简介：

简介：癫痫的临床表现为众多类型，每一类型又都有特征性病理生理基础，一是引起癫痫发作的病灶部位和病灶数量不同，二是病灶由多个病因产生，三是取决于各种神经网络连的复杂性。人脑在发育过程中神经网络所形成的复杂连千差万别，在出生后成长过程中又受到众多病理因素影响，因而癫痫发作有着类型的变化。在我们日常对癫痫病的诊断和治疗中，容易陷入对既定的几种临床表现模式才敢确诊的误区。本文将针对美尼尔式癫痫现象进行分析，以求拓宽思路，为更多患者获得最有效的治疗途径。

简介：摘要目的探讨中药定眩汤治疗美尼尔氏综合征的临床疗效。方法将我院自2014年6月2015年6月收治的78例美尼尔氏综合征患者进行随机分组治疗，各39例，实验组给予定眩汤治疗，对照组给予常规西医治疗，每疗程为1周，七天后观察疗效。结果实验患者的临床总有效率为97.4%（38/39），明显优于对照组，对比差异有统计学意义(P＜0.01)；实验组患者的安全性高于对照组(P＜0.05)。结论中药定眩汤治疗美尼尔氏综合征的疗效较好，安全性较高，值得推广应用。

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简介：摘要目的探讨美尼尔氏综合征采用自拟中药汤方治疗的临床效果。方法选择我院2009年1月至2011年1月收治的美尼尔氏综合征患者60例，采用自拟中药汤方进行治疗，对其临床资料进行回顾性分析。结果本组60例中，临床治愈43例，好转16例，无效1例，总有效率为98.3%。患者停药后5个月-1年随访无复发病例。结论美尼尔氏综合征在临床较为多发和常见，在近年来其发作年龄有年轻化的趋势，其病因尚不十分明确，以眩晕突发性剧烈发作，伴有恶心、耳聋、耳鸣等主要症状，采用自拟中药汤方进行治疗，可健脾和胃、祛痰燥湿,平肝熄风，具有较好临床效果。

简介：摘要目的探讨四物汤治疗美尼尔综合征的疗效。方法将80例患者分为2组各40例。对照组给予常规的西药治疗，治疗组予以四物汤治疗。2组均以5天为1疗程，1疗程后观察疗效结果结果两组总有效率比较，差异有显著性意义(P<O.05)，治疗组临床疗效优于对照组。结论四物汤治疗美尼尔氏综合征疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察参苓白术散合山莨菪碱治疗美尼尔综合征（MS）疗效。方法将94例符合诊断标准的患者随机分为两组，对照组48例给予营养脑细胞，对症支持治疗。实验组46例在对照组的基础上给予山莨菪碱静滴及参苓白术散加减口服。结果实验组总有效率为95%，住院时间平均为6天左右；对照组总有效率为79%，住院时间平均为8天左右。两组比较，有统计学意义（P<0.05）。结论参苓白术散合山莨菪碱在治疗美尼尔综合征中的临床效果显著,可有效缩短病程,值得推广。

简介：【摘要】目的：分析美尼尔氏综合征所致眩晕开展小柴胡汤加减治疗的效果。方法：从我院随机选定 34例美尼尔氏综合征所致眩晕患者，就诊于 2018年 4月至 2020年 3月，随机双盲法分组，为 17例实验组患者采取小柴胡汤加减治疗，为 17例对照组患者采取口服敏使朗治疗。将 2组患者治疗后效果进行对比分析。结果：实验组显效 10例，有效 6例，无效 1例，总有效率为 94.11%；对照组显效 5例，有效 6例，无效 6例，总有效率为 64.70%。对比对照组，明显实验组疗效更高，具备统计学意义，差异显著（ P＜ 0.05）。结论：美尼尔氏综合征所致眩晕开展小柴胡汤加减治疗，效果显著，可明显改善患者各项临床症状，未出现严重不良反应，用药安全性及有效性均较高，值得临床推荐及应用。本组后续探讨方向是研究小柴胡汤加减治疗优势、药理药性，研究美尼尔氏综合征所致眩晕发病机制、药物作用等。

简介：早在上世纪60～70年代，医学界已经发现肥胖常与高血脂、高血糖、高血压等多种临床现象并存，这些现象通常具有一个共同的病理基础，主要是糖代谢和脂肪代谢发生了障碍，因此早期把这些临床现象称为“代谢障碍综合征”，以后逐渐发现具备这些临床特征的人群，很容易发展引起勤脉粥样硬化，发展到罹患心绞痛、心肌梗死和脑卒中等严重疾病，1998年WHO专家组将上述的临床症群正式命名为“代谢综合征（Metabolics，Syndrome，MS）”。

