简介：如果使用了监管不严格的国外疫苗,疫苗存在问题而没有发现将会是一代人乃至两代人的严重损害,而且无法弥补。为安全起见,应杜绝他国资金或技术介入,绝对避免发生在非洲、印度等穷国的悲惨疫苗事故在我国重现。

简介：摘要：新冠疫情推动了疫苗产业的快速发展。后疫情时代，各国的重视和疫苗新技术平台的不断发展，新型疫苗研发和产业化能力迅速提升，打破了原有的竞争格局。纵观全球，欧美四强虽然占据全球疫苗市场份额绝对优势，但随着中国疫苗企业的崛起，成为世界疫苗产业的有力竞争者，有望打破欧美四强的垄断。

简介：文章对Incopat数据库收录,在中国及吉林省申请的与疫苗相关的专利数据进行了分析,从专利申请量及年度变化趋势等方面深入分析了疫苗领域专利权人整体产出情况、重点技术领域以及主要申请机构的专利战略布局情况。

简介：摘要目的观察脑瘫儿童与非脑瘫儿童在接种乙肝疫苗、脊灰疫苗、麻疹疫苗及甲肝减毒活疫苗后所产生的异常反应发生率有无区别，脑瘫儿童是否可以接种这四种疫苗。方法将1694例脑瘫儿童与1510例非脑瘫儿童在接种上述四种疫苗后所产生的异常反应例数进行比较。结果脑瘫组与非脑瘫组在接种相同疫苗情况下所产生的异常反应没有显著性差异（P﹥0.05）。结论脑瘫儿童在接种这四种疫苗后所产生的异常反应决不比非脑瘫儿童发生率高，脑瘫儿童可以和非脑瘫儿童一样接种这四种疫苗。

简介：摘 要：人乳头状瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌的主要原因，HPV疫苗已有三种研制成功并获准上市的三种预防性疫苗，分别为四价HPV疫苗与二价疫苗，以及第二代九价疫苗。9-45岁人群均可接种不同疫苗，目前表现出良好的安全性。但由于我国国民对HPV了解不够，认知度较低，所以普遍接种率不高。

简介：2009年6月9日，据中央电视台报道，国内已有5家流感疫苗生产企业，拿到世界卫生组织认可的甲型H1N1流感疫苗生产用毒株。不过，获得毒株并不意味着可立即大批产出甲型H1N1流感疫苗。单批疫苗生产需经历病毒接种、病毒培养、病毒灭活、纯化、配比、分包装及批签发等步骤，才能最终投入使用。如果进展顺利的话，预计40天左右疫苗可进入批量生产。

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简介：摘要有效疫苗的研发需经历一个漫长且复杂的过程。在疫苗上市使用之前需经过严格的临床前研究和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验评估其安全性（耐受性）、免疫原性和保护效力。上市之后亦需通过Ⅳ期临床试验进一步评价疫苗在人群中的实际保护效果和安全性，并结合疾病流行特征，进一步优化调整免疫策略。本期重点号报告了多种疫苗上市前、后临床研究的重要结果，对支持疫苗上市获批和上市后应用极有帮助。在当前新型冠状病毒疾病全球大流行的背景下，我们鼓励持续推进包括新型冠状病毒疫苗在内的疫苗临床研究，为疫苗应用人群提供技术支持。

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简介：由于现代疫苗十分繁琐，因此随着需求不断增长，医药公司面临着生产上的挑战。

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简介：阅前提示抗艾计划2016年，世界卫生组织（WHO）提出“2030年终结艾滋病”计划。其中．药物抗艾的一个最大和最新的变化是，药物可以让“治疗如同预防”的目标得以实现，预计这种方法能够将艾滋病毒感染率控制在0．1％。现在，这个目标已经初步实现。

简介：随着生物技术的发展,DNA疫苗的研究也进展迅速.DNA疫苗就是将重组的带有外源的抗原基因的质粒或病毒DNA直接注射到动物体内,从而使外源基因在活体内表达,产生的相应的抗原激活机体的免疫系统,引起免疫反应.DNA疫苗多价疫苗相对于一二代疫苗具有更加安全、稳定、可同时诱导广泛的体液免疫和细胞免疫应答及不受母源抗体的影响等一系列优点.随着对DNA疫苗研究的不断进步,DNA疫苗在21世纪第三代疫苗免疫预防方面将会发挥越来越重要的作用.本文着重介绍DNA疫苗的进展与动态.

简介：摘要：新冠肺炎是新型冠状病毒感染引起的一种以呼吸道和消化系统症状为主的疾病。现在新型冠状病毒已经发生了多种变异，新冠肺炎引起的疫情已经扩散至全球。在目前所有应对新冠肺炎的措施之中，唯有新冠肺炎疫苗被寄予厚望。但是，目前新冠疫苗主要用于普通成年人的接种，老年对接种条件进行了限制，儿童接种新冠疫苗的工作也刚刚开始，未来具体的接种工作应该如何开展，目前还无法预料。本文主要探讨儿童常规疫苗接种情况以及和儿童新冠肺炎疫苗接种有关的问题。

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