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  • 简介:【摘要】目的 探讨盐酸索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2019年

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  • 简介:【摘要】目的 探究在帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸索片联合盐酸司来吉兰片的治疗效果。方法 对2020年7月~2021年7月来本院进行治疗的帕金森病患者92例作为实验对象进行随机分组,每组 46例。常规组给予盐酸司来吉兰片对患者进行治疗,实验组给予盐酸索片联合盐酸司来吉兰片对患者进行治疗,对比两组的临床治疗有效率 。结果 常规组治疗有效率为80.43 %,实验组为97.82 %,差异明显(P<0.05)结论 在进行帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸索片联合盐酸司来吉兰片进行治疗,可以有效提高整体的治疗效率,临床价值突出,值得临床推广。

  • 标签: 帕金森 盐酸苯海索片 盐酸司来吉兰片
  • 简介:  [摘要] 目的 研究盐酸索对于帕金森病与帕金森综合征的治疗效果。方法 方便选取2019年4月—2020年4月该院收治的30例帕金森病患者与30例帕金森综合征患者作为研究对象,所有患者均采用盐酸索进行治疗,1次/d,2 mg/次,持续治疗14 d,分析所有患者经治疗后的临床疗效和不良反应发生情况。结果 经治疗后,

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  • 简介:【摘要】目的:分析盐酸索治疗应用对帕金森患者综合征及UPDRS评分的改善效果。方法:选取本院确诊帕金森病患者76例实施对比性治疗研究,研究时间段为2019年3月~2021年6月,将患者随机分组后,予以对比组(n=39)常规治疗,实验组(n=37)盐酸索联合治疗。比较患者帕金森量表、生活质量量表、副反应量表、意识功能量表评分及肌张力等级差异。结果:实验组治疗后QOL-2、MMSE及肌张力0级、Ⅰ级占比升高,UPDRS及肌张力Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级、Ⅴ级占比下降,较对比组差异显著,P<0.05;两组TESS评分对比无统计学差异,P>0.05。结论:盐酸索联合治疗帕金森病对患者综合征表现及病情控制具有积极意义,且可显著改善其生活质量、意识功能及肌张力水平,具备治疗安全性。

  • 标签: 盐酸苯海索 帕金森病 帕金森综合征 UPDRS
  • 简介:摘要目的探讨盐酸替扎尼定联合盐酸法辛治疗慢性紧张型头痛的临床效果。方法选取2020年1月至12月于广东三九脑科医院门诊就诊的慢性紧张型头痛患者110例,随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组完成54例,男性20例,女性34例,年龄(45.8±10.6)岁,病程(6.9±5.5)年。观察组完成52例,男性21例,女性31例,年龄(46.2±11.2)岁,病程(6.7±5.2)年。两组均给予盐酸替扎尼定片2 mg,口服,3次/d;观察组则加用盐酸法辛缓释胶囊75~150 mg,1次/d。疗程为4周。观察比较两组患者治疗前后疼痛评分、生活质量评分、抑郁和焦虑评分及临床疗效。结果观察组治疗后疼痛评分明显低于治疗前[(2.23±1.32)分比(5.58±1.44)分,P<0.001];观察组治疗后疼痛评分低于对照组的(3.89±1.58)分(P<0.001)。观察组治疗后生活质量评分明显高于治疗前[(90.33±6.29)分比(62.07±9.20)分,P<0.001];观察组治疗后生活质量评分明显高于对照组的(73.68±10.74)分(P<0.001)。观察组临床总有效率为90.38%(47/52),对照组为74.07(40/54),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后抑郁评分显著低于治疗前[(4.87±4.17)分比(16.44±6.49)分,P<0.001];观察组治疗后抑郁评分显著低于对照组的(12.61±5.92)分(P<0.001)。观察组治疗后焦虑评分显著低于治疗前[(4.10±3.48)分比(12.71±5.21)分,P<0.001];观察组治疗后焦虑评分显著低于对照组的(9.15±4.36)分(P<0.001)。结论盐酸替扎尼定联合盐酸法辛治疗慢性紧张型头痛的效果确切,值得临床医生借鉴。

  • 标签: 慢性紧张型头痛 盐酸替扎尼定 盐酸文拉法辛 治疗
  • 简介:【摘要】目的:分析在妊娠呕吐孕妇治疗中使用盐酸异丙嗪联合奥美唑的临床疗效观察。方法:在来我院的妊娠呕吐孕妇进行调查研究,随机抽取其中86例进行研究对象,选取时间在2019年1月至2020年12月,按照随机数字表法分为对照组、实验组两组,每组有孕妇人数为43人,其中对照组进行常规治疗,实验组孕妇接受奥美唑与盐酸异丙嗪联合治疗,比较两组的临床疗效。结果:实验组治疗有效率高于对照组,数据对比存在差异(P

