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  • 简介:摘要:目的 选用合适萃取剂,利用萃取剂与萃取物之间的分配系数,通过加大萃取剂的量,使得目的产物尽量全部溶解在萃取剂中,然后粗品经两次重结晶精制后,使霉酚酸的含量≥98%。方法 利用液碱调节pH成盐,得到粗品,粗品加入20倍体积萃取萃取并过滤,滤液浓缩体积至产品量的8-10倍体积后加入活性炭脱色,脱色液继续浓缩,浓缩至产品量2-4倍体积后降温到8-10℃,保温结晶,得一次精制粉,然后通过两次重结晶精制方法使霉酚酸的含量达到98%以上,在单一萃取的方法中加入浓缩及重结晶,结果 使得霉酚酸结晶收率至90.21%及纯度至99.1%。

  • 标签: 霉酚酸 萃取 重结晶 收率 纯度
  • 简介:摘 要:萃取过程包括液相到液相、固体到液相、气相到液相三种传质过程。但是在科学研究和生产实践中,萃取通常仅指液 - 液萃取过程,而将固 - 液传质过程称 “浸取”,气液传质过程称 “吸收”。本文将讨论液 - 液萃取过程及设备 。

  • 标签: 化工 生产 萃取 应用
  • 简介:摘要:目的 优化泰乐菌素的反萃取工艺。方法 以泰乐菌素收率为指标,考察反萃取温度及pH对泰乐菌素反萃取过程的影响。结果 通过正交设计试验确定泰乐菌素反萃取工艺参数:温度4℃,一次反萃取pH=3.0,二次反萃取pH=2.5,三次反萃取pH=2.0。结论 优化反萃取工艺条件对泰乐菌素收率的提升具有重要意义。

  • 标签: 泰乐菌素,反萃取工艺,正交试验
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  • 简介:摘要:随着近年来生命科学、材料科学、精细化工等新兴学科逐渐发展,促进现代化分离技术的广泛运用,并逐渐完善了分离学科理论,很大程度上提升了现代分离技术水平,也逐渐发展形成独立存在的学科。萃取在分离方法中作为较经典的一种,在分离科学领域中占据重要地位,本质是为了能够运用萃取剂,成功转变物质亲水性为疏水性,实现二者分离,所以萃取剂在实现萃取操作中作用重大。而在化学领域萃取也始终扮演重要决策,虽然萃取仅仅作为其中一个环节,但是却几乎关联所有成果甚至整个科研项目能够成功。所以有必要对萃取这一操作步骤加大重视度,始终秉持严谨科学认真态度,科学合理选择化工工艺中应用的萃取剂,保证萃取剂能够提升萃取工作效率,确保萃取有效可靠性,达到物质分离预期目标,顺利开展化工工艺。

  • 标签: 化工 工艺流程 萃取剂
  • 简介:摘要:化工工艺流程中的萃取剂选择及应用作为至关重要的环节,也有诸多潜在性要求,需多方面综合考虑,在保持科学严谨态度并确保人体安全的前提下,选择可以达到较快萃取速度,优秀萃取效果的萃取剂,保证萃取工艺质量和整体效率,综合提升化工萃取工艺的经济合理性。

  • 标签: 化工工艺流程 萃取剂 选择 应用
  • 简介:摘要:化工行业生产难免会产生一些有害物质,这些有害物质必须要经过处理才能排放,不然会给大自然带来严重的破坏。一些化工厂还可能存在有害物质出现泄漏的现象,虽然泄漏的量不多,但是随着时间的推移,长此以往的累积下来,对大自然环境的破坏是不可估量的。因此,针对化工行业进行精细化测量是必不可少的。本文就化工行业环境监测中萃取法在大气环境、土壤环境以及水环境等方面的监测应用进行探讨。

  • 标签: 化工行业 环境监测 萃取法 应用
  • 简介:摘要:生物系统的复杂性、分子相互作用的多样性和瞬态变化的转移过程对所需分析技术的通量、灵敏度和时空分辨率提出了巨大的挑战。SPME技术的发展开启了活体原位分析的大门。遗憾的是,萃取速度和萃取能力仍有待提高。液相微萃取技术在传质速率和萃取能力上实现了质的飞跃,但其进一步发展受到液相本身物理化学性质的限制。因此,活体原位检测的关键是创新的样品预处理技术的发展。