简介：多囊卵巢综合征（polycysticovariansyndrome，PCOS）是生育年龄妇女常见的内分泌疾病，约占生育年龄妇女的5％～10％。近年研究表明，PCOS不仅存在生殖轴功能紊乱和生殖功能障碍，而且代谢综合征（metabolicsyndrome，MS）如2型糖尿病、脂代谢异常、心血管疾病及子宫内膜癌、乳腺癌的发病率均明显增高。

简介：我相信很多学生都有类似的经历：谁都不会忘记花了整整一晚准备考试，第二天走进教室时那种既疲劳又紧张的感觉。但每次都会有个同学大声宣布自己昨天晚上一直在看最近走红的电视节目。

简介：摘要一名42岁的女性因腰背痛5天伴向右脚放射的烧灼痛，在非工作时间就诊于全科医生。她的体质指数为39 kg/m2，有12年的慢性腰痛病史，左侧大腿间歇性"坐骨神经痛"，会阴部"刺痛"，不伴尿失禁。经检查，全科医生认为患者的肛门张力和肛周感觉正常，腿部力量、张力、反射和感觉也是正常的。患者接受了镇痛治疗，医生建议如果她出现了双侧坐骨神经痛、大小便失禁或者腿部无力，则需再次复查。3天后，她因马尾综合征入院，并接受手术减压治疗。她的后遗症包括下肢无力、会阴部麻木、性功能丧失以及大小便失禁。

简介：方一资元运化汤药物组成地黄20克，龟板、白芍、生鸡子黄各15克，麦冬、阿胶（烊化）、酒大黄、桃仁、廑虫、五味子、黄芩、杏仁、甘草各10克。

简介：最为广泛应用的干燥综合征欧洲诊断标准现已修正，唇腺活检和／或Ro／La血清学阳性必不可少。西维美林(cevimeline)是一种新型毒蕈碱受体(M3)刺激剂，与毛果芸香碱比较，能更有效地改善干燥症状，副作用更少。近期研究明确了干燥综合征病人发展为淋巴瘤的一些危险因素

简介：1992年西班牙学者Brugada兄弟首次报道了一类家族遗传性特发性心室颤动(室颤)，这些患者有十分特殊的心电图表现，平时静息时表现为胸前区V1～V3导联ST段抬高，Q-T间期正常，伴或不伴有右束支传导阻滞，在发生心脏性猝死或晕厥时则表现为多形性室性心动过速／室颤，体格检查及器械检查排除了器质性心脏病可能，后来将这一类疾病定义为特发性室颤的一种特殊类型。Brugada综合征。Brugada综合征可能占特发性室颤病例的40％-60％。本文就Brugada综合征进行综述。

简介：VonHippel-Lindau(VHL)综合征(MIM编号193300)是由VHL肿瘤抑制基因种系突变引起的以视网膜及中枢神经系统血管母细胞瘤和腹部多发良恶性肿瘤及囊肿(如肾透明细胞癌、嗜铬细胞瘤、神经内分泌瘤、内淋巴囊肿瘤、肾脏和胰腺多发囊肿等)为主要临床表现的常染色体显性遗传病,具有显著的表型变异及年龄依赖性的外显率[1]。本文简要回顾了VHL综合征的流行病学、遗传学特征及相关

简介：CLOVES综合征是一种以先天性脂肪瘤过度生长、血管畸形、表皮痣、脊柱侧弯/骨骼畸形或脊髓异常为主要临床表现的罕见的过度生长综合征,其病因为PIK3CA基因突变。治疗是一个长期复杂的过程,需多学科联合管理,目前主要是对症处理。随着分子诊断技术的发展,基因靶向治疗会成为一种可能。本病长期预后不明。

简介：绝经综合征是指妇女绝经前后，由于卵巢功能衰退，出现性激素波动或减少，表现为下丘脑-垂体功能退化所致的一系列躯体及精神心理症状。

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简介：柳兰芽的风月一在我母亲'从良'之前,我就已经开始记事了。但母亲显然忽略了这点,她一定认为一个年仅四岁的小女孩就是一张白纸,还不可能明白男女之间是怎么回事,所以当她热火朝天地干'那些事'的时候,一点也没有想到要回避我。自然,母亲在那些日子里的行为便记在了我脑子里,至今还深深地影响着我的生活。没错,我的母亲是一个妓女,而且是在旧政府的某个部门里领过执照的