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简介：摘要目的观察糖肾1号方治疗早期糖尿病肾病微量蛋白尿的临床疗效。方法将确诊的60例患者随机分为两组,治疗组30例给予糖肾1号方汤剂,对照组30例给予洛汀新5-20mgqd。两组均治疗30天为一疗程。结果治疗组能显著改善早期糖尿病肾病微量蛋白尿，与对照组相比有显著性差异。两组患者治疗后微量蛋白尿均有明显减少，治疗组显著优于对照组。结论糖肾1号方治疗早期糖尿病肾病微量蛋白尿有明显效果，值得进一步研究推广。

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简介：我国每年约有20万人加入慢性肾衰竭(CRF)的行列.一般认为CRF患者的肾脏病变呈进行性发展,多为不可逆性.改善肾性贫血对延缓CRF的进展及提高其生活质量均有重要意义.重组人类红细胞生成素的替代治疗对本病取得了确切的疗效,但因其价格昂贵,且有一定副作用,难以在基层推广使用[1].为此,我们对比观察了益肾解毒方治疗肾性贫血的临床疗效,现将结果报告如下.

简介：药品作为治病救人的特殊商品，与使用者的生命息息相关。使用假药，轻者会贻误治疗，重者会危及生命安全。

简介：摘要糖尿病引起的损害是全身性的，其中对肾脏的损害尤为严重，称为糖尿病肾病（糖肾，DN）。糖肾最终的结局是尿毒症，临床上糖肾已经成为糖尿病病人死亡的主要原因。糖肾与其它危害人类健康的重大疾病相比，这种病表现得更为隐匿（沉默杀手）。肾脏总是偷偷躲起来暗自“受伤”的个性，耽误了肾脏病早发现、早诊断从而失去了早治疗的最佳时机。因此，本文结合糖肾现状带给我们的思考力求找出一条有效可行的糖肾病人的预防和早发现、早治疗方案，避免、减少或延缓终末期肾衰竭的发生。

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简介：目的：探讨益气养血活血的中药复方——益肾缓衰口服液对肾大部切除（SNX）大鼠残肾内微血管重塑的影响。方法：雄性Wistar大鼠76只,随机分为4组。假手术组（n=16）：假手术＋自来水10ml·kg-1·d-1灌胃;模型组（n=20）：5/6肾切除＋自来水10ml·kg-1·d-1灌胃;缓衰口服液组（n=20）：5/6肾切除＋益肾缓衰口服液10ml·kg-1·d-1灌胃;氯沙坦钾组（n=20）：5/6肾切除＋氯沙坦钾40mg·kg-1·d-1灌胃。分别于术后2、4、8、12周取肾组织PAS染色观察病理改变;免疫组化SP法进行APP、FN和Col-Ⅳ染色,结合图像分析,评价肾小球微血管面积和肾间质微血管数动态变化及其与细胞外基质（ECM）成分（FN和Col-Ⅳ）表达的关系。结果：在大鼠SNX模型中,残余肾间质毛细血管数和肾小球毛细血管襻相对面积随时间呈逐渐下降趋势,肾小球的毛细血管襻相对面积与Col-Ⅳ、FN的表达水平呈负相关（r分别为-0.598和-0.601,P〈0.001）;缓衰口服液组和氯沙坦钾组其微血管丢失和ECM积聚程度较轻。结论：在SNX大鼠中,缓衰口服液与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（氯沙坦钾）具有相似的减少肾内微血管丢失从而减轻肾小球硬化的作用。

简介：摘要目的观察益气养阴方治疗慢性肾脏病患者肾性贫血的疗效。方法将80例慢性肾脏病肾性贫血患者随机分为观察组和对照组各40例，观察组以益气养阴方中药口服配合重组人促红细胞生成素（rHuEPO）皮下注射，对照组仅皮下注射rHuEPO，疗程为8周。结果观察组与对照组治疗后血红蛋白（Hb）、红细胞比容均较治疗前有明显提高(P＜0.05)。观察组治疗后Hb较对照组上升更明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论益气养阴方能够帮助纠正慢性肾脏病患者的贫血状态。

简介：摘要目的评价膜肾方结合西医常规疗法治疗原发性膜性肾病（IMN）脾肾气虚证临床疗效，探讨其作用机制。方法将符合入选标准的2018年1月－2021年1月本院62例IMN患者，采用简单随机分组法分为2组，每组31例。对照组予以激素+环磷酰胺治疗，观察组在对照组基础上口服膜肾方。2组均连续治疗6个月。分别于治疗前后进行中医证候评分，采用ELISA法检测BUN、SCr、胱抑素C（Cys-C）、抗磷脂酶A2受体抗体（PLA2R）和E-钙黏蛋白（E-cadherin，EC）水平，免疫比浊法检测血清补体C1q；收集24 h尿液，采用全自动生化分析仪进行24 h尿蛋白定量检测，记录治疗期间的不良反应，评价临床疗效。结果观察组总有效率为93.55%（29/31）、对照组为74.19%（23/31），2组比较差异有统计学意义（χ2=4.29，P=0.038）。治疗后，观察组下肢浮肿、乏力纳差、面色无华评分及总分低于对照组（t值分别为10.07、10.80、4.34、4.57，P值均<0.001）；血清Cys-C水平［（0.51±0.05）mg/L比（0.55±0.06）mg/L，t=2.85］、24 h尿蛋白定量［（0.95±0.19）g比（1.38±0.23）g，t=13.32］低于对照组（P<0.01）；血清PLA2R［（17.53±1.84）Ru/ml比（19.62±2.05）Ru/ml，t=4.22］、EC［（2.74±0.26）μg/L比（3.05±0.37）μg/L，t=3.82］及补体C1q［（152.34±15.62）mg/L比（169.33±16.77）mg/L，t=4.13］水平低于对照组（P<0.01）。治疗期间，观察组不良反应发生率为12.90%（4/31）、对照组为16.13%（5/31），2组比较差异无统计学意义（χ2=0.13，P=0.781）。结论膜肾方结合西医常规疗法可有效减少IMN脾肾气虚证患者的蛋白尿，提高临床疗效，其作用机制可能与降低尿蛋白及补体C1q、PLA2R、EC水平有关。

