简介:以环十二酮为原料,经α-甲硫基环十二酮肟合成了16个新的α-甲硫基环十二酮肟酯,其结构经元素分析、1HNMR、13CNMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对马唐Digitariasanguinalis(Linn.)Scopoli和苘麻AbutilontheophrastiMedic具有较好的除草活性,其中G7在100mg/L时对马唐、苘麻的抑制率均为100%,在1mg/L时其抑制率分别为84.3%和89.0%,相同浓度下与对照药剂乙草胺的活性相当。精密毒力测定结果表明,G7对马唐和苘麻的IC50值分别为0.208和0.024mg/L。
简介:初步研究了土壤中丙硫菌唑及代谢物硫酮菌唑的残留分析方法及其在北京和安徽两地土壤中的消解情况。样品经乙腈超声提取,盐析后取上清液,经高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UVD)测定,外标法定量。结果表明:在0.05、0.3和1mg/kg3个添加水平下,丙硫菌唑和硫酮菌唑的平均回收率在75%-97%之间,相对标准偏差(RSD)在1.0%-7.8%之间,定量限(LOQ)均为0.05mg/kg,丙硫菌唑在土壤提取液及前处理过程中会部分转化成代谢产物硫酮菌唑。北京和安徽两地喷施到土壤中的丙硫菌唑会迅速转化为代谢物硫酮菌唑,且硫酮菌唑的残留浓度随时间的延长呈现先升高后降低的趋势。
简介:摘要目的研究分析喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果。方法此次研究的对象是选取2015年5月~2017年7月我院收治的90例躁狂症患者,将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机数字表法将患者分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。观察组患者给予喹硫平(起始剂量为25mg/次,2次/d,每隔1~3d每次增加25mg,逐渐增至治疗剂量300~600mg/d,分2~3次服用。7d为1个疗程,共4个疗程)联合碳酸锂(治疗初期0.5g/d,3~7d内加至每天1.0~1.5g)进行治疗。对照组患者给予利培酮(起始剂量1~2mg/次,1次/d,剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为1~2mg/d,剂量增加至少隔日或间隔更多天数进行。7d为1个疗程,共4个疗程)联合碳酸锂进行治疗。比较两组患者疗效、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率(95.56%)显著高于对照组(75.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1个月及2个月BRMS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后1个月及2个月BRMS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1个月及2个月PANSS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后1个月及2个月PANSS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(42.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平治疗狂躁症的效果显著优于利培酮,且能有效降低患者不良反应发生率,具有较高的安全性。
简介:摘要目的对躁狂症患者接受喹硫平与利培酮治疗的临床效果进行探讨分析。方法根据我院2014年5月至2015年7月接收的90例躁狂症患者来分析研究,将患者分组为对照组和观察组,均有45例,观察组使用喹硫平治疗,结合碳酸锂治疗。对照组使用利培酮治疗,联合碳酸锂治疗,一个疗程为7天,两组均进行了4个疗程的治疗。对比分析两组的治疗效果、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应情况。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率是95.56%,对照组的临床治疗有效率是75.56%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。两组经过治疗1个月和2个月时的BRMS评分相比之前均有所下降,治疗前后组内对比存在统计学差异性(P<0.05),两组组间的BRMS评分在治疗1个月和2个月时存在统计学差异性(P<0.05)。治疗1个月和2个月时的PANSS评分均有所下降(P<0.05)。观察组出现不良反应的几率是6.67%,对照组出现不良反应的几率是42.22%,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论躁狂症患者接受喹硫平治疗的效果比利培酮优秀,可以降低患者的不良反应,临床安全性比较高。
简介:用X射线衍射法测定了标题化合物C20G20O2S2的晶体结构。该晶体属单斜晶体,空间群为C2/C,晶胞参数α=1.1504(2)nm,b=1.1781(2)nm,c=1.4443(3)nm,β=101.14(3)°;V=1.9206(7)nm3,z=4,Dx=1.233mg/mm3,F(000)=752.最终偏离因子R=0.0436.化合物中碳氧双键键长为0.1193nm,碳碳双键(C(1)-C(2))键长为0.1338nm,S-Csp2键键长为0.1762nm。
简介:摘要目的分析对比双相抑郁障碍经帕利哌酮与喹硫平治疗的疗效。方法主要研究对象为我院收治的双相抑郁障碍患者60例作为主要的研究对象(2014年8月至2016年8月),根据数字随机的方法分为对照组(给予喹硫平治疗方法)和研究组(给予帕利哌酮治疗方法)各30例。对两组患者跟踪随访1年,对最终的治疗效果进行分析和对比。结果(1)对照组和研究组的治疗总体有效率分别为80%和83.3%,两组治疗总体有效率无显著差异(P>0.05)。(2)对照组的不良反应率为10%;研究组不良反应率为6.7%,两组不良反应率无显著差异(P>0.05)。(3)对照组狂躁症状评分为(3.1±1.3)分,研究组狂躁症状评分为(3.2±1.0)分。两组狂躁症状评分无显著差异(P>0.05)。讨论帕利哌酮联合喹硫平治疗双相抑郁障碍治疗效果显著优于单纯使用喹硫平,该治疗方法值得在临床中大力推广和应用。
简介:目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组:20~80mg/d,2次/d;利培酮组:4~7mg/d,2次/d;喹硫平组:400~1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异(P〉0.05),且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异(P〉0.05)。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异(P〈0.05)。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组(P〈0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。
简介:摘要目的探讨硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状临床疗效对比。方法以本院确诊为老年痴呆100例患者为目标人群,将此100例患者随机分为两组,硫必利组与利培酮组。硫必利组患者给予单独口服硫必利片,利培酮组患者给予单独口服利培酮片。比较两组患者临床疗效。结果硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗前不存在明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗后2周、4周、8周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组组间PANSS评分在治疗后2周、4周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组组间BAHAVE-AD评分在治疗后2周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组TESS副作用中静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、血压降低、嗜睡、便秘的情况,硫必利组副作用出现率均低于利培酮组,其中硫必利组与利培酮组组间比较时,静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、嗜睡存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状效果显著。硫必利相对于利培酮疗效更快、但长期效果相差不多,但硫必利产生的副作用少于利培酮。
简介:摘要目的探讨纳络酮与硫普罗宁治疗急性酒精中毒的疗效观察。方法回顾性分析对2001年12月至2005年12月就诊的120例急性酒精中毒的患者,应用纳络酮注射液和硫普罗宁注射液进行治疗,并抽取120例作为疗效对照。根据酒精中毒程度和治疗分组,分别给予吸氧、常规输液等外,采用单独应用和联合应用分别分组观察,详见表1和表2。结果这两种药联合用药显效时间和临床治愈时间均早于单独用药的显效时间和临床治愈时间。单独应用纳络酮显效时间和临床治愈时间早于硫普罗宁的显效时间和临床治愈时间。结论纳络酮和硫普罗宁对于急性酒精中毒患者有良好地治疗效果。当两种药物单独应用治疗时,对轻度、重度中毒的患者治疗的纳络酮显效时间和临床治愈时间优于硫普罗宁。两组联合用药时,对轻度、重度中毒患者治疗的显效时间和临床治愈时间更为缩短。