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  • 简介:摘要目的开展疫苗补种,提高疫苗接种率,达到国家扩大免疫规划接种率95%的指标,评价疫苗接种质量,研究并制定对策,探索和建立新的、更有活力的管理机制,总结经验,及时发现和解决存在的问题,督促落实相关政策,推动全县免疫规划工作可持续发展。方法根据《2010年甘肃省儿童免疫规划疫苗接种率调查方案》,按照容量比例概率抽样(PPS)法,每年随机抽取全县各乡镇30个行政村360名接种儿童进行入户调查。结果通过2010年、2011年两年接种率调查发现我县两年接种率分别为基础免疫为94.10%,97.32%;加强免疫为83.36%,79.68%。按照国家扩大免疫规划疫苗接种率指标95%的要求。说明我县还有部分儿童,未建立起有效的免疫屏障。结论解决疫苗问题不是复杂的难题。而是一项需要社会各界的大力支持及共同努力,统筹安排的社会管理工作。通过疫苗的接种,探索出计免工作的新方法、新机制,建立有效的免疫屏障,降低传染病的发生和流行。

  • 标签: 疫苗漏种 原因 分析
  • 简介:接川疫苗是为了预防可能造成死亡或终生疾患等重大疾病的发生,尤其在传染疾病盛行时,按时接种疫苗,可大幅减少感染的机会,保证宝宝的健康。但是这么多种疫苗,宝宝必须接种哪些,才能达到全方位的保护呢?

  • 标签: 疫苗 解析 重大疾病 传染疾病 接种
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  • 简介:摘要本课题主要对2009-2010年度的针对流感病毒的四个病毒颗粒裂解疫苗(福禄立适?、华兰生物生产的流感病毒裂解疫苗、安尔来福、凡尔灵)和一个只含病毒表面糖蛋白的亚单位疫苗(爱阁力保?)进行了与免疫保护相关的有效分子的测定,同时对疫苗制备过程中可能对机体产生具有副作用的分子也加以分析。结果显示各疫苗均能检测到神经氨酸酶活性和血凝素蛋白的红细胞凝集活性,其中安尔来福的神经氨酸酶活性高出其他产品10倍,福禄立适?则显示出最佳的红细胞凝集活性;基质蛋白仅在华兰生物生产的流感病毒裂解疫苗及安尔来福这两个裂解病毒颗粒疫苗中明显被检测到。另外,各疫苗中鸡卵清蛋白含量都很低,但安尔来福的含量明显高于其他疫苗,本研究结果可对疫苗选择提供参考。

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  • 简介:摘要目的通过注射大连汉信生产的20?g重组乙肝疫苗(汉逊酵母)与上海葛兰素史克生物制品有限公司包装的进口重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)免疫效果的对比,阐明国产20?g(汉逊酵母)乙肝疫苗在实际工作中的优势。方法对昭通市侨通公司573名员工接种汉逊酵母乙肝疫苗与昭通市银监局249名职工接种史克(酿酒酵母)乙肝疫苗后进行比较、分析。结果国产汉逊酵母乙肝疫苗免疫率2个月(90.92).6个月(95.99).7个月(99.30%)与史克酿酒酵母乙肝疫苗免疫率2个月(55.02%).6个月(70.28%).7个月(95.58%)有差距。

  • 标签: 国产汉逊 效果 安全中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)4-0245-01
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  • 简介:摘要:目的 观察在对流动儿童免疫规划疫苗补种过程中开展健康教育的作用。方法 在2020-2021年站点每年对辖区范围内流动儿童接种情况开展各方面调查,统计儿童免疫规划疫苗接种情况,并对儿童及时进行补种。2020年全年共统计儿童533名,2021年共统计480名儿童。分析实施健康教育前后各1年时间内免疫规划疫苗补种情况。结果 对比实施前后各1年时间内,两组儿童卡介苗、麻腮风疫苗、乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗补种情况,实施后均高于实施前,P

  • 标签: 流动儿童 免疫规划疫苗查漏补种
  • 简介:摘要目的探析两乙型肝炎(简称乙肝)疫苗预防接种的效果。方法我院将300例乙型肝炎疫苗预防的接种对象随机分成两组,分别是CHO细胞重组乙肝疫苗组和汉逊酵母重组乙肝疫苗组,150例为一组,对比这两组参与对象的抗体阳转率以及几何平均浓度。结果抗体阳转率为96.4%的是汉逊酵母组,明显高过CHO细胞组的86.1%,几何平均浓度为(2464.1±150.2)IU/L,明显高过CHO细胞组的(1581.3±124.5)IU/L,组间差异较为显著,有统计学意义(P<0.05),在接种期间两组患者没有发生严重不良反应。结论汉逊酵母重组乙肝疫苗的安全性好,预防接种效果较佳,其是值得临床大力推广使用的。

  • 标签: 乙型肝炎疫苗 预防接种 效果
  • 简介:蚊子对人类的“威胁”远不止耳边的嗡嗡声以及皮肤上留下的奇痒的包,它们携带并传播了各种病原体,比如大规模暴发的寨卡疫情,以及登革热、

