简介：近年来临床上陆续出现了一些缓释、控释制剂药品。引起临床关注，受到医师与病人重视。例如镇痛药24h服药1次的诺福丁(双氢芬酸钠缓释胶囊)，12h服药1次的芬必得(布洛芬缓释胶囊)，感冒药康泰克和钙通道阻断药硝苯地平缓释片等。因为缓释制剂改变了普通剂型多数药物需要每日服用多次才能满足治疗要求的问题，减少了服药次数，降低了毒副反应．血药浓度波动小．具有高效、长效、毒副作用低的优点。尤其适合于慢性疾病需要长期服药的病人．

简介：摘要：药物缓释技术是现代药物研发领域的关键技术之一，它能够控制药物在体内的释放速率和时间，从而实现药物疗效的最大化和副作用的最小化。本文从药物缓释技术的发展历程出发，探讨了不同类型的药物缓释系统以及其在药物治疗、临床应用等领域的应用前景。通过对已有研究和应用案例的分析，本文总结了药物缓释技术在提高药物治疗效果、减少药物毒副作用、改善患者用药便利性等方面的显著优势，展望了其在未来医药领域的广阔应用前景。

简介：据CullyM2015年10月9日（NatureReviewDrugDiscovery,2015,14：678-679.）报道,科学家通过一种可以特异性与大肠中的发炎部位结合的水凝胶进行抗炎症药物的靶向性缓释治疗,可有效治疗骨盆炎症疾病。在小鼠肠炎模型中该方法可以有效降低炎症反应的严重程度。骨盆炎症疾病包括克罗恩病、溃疡性结肠炎都是极难治愈的疾病。

简介：在CT或B超等引导下经皮直接植入瘤内或肿瘤手术中植入残留灶及可能有微小转移瘤灶区域的化疗缓释植入剂,既提高了肿瘤局部药物浓度及作用时间,同时也降低或避免了全身化疗常见的毒副反应,这无疑为肿瘤的化学治疗提供了一条新的给药途径;肿瘤内直接注入化疗缓释剂也为一些失去手术、放疗或不能耐受全身化疗的晚期肿瘤患者减少痛苦带来新的希望.

简介：

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简介：摘要：在药物开发领域，缓释微球药物系统的制备及其药物释放特性一直是研究重点。本论文以纳米胶束制备技术为研究对象，着重阐述了其对缓释微球药物释放效果的显著影响. 本研究首先对纳米胶束制备技术进行了详尽介绍，通过对比不同的制备条件，发现纳米胶束大小、形状、稳定性和药物装载效率对微球药物释放速率和效果具有直接影响. 结果显示，适当精细调控纳米胶束的参数，可以明显改善药物的控制释放性能. 研究还发现，纳米胶束制备技术在提高药物的生物利用度、减少副作用以及改进药物的治疗效果等方面具有极高的潜力. 最后，本研究强调了在缓释微球药物系统的研究中，纳米胶束制备工艺的重要性以及其未来的应用前景，对缓释药物系统的研究和药品制剂设计有着显著的参考价值。

简介：摘要：缓释、控释药物制剂主要是为了提升药物使用效率，缩短病症的治疗时间，避免因频繁用药增加患者治疗痛苦。文章主要对缓释、控制药物制剂当前的研究进展及临床应用状况进行了探讨。

简介：复合药物微粒作为新型的药物载体,因具有较好的超细小的粒径、生物相容性及良好的体内分布而受到广泛的关注。复合药物微粒可包载蛋白质、多肽、基因等大分子药物,还可实现缓释、控释、靶向给药等,使药物在病灶处释药,具有减少给药剂量、延长作用时间及降低机体损伤等优点。文章简要介绍利用超临界流体膨胀技术、流化床技术、超临界流体辅助渗透技术、超临界流体反溶剂技术制备药物缓释复合微粒的研究现状及应用前景。

简介：摘要：药物缓释系统通过控制药物的释放速率，以延长药物作用时间、减少给药频次、提高患者依从性，成为药学工程领域的重要研究方向。该系统的设计需结合药物特性、释放机制及制剂工艺等多方面因素。在药学工程中，常用的缓释技术包括聚合物基、脂质基和无机材料基的系统，通过合理设计其结构与材料，能有效控制药物释放速率。缓释制剂的优化能够提高药物的治疗效果，降低副作用，且具有广泛的临床应用前景。

