简介:摘要:目的:开展精神障碍患者家属对健康教育内容需求的调查,旨在健康教育过程中,准确和择优培训内容,以提高教育成效。方法:使用便利抽样法选取符合入组标准的患者家属,按标准设计实验流程以二次半结构访谈法,对健康教育内容由专业人员负责作专题访谈。结果:家属最迫切的需求是能多了解学习心理学知识;教会与患者交流沟通的技巧,怎样可以增强患者适应社会的能力,恢复社会功能。结论:随社会大环境的改变和医学的进步,家属对健康教育内容已有了更高更深层次的要求,应增加心理学知识。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 家属健康教育干预在 首发精神分裂症患者中的应用效果 。方法 将我院 2018 年 1 月 -2019 年 4 月收治的 首发精神分裂症患者 92 例 随机分为相同例数的两组: 干预组和对照组,每组患者 46 例。 对照组仅接受门诊复诊及电话随访, 干预组患者的家属进行系统的健康教育干预。比较 两组患者治疗 依从性以及患者家属对疾病相关知识知晓率 。结果 干预组家属疾病知识知晓情况明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。干预组患者治疗依从性为 95.65%,明显高于对照组的 80.43%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 家属健康教育可以显著提高 首发精神分裂症患者家属的疾病相关知识知晓率,从而可以提高患者治疗依从性,具有在临床广泛推广应用的价值 。
简介:【摘要】目的: 评定精神分裂症患者家属的心理卫生问题以及采用的护理对策。 方法: 选取 2019.3-2020.3 期间我院接诊的精神分裂症患者家属 62 名,使用奇偶法将患者家属平均分为参照组(方法:常规护理)与观察组(方法:心理干预),每组 31 名家属,比较 2 组精神分裂症患者家属的心理卫生问题和护理效果。 结果: 观察组患者家属躯体化、抑郁、焦虑、病态人格、疑心和兴奋状态评分小于参照组,( P < 0.05 )。观察组患者家属护理满意度评分高于参照组,( P < 0.05 )。 结论: 精神分裂症患者家属会出现诸多不良反应,需要通过有效的心理干预改善患者家属情绪,降低患者家属的心理压力,值得推广。
简介:摘要:目的:研究分析家属参与护理对精神分裂症病人社会功能的影响。方法:入选时间:2019年01月--2020年03月期间,研究对象:随机选择接受我院治疗的68例精神分裂症患者,根据患者入院的时间分为研究组(n=34例)和参照组(n=34例),研究组应用家属参与护理模式,参照组应用常规护理模式,观察两组患者社会功能情况和护理有效率比较。结果:护理前,研究组患者社会功能缺陷、日常生活能力评分与参照组比较,差异无意义,P>0.05;护理后,研究组患者社会功能缺陷、日常生活能力均较参照组评分高,P<0.05;研究组患者护理有效率94.11%较参照组58.82%高,P<0.05。结论:对精神分裂症患者实施家属参与护理模式,可提高护理的效果,促进患者社会功能的恢复。
简介:[摘要 ]分析关于 精神分裂症患者情绪认知障碍,对精神分裂症患者的情绪认知功能损坏的表现以及特点进行分析,并在此基础之上,分析影响精神分裂症患者情绪认知功能的相关因素。 [关键词 ]精神分裂症 ; 情绪认知 ; 机制 ; 症状
简介:摘要目的调查精神分裂症断裂基因1(DISC1)rs4658971位点多态性与儿童少年精神分裂症的关系,及首发少年精神分裂症患儿DISC1基因rs4658971位点多态性与脑结构的关系。方法1.选择2010年10月至2018年12月在新乡医学院第二附属医院住院的577例儿童少年精神分裂症患者及516例健康儿童少年,采用限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测其DISC1基因rs4658971多态性,采用χ2检验比较精神分裂症患者与健康儿童少年DISC1基因型及等位基因频率的差异。2.选择118例首发、病程≤12个月的儿童少年精神分裂症患者和101例健康儿童少年进行3.0T磁共振成像(MRI)检测,采用协方差(年龄作协变量)分析不同DISC1基因型患者的颅脑结构。结果1.儿童少年精神分裂症患者与健康儿童少年比较,DISC1基因的rs4658971位点基因型频率(TT 6.6%比5.2%,TC 37.4%比38.4%,CC 56.0%比56.4%)比较,差异均无统计学意义(χ2=0.91,P=0.63);等位基因频率比较(C 74.70%比75.58%,T 25.30%比24.42%),差异均无统计学意义(χ2=0.23,P=0.63)。2.与健康儿童少年比较,首发儿童少年精神分裂症患者的第三脑室横径扩大[(4.68±1.41) mm比(4.06±1.36) mm],差异有统计学意义(F=8.534,P=0.004);侧脑室前脚间距、尾状核头部宽度、海马厚度均缩小[(30.69±2.51) mm比(32.02±2.41) mm]、[(8.17±1.01) mm比(9.22±1.14) mm]、[(8.93±0.97) mm比(9.93±1.14) mm],差异均有统计学意义(F=15.435、40.201、44.650,均P<0.001)。用协方差分析(用年龄作协变量)显示,DISC1 CC基因型患者与CT+TT基因型患者之间尾状核头部宽度的差异有统计学意义[(8.73±0.85) mm比(7.39±0.61) mm,F=41.376,P<0.001]。结论首发少年精神分裂症患儿存在多个脑结构改变,患者DISC1基因rs4658971位点等位基因T携带者可能与尾状核头部缩小有关。