简介：摘要1例58岁女性乳腺癌患者行单侧乳腺改良根治术后给予环磷酰胺+盐酸多柔比星脂质体注射液方案化疗2次，化疗前均给予地塞米松注射液5 mg预处理，每次化疗后都出现不同程度的黏膜溃疡，双手、双足红肿，症状呈加重趋势，但几天后均自行好转。第3次化疗后患者双手、双足红肿伴水疱渗液，体温升高，最高达40.0 ℃，背部出现大片红斑，腋下红斑伴糜烂渗出，口腔黏膜溃疡。考虑患者手足综合征的可能性大，予甲泼尼龙琥珀酸钠、头孢西丁钠、奥美拉唑等药物治疗，呋喃西林溶液湿敷患处及保持皮肤湿润等外部皮肤护理措施。治疗15 d后患者手足症状好转。后期停用盐酸多柔比星脂质体注射液，改用多西他赛治疗，手足症状未再出现。

简介：摘要：目的：探讨盐酸多柔比星脂质体注射液治疗淋巴瘤患者的临床效果。方法：选择2020年1月-2023年12月医院收治淋巴瘤患者40例，按随机数表的方式将其等分为各20例的对照组与研究组，前组盐酸表柔比星注射液治疗，后组盐酸多柔比星脂质体注射液治疗，比较治疗前后白细胞、血小板以及免疫指标的水平变化。结果：研究组治疗后白细胞、血小板水平分别较对照组低（P<0.05）。治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较对照组治疗后高（P<0.05）。结论：在淋巴瘤患者的临床治疗中，采用盐酸多柔比星脂质体注射液可显著降低患者的白细胞与血小板水平，并提升其机体免疫能力。

简介：摘 要：目的：分析盐酸多柔比星脂质体注射液对淋巴瘤患者的临床疗效。方法：选择2020年11月-2021年11月到本院治疗淋巴瘤患者共62例作为观察对象，随机分为实验和对照两组。分析两组血清肿瘤标志物水平和生存期。结果：实验组患者血清肿瘤标志物水平明显低于对照组，p

简介：摘要1例69岁男性患者因外周T细胞淋巴瘤接受含多柔比星脂质体方案化疗。化疗第1周期患者无特殊不适。第2周期静脉滴注多柔比星脂质体过程中患者出现短暂肌肉酸痛。第3周期化疗在应用多柔比星脂质体前给予地塞米松和氯苯那敏预防过敏反应，并严格限制滴注速度，但在滴注约20 min时患者出现恶心、呕吐，立即暂停滴注，改为0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。随后患者出现面部麻木、喉痛、颈部不适及多部位皮疹伴瘙痒，心电监护示心率130次/min，血压80/50 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），血氧饱和度0.98。立即给予吸氧并使患者处于半卧位，约20 min后患者出现呼吸困难、声音嘶哑、口齿不清等症状，检查见舌体肥大、颈部肿胀，考虑多柔比星脂质体致急性喉头水肿，立即给予地塞米松10 mg静脉注射、10%葡萄糖酸钙10 ml静脉滴注及布地奈德吸入气雾剂雾化吸入。约3 h后患者症状逐渐好转；2 d后过敏症状消失。

简介：摘要目的探究脂质体多柔比星治疗淋巴瘤的疗效。方法将2016年11月-2018年11月的76例淋巴瘤患者应用随机数字表的方式平均分为实验组与对照组，并分别采用脂质体多柔比星及多柔比星对患者进行治疗，判别治疗效果。结果经研究，实验组治疗的总有效率为97.37%，对照组为73.68%，实验组骨髓抑制、心电图异常、心功能异常等不良反应发生概率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论采用脂质体多柔比星对淋巴瘤患者进行治疗，治疗的安全性较高，能够有效改善患者的临床症状，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：深入研究淋巴瘤治疗采用脂质体多柔比星的临床效果。方法：将2020年8月-2022年8月在医院进行淋巴瘤治疗的30例患者作为观察对象，其中初治患者共有12例、复治患者共有8例，计算临床治疗有效率、不良反应发生情况。结果：初治患者治疗有效率为58.3%，复治患者有效率为50.0%，总治疗有效率为73.3%。从统计结果上看，不良反应总发生率为40.0%，症状主要包括浑身无力、黏膜炎、白细胞减少。结论：淋巴瘤的治疗采用脂质体多柔比星的整体疗效较为理想，无论对初治患者还是复治患者均有良好帮助，且药物副作用较少，安全性与有效性兼具，是一项值得推广的方案。

简介：目的评价盐酸表柔比星注射液的安全性,为临床安全用药提供理论依据。方法通过血管刺激性试验、膀胱黏膜刺激性试验、体外溶血性试验、主动全身过敏试验（ASA）,评价盐酸表柔比星注射液的安全性。结果盐酸表柔比星注射液无明显血管和膀胱黏膜刺激性,无过敏反应,有溶血反应。结论盐酸表柔比星注射液临床使用时可能会出现溶血现象,建议稀释后使用。

