简介:目的:探究精制抗蛇毒血清救治孕妇毒蛇咬伤的临床效果。方法:选择2019年8月-2022年8月在本院就诊的15例被毒蛇咬伤孕妇为研究样本,以精制抗蛇毒血清治疗。探究治疗有效率以及妊娠方式、新生儿情况。结果:治疗有效率100%,多数孕妇采取自然分娩,新生儿均无畸形并发育正常。结论:对于被毒蛇咬伤孕妇的救治中,使用精制抗蛇毒血清,可以起到良好疗效,也能够降低对新生儿的影响,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨阿替普酶溶栓后抗凝治疗对急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法:选择于2022年4月至2023年2月期间前往盘锦市中心医院急诊内科就诊的急性脑梗死患者共46名,将其按照随机颜色球抽取法分为试验组和对照组,每组均23例。46名急性脑梗死患者均采用阿替普酶溶栓进行治疗,试验组在溶栓结束后继续进行抗凝治疗,而对照组溶栓后并不进行抗凝治疗。最后对两组患者脑卒中评分以及预后情况进行比较。结果:溶栓后一周以及溶栓后两周,与对照组NIHSS评分比较,试验组更低且差异具有统计学意义(P<0.05)。其次,试验组预后良好率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在阿替普酶溶栓后进行抗凝治疗对于急性脑梗死的治疗具有重要的意义,能够加速患者的康复和降低相关并发症的发生,值得进行进一步临床推广。
简介:【摘要】目的:讨论阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗死护理效果。方法:将我院2022年1月至2023年1月收治56例接受阿替普酶早期溶栓治疗的急性脑梗死患者当作观察对象,按照随机法分为研究组和对照组各28例.对照组接受常规护理,研究组接受综合护理,比较两组的恢复进度和护理服务满意度等观察指标。结果:干预前两组的NIHSS评分比较无明显统计学差异,P>0.05。干预后NIHSS评分低于干预前,P<0.05。研究组干预后的NIHSS评分低于对照组,P<0.05。研究组的护理满意度(96.43%)高于对照组(78.57%),P<0.05。结论:护理干预可加速病情转归,提高医疗服务满意度。
简介:[摘要]目的:探析急性脑梗死高龄患者阿替普酶静脉溶栓的有效护理措施。方法:本文主要从我院在2021年1月2022年12月收治且接受阿替普酶静脉溶栓疗法的100例急性脑梗死高龄患者进行实验研究,并随机将其分成两组,每组50例,其中对照组实施常规护理方法,试验组实施优化护理方法,比较两组不良反应发生率及临床护理效果。结果:经统计显示,试验组患者出现脑实质点状出血、皮下淤血、血尿、牙龈与鼻出血等不良反应的几率低于对照组;试验组临床护理效果优于对照组。P<0.05,两者比较差异符合统计学意义。结论:将优化护理措施运用到急性脑梗死高龄患者接受阿替普酶静脉溶栓治疗中,可以有效减少相关不良反应发生情况,切实加快患者病情康复进程,对维护患者生命健康安全具有显著应用效果,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的效果。方法:选择2021年9月份到2022年9月份我院所收治的60例急性脑梗塞患者作为此次研究对象,所有患者经过CT和MRI检查确诊,根据治疗方式的不同,将其分成对照组和观察组,对照组采用阿司匹林和阿托伐他汀,以及营养神经和调节内平衡药物治疗方式,观察组在对照组的基础之上,采用阿替普酶静脉溶栓治疗方式,对比两组患者临床治疗效果。结果:通过对两组患者的临床治疗效果进行对比可得知,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。同时,针对两组患者不良反应发生概率进行对比能够得知,观察组是3.33%,对照组是20.00%,差异具备统计学意义(p<0.05),表明阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞,能够取得比较好的治疗效果。结论:阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞具备积极影响,故此种治疗方式具备比较好的临床推广价值。
简介:【摘要】目的:研究阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法:选取本院自2021年6月份到2022年6月份纳入的68例急性脑梗塞患者进行研究,所有患者经过CT检查,确诊是急性脑梗塞,将其分成对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗方法,观察组患者采取阿替普酶静脉溶栓治疗方法。对比最终治疗效果。结果:针对两组临床疗效进行比较可以得知,观察组的治疗总有效率是97.06%,对照组为73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。通过对比两组神经功能缺损评分可得知,观察组的各项评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。通过对两组并发症发生概率进行对比能够得知,观察组的发生概率是2.27%,对照组是17.65%,差异具有统计学意义(P<0.05),表明阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞效果更佳。结论:在治疗急性脑梗塞的过程当中,通过运用阿替普酶静脉溶栓治疗方法,可以明显提高临床治疗水平,所以,此种治疗方法值得大力推广。