  • 标签: 疾病 抵御 疫苗 病原体 登革热
  • 简介:目的:了解我社区管理的24个村流动儿童7疫苗接种率的情况,针对性地采取防疫措施。方法:对345名流动儿童的乙肝疫苗、脊髓灰质炎、百白破疫苗、麻疹疫苗、乙脑疫苗、卡介苗、A群流脑7疫苗的接种率进行调查分析。结果:乙肝疫苗、脊髓灰质炎、百白破疫苗、麻疹疫苗、乙脑疫苗全程合格接种率为76.23%,首针及时接种率为50.72%,全程及时接种率为42.61%;卡介苗首针及时接种率为72.75%;A群流脑首针及时接种率为38.26%,全程及时接种率为58.26%,两者差异有统计学意义(P<0.001)。结论:7疫苗合格接种率较低,应加强农村社区流动儿童疫苗接种的管理工作。

  • 标签: 疫苗接种率 流动儿童 农村社区
  • 简介:摘要目的比较梅联免疫吸附试验(TP-ELISA)、快速血浆反应素(RPR)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)3血清学检测方法在检测梅毒阳性率中的应用。方法应用TP-ELISA、RPR、TPPA3方法同步检测了297例梅毒的血清学,比较不同检测方法的阳性检出率并分析。结果在297例TP-ELISA阳性的血清标本中TPPA阳性率为88.55%,TP-ELISA法和TPPA法阳性率并不完全一致,RPR滴度高低和TP-ELISA数值范围有一定的相对应性,但在RPR中有一定的假阳性率。结论入院患者无论手术与否均应进行RPR和TPPA检测,以减少潜伏梅毒的诊和误诊且不能通过TP-ELISA数值来反映患者的传染状态,但可作为梅毒检测理想的筛选方法。

  • 标签: TP TPPA TP-ELISA RPR
  • 简介:目的为了解不同剂量重组酵母乙肝疫苗封成人免疫效果。方法采用0、1、6月免疫程序,对98位18-40岁健康成人接种5ug和10ug两剂型重组酵母乙肝疫苗。结果接种10ug组个别人有轻度反应,5ug组无任何全身和局部反应。两组观察对象于初免后36个月,检测抗-HBS阳转率分别为84.00%、61.22%,抗体GMT滴度为197.53和110.66。结论接种重组酵母乙肝疫苗后3年采用检测高剂量抗体阳转率和抗体GMT滴度显着高于低剂量组。说明成人接种10ug重组酵母乙肝疫苗免疫效果优于5ug。

  • 标签: 重组酵母乙肝疫苗 滴度 免疫效果 接种 剂量 局部反应
  • 简介:摘要目的分析两引流术在腮腺肿瘤术后涎观察。方法腮腺肿瘤患者一组39人用传统橡皮引流条引流48小时,加压包扎12天,另一组41人用负压球负压引流72小时后加压包扎9天。结果负压球负压引流组比传统橡皮引流条引流组在统计学上有显著性差异(p<0.05)。结论负压球负压引流疗效尚可,值得大范围内推广使用。

  • 标签: 两种引流术 腮腺肿瘤术后 观察
  • 简介:摘要:目的:对流动儿童免疫规划疫苗补种情况进行调研分析,并针对流动儿童家属开展健康教育,提升接种率和及时接种率。方法:实验选取了 2019年 1月~ 12月天门市免疫规划预防接种信息管理系统中的相关数据,进行疫苗接种率的分析。随后,联系儿童监护人或家属进行免疫预防接种相关知识的讲解,对健康教育宣讲前后情况分析。结果: 抽取 230名流动儿童乙型肝炎疫苗、百白破联合疫苗和麻风联合疫苗的接种情况,其接种率均达到 100%。接种及时率评估分别为 95.6%( 222/230)、 93.0%( 214/230)、 91.7%( 211/230)。从影响因素上看,主要是儿童监护人及家属对儿童免疫规划疫苗的认知度不够加之工作的繁忙及流动性等原因,从而导致未及时接种,存在逾期接种等问题。在开展健康教育后,流动儿童免疫规划疫苗接知识的得分中从原先的( 70.5±5.6)分,提升到( 90.6±3.4)分,可说明健康教育发挥了作用。结论:针对流动儿童免疫规划疫苗接种知识进行普及宣传,加强健康教育讲解,有助于增强儿童家长对疫苗接种的正确认知,提升疫苗接种的及时率。

  • 标签: 健康教育 流动儿童免疫规划疫苗 查漏补种
  • 简介:<正>Provenge是丹德里昂公司(DendreonCorporation)开发的前列腺癌疫苗,已被美国FDA批准用于治疗前列腺癌。其作用原理是通过激发晚期前列腺癌病人的免疫系统来延长生命,在临床试验中,这种药物可以延长病人生命4个月。Provenge不是一预防性疫苗,和防止感染病毒的麻疹、肝炎疫苗不同。它是一所谓的治疗性疫苗,用于已经被诊断出来的

  • 标签: 晚期前列腺癌 临床试验 治疗性疫苗 预防性疫苗 防止感染 癌疫苗
  • 简介:介绍了破前分析方法的发展历程,以及破前方法在运用中遇到的限制之处,并由此引入了基于概率论的破前分析方法,介绍了其基本原理、分析流程,并对流程中每一步的具体方法进行了介绍,同时本文还通过美国核电站的具体计算案例,给出了主管道发生泄漏及双端剪切断裂的概率。最后,本文介绍了该方法当前的研究进展及未来可能的发展方向等。

  • 标签: 概率论 破前漏 管道断裂概率
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-02-12
  • 出处:《医药前沿》 2015年第2期
  • 机构:俄罗斯卫生部长韦罗尼卡?斯克沃尔佐娃表示,俄罗斯正在研制四种抗埃博拉疫苗,其中一种正在进行临床试验,其余三种疫苗的试验工作计划于2015年2月启动。
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