简介:摘要目的主要针对肿瘤化疗患者应用综合护理措施对癌因性疲乏所造成的影响进行研究分析。方法抽取自2014年6月至2015年6月收治就诊的180例有疲乏症状的肿瘤化疗患者作为主要研究对象,并结合不同的护理方式将所有患者划分为观察组和对照组,两组患者各90例。其中对照组患者进行常规护理治疗,而观察组患者则给予其综合护理干预,以此来调整患者的疲乏状态,从而有效的提升其生活质量。对两组患者的护理效果进行对比分析。结果经过护理干预,观察组患者疲乏状态获得明显的改善,其在躯体、心理以及生活质量等多个方面的指标评分都比较优秀,两组数据差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论对于肿瘤化疗患者而言,采用综合护理干预措施能够真正有效的改善患者的癌因性疲乏,提升其生活质量,对于肿瘤化疗患者来说意义重大。
简介:摘要目的分析并研究循证护理在如现在化疗患者癌因性疲乏的应用作用。方法选取某院2013年4月-2014年11月收治的156例接受乳腺癌化疗的乳腺癌患者作为研究对象。所有患者按照入院时间分为对照组和实验组各78例。对照组患者行常规性药物和护理干预。实验组患者行循证护理干预。对比两组患者不良反应情况、癌因性疲乏评分情况、患者满意度情况。结果实验组患者不良反应发生率明显低于对照组;实验组患者行循证护理干预后不安情绪得到良好改善;实验组患者对治疗护理满意度高达96.15%,优于对照组。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论循证护理方法能够有效缓解乳腺癌化疗患者癌因性疲乏症状,更加科学、安全。同时能够有效提升患者生活质量,患者满意度较高,具有临床推广和使用的价值。
简介:摘要目的在乳腺癌患者中应用传统中医疗法,探讨其对癌因性疲乏的治疗效果.方法随机选取我院近年来收治入院的56例乳腺癌患者作为研究对象,随机数字法将其平均分为两组.手术后,一组患者给予传统中医疗法(观察组),另一组患者用常规疗法形成对照组,对比分析两组临床疗效.结果观察组患者在各项相关指标上效果均优于对照组患者,P<0.05,有统计学意义.结论在乳腺癌癌因性疲乏患者中应用传统中医疗法,临床效果显著,值得推广应用.关键词传统中医疗法;乳腺癌;癌因性疲乏中图分类号R228文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0593-01
简介:摘要随着患癌人数的不断增多,人们对癌症的认识也不断增高。癌性疼痛是肿瘤最常见和最难以忍受的症状之一。如何运用多元素有效实施疼痛护理,为癌症患者提高生存质量有着重要意义。
简介:摘要目的研究引起腹膜透析患者乏力的相关因素并探讨对策.方法选取2012年1月至2013年12月在西安交通大学第一附属医院肾内科的腹膜透析患者299例并进行问卷调查.调查乏力症状(分为无、轻、中、重)四级,同时检测血尿素氮、肌酐、血红蛋白、白蛋白、电解质、甲状旁腺激素、透析充分性,并分析其相关性.结果1.多因素Logistic分析结果(1.)Hb(OR=0.878,P<0.001)、体重(OR=1.070,P<0.001)、CHO(OR=0.670,P<0.05)、LDL(OR=3.454,P<0.05)、TCcr(OR=0.979,P<0.05)放入方程中有统计学意义,在有统计学意义的因素中,疲劳的保护因素(OR<1)是HB、CHO、TCcr,说明在正常范围内其值越大,疲劳发生的风险越低,反之,其值越小,疲劳发生的风险越高;危险因素(OR>1)为体重、LDL.说明其正常值范围内,其值越大,疲劳发生的风险越高,反之,其值越小,疲劳发生的风险越低.2.组间比较疲乏程度与HB含量成负相关关系(P<0.001),腹膜透析患者HB含量越低越容易疲乏;体重与疲乏程度呈正相关关系(P<0.05),腹膜透析患者体重越高越容易疲乏;TCcr含量与疲乏程度成负相关关系(P<0.05),腹膜透析患者TCcr越低越容易疲乏;疲乏程度与ALB含量无相关;疲乏程度与LDL无直线相关关系;疲乏程度与CHOL无直线相关关系.结论1.腹透患者乏力为多种因素所致;2.总的内生肌酐清除率、血红蛋白、胆固醇是疲乏的保护因素,而体重,低密度脂蛋白是疲乏的危险因素;3.改善患者贫血,控制体重增长,纠正血脂代谢紊乱,保护透析患者的残肾功能可以减轻腹膜透析患者的疲乏.