  • 标签: 盐酸异丙嗪 奥美拉唑 妊娠呕吐 临床疗效
  • 简介:[摘要]目的:研究依达奉与丁酞软胶囊治疗脑梗塞临床效果。方法:选取2019年1月-2020年

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  • 简介:【摘要】目的:探讨丁酞软胶囊联合依达奉治疗脑梗塞疗效及SAS评分。方法:选取2021年1月-2021年5月收治的126例脑梗塞患者为研究对象,按照患者治疗方法不同分为两组,即实验组和对照组,每组63例患者,观察两组患者治疗效果、神经功能、日常生活能力以及治疗前后SAS评分变化情况。结果:两组治疗前后神经功能与日常生活能力比较差异有所不同,治疗后比较有差异(P<0.05),同时两组患者治疗后对比差异有统计学意义(P<0.05),组内前后治疗数据对比均有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗塞患者治疗中以丁酞软胶囊联合依达奉治疗的效果较好,患者各项预后指标效果显著,所以可在患者治疗中推广。

  • 标签: 丁苯酞软胶囊 依达拉奉 脑梗塞 疗效观察 SAS评分
  • 简介:【摘要】目的:探讨丁酞软胶囊联合依达奉治疗脑梗塞疗效及SAS评分。方法:选取2021年1月-2021年5月收治的126例脑梗塞患者为研究对象,按照患者治疗方法不同分为两组,即实验组和对照组,每组63例患者,观察两组患者治疗效果、神经功能、日常生活能力以及治疗前后SAS评分变化情况。结果:且两组治疗前后神经功能与日常生活能力比较差异有所不同,治疗后比较有差异(P<0.05),同时两组患者治疗后对比差异有统计学意义(P<0.05),组内前后治疗数据对比均有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗塞患者治疗中以丁酞软胶囊联合依达奉治疗的效果较好,患者各项预后指标效果显著,所以可在患者治疗中推广。

  • 标签: 丁苯酞软胶囊 依达拉奉 脑梗塞 疗效观察 SAS评分
  • 简介:【摘要】目的:分析丁酞+依达奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取本院于2019年1月2020年1月接收的80例急性脑梗死患者为观察对象,随机分为对照组(n=40)与研究组(n=40),对照组行单一的依达奉治疗,研究组行丁酞+依达奉治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组的治疗有效率95.00%高于对照组82.50%,组间数据比较差异有统计学意义(P

  • 标签: 丁苯酞 依达拉奉 急性脑梗死 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析依达奉联合丁酞软胶囊治疗脑梗塞的临床效果。方法:选择我院于2020年2月-2022年2月收治的100例脑梗塞患者,采用抽签的方式将其分为对照组(50例,使用依达奉治疗),观察组(50例,在依达奉治疗治疗的基础上增加丁酞软胶囊),观察两组患者治疗前后的神经功能缺损(NIHSS)评分。结果:治疗前两组患者的NIHSS评分相差不显著,无统计学意义(P>0.05);分别给予不同的治疗方案后,观察组患者的NIHSS评分要低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为脑梗塞患者使用依达奉联合丁酞软胶囊治疗,可有效改善其神经缺损现象,有利于促进其疾病的恢复,可以应用。

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  • 简介:【摘要】目的:确定健脾止泻宁药材的提取工艺及糖浆剂的制备。方法:采用煎煮法提取健脾止泻宁药材的有效成份,加入适量矫味剂,制成口感优良的糖浆剂。结果:制备出口感优良、质量稳定的健脾止泻宁糖浆。结论:该药材提取工艺可行,糖浆制备工艺合理,产品质量稳定。

  • 标签: 健脾止泻宁糖浆 制备
  • 简介:【摘要】目的:研究观察阿尔茨默病患者应用盐酸多奈哌齐治疗的效果。方法:随机抽取2019年12月-2020年12月我院接收的80例阿尔茨默病患者作为研究对象,平均分为对照组和实验组各40例,对照组及实验组分别采取茴拉西坦治疗、盐酸多奈哌齐治疗。比较两组阿尔茨默病患者的治疗效果和ADL评分情况。结果:实验组患者的治疗效果明显高于对照组(P

