简介:摘要:目的:研究管腔PCD监测技术在低温等离子灭菌中的临床应用价值。方法:在2023年3月至今通过管腔PCD监测技术对管腔器械进行灭菌处理,分析原监测装置以及管腔PCD装置的监测结果,测试装载量对管腔PCD监测的影响效果,测试提升干燥度对管腔PCD监测的影响,对带灭菌器械的预热至(50±3)℃后管腔PCD监测效果。结果:原包装袋密封指示卡变色均符合合格对照色,但管腔PCD监测装置的指数卡变色参照说明书,只有46.4%(13/28);管腔PCD初步测试结果不满意,科室改变传统腔体装载量,作为期一个月的测试,测试结果受到明显的影响,装载量相对较多时,会对监测通过率造成影响,但无法实现少量装载就100%合格,确认原因。从初次调整结果可以观察到,装载量并没有提示存在较高的合格率,因为耗材相对昂贵,无法实现少量装载,故需要对器械干燥度进行调整,统计实验结果,对器械的干燥度作干预后的测试,发现充分干燥器械后,可使灭菌监测通过率大大提升;经过以上两轮的测试后,通过减少装载量以及对器械进行充分干燥,测试结果没有实现相对较高的合格率。科室需要根据灭菌器腔体的工作温度的实际要求以及灭菌器要求长时间待机的原理,保证器械包装之前充分干燥,将灭菌器放置在灭菌器腔体中,若器械的温度达到腔体内的待机温度后再进行灭菌。结论:在低温等离子灭菌中,应用管腔PCD监测技术,可提升灭菌质量,应用价值高,值得推广。
简介:摘要:目的 观察五类卡灭菌挑战装置(管腔PCD)联合极速生物监测在过氧化氢低温等离子体灭菌质量监测中的应用效果,为科学合理灭菌效果监测提供参考方法。方法 通过运用管腔PCD联合极速生物监测对过氧化氢低温等离子体灭菌过程的监测验证性能作出评价。结果 2种不同化学PCD及生物监测培养时间对过氧化氢低温等离子体灭菌过程监测比较发现,观察组灭菌过程物理监测与试验组通过率一致,比较无统计学意义,观察组化学监测通过率明显高于试验组,观察组生物监测培养耗时及灭菌召回成本明显高于试验组,比较差异有统计学意义。 结论 管腔PCD联合极速生物监测技术应用于过氧化氢低温等离子体灭菌质量监测管理,能达到安全、高效、便捷的灭菌监测水平,同时降低医院感染风险和召回成本损失。
简介:摘要目的探讨浆膜腔积液常用化学检查的方法及其临床意义。方法本文对浆膜腔积液常用化学检查实施的方法为蛋白质检查、葡萄糖定量测定。结果通过蛋白质、葡萄糖定量测定检查可以判断是渗出液还是漏出液,同时对常见渗出液进行鉴别。通过积液中一些酶、肿瘤标志物及细胞学等项目检查为临床提供良性或恶性积液的有关信息。通过对积液进行细菌、寄生虫和真菌等检查,对浆膜腔积液进行病因诊断和鉴别诊断。结论我院对浆膜腔积液化学检查采取的蛋白质检查、葡萄糖定量测定是科学有效的。
简介:高速铣削的应用在当前机械制造中越来越盛行。虽然PCD材料科学总的来说已很成熟,但高速铣削的需求促使PCD供应商不断改进与完善其产品。中粒度尺寸品级PCD材料通常用于既具有良好的耐磨性(工具寿命),同时又能保持良好的工件表面光洁度的产品。铣削刀具典型的损坏模式是由于工件毛刺的形成而丧失切削刃的锋利度。要求是在改进表面光洁度时,减少毛刺的产生与形成。这种特有的材料性能,诸如弯曲强度和韧性的提高与改进,可通过控制金刚石粒度尺寸的分布和先进的处理工艺来达到。结果是使PCD刀具材料改进切削刃的良好性能,有更好的工件表面光洁度,而不牺牲刀具的耐磨性。这样,使最终产品的性能将在高速铣削中获得应用。
简介:【摘要】目的:比较宫颈癌三腔管内照射技术与宫颈癌三腔管联合插值内照射技术剂量学优势。方法:选取2017年1月至2019年1月20例同步放化疗的宫颈癌患者。比较单独三腔管与三腔管+插值治疗计划中HR-CTV D90、肠D2cc、乙状结肠D2cc、小肠D2cc和膀胱D2cc。两种技术比较剂量参数比较采用配对t检验,p<0.05代表有显著性差异。结果:三腔管治疗
简介:摘要:目的:自制便携式管腔内窥检测仪并评价其在管腔器械清洗质量的检查效果。方法:随机抽取清洗消毒后的500件手术管腔器械分别进行三种清洗质量的检查,A组150件使用白通条检测法;B组150件使用白纱布检测法,C组200件使用自制便携式管腔内窥检测仪检查法,管腔器械清洗方式均为手工清洗加全自动喷淋清洗消毒机清洗。比较三组检查方法的试用范围及清洗效果不合格检出率。结果:三种检测方法总体存在统计学差异(2=22.642,P<0.001)。白通条法和白纱布法不合格检出率相比,无统计学差异(P>0.05),自制便携式管腔内窥检测仪与白通条法、白纱布法均存在统计学差异(P<0.05)。结论:便携式管腔内窥检测仪适用范围广,精确度高,操作简单,节约成本可作为管腔器械的日常监测。