简介：脐血移植的资料较多，但自体脐血移植病例很少。本文介绍了世界上自体脐血移植成功的病例。

简介：目的研究人脐血来源的细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-inducedkiller,CIK）体外培养扩增，并检测其功能。方法应用Ficoll-Hypaque离心获得界面细胞，贴壁培养2h，获得悬浮单个核细胞，体外以重组人白介素-1、重组人白介素-2、γ-干扰素和CD3抗体诱导培养15d。在CIK发育过程中，在光镜下观察其生长情况，应用流式细胞仪检测CIK表型。采用MTT法检测CIK对肿瘤细胞的杀伤性。结果CIK前3d细胞扩增不明显，在培养4d后，细胞增殖，呈团，可观察到不规则形的细胞．细胞体积增大，胞质少、胞核大、圆．有时可观察到细胞分裂相。培养12d后CIK细胞高表达CD3^＋CD56^＋，CD3^＋CD8^＋细胞缓慢增长，CD3、CD4细胞有所增加，在d7之后有所下降，CD3^＋细胞维持高水平且变化不明显。CIK细胞对2种来源于不同组织的肿瘤细胞均产生了明显的杀伤性。结论人脐血经重组人白介素-1、重组人白介素-2、γ-干扰素和CD3抗体体外诱导培养，能诱导出CIK，并对恶性肿瘤细胞有明显的杀伤活性。

简介：脐血造血干细胞移植具有来源广泛、采集便利和移植后移植物抗宿主反应低等优点,目前国内已有单位在筹建脐血造血干细胞库.脐血中造血干细胞定量检测对于造血干细胞移植有重要的指导意义,由于各地的检测方法和实验条件不同,导致所得结果差异较大.本研究应用流式细胞仪(FCM),探讨3种检测方法的优缺点,并对收集的615份脐血进行造血干/祖细胞定量检测,现报告如下.

简介：自从1955年美国医生E.D.Thomas（1990年诺贝尔医学奖获得者，是目前唯一获得诺贝尔奖的临床医生）首先开始人的骨髓移植（BMT）以来，异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）已取得了巨大成功，但随着独生子女的增多，

简介：干细胞是指一类具有高度增殖和自我更新能力。并具有多向分化潜能的原始细胞。骨髓造血干细胞是较早发现的一类成体干细胞，随后，人们发现骨髓中除造血干细胞外，还存在另一类干细胞，即间充质干细胞（mesenchymalstemcell，MSC），更有报道在脐血中也分离出了MSC。MSC具有多向分化潜能．尤其是可诱导分化为神经样细胞，表达神经干细胞特异性抗原标志nestin及神经细胞和胶质细胞的特异性抗原标志．甚至出现神经细胞样电活动。

简介：目的:探讨脐血来源的CIK细胞大容量培养方法,研究一种运用于临床治疗的细胞制剂,以期用于恶性血液病及实体瘤的免疫治疗.方法:脐血取自妊娠足月正常分娩的产妇.两步离心法加Ficoll分离出脐血单个核样细胞,在含5%正常人AB血清的液体培养体系中加入γ-INF、CD3单克隆抗体、IL-2诱导CIK细胞扩增,流式细胞仪检测CIK细胞对K562、Raji细胞的杀伤活性.结果:每份脐血分离后可获得(0.8～1.2)×108单个核样细胞,加细胞因子扩散10天后,CIK细胞增殖最高,达60～100倍以上,30天后趋缓.CD3+CD56+细胞双表达由培养前1.0%～1.2%到30.0%～80.1%.对K562、Raji细胞的杀伤活性在效、靶比为5∶1时达50.0%～71.7%,培养14天时最高,30天后逐渐降低.结论:采用药用细胞因子及正常人血清培养脐血来源的CIK细胞,具有增殖旺盛、对K562、Raji细胞的杀伤活性强的特点,可以安全地应用于临床治疗.

