n=6）、98.48%（RSD为0.83%,n=6）、98.99%（RSD为0.77%,n=6）、99.28%（RSD为0.78%,n=6）。结论：本方法简便、准确,能有效控制降压片的质量。

简介：目的建立一种RP-HPLC测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量.方法色谱柱为PenomenexC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mmol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(80∶20,pH3.0),检测波长为271nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,采用外标法定量.结果氢氯噻嗪和芦丁的线性范围分别为10.06～100.6μg·mL-1(r=0.9999)和40.08～400.8μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.86%和99.70%(n=9);精密度良好.结论本法简便、灵敏、准确,适于珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的质量控制.

简介：

简介：摘要目的建立HPLC法测定罗己降压片中盐酸吡哆辛含量。方法使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3.0）-甲醇(8515)为流动相，检测波长为291nm进行测定。流速1.0mL?min-1，柱温35℃。结果平均加样回收率盐酸吡哆辛为99.04%，RSD=0.17%(n=9)。盐酸吡哆辛在0.4000～1.600?g范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论方法简便、结果准确、重现性好，可为罗己降压片的质量控制提供依据。

简介：【摘要】目的：通过对原发性高血压患者进行治疗，采用牛黄降压片联合硝苯地平治疗，随后对其效果进行临床探究。方法：通过选取我院2017年1月到2018年1月的原发性高血压患者，通过对患者进行分组，将其分为一般组和观察组，对于一般组患者来说采用硝苯地平进行治疗，对于观察组患者来说在一般组治疗的基础上进行牛黄降压片的应用。结果：观察组护理后的收缩压和舒张压的比值都优于一般组。结论：通过对原发性高血压患者进行临床治疗，采用硝苯地平联合牛黄降压片具有一定的治疗效果

简介：摘要目的对清脑降压片治疗原发性高血压的应用效果进行较为全面的评估分析。方法择取我院2015年1月至5月，接收过的原发性高血压患者，共计50例。依照随机分组原理，把50例患者等分成研究组与对照组。研究组实施“卡托普利+清脑降压片”治疗，前者剂量为25毫克，后者剂量为5片，口服，3次/日；而对照组则仅实施卡托普利治疗，剂量为25毫克，3次/日。治疗周期均为56天。对比分析两组血压的变化情况。结果研究组血压的控制状况显著优于对照组。两组间对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压中应用清脑降压片，能大大提高血压的控制效果，保障患者的身体健康。

简介：摘要：目的：分析对于原发性高血压患者通过合用牛黄降压片及硝苯地平的治疗效果。方法：对照组患者为硝苯地平治疗，观察组患者为牛黄降压片+硝苯地平治疗。结果：治疗总有效率观察组为96.00%，对照组为84.00%，P＜0.05；施治前SBP、DBP水平2组平行比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做平行对比SBP、DBP水平均为观察组较低P＜0.05；药物不良反应率观察组为4.00%，对照组为0.00%，P＞0.05。结论：对原发性高血压患者通过合用牛黄降压片及硝苯地平进行治疗能够有效控制血压水平，获得满意疗效，且该用药方案的安全性良好。

简介：摘要目的建立HPLC法测定罗己降压片中维生素B1含量。方法使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3.0）-甲醇(8515)为流动相，检测波长为291nm进行测定。流速1.0mL·min-1，柱温35℃。结果平均加样回收率维生素B1为99.04%，RSD=0.17%(n=9)。维生素B1在0.4000～1.600μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论方法简便、结果准确、重现性好，可为罗己降压片的质量控制提供依据。

简介：目的：观察藤菔降压片主要药效学以外的一般药理学作用和急性毒性作用,为临床研究和安全用药提供依据。方法：将Wistar大鼠40只随机分成藤菔降压片高、中、低剂量组和溶媒对照组,观察藤菔降压片对大鼠中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。将昆明种小鼠40只随机分为药物组和对照组,每组20只,以临床人日用量的175倍量予小鼠灌胃,观察藤菔降压片的急性毒性作用。结果：一般药理学实验表明,藤菔降压片对清醒大鼠中枢神经系统无明显影响,对麻醉大鼠血压、心率、Q-T间期、P-R间期和QRS波群时间、呼吸频率、呼吸幅度等,与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）,各剂量组间亦无统计学差异（P〉0.05）,各剂量组对心律和呼吸节律均无明显影响;急性毒性试验两组小鼠状态均正常,体重未见下降,无一死亡。结论：藤菔降压片在药效剂量范围内,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无明显影响,急性毒性试验提示该药临床用药安全,说明本品安全性良好,毒副作用较小,值得进一步开发并且应用于临床。

简介：摘要目的观察替米沙坦联合清肝降压片治疗老年高血压的临床效果。方法90例老年高血压患者，随机分成对照组与观察组，各45例。对照组给予替米沙坦治疗，观察组应用替米沙坦联合清肝降压片治疗。比较两组的临床疗效。结果两组患者均完成治疗，治疗后，观察组总有效率为93.3%，明显优于对照组的75.6%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。观察组与对照组的不良反应发生率分别为6.7%与4.4%，两组比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论替米沙坦联合清肝降压片治疗老年高血压的临床效果好，应用安全性高，可在临床中推广应用。