简介：摘要本研究运用密度泛函理论（DensityFunctionalTheory,DFT），使用B3LYP计算方法研究了α-黑素细胞刺激素（α-melanocytestimulatinghormone,α-MSH）直接结合于聚电解质上并进一步形成层层自组装药物缓释膜的结合机理。通过对各作用位点间的原子距离、键长、结合能、电荷分布以及电势分析，我们发现α-MSH与PLGA相互作用的五个基团中，Tyr，Trp，His与PLGA作用较强，Phe，Lys与PLGA作用较弱，其强弱顺序为Tyr>Trp>His>Lys>Phe。计算结果表明，Tyr,Trp,His与PLGA之间相互作用主要是靠氢键作用，而Phe与PLGA则主要是范德华力；Lys与PLGA作用时，其疏水区域与PLGA之间作用力很弱。该研究对药物在临床中的应用以及药物作用机理的探讨提供理论基础。

简介：摘要试验采用自身对照的双周期交叉试验设计，研究了6只比格犬分别口服辛伐他汀烟酸缓释片（受试制剂）和辛伐他汀片、烟酸片（参比制剂）后不同时刻血浆中烟酸、烟脲酸（烟酸代谢物）和辛伐他汀的药动学行为。

简介：1.病史摘要

简介：摘要疼痛是人类的生命体征，被列为第五大生命体征，同时疼痛也是癌症患者最常见与最难以忍受的症状，癌症相关疼痛严重降低了患者的生活质量。因此控制疼痛是保障患者根本权益最重要的措施，身为医务工作者也有职责与义务尽可能地降低疼痛发生率与疼痛程度。阿片类药物是目前癌症相关疼痛治疗的基石，目前各大指南均推荐对初次使用阿片类药物的患者进行初始滴定，本文对阿片类药物滴定相关概念、研究与应用进展进行总结。

简介：摘要目的研制抗感染纳米羟基磷灰石（nano-HA）药物缓释微球，为骨髓炎的治疗提供一新型的局部药物缓释系统（DDS）。方法采用nano-HA为载药核心载体，外包裹PHBV/PEG，承载硫酸庆大霉素（GM）制成nano-HA－PHBV/PEG－GM缓释微球，用X射线衍射法、FT-IR光谱法及电镜对微球的表征进行分析和观察。结果实验中制备出nano-HA、nano-HA-GM以及nano-HA－PHBV/PEG－GM等产物。结论nano-HA－PHBV/PEG－GM药物缓释微球以纳米材料为载药核心，PHBV/PEG膜包裹纳米级nano-HA－GM形成微球，纳米HA有很大的表面积，对药物有较强承载能力，这些结构的特点保证了nano-HA载药和释药的稳定性。

简介：以聚3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯（PHBV）和中药淫羊藿苷的三氯甲烷溶液为原料,通过真空干燥使溶剂挥发,在阳极氧化钛表面制备可降解的药物缓释涂层。体外细胞实验表明,相比于阳极氧化钛和PHBV涂层,含淫羊藿苷PHBV涂层能够显著地促进成骨细胞MG-63在其表面增殖,并且随着涂层中淫羊藿苷含量的增加,促进细胞增殖的作用越明显。淫羊藿苷主要通过细胞膜吸收而不是通过溶解在培养液中的方式发挥作用。结果表明,此药物缓释涂层能够有效增强钛植入材料的生物活性。