简介：摘要目的建立柔红霉素、盐酸多柔比星和盐酸表柔比星的高效液相色谱分析方法。方法色谱柱为AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5m)；柱温为30oC；流速为1.0mL·min-1；流动相为十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-甲醇(500∶500∶60，用磷酸调pH2.2)；检测波长为254nm。结果柔红霉素保留时间19.7min，盐酸多柔比星保留时间10.9min，盐酸表柔比星保留时间12.4min；三种化合物进样量在0.12g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率为98.4%~99.0%，RSD为0.45%(n=5)；结论本方法灵敏度高、准确，可以对盐酸多柔比星类化合物进行定性定量分析。

简介：摘要目的观察盐酸多柔比星脂质体治疗晚期乳腺癌患者输注中的不良反应，探讨其有效护理措施。方法对113例运用盐酸多柔比星脂质体治疗晚期乳腺癌的的患者，化疗前均实施心理护理干预及预处理，化疗过程中加强毒副反应的观察及护理，根据患者的具体情况进行针对性的护理干预。结论盐酸多柔比星脂质体在治疗晚期乳腺癌可取得良好疗效，但因其存在诸多毒副反应，护理人员需要做好化疗前后的观察及护理，预防并减少其毒副反应的发生，提高治疗的效果1。

简介：摘要目的本文就川芎注射液配合多柔比星注射液治疗晚期癌痛的应用价值进行分析。方法选择我院自2014年5月至2015年5月前来就诊的晚期癌症患者82例，随机将其分为治疗组（n=41）对照组(n=41)。治疗组的41例患者采用川芎注射液以及多柔比星注射液进行治疗，对照组的41例患者则采用常规的WHO进行治疗，对两组患者的各项数据进行观察统计。结果治疗组的住院周期、治疗金额以及视觉模拟评分法（VAS）明显少于对照组，资料对比具有差异性，有统计学意义（p<0.05）。治疗组的治疗效果明显高于对照组，且并发症少于对照组，具有统计学意义（p<0.05）。结论采用联合法治疗晚期癌症，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要：目的：研究在乳腺癌辅助化疗中使用多柔比星脂质体（ PLD）的疗效。方法：于我院乳腺癌化疗患者中随机抽取 54例，分为两组，对照组给予表柔比星辅助化疗，观察组给予 PLD辅助化疗，对比两组疗效和不良反应。结果：经本文研究，对照组治疗有效率 22例（ 81.5%）。观察组治疗有效率 23例（ 85.2%）。两组无统计学意义（ P＞ 0.05）。对照组心肌损害 4例（ 14.8%），脱发 8例（ 29.6%），过敏反应 0例（ 0%）。观察组心肌损害 1例（ 3.7%），脱发 2例（ 7.4%），过敏反应 4例（ 14.8%）。与对照组对比，差异显著（ P＜ 0.05）。结论： PLD能够达到和表柔比星同等疗效，但 PLD治疗乳腺癌患者，可有效减少心肌损害的发生，改善脱发情况，具有更高的安全性，但存在一定过敏反应，需要在治疗期间加强注意。

简介：摘要目的探讨脂质体多柔比星治疗淋巴瘤的应用及有效性。方法抽取2012年4月—2014年4月90例淋巴瘤患者进行随机分组。对照组予以多柔比星治疗，观察组则予以脂质体多柔比星治疗。比较两组转归率；中位生存时间情况；治疗前后患者症状积分、卡氏评分、生命质量；治疗不良反应。结果观察组转归率高于对照组，P＜0.05；观察组中位生存时间情况优于对照组，P＜0.05；治疗前两组症状积分、卡氏评分、生命质量并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组症状积分、卡氏评分、生命质量优于对照组，P＜0.05。观察组治疗不良反应显著低于对照组，P＜0.05。结论脂质体多柔比星治疗淋巴瘤的疗效确切，可有效改善症状，提高患者的健康水平，延长中位的生存时间，促使患者获得更高的生存质量，值得推广应用。

