简介：【摘要】目的：研究色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗急性非化脓性中耳炎的临床疗效及其对听力的影响。方法：科室来源为耳鼻喉科；病情确诊为急性非化脓性中耳炎；收治时间在2020.9-2021.9；收治例数72例；分组方式采用Excel软件随机分组。将患者分为DZ组（36例）与GC组（36例），DZ组使用0.9%的氯化钠溶液，GC组使用山东天顺药业股份有限公司生产的色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗。治疗后观察患者治疗效果。结果：治疗效果：DZ组

简介：笔者自1993-09～1995-10用2％色甘酸钠溶液滴眼加口服息斯敏,治疗春季卡他性结膜炎患者32例,收到较好的近期效果,现报告如下:1资料本组中男23例,女9例,年龄:5～32y,病程:4mo～8a;角膜缘型14例,睑结膜型3例,混合型15例,多数患者曾接受过类固醇激素眼药水或/和色甘酸钠眼药水治疗,效果不佳。2治疗方法2％色甘酸钠溶液点眼,4次/d,同时口服息斯敏10mg(儿童减半),1次/d,共10d,服药10d后暂停5～7d,然后再继续服药,此期间局部用

简介：　　 【摘要】 目的：研究利敏舒联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法：研究对象选取笔者所在医院 2016年 10月 -2018年 1月收治的过敏性结膜炎患者 106例，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，每组 53例。对照组患者采用色甘酸钠滴眼液治疗，在此基础上，观察组患者加以利敏舒治疗。比较两组患者的治疗效果及安全性，同时比较两组患者治疗前后的症状体征评分及血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ ECP）、组胺（ HA）、白三烯 B4（ LTB4）、免疫球蛋白 E（ IgE）水平。结果：观察组的治疗总有效率为 94.34%，明显高于对照组的 77.36%（ P<0.05） ;治疗后，观察组的眼痒、结膜充血、流泪、畏光、异物感等评分均明显低于对照组（ P<0.05）， ECP、 HA、 LTB4、 IgE水平明显低于对照组（ P<0.05） ;两组患者均未出现胃肠道不适、头痛、皮疹、腹泻、哮喘、过敏性休克等不良反应。结论：利敏舒联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果显著，可显著改善患者临床症状体征和血清相关因子水平效果，且无不良反应，安全性较高，值得推广应用。  　　 【关键词】 利敏舒 ; 色甘酸钠 ; 过敏性结膜炎 ; 疗效  　 [Abstract] Objective: To study the effect of liminshu combined with sodium cromoglycate eye drops in the treatment of allergic conjunctivitis. Methods: a total of 106 patients with allergic conjunctivitis admitted to our hospital from October 2016 to January 2018 were randomly divided into control group and observation group with 53 cases in each group. The control group patients were treated with sodium cromoglycate eye drops, on this basis, the observation group patients were treated with liminshu. The therapeutic effect and safety of the two groups were compared, and the scores of symptoms and signs and the levels of serum eosinophil cationic protein (ECP), histamine (HA), leukotriene B4 (LTB4) and immunoglobulin E (IGE) before and after treatment were compared. Results: the total effective rate of the observation group was 94.34%, significantly higher than that of the control group (77.36%) (P < 0.05); after treatment, the scores of itch, conjunctival congestion, tears, photophobia and foreign body sensation in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05), and the levels of ECP, ha, LTB4 and IgE were significantly lower than those in the control group (P < 0.05); the patients in the two groups did not have gastrointestinal discomfort, headache, rash, diarrhea Asthma, anaphylactic shock and other adverse reactions. Conclusion: the clinical effect of liminshu combined with sodium cromoglycate eye drops on allergic conjunctivitis is significant, which can significantly improve the clinical symptoms and signs of patients and the level of serum related factors, and there is no adverse reaction, with high safety, which is worth popularizing.

简介：【摘 要】目的：利用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的含量，并分析其混匀度。方法：采用C18柱色谱柱为岛津（250mm×4.6mm，5μm），并用0.3%的已经进行溶解，将甲醛值调整为-0.5mol/L，磷酸二氢钠-三乙胺（60：40:0.02）为流动相，磷酸调节至PH2.3，流速为1Ml/min，检测博长度为215nm，温度为25℃。结果：马来酸氯苯那敏在0.08~0.24μg·ml范围内效果非常好，平均回收率高达98.9%以上，RSD为1.19%。结论：利用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏有着操作简单、准确度高、重现性好、检测速度快的优势，值得推广。