  • 标签: 盐酸多奈哌齐 阿尔茨海默病 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析盐酸法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效研究。方法:取我院2020年6月~2021年6月收治的抑郁焦虑共病患者50例作为研究对象,依照数字表法将这50例抑郁焦虑共病患者依次分成对照组和观察组,对照组和观察组各25例抑郁焦虑共病患者,观察组采用盐酸法辛缓释片治疗,对照组实施帕罗西汀治疗,前后两组抑郁焦虑共病患者治疗临床疗效情况、治疗满意度、心理状况以及睡眠质量进行比较。结果:观察组满意度高于对照组,两组之间有差异,有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者的不良反应发生率,两组之间有差异,有统计学意义(P<0.05);观察组患者的SAS、SDS、PSQI评分明显低于对照组患者的SAS、SDS、PSQI评分(P<0.05)。有统计学意义。结论:盐酸法辛缓释片治疗能够减少患者不良反应发生率,提高患者生活质量,帮助患者稳定心理状况,提高睡眠质量,为患者带来益处,值得大力推广与应用。

  • 标签: 盐酸文拉法辛缓释片 抑郁焦虑共病 疗效研究
  • 简介:摘 要: 目的RP-HPLC法测定甘胃康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇—水 (80:20),检测波长为270nm;流速为1.0mL/min。色谱柱为PhenomenexHyper Clone 5u BDS C18 130A(250×4.60mm 5 micron);柱温为30℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.515~5.15m g范围内,线性关系良好,A=2.86*106C+7477,r=0.99993。平均回收率为99.53%,RSD=2.9%。结论:本方法简便准确、重现性好,可对甘胃康胶囊进行质量控制。

  • 标签: 甘海胃康胶囊 高效液相色谱法 盐酸小檗碱酮Ⅱ
  • 简介:【摘要】 目的 分析脑梗死临床治疗中丁酞软胶囊,依达奉联合应用效果。方法 从我院择选脑梗死患者50例,时间线2018年1月—2020年12月,分为应用依达奉治疗(对照组)与应用依达奉联合丁酞软胶囊治疗(观察组),2组均为n=25。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组,(p<0.05),观察组的神经功能低于对照组,日常生活能力高于对照组,(p<0.05)。结论 针对脑梗死患者,临床行依达奉联合丁酞软胶囊治疗,具有推广意义。

  • 标签: 脑梗死 丁苯酞软胶囊 依达拉奉
  • 简介:【摘要】目的:研讨脑梗塞患者治疗期间应用丁酞软胶囊联合依达奉药物的临床效果。方法:于本院收治的92例该疾病患者为研究对象,按照电脑随机法分为研究组(n=46)行丁酞软胶囊联合依达奉药物治疗,参照组(n=46)行依达奉药物治疗,加强详细记录两组患者治疗数据,随后展开对比和分析。结果:临床上患者治疗后NIHSS评分研究组低于参照组,而ADL评分高于参照组,P

  • 标签: 丁苯酞软胶囊 依达拉奉 脑梗塞 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:观察脑梗塞治疗中联用依达奉与丁酞软胶囊的疗效。方法:取73例研究对象(即:2020年03月至2021年06月我院接诊脑梗塞病人),随机分组,给予依达奉治疗(常规组,n=35)和依达奉联合丁酞软胶囊治疗(联合组,n=38),观察疗效,对比 NIHSS 、ADL评分与不良反应率。结果:治疗后,两组不良反应率差异无统计学意义,联合组NIHSS(10.54±1.21)分,比常规组(13.84±3.57)分低,ADL(69.57±6.26)分,比常规组(63.82±6.43)分高,联合组94.74%(36/38)总有效率,比77.14%(27/35)的常规组高,有统计学意义。结论:脑梗塞治疗中联用依达奉与丁酞软胶囊不会增加患者不良反应,可改善患者神经功能,提升治疗有效率和患者生活能力,值得借鉴。

  • 标签: 临床疗效 脑梗塞治疗 药物治疗
  • 简介:【摘要】目的 观察脑梗死患者采取丁酞软胶囊联合依达奉治疗效果。方法 随机选取2019年2月-2020年11月本院74例脑梗死患者,采用平行对照法分组,每组37例,对照组采取依达奉治疗,观察组实施丁酞软胶囊结合依达奉治疗,对两组治疗效果进行比较。结果 治疗总有效率方面,观察组(91.89%)比对照组(72.97%)高,差异明显(P0.05);观察组治疗后较对照组低,差异显著(P

  • 标签: 依达拉奉 丁苯酞软胶囊 脑梗死