关键词尿毒症,腹膜透析,疲劳PeritonealdialysispatientswithfatiguestatusanditsinfluencingfactorsisanalyzedGaoHeyanYinAipingXi`anjiaotonguniversityfirstaffiliatedhospitalAbstractPurpose(1)Toknowthefatiguestatusoftheperitonealdialysispatients;(2)Analysisthefactorsaffectthefatiguestatusoftheperitonealdialysispatients;(3)Discussthemethodstoimprovethesymptomsoffatigueandthesurvivalqualityoftheperitonealdialysispatients.MethodsChoosethe299peritoGnealdialysispatientsinXi`anjiaotonguniversityfirstaffiliatedhospitalfromJanuary2012toDecember2013anddothequestionnairesurvey.Thequestionnairesurveyismadeupofseveralpartsasfollowsthebasicdataofthepatients,Piperrevisedfatiguescale,karnofsky,ECOG,Clinicalsymptoms,BiochemicalinGdex,SPSS18.0wasemployedtodataanalysis.Results1.MultiplefactorsLogisticregressionanalysis(1.)HB(OR=0.878,P<0.001),weight(OR=1.070,P<0.001),CHO(OR=0.670,P<0.05),HDL(OR=3.454,P<0.05),TCCr(OR=0.979,P<0.05),Intheequationhavestatisticallysignificant.Intherearestatisticallysignificantfactors,theprotectionofthefatiguefactor(OR<1)isHB,CHO,TCCrthatwithinthenormalrangeitsvalue,thegreaterthelowertheriskoffaGtigue,onthecontrary,thesmallerthevalue,thegreatertheriskoffatigueoccurs;Riskfactors(OR>1)astheweight,LDL.Explainthenormalrange,thegreateritsvalue,thehighertheriskoffatigue,onthecontrary,thesmallerthevalue,thelowertheriskoffatigue.(2.)ComparisonamonggroupsDifferentfaGtiguedegreenegativecorrelationwiththeHBcontent(P<0.001),thelowertheHBcontentinperitonealdialysispatientseasiertofatigue.ALBcontentandisnotassociatedwiththedegreeoffatigue;Weightandthedegreeoffatiguewerepositivelyrelated(P<0.05),theweightishigher,theeasierfatigueperitonealdialysispatients.NegativecorrelationwiththedegreeoffatigueTCCrcontent(<0.05),thelowercontentofperitonealdialysispatientsTCCreasiertofatigue.CannotthinkfatiguedegreeoflinearcorrelationwithHDL.Can'tthinklinearcorrelationdegreeoffatigueandCHOL.Conclusion(1)Patientswithabdominalthroughfatigueiscausedbymanyfactors.(2)Thetotalendogenouscreatinineclearancerate,hemoglobin,cholesterolistheprotectionfactoroffatigue,andweight,lowdensitylipoproteinisariskfactorforfatigue.(3.)Inatimelymannertoimprovenutritionalstatus,weightcontrol,correctbloodlipidmetabolicdisorGders,protectionofdialysispatientsresidualkidneyfunctioncanrelievefatigue.KeyWordsUraemia;Peritonealdialysis;Fatigue中图分类号R241文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0553-02