简介：摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量均匀度。方法 色谱柱为迪马 Diamonsil-C18（ 4.6*250*5um）；流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵 11.5g，加水适量使溶解，加磷酸 1ml，用水稀释至 1000ml） -乙腈（ 75:25）；柱温为 30℃；检测波长为 262nm；进样量 20ul，外标法以峰面积计算。结果 小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏线性范围为 8-28ug/ml，相关系数为 0.9997。平均回收率为 100.6%， RSD=0.97%。结论 本方法可以准确的测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量，重现性好，稳定可靠。

简介：摘 要：目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据（中国药典）2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液，将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中，过滤，用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗3次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为需气厌氧菌（30~35℃）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（少于100cfu）1ml作为阳性对照(30~35℃培养)，剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌（20~25℃）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠，可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。

简介：摘要翼状胬肉的发生与复发与肥大细胞反应有关，手术治疗复发丰高过20～30％。平阳霉素、丝裂霉素等治疗，局部刺激大，有一定的毒副作用，本文采用手术后局部点色甘酸钠、地塞米松治疗288例，取得满意效果，未发现毒副作用。治疗设治疗组与对照组，前者常规治疗加用色甘酸钠，治愈率达100％，后者常规治疗(抗菌、消炎)。复发半达21.21％。色甘酸钠属肥大细胞膜稳定剂，可抑制致敏的肥大细胞释放活行物质，地塞米松可抑制创伤部毛细血管新生，减轻术后反应和肉芽组织形成。因此，色甘酸钠、地塞米松联合应用可防止胬肉的发生与复发。

简介：方志敏是中国共产党早期农民运动的杰出领袖、闽浙赣革命根据地的主要创始人。在他伟大而又短暂的一生中,他始终严于律己,甘守清贫。正如他在《清贫》中写道:'清贫,洁白朴素的生活,正是我们革命者能够战胜许多困难的地方.'这既是方志敏的座右铭,更是他一生艰苦奋斗的真实写照。'

简介：色科寺地处青海省大通县，历史上是青海和西藏咽喉的佛教兴盛之地和重镇及藏蒙汉三大文化交汇之地。其寺主活佛敏珠尔系清代青海驻京七大呼图克图之一，且为右翼头班，其地位仅次于章嘉呼图克图。文章根据历史文献资料及实地调查，对该活佛系统的由来和一至九世的生平作了较为全面的考释。

简介：摘要：

简介：目的:建立含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定的HPLC方法。方法:采用IntersilODS-3C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵5.75g,磷酸0.5mL,加水1000mL)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长为262nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为20曲。结果:马来酸氯苯那敏在5~30μg·mL^-1范围内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,回归曲线为:Y=14.4535X-1.7506,r=0.9995,马来酸氯苯那敏平均回收率为100.7%,RSD为0.7%(n=6)。室温下,马来酸氯苯那敏溶液在24h内稳定。市售4个厂家的小儿氨酚黄那敏颗粒中CM平均含量为89.87%-93.45%。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,适用于含体外培育牛黄和人工牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定。

简介：目的：建立用HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为kromasilC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含三乙胺0．03％，用磷酸调pH值至3．0）（43：57），检测波长为215nm，柱温为40℃，按外标法进行计算。结果：马来酸氯苯那敏在3．928～19．6mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．34％，RSD=0．57％。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定。

简介：【摘要】目的：探讨甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的应用。方法：选取该院2021年8月到2022年8月收治的甲亢患者100例进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,给予甲巯咪唑治疗,观察组50例,在对照组基础上给予甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗。比较两种治疗手段对于患者的价值。结果：观察组（96%）患者的临床疗效明显高于对照组（60%），观察组（10%）患者不良反应的发生率明显低于对照组（34%），2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：摘要对小儿氨酚黄那敏颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。在该实验当中主要对粘合剂、混合的时间以及粉碎目数进行了研究，在经过了详细的研究之后获得了最佳的制备工艺。在最佳工艺中，我们选择水作为粘合剂，最佳的混合时间为5分钟，原辅料最佳的粉碎目数为80目。在该实验当中研究人员采用了高效液相法对颗粒自身的均一度予以检验，从实验的具体结果上来看，小儿氨酚黄那敏颗粒具有非常好的均一度。

简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等。在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误：将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。这种错误在日常工作中，甚至在近年来的文献及中国药典2000年版中也可见到。因此有必要指出，避免再出现类似错误。

简介：目的：建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以乙腈-0.5％十二烷基硫酸钠-磷酸（57：43：0.02）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为221nm，进样量：20μL。结果：马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.2044～1．0220和2．134～10．670μg；平均回收率（n=9）分别为100.4％（RSD为1，1％）和99.7％（RSD为0.7％）。结论：方法简便、准确，可为评价氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱的含量提供依据。