简介:摘要:目的 研究分析运用阿替普酶对急性脑梗塞患者实施溶栓治疗的效果。方法 抽选医院在2022年1月至2022年11月期间收治的超早期急性脑梗死患者资料100例,按照电子数字随机法分为观察组以及对照组每组50例。对照组接受常规疗法,观察组接受阿替普酶急诊溶栓治疗,对比两组患者的前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、血流动力学、凝血功能指标改善情况,对比组间不良反应率差异。结果 治疗前两组患者的NIHSS评分不存在显著差异(P>0.05),治疗后1d、7d、14d两组患者的NIHSS分数显著低于治疗前(P<0.05),治疗后1d、7d、14d观察组患者的NIHSS分数显著低于对照组(P<0.05)。治疗前阶段两组患者的全血黏度、Hct、AI均不存在组间差异(P>0.05),治疗后两组患者的全血黏度、Hct、AI均显著低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组全血黏度、Hct、AI显著低于对照组(P<0.05),治疗前阶段两组患者的PT、TT、FIB、APTT不存在组间差异(P>0.05),治疗后两组患者的PT、TT、FIB、APTT均显著高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患者的PT、TT、FIB、APTT显著高于对照组(P<0.05)。观察组中患者的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论 临床上使用阿替普酶急诊溶栓治疗方式能够很好的改善超早期急性脑梗死患者的各项神经功能,血流动力学以及凝血功能,其中的安全性较明显,在临床医学方面值得广泛应用。
简介:【摘要】目的:研究阿替普酶溶栓在急性脑梗塞治疗效果。方法:此次共将94例急性脑梗死患者列入研究中,研究时间:2020年1月--2021年1月。双盲法分为研究组、对照组,平均每组47例。对照组采取常规治疗,研究组采用阿替普酶溶栓。对比两种治疗方法疗效、相关指标、出血情况、生活质量。结果:研究组治疗效果优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者血浆纤维蛋白原、神经受损对比具有同质性(P>0.05)。治疗后,研究组血浆纤维蛋白原、神经受损评分低于对照组(P<0.05)。研究组颅内出血、消化道出血、牙龈出血发生率低于对照组(P<0.05)。研究组生理职能、社会功能、精神健康、乐观情绪评分高于对照组(P<0.05)。结论:阿替普酶溶栓对急性脑梗塞治疗有显著疗效,而且用药安全可靠,减小神经损伤,改善生活质量。
简介:【摘要】目的:分析阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞疗效及护理效果。方法:选取60例急性脑梗塞患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例,两组均使用阿替普酶静脉溶栓进行治疗,对照组采用常规的护理方法,观察组采用优质的护理干预,对比两组的治疗效果和患者对护理的满意度。结果:观察组的治疗效果和护理满意度均高于对照组,差异均有统计学意义(P
简介:摘要:目的:探讨急性心肌梗死心搏骤停心肺复苏后静脉溶栓并行经皮冠状动脉接入术(PCI)治疗的效果。方法:选取2012年1月—2022年12月我院急诊科收治的急性心肌梗死心搏骤停心肺复苏成功的患者62例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各31例。对照组心肺复苏成功后接受常规治疗,立即转上级医院行PCI治疗。试验组心肺复苏成功后除常规治疗外,予以静脉溶栓治疗2h后再转至上级医院行PCI治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组转院途中心源性休克、恶性心律失常、心搏骤停发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血管再通率及左室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组PCI术后住院时间短于对照组,并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性心肌梗死心搏骤停患者心肺复苏后静脉溶栓并转上级医院行PCI治疗的效果显著,可降低转院途中的意外事件发生风险,提高血管再通率,改善患者心功能,缩短PCI术后住院时间,降低并发症发生率。
简介:【摘 要】目的 探析阿替普酶溶栓治疗早期急性脑梗死的临床效果。方法 病例采集时间:2022年1月至2022年12月,观察对象为我院收治的126例超早期急性脑梗死患者,按照治疗方案不同将其分为两组:A组(63例,常规对症治疗)、B组(63例,阿替普酶溶栓治疗),对比两组患者神经功能受损程度、生活自理能力恢复效果以及治疗总有效率。结果 治疗前,两组患者NIHSS评分和Barthel评分对比无差异(P>0.05);治疗后,两项评分均有改善,B组NIHSS评分低于A组,Barthel评分高于A组,对比差异显著(P<0.05);B组治疗总有效率显著高于A组(P<0.05)。结论 对超早期急性脑梗死患者采取阿替普酶溶栓治疗,可促进神经功能修复,提高患者生活自理能力,推荐临床应用。
简介:`摘要:目的:研究不同剂量阿替普酶溶栓治疗脑梗死患者的临床疗效。方法:从2021年3月-2022年3月间于本院治疗的急性脑梗死患者中选取70例,按照随机数字表法进行分组,对照组患者(n=35)通过标准剂量的阿替普酶进行治疗,观察组患者(n=35)通过小剂量的阿替普酶进行治疗,比较两组患者的治疗前后的NIHSS评分、Barthel指数;治疗总有效率;并发出血率。结果:治疗前,两组患者的NIHSS评分、Barthel指数比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的NIHSS评分、Barthel指数和对照组相比(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率和对照组比较(P>0.05);两组患者的并发出血率比较(P>0.05)。结论:脑梗死患者通过小剂量的阿替普酶进行治疗,其临床疗效和标准剂量的阿替普酶相比,同样有效,可减少出血率,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨在急性脑梗死溶栓治疗中应用不同剂量阿替普酶的价值。方法:纳选对象为2021.01至2023.03在院治疗的100例急性脑梗死患者,以数字奇偶法均分2组,对照组采取标准剂量(0.9mg/kg),观察组采取低剂量(0.6mg/kg),比对应用价值。结果:2组治疗后神经功能指标无差异(P>0.05),但与溶栓前相比,各项指标均得到改善,P<0.05;观察组的不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:以低剂量与标准剂量的阿替普酶治疗,均可对患者神经功能起到一定的改善作用,但采取低剂量用药,整体治疗安全性比较高,不易增加患者发生不良反应风险,适宜推广及使用。