简介：围产期母血检测到相关病毒的IgM抗体，提示孕期该病毒原发或复发性感染，因母胎间病毒可垂直传播，胎儿有先天感染的可能。近年我们对孕期弓形虫（toxoplasma，TOXO）、风疹病毒（rubelltvirus，RV）、巨细胞病毒（clnomaglovirus，CMV）、单纯疱疹病毒Ⅱ型（herpessimplexvirus,HSV-H）四种特异性抗体阳性的21例孕妇，进一步行胎儿脐静脉穿刺宫内诊断，现将结果报道如下。

简介：目的建立脐血来源树突状细胞（dendriticcells，DC）的体外培养方法，为进一步研究DC的功能、特性及临床应用提供了技术方法。方法取正常人脐血，分离获得单个核细胞，利用贴壁法去除悬浮细胞后，加入1000U／mLrhGM-CSF、500U／mLrhlL-4，至d7再加入500U／mLTNF-α进行培养，收集培养至d10的DC，分别从形态学、免疫表型和功能上加以鉴定。结果体外培养的d10，大量细胞出现典型的树突状形态；经流式细胞仪检测，高表达HLA-DR、CD80、CD83、CD1a、CD11c；混合淋巴细胞反应显示其在体外能有效刺激同种淋巴细胞增殖。结论在合适的细胞因子组合下，能够在体外利用脐血成功诱导出成熟DC。

简介：大量的实验和临床资料表明，脐带血干细胞移植可成功的用于造血干细胞重建，本文从3000份脐带血的采集、分离、浓缩、低温保存、融化和各种测定等方面的经验，阐述如何在我国建立符合cGMP要求的高质量脐带血造血干细胞库，采用密闭式收集的脐带血和羟乙基淀粉（HES）混合，浓缩有核白细胞，经过微生物及组织配型（HLA）检测后，以液氮深低温保存供临床应用，贮存脐带血平均有核细胞（NC）总数为（1.2±0.6)×10^9，CD34^+细胞为（3.0±3.7)×10^6,CFU-GM为（1.1±0.7)×10^6,CFU-GEMM为（1.1±1.2)×10^6，回收率分别为91%，88%，85%和82%，红细胞和血红蛋白的回收率平均为（39±9）%和（40±8)%，平均同存体积为（35.1±7.1)ml，从脐带血收集到分离的平均时间为145小时，贮存前的脐带血活细胞比率大于95%，冻融后的活细胞比率大于92%，单个核细胞，CD34阳性细胞和CFU-GM的回收率分别为96%，90%，和91%。所收集脐带血中，未发现有人免疫缺陷病毒抗体（HIVAb)阳性，梅毒阳性率为0.1%，乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性率为0.8%，乙型肝炎核心抗体（HBcAb)阳性率为3.2%，丙型肝炎抗体（HCVAb)阳性率为0.2%，母血巨细胞病毒（CMV）免疫学检测阳性率为87.1%，细菌污染率为1.2%，异常血红蛋白为0.1%，所贮存脐带血具有3个以上HLA位点和待查病人的相合机率为100%，6个HLA位点完全相筌地的机率为5%，若病人所需最低NC为2.7×10^7/kg，则所存脐带血中有近50%可供体重为50公斤左右病人应用。以上资料表明：（1）在中国建立一座能保存2万份以上规模的脐带血库是必要的，也是可行的，（2）我们目前所采用的方法和程序能保证高质量而且资料齐全的脐带血供临床应用。（3）脐带血体积和单个核细胞数和造血干/祖细胞含量呈正相关，仅收集体积大于60ml以及细胞数大于8×10^8的脐带血。

简介：

简介：通过对不同生长势的幼龄脐血橙喷施不同浓度的绿芬威1号进行肥效试验，结果表明，对不同树势的幼龄脐血橙都有不同程度的影响。对弱树的生长势影响特别大，恢复生长效果很好。

