简介：目的观察肿瘤康胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法采用多中心随机对照研究,将8家医院408例经病理组织学或细胞学检查确诊为NSCLC患者随机分为试验组（306例）和对照组（102例）,均采用GP方案化疗2个周期。GP方案：吉西他滨（GEM）1000mg/m^2第1、8天,DDP30mg/m2第1-3天,21天为1周期。在化疗的基础上试验组服用肿瘤康胶囊6粒/次,每日3次;对照组口服安慰剂6粒/次,每日3次;所有患者均持续服药42天。根据WHO疗效评价及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、毒副反应以及生活质量、体重变化等。结果试验组和对照组在瘤体大小改变方面组间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后试验组患者的生活质量和体重较对照组均有明显提高（P〈0.05）;试验组咳嗽、乏力等肿瘤相关症状的改善优于对照组（P〈0.05）;试验组较对照组较少出现化疗毒副反应,尤其在消化道反应、白细胞和中性粒细胞减少、肝功能异常等发生率的差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论肿瘤康胶囊辅助化疗治疗NSCLC可减轻化疗毒副反应,有助于提高患者生活质量。

简介：摘要1例46岁女性患者在子宫切除术后口服金刚藤胶囊2 g（4粒）、3次/d，康妇炎胶囊1.2 g（3粒）、2次/d治疗。服药23 d后患者出现胃肠不适，2 d后停用金刚藤胶囊和康妇炎胶囊。但胃肠不适逐渐加重，出现恶心、尿黄、皮肤巩膜黄染等症状。停药10 d后实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）366 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）485 U/L，碱性磷酸酶（ALP）145 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）67 U/L，总胆红素（TBil）67.1 μmol/L，直接胆红素（DBil）59.5 μmol/L。实验室和影像学检查排除病毒性肝炎和胆道梗阻后，诊断为药物性肝损伤。先后给予口服保肝药物、复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液静脉滴注治疗，黄疸继续加深，TBil和DBil峰值分别为189.7 μmol/L和159.4 μmol/L。给予注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1 g溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d。3 d后，患者症状好转，黄疸明显消退；9 d后肝功能明显好转，ALT 29 U/L，AST 50 U/L，γ-GT 36 U/L，TBil 66.5 μmol/L，DBil 53.2 μmol/L。1个月后复查，肝功能恢复正常。

简介：国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.

简介：摘要目的建立神康胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层包谱（TLC）法对处方中的大黄、

简介：患者男,38岁.因1个月前体检时发现肝功能异常(ALT183u/L),于2004年12月19日来我院就诊.患者无明显乏力、食欲不振、尿黄等自觉症状.查体:皮肤巩膜无黄染,肝掌(-),未见蜘蛛痣,腹部平软,肝、脾肋下未及,无移动性浊音,双下肢无水肿.

简介：摘要目的探讨心脑康胶囊治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将58例冠心病患者随机分为治疗组和对照组，对照组静滴鲁南欣康；治疗组静滴鲁南欣康，口服心脑康胶囊。观察两组惠者临床症状、心电图、血液流变学等变化。结果两组患者临床症状、心电图无显著差异性(P>0.05)，4周内进展为急性心肌梗死对照组3例(10.71％)，治疗组无发生，有统计学意义(P=0.0455)，血液流变学有显著差异性(P<0.01或P<0.05)。结论心脑康胶囊无副作用，具有扩张冠脉、降低血液黏度、抑制血小板等作用，改善临床症状，是治疗冠心病的有效药物。

简介：目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（36：64）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455～4.455μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。

简介：目的：建立心血康胶囊的薄层色谱定性鉴别质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、制何首乌、丹参、姜黄进行了定性鉴别研究。结果：薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于心血康胶囊的质量控制。

简介：

简介：吸取供试品溶液、阴性样品溶液和青黛对照药材溶液各8～10μl,项下的供试品溶液、各自的对照药材和阴性样品溶液各4μl,其供试品溶液和对照药材溶液的制备

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定牛至肝康胶囊中迷迭香酸的含量。方法采用Agilent1260serierSB-C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），乙腈－水（6436）为流动相，流速为

简介：摘要目的对真伪地奥心血康胶囊进行筛选。方法利用近红外光谱仪在现场对地奥心血康进行筛选。结果正伪品的近红外光谱图存在较大差别。结论可以利用近红外光谱仪快速鉴别地奥心血康的真伪。

简介：目的:研究康心胶囊抗心律失常作用.方法:采用心肌缺血再灌注诱发心律失常,乌头碱、氯化钡诱发心律失常以及氯仿诱发室颤法研究抗心律失常作用.结果:口服康心胶囊(0.25～1g/kg)可明显对抗大鼠冠状动脉结扎-再灌注导致的缺血性心律失常和乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,减少氯仿所致小鼠室颤发生率和延长小鼠死亡时间.结论:康心胶囊具有抗心律失常作用.