简介：摘要目的评价载左氧氟沙星脱细胞角膜基质透镜的体外药物释放特点，并探讨1-(3-二甲氨基)丙基二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)交联对其载药的影响。方法收集重庆爱尔眼科医院屈光科在飞秒激光辅助的角膜小切口基质透镜取出术(SMILE)中获取的角膜基质透镜，采用高质量浓度氯化钠(NaCl)联合核酸酶制备脱细胞角膜基质透镜。采用随机数字表法将脱细胞角膜基质透镜随机分为正常组、0.5%左氧氟沙星组、3%左氧氟沙星组和5%左氧氟沙星组，每组4个，正常组未进行任何处理，载药各组将脱细胞角膜基质透镜分别浸泡于质量分数0.5%、3%、5%左氧氟沙星溶液中3 h进行载药实验。采用EDC与NHS 5∶1混合液对脱细胞角膜基质透镜进行交联，用随机数字表法将脱细胞角膜基质透镜随机分为非交联组、0.01 mmol EDC组、0.05 mmol EDC组和0.25 mmol EDC组，按照分组将脱细胞角膜基质透镜浸入不同浓度EDC/NHS中交联4 h，然后浸于3%左氧氟沙星溶液中进行载药实验。采用高效液相色谱法(HPLC)测定各组载药角膜基质透镜缓释的药物质量浓度；以光谱扫描法测定各组角膜基质透镜透光率；采用扫描电子显微镜观察各组脱细胞角膜基质透镜的表面超微结构。结果载药后1、7、14、21 d，0.5%、3%、5%左氧氟沙星脱细胞角膜基质透镜释放的药物浓度总体比较差异有统计学意义(P<0.05)；0.01、0.05和0.25 mmol EDC组释放的药物浓度均高于非交联组，差异均有统计学意义(均P<0.01)，其中0.05 mmol EDC组各时间点释放的药物质量浓度最高。所有交联组的药物缓释时间可达21 d，随时间延长各组释放的药物质量浓度呈缓慢下降趋势，差异有统计学意义(P<0.05)。非交联组和正常组透镜平均透光率分别为(88.68±1.19)%和(91.55±1.16)%，差异无统计学意义(P>0.05)；载药脱细胞角膜基质透镜的平均透光率较正常组下降，差异有统计学意义(P<0.05)。扫描电子显微镜观察结果显示，交联后透镜的胶原纤维间空隙缩小，纤维排列紧密，以0.25 mmol EDC组最明显。结论EDC/NHS交联能提高脱细胞角膜基质透镜载药效果，可能与胶原纤维空隙缩小有关。载药交联脱细胞角膜基质透镜具有良好的体外药物缓释效果。

简介：摘要目的观察依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压药物效果。方法抽取我院2012年1月-2014年12月80例原发性高血压患者为研究对象，随机分为2组，各40例，对照组采用硝苯地平缓释片治疗，观察组采用依那普利联合硝苯地平缓释片进行治疗，比较两组患者的药物疗效及不良反应发生率。结果经治疗两组患者的血压均明显下降，但观察组患者收缩压和舒张压下降的幅度较对照组更大，观察组患者治疗总有效率为95.00%，对照组患者治疗总有效率为87.50%，组间总有效率比较存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。观察组药物不良反应2例，对照组7例。结论依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压具有显著的药物治疗效果，较单纯使用硝苯地平缓释片更显效，而且联合运用对减少患者的不良药物反应也有很大的帮助。

简介：摘要：目的：制备盐酸左氧氟沙星骨架缓释片，考察影响其在体外溶出释放的因素，并探索其在体内的药动学参数。方法：利用单因素实验设计，考察影响盐酸左氧氟沙星缓释片在体外溶出释放的因素，以自制缓释片与一级动力学模型的相关系数作为评价指标，采用正交实验设计优化盐酸左氧氟沙星处方。结果：羟丙甲基纤维素的种类和用量、乙基纤维素的用量均对药物的体外释放有显著的影响。自制盐酸左氧氟沙星缓释片可以在12h内缓慢释放，自制片的体外释放行为符合一级动力学释放模型。

简介：摘要：植入剂作为一种有效的药物载体，对提高药物疗效、减少不良反应、增强患者便利性等方面起到了重要的作用。为了优化植入剂的药物传输特性，本研究采用原位凝胶技术来制备缓释植入剂，并深入探讨了其在药物输送中的应用效果。研究结果表明，在一定的观测时间内，原位凝胶植入剂所释放的药物量可以有效控制，在提高疗效的同时降低了药物的毒副作用。其次，原位凝胶植入剂的生体适应性良好，具有较强的生物相容性和稳定性，为持续固定的药物释放提供了可能性。此外，原位凝胶植入剂的制备工艺相对简单，降低了生产成本。因此，基于原位凝胶技术的缓释植入剂在药物输送中显示出了巨大的应用潜力，或将为今后药物输送系统的发展带来新的契机。