简介：目的观察脐血来源的未成熟树突状细胞（imDC）低温冻存前后的生物学特性，探讨imDC的保存方法。方法取新鲜脐血分离单个核细胞（MNC），在体外经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）和重组人白细胞介素（rhIL）4诱导产生imDC后，加入二甲亚砜（DMSO）作为保护剂，-80℃降温，-196℃保存，40℃水浴复温，获得冻存imDC。光学显微镜下观察冻存的imDC与新鲜imDC形态，计算其锥虫蓝拒染回收率（TBR）；流式细胞仪检测细胞表面成熟标志；混合淋巴细胞反应（MLR）检测细胞刺激未致敏T淋巴细胞的增殖能力。结果脐血MNC在rhGM-CSF和rhIL-4诱导下可向树突状细胞（DC）分化，相差显微镜显示细胞形态不规则，细胞表面呈树枝样突起；扫描电镜显示，细胞表面不规则，有树枝样突起和不规则皱褶。冻存imDC复苏后TBR为（86．8±1．3）％，冻存imDC在形态上与新鲜imDC无明显差异。MNC体外经rhGM—CSF和rhIL-4诱导生成的imDC表面CD1a阳性率为（62±8）％、CD14为（18±7）％、人类白细胞DR抗原（HLA—DR）为（67±5）％、CD80为（13±7）％、CD86为（12±5）％；反映DC成熟的表面标志物CD83为（4．6±2．0）％，符合imDC的表型特征。冻存imDC的CD80、CD86、CD83分别为（15±5）％、（17±5）％、（7、4±3．3）％，较新鲜imDC有所增高（P〈0.05），但仍符合imDC的表型特征。对照组MLR的每分钟放射性荧光闪烁计数（cpm）值为（488±197）min^-1；新鲜imDC组为（463±104）min^-1，与冻存imDC组的cpm值（512±78）min^-1。比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。各组细胞刺激指数（SI）均〈2。新鲜imDC和冻存imDC均不能有效刺激同种未致敏T淋巴细胞增殖。结论本实验中获得的冻存imDC具有足够的细胞活力，其细胞免疫表型和细胞功能具有不成熟特征，说明利用DMSO低温保存imDC的方法可行。

简介：鬼气·血气·正气●孙郁看了裘沙夫妇的《鲁迅之世界》画展后，几位朋友，曾开过一个小型座谈会。钱理群先生说：这些作品，充满了血气。这话，我是同意的，好像也说出我内心的感受。读解《鲁迅之世界》，不仅又体味到了鲁迅的悲愤、痛楚的灵魂，更主要的，是在其中，看到...

简介：妊娠期机体的代谢增强,妊娠对甲状腺素的需要量增加,甲状腺活动也增加,血中T3、T4均有升高。本文自1990年1月至1991年10月用放射免疫分析法测定非孕妇、孕妇共176人,

简介：为探讨转染FL基因的人原代骨髓基质细胞对脐血CD34+细胞的体外扩增效应,建立了转基因骨髓基质细胞与人脐血CD34+细胞共培养体系.采用免疫磁珠法分离人脐血CD34+细胞,在不同的体外培养体系中进行培养并取样检测细胞总数,CFC和CD34+细胞百分率.结果表明,在不同组合的培养体系中,转基因骨髓基质细胞培养体系较骨髓基质细胞培养体系和无滋养层培养体系对有核细胞总数,CFC含量和CD34+细胞含量均具有明显的扩增作用,分别扩增了122.5±4.3,39.6±2.7和11.8±0.52倍(P<0.05).结论:转染FL基因的人骨髓基质细胞协同其它细胞因子可增强对人脐血CD34+细胞的体外扩增作用.

简介：北方的冬天寒冷萧瑟，许多女性抱怨冬天不仅让她们穿得笨重，也使得她们总是感觉四肢冰冷、身体虚弱等。“怎么手这么凉，没有男朋友疼吗？”许多女性都会因此而互开玩笑。天寒地冻的，总不能一直这样熬到春暖花开，那就得想法增加点热量，让女性暖起来。

简介：本实验旨在研究GM-CSF对脐血CD34+细胞诱导分化为巨核细胞的影响.采用免疫磁珠法分选CD34+细胞,在含有TPO+IL-3+SCF并添加了不同浓度(5、20、100ng/ml)的GM-CSF的无血清培养基中进行培养.培养6、10、14天后计数单个核细胞(MNC),检测CD41+细胞比例和CFU-MK.结果表明,培养14天后3种不同浓度GM-CSF对MNC均有明显的扩增作用,其中以20和100ng/mlGM-CSF的扩增效果较好.3种不同浓度的GM-CSF均使CD41+细胞比例增加,20和100ng/ml与5ng/mlGM-CSF相比更能提高CD41+细胞的比例.5和20ng/ml的GM-CSF能促进CFU-MK的形成,但100ng/ml的GM-CSF却抑制CFU-MK的形成.结论:在TPO+IL-3+SCF细胞因子组合中添加GM-CSF有利于促进脐血CD34+细胞诱导分化为巨核细胞.

简介：

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