简介：摘要：目的：研究骨疏康胶囊治疗骨质疏松患者的临床效果。方法：选择2020年1月-2021年1月收治的60例骨质疏松患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）采用常规钙尔奇D片治疗，观察组（n=30）联合骨疏康胶囊治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的临床症状改善评分（腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁）；治疗前后骨代谢指标变化（血清磷、TPINP、血清钙、血碱性磷酸酶）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05）；治疗前，两组患者的腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁评分低于对照组患者（P＜0.05）；治疗前，两组患者血清磷、TPINP、血清钙、血碱性磷酸酶比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者TPINP低于对照组，观察组血碱性磷酸酶高于对照组（P＜0.05），其余两项比较（P＞0.05）。结论：骨质疏松患者通过骨疏康胶囊治疗，可提升临床效果，减轻临床症状，值得推广。

简介：摘要目的观察归秦康骨胶囊的稳定性。方法重点以药品的性状、鉴别、水分、芍药苷的含量为指标，观察中山市黄圃人民医院制剂归秦康骨胶囊在不同条件下的稳定性。结果强光、高湿及高温等稳定性因素对归秦康骨胶囊无明显影响；经6个月加速稳定性试验及12个月长期稳定性试验，该制剂的性状无明显变化；当归、秦艽特征斑点清晰可见；未见吸潮；含量无明显减损。结论归秦康骨胶囊稳定性良好，可作为该品有效期的制定提供科学的理论依据。

简介：摘要目的观察脉血康胶囊（水蛭活体入药，重庆时珍阁普生药业有限公司）治疗脑梗死的疗效及对患者血纤维蛋白原的降低情况。方法临床选取梗死患者，将其随机分为两组，治疗组加用脉血康胶囊；治疗90天后观察临床疗效及血纤维蛋白原的降低情况。结果治疗前后两组神经功能缺损评分下降，治疗组下降显著，两组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗后血纤维蛋白原改变有显著差异（P<0.01）。结论脉血康胶囊治疗脑梗死疗效好，同时，降低血纤维蛋白原水平。

简介：摘要对该品种的质量标准进行研究，主要对含量的方法学进行考察，对其线性、精密度、准确度、耐用性和重复性进行研究、经研究本方法可靠，能准确反映产品质量，为其检测结果的准确性提供保证。

简介：国家食品药品监督管理局曝光保健食品“含康牌葡灵胶囊”违法广告，济南天增润德科技发展有限公司（证件持有人）的保健食品“含康牌葡灵胶囊”（国食健字G20090431），其批准的保健功能为“辅助降血糖”。

简介：[摘要 ] 目的 观察致康胶囊在治疗胫骨骨折术后促进患肢肿胀消退情况、疼痛缓解的作用。方法 治疗组 60例胫骨术后患者术后常规治疗加用致康胶囊口服 , 对照组 60例胫骨骨折术后常规治疗。结果：治疗组胫骨骨折术后患肢消肿间缩短、术后疼痛缓解等情况均明显优于对照组 , 具有显著性差异 ( P均 < 0.01) ，且服药方便 , 无明显不良反应。结论：致康胶囊在骨折术后促进软组织水肿消退及术后缓解疼痛疗效肯定。

简介：摘要对该品种处方中的“羚羊角”进行了替换研究，通过药效学试验证明，确定山羊角的替代比例为81，并通过3次大生产的验证试验，确定了新的规格；通过对替代后产品的质量标准进行研究，修订了处方中丹参、天麻、川芎、大黄的专属性鉴别及三七所含主要成分的含量测定，同时对山羊角、水牛角浓缩粉、人工麝香进行了鉴别研究，对成品的重金属及有害元素进行了测定分析，对成品中的含氮量进行了测定研究，通过上述研究，结果证明，替代后的产品与替代前基本一致。