简介：目的：观察益肾通络方对膜性肾病大鼠肾组织Nephrin、PodocinmRNA表达的影响,为临床治疗膜性肾病（MN）提供依据。方法：将SD大鼠随机分为正常组、模型组、贝那普利组、中药组,各组按相应剂量灌胃,于第4周末观察24h尿蛋白定量（UTP）、血清总蛋白（TP）、血白蛋白（Alb）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）,留取肾脏组织,用免疫荧光、光镜、电镜来观察大鼠肾组织病理变化,Real-timePCR法测Nephrin、PodocinmRNA在肾脏中的表达情况。结果：与正常组相比,其余三组TP、Alb均明显降低而TC、TG、UTP均明显升高,肾脏病理出现损害,肾组织中Nephrin、PodocinmRNA表达明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;与模型组相比,治疗组UTP、TC、TG均明显降低,TP、Alb均明显升高,肾脏病理损害较轻,肾组织Nephrin、PodocinmRNA表达有所升高（P〈0.05）。贝那普利组与中药组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：益肾通络方可明显降低膜性肾病大鼠的尿蛋白、升高血白蛋白水平、改善血脂代谢,对膜性肾病大鼠肾小球基底膜免疫复合物的沉积及基底膜的增厚有抑制作用,可减少肾脏病理损伤,能够上调膜性肾病大鼠肾组织Nephrin、PodocinmRNA的表达,延缓膜性肾病进一步发展。

简介：摘要目的探讨中药糖肾汤治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将我院收治的56例早期糖尿病肾病患者随机分为两组，对照组28例采用西医常规治疗，观察组28例在此基础上口服糖肾汤。3个月后，比较两组患者各项生化指标的变化，评价疗效。结果护理前，两组患者SAS评分无差异(P>0.05)；护理后，观察组的SAS评分显著低于对照组，患者总满意度高于对照组，并且住院天数少于对照与，比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用糖肾汤治疗早期糖尿病肾病，效果显著，值得推广。

简介：国家食品药品监督管理局2010年3月10日发布。近日，国家食品药品监督管理局发出通知，要求各省（区、市）食品药品监督管理局对未经审批注册的药品“胰愈降糖胶囊”和“强肾糖胰康”进行查处。

简介：目的：探究金匮肾气方加减治疗疑难病证的治疗效果。方法：选取2013年我院收治的更痛正，作为研究疑难病证采用金匮肾气方加减治疗的研究对象，探讨金匮肾气方加减治疗的临床效果。结果观察组治疗总有效率为88．89％，对照组总有效率为77．78％，差异经统计学分析（P〈O．05），具有统计学意义。同时，与其他金匮肾气方加减治疗案例联合分析，说明金匮肾气方对于治疗疑难杂症具有较好的治疗效果。结论：金匮肾气方加减治疗跟痛症等疑难杂症具有较好的临床疗效，探索金匮肾气方对疑难杂症的更多治疗效果，就需相关学者深入探究金匮肾气方加减治疗疑难病证，便于对金匮肾气方的功效给予进一步的总结，帮助疑难病证患者及早摆脱痛苦。

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简介：摘要目的观察糖肾康饮对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将80例DN患者随机分为对照组40例和治疗组40例，对照组在西医常规治疗基础上给予厄贝沙坦，治疗组在对照组治疗的基础上联合糖肾康饮。结果治疗后治疗组的尿微量蛋白、C反应蛋白、血液流变学指标改善明显优于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率为95.0%，对照组为87.5%(P<0.05)。结论糖肾康饮对早期DN有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探究糖肾益汤对显性糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2015年2月-2016年2月我院收治的116例显性糖尿病肾病患者为研究对象，以常规治疗为基础，使用糖肾益汤进行治疗，观察治疗结果，比较治疗前后相关指标变化情况。结果经治疗后，总有效率为86.21%。与治疗前相比，患者血糖，果糖胺，SCr，，BUN，，尿蛋白，指标得到显著和改变，组间数据存在统计学差异，P＜0.05。结论对于显性糖尿病肾病者，以常规治疗为基础，使用糖肾益汤进行治疗，可取得满意效果，值得进一步推广使用。