简介：摘要目的将脂质体多柔比星用于淋巴瘤治疗中，对其效果及安全性进行分析。方法对我院2014年3月—2015年4月期间收治47例淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用脂质体多柔比星治疗，对其治疗效果、不良反应进行观察。结果本组患者经治疗后，完全缓解17例，部分缓解20例，稳定7例，进展3例，疾病缓解率为78.72%（37/47）；本组患者治疗期间出现骨髓抑制不良反应最多，出现率为57.45%，心电图异常率、胃肠道反应率、肝损害率分别为48.94%、40.43%、27.66%；对47例患者进行为期3年的随访发现，1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为85.11%（40/47）、74.47%（35/47）、55.32%（26/47）。结论对淋巴瘤患者而言，应用脂质体多柔比星治疗疗效确切，可有效缩小肿块，延缓病情进展，提升生存率，且不良反应较少，安全性较高，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：探讨观察在治疗淋巴瘤患者的过程中，使用脂质体多柔比星进行治疗的临床疗效，为临床治疗提供依据。方法:选取2019年10月~2021年2月间接受治疗的淋巴瘤患者共100例为研究对象，所有患者均使用脂质体多柔比星进行治疗，对患者的临床资料进行回顾性分析，统计分析患者的治疗有效率、不良反应发生率以及生存率。结果：①对于治疗有效率，总治疗有效率为74.00%，其中完全缓解有57例，占比57.00%，不问缓解有17例，占比17.00%。②在不良反应发生率方面，总不良反应发生率为57.00%，胃肠道不适发生率为40.00%，心电图异常发生率为50.00%，肝损害发生率为31.00%。③在生存率方面，对选取的患者进行随访发现，一年、两年、三年生存率分别为85.00%（85/100）、75.00%（75/100）、55.00%（55/100）。结论:对于患有淋巴瘤的患者，使用脂质体多柔比星进行治疗，会加大治疗的疗效，延缓病情的发展，提升患者的生存率，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的探讨化疗泵应用于多柔比星脂质体静脉给药预防早起滴注反应的效果观察及护理。方法统计2013年1月-2015年7月所有使用多柔比星脂质体静脉化疗的患者，按不同时间阶段分为对照组43例和观察组35例。在常规药物预处理后，对照组采用常规方法静滴，观察组使用化疗泵从慢至快分段给药。观察两组患者早期滴注反应发生的情况。结果观察组患者早期滴注反应的发生率显著低于对照组。结论采用分段给药的方法将化疗泵运用于多柔比星脂质体静脉用药，能有效预防早期滴注反应的发生。

简介：【摘要】目的 探讨对乳腺癌行盐酸多柔比星脂质体化疗致手足综合征的临床护理方案。方法 选取 2019年 1月— 2019年 8月本院所收治乳腺癌化疗患者 140例，均接受盐酸多柔比星脂质体化疗治疗，对其中发生手足综合征的 94例患者行综合护理，并对护理效果进行分析。结果 经过为期 3个月的综合护理后， 94例患者共计 65例痊愈， 18例控制， 11例无效，护理有效率为 88.30%（ 83/94）。 结论 对乳腺癌盐酸多柔比星脂质体化疗所致手足综合征患者实施综合护理，可有效缓解患者临床症状，有助于减轻患者痛苦，改善其化疗依从性。

简介：摘要：目的 探究乳腺癌患者进行PLD治疗时致HFS应用局部冷敷的临床效果。方法 从我院进行PLD治疗致手足综合征的乳腺癌患者中随机选取26例进行自身两侧手足应用局部冷敷的对比研究。结果 进行局部冷敷的研究侧手足出现HFS症状的几率远低于未局部冷敷的对照侧手足，同时发生HFS的严重程度也比对照侧轻。结论 局部冷敷对乳腺癌患者在进行PLD治疗时所出现HFS的发生几率和严重程度有明显的降低作用，干预方式简单经济、易操作等，值得继续临床研究。

简介：【摘要】目的：思考脂质体多柔比星用于临床治疗淋巴瘤的疗效以及安全性。方法：抽取 2016年 4月 -2018年 10月本院诊治的 100例淋巴瘤患者，以脂质体多柔比星治疗方式，对患者治疗总有效率、安全性予以评价。结果： 100例淋巴瘤患者中， 75例患者为完全缓解、 20例患者为部分缓解、 5例患者为无效，总有效率为 95.00%；骨髓抑制不良反应率为 32.00%，心脏毒性不良反应率为 25.00%，左室射血分数下降不良反应率为 15.00%，药物性肺损伤不良反应率为 10.00%。结论：针对淋巴瘤患者，脂质体多柔比星药物不仅具有总有效率高的特点，还呈现不良反应低、安全性高的优势，值得推广。

简介：摘要聚乙二醇化脂质体多柔比星(PLD)作为一种新型蒽环类药物，广泛用于软组织肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤等多种恶性肿瘤的治疗。与传统蒽环类药物相比，PLD可显著降低心脏毒性、脱发等不良事件的发生率，但临床应用中也同时存在手足综合征、口腔黏膜炎、输注反应等不良反应。本共识主要介绍了PLD相关不良反应的发生机制，针对其预防与处理等提出建议，以规范和加强PLD相关不良反应的管理，提升恶性肿瘤的临床治疗效果和患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨含脂质体多柔比星方案治疗成年人T细胞淋巴瘤的效果和不良反应。方法回顾性分析2012年8月至2016年5月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的T细胞淋巴瘤患者的临床资料，所有患者均采用含脂质体多柔比星的方案治疗，观察其临床表现、治疗结果及不良反应。结果共入组T细胞淋巴瘤患者16例，中位年龄50.5岁（16~81岁），其中初治7例，复治9例（包括5例难治患者）。16例患者中11例可评价疗效，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）4例，总反应率72.8%（8/11）。全组患者中位随访11个月，2年无进展生存率为42.4%，总生存率为41.6%。5例原发皮肤T细胞淋巴瘤患者均为复发难治，治疗后CR 1例，PR 4例。全组不良反应可耐受。结论含脂质体多柔比星方案治疗成熟T细胞淋巴瘤的缓解率较高，尤其是初治患者。皮肤T细胞淋巴瘤患者可能更容易从脂质体多柔比星治疗中获益。