简介:摘要:目的 优化泰乐菌素的反萃取工艺。方法 以泰乐菌素收率为指标,考察反萃取温度及pH对泰乐菌素反萃取过程的影响。结果 通过正交设计试验确定泰乐菌素反萃取工艺参数:温度4℃,一次反萃取pH=3.0,二次反萃取pH=2.5,三次反萃取pH=2.0。结论 优化反萃取工艺条件对泰乐菌素收率的提升具有重要意义。
简介:摘要:随着近年来生命科学、材料科学、精细化工等新兴学科逐渐发展,促进现代化分离技术的广泛运用,并逐渐完善了分离学科理论,很大程度上提升了现代分离技术水平,也逐渐发展形成独立存在的学科。萃取在分离方法中作为较经典的一种,在分离科学领域中占据重要地位,本质是为了能够运用萃取剂,成功转变物质亲水性为疏水性,实现二者分离,所以萃取剂在实现萃取操作中作用重大。而在化学领域萃取也始终扮演重要决策,虽然萃取仅仅作为其中一个环节,但是却几乎关联所有成果甚至整个科研项目能够成功。所以有必要对萃取这一操作步骤加大重视度,始终秉持严谨科学认真态度,科学合理选择化工工艺中应用的萃取剂,保证萃取剂能够提升萃取工作效率,确保萃取有效可靠性,达到物质分离预期目标,顺利开展化工工艺。
简介:摘要:化工行业生产难免会产生一些有害物质,这些有害物质必须要经过处理才能排放,不然会给大自然带来严重的破坏。一些化工厂还可能存在有害物质出现泄漏的现象,虽然泄漏的量不多,但是随着时间的推移,长此以往的累积下来,对大自然环境的破坏是不可估量的。因此,针对化工行业进行精细化测量是必不可少的。本文就化工行业环境监测中萃取法在大气环境、土壤环境以及水环境等方面的监测应用进行探讨。
简介:摘要:生物系统的复杂性、分子相互作用的多样性和瞬态变化的转移过程对所需分析技术的通量、灵敏度和时空分辨率提出了巨大的挑战。SPME技术的发展开启了活体原位分析的大门。遗憾的是,萃取速度和萃取能力仍有待提高。液相微萃取技术在传质速率和萃取能力上实现了质的飞跃,但其进一步发展受到液相本身物理化学性质的限制。因此,活体原位检测的关键是创新的样品预处理技术的发展。
简介:摘要:建筑防水自古以来一直是工程质量的重要环节。目前各类改性沥青防水卷材在建筑防水中应用十分广泛。对于此类产品,可溶物含量是控制关键指标之一。本文借助产品规范和检测标准,结合作者的工作经验,对目前行业内可溶物指标检测的方法、过程进行分析探讨,指出不足之处。并针对萃取这一步骤创新性提出试件碎片化的处理方法,根据实测数据,该方法可以有效提高萃取效率。
简介:摘要:氟等氢氟碳化合物被用作产业链的原材料,扩大了四类产品的使用,包括氟利昂、氟聚合物、复合氟碳化合物和氟碳化合物。前三类是有机氟化工产品,也是氟化工行业发展的核心要素。含氟有机化学品是氟化产品的重要产业,包括氟化药物、氟化农药中间体、氟化芳香物质、氟化染料、氟化表面活性剂和氟化惰性液体。鉴于含氟医药产品以及含有氟氯化碳的电子和化学产品的迅速发展,重要的是在市场上开发氟氯化碳,并实施生产高纯度氟的技术开发。在氟氯烃的生产过程中,经常会产生许多副产品,这就需要对目标产品进行分离。传统的蒸馏和其他分离方法对于产品和副产品为氮氧化物的系统无效。因此,特殊的分离方法在精细有机化学品的生产中非常重要。本文件主要总结了氟氯化碳生产中的两种分离工艺。举例说明了这些分离技术在有机工业中的应用。
简介:摘要目的建立苯及其部分代谢物的气相色谱-串联质谱检测方法,为苯毒性机制研究提供方法支持和理论依据。方法于2019年8月至2020年3月,用小鼠经呼吸道吸入染毒的方法建立苯高浓度接触的动物模型,取染毒后小鼠血液标本,采用HLB固相萃取的方法进行样品提取和净化,气相色谱质谱-串联法进行目标物质定性、定量分析,化合物经HP-17MS型毛细管柱分离后,EI离子源进行离子化,选择离子扫描法(SIM)进行质谱检测,采用外标标准曲线法定量。结果该方法可实现血液中苯及其代谢物苯酚、邻苯二酚、对苯二酚、间苯三酚的有效分离和准确定性、定量。该方法检测苯及其代谢物回归方程分别是:苯:y=3 252.1x+1 540,r=0.999 3;苯酚:y=2 046.5x+1 423,r=0.999 1;邻苯二酚:y= 1 853.9x+945,r=0.999 3;对苯二酚:y=1 891.5x+840,r=0.999 2;间苯三酚:y=1 052.4x+655,r=0.999 1。苯、苯酚、邻苯二酚、对苯二酚和间苯三酚的检出限分别为0.03、0.03、0.05、0.05和0.10 μg/g,定量下限分别为0.10、0.10、0.15、0.15和0.30 μg/g,该方法批内精密度为2.64%~10.06%,批间精密度为1.37%~10.17%,加标回收率为89.8%~102.3%。采用该方法可对苯染毒小鼠血液中苯、苯酚、邻苯二酚、对苯二酚和间苯三酚进行定量检测。结论固相萃取-气相色谱串联质谱法可对苯及其代谢物(苯酚、邻苯二酚、对苯二酚和间苯三酚)进行准确定性、定量检测。
简介:摘要:目的:建立了一种固相萃取-高效液相色谱法快速测定饮料中的碱性橙2(chrysoidineG,CDG)、碱性橙21(orangeG,AOG)和碱性橙22(astrazonorangeR,AOR)共3种禁用色素添加剂的方法。方法:样品采用C18-SPE小柱净化,洗脱液在35℃下用氮气吹至近干后用定容液溶解并定容,过有机相滤膜后在AgilentXDBC18色谱柱上,以20mmol·L-1的乙酸铵溶液和甲醇(体积比为35∶65)作为流动相进行分离,采用二极管阵列检测器(DAD)在449nm波长处检测CDG,在485nm波长处检测AOG及AOR,以外标峰面积法定量。结果3种碱性橙染料在0.50~20.0mg·L-1浓度范围内线性关系较好,方法回收率为86.8%~96.5%,相对标准偏差均小于2%(n=6),方法的检出限为0.01mg·kg-1。结论:本方法操作简便、快速、准确,可适用于美年达和芬达等橙色饮料中碱性橙的检测。