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  • 简介:摘要:建筑防水自古以来一直是工程质量的重要环节。目前各类改性沥青防水卷材在建筑防水中应用十分广泛。对于此类产品,可溶物含量是控制关键指标之一。本文借助产品规范和检测标准,结合作者的工作经验,对目前行业内可溶物指标检测的方法、过程进行分析探讨,指出不足之处。并针对萃取这一步骤创新性提出试件碎片化的处理方法,根据实测数据,该方法可以有效提高萃取效率。

  • 标签: 防水卷材,可溶物含量试验
  • 简介:摘要:随着经济水平的提升,我国科学技术也有更大水平的提升,这为环境监测技术的发展提供了更大的支持。因为,受到多种因素的影响,环境中的污染物质越来越多,同时进入到更广阔的范围中,空气、水源、土地中都或多或少被污染,而传统的环境监测技术的灵敏度比较低,因此监测效果不是很理想,达不到新时期环境保护工作的要求,为此人们开始尝试使用固相微萃取技术,监测环境中污染物质,其的应用大大提高了监测准确性,为今后的环境保护工作提供了更多支持。

  • 标签: 固相微萃取技术 环境监测 应用分析
  • 简介:【摘要】固相微萃取(SPME)是一种样品分析预处理技术,和传统的溶剂萃取相比,更加高效、快捷、准确,且无需溶剂,操作更加方便,也更容易实现自动化操作。基于这些优势,目前一些法医部门已经引入了固相微萃取技术用于法医毒物检测的工作中。本文就以此为重点,展开探讨,希望能够相关人士提供些许参考。

  • 标签: 固相微萃取 法医 毒物检测 样品
  • 简介:摘要:萃取、热牵伸是高密度聚乙烯原丝制备过程中应用的重要工艺技术,其质量高低与高密度聚乙烯原丝生产质量、效率存在直接影响。本研究通过理论研究明确高密度聚乙烯原丝制备工艺现状,通过实验研究探寻科学、有效、适宜高密度聚乙烯原丝萃取、热牵伸工艺条件,旨在进一步提高高密度聚乙烯纤维生产质量,保证高密度聚乙烯纤维质量达标。

  • 标签: 高密度聚乙烯 原丝 萃取 热牵伸
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  • 简介:摘要:现代社会的发展,科学信息技术水平得到大幅度的提高,为现代企业经济活动发展提供了技术支持,其中超临界萃取分离是一种新型的化工技术,对于化工行业来讲具有很多帮助。此技术不同于传统技术,他的传递性能是比较优越的,与此同时溶解能力也比较强,可以极大的提高萃取分离工作质量和效率,目前被应用在诸多领域中。本文针对超临界萃取分离精细化工技术的应用展开探讨,主要从不同的角度对该技术进行了深入研究。

  • 标签: 超临界萃取分离 精细化工技术 应用探讨
  • 简介:摘要:高效化分离溶剂,对油品实现组分分离较为重要。离子液体是近几年所兴起一种新型溶剂,所具备性质可经阴阳离子的结构设计实现有效调节,其所具备优势致使离子液体备受化工相关领域所广泛关注。因而,对离子液体萃取分离烃类化合物进行综合分析,有着一定的现实意义和价值。

  • 标签: 离子液体 化合物 烃类 萃取分离
  • 简介:摘要:氟等氢氟碳化合物被用作产业链的原材料,扩大了四类产品的使用,包括氟利昂、氟聚合物、复合氟碳化合物和氟碳化合物。前三类是有机氟化工产品,也是氟化工行业发展的核心要素。含氟有机化学品是氟化产品的重要产业,包括氟化药物、氟化农药中间体、氟化芳香物质、氟化染料、氟化表面活性剂和氟化惰性液体。鉴于含氟医药产品以及含有氟氯化碳的电子和化学产品的迅速发展,重要的是在市场上开发氟氯化碳,并实施生产高纯度氟的技术开发。在氟氯烃的生产过程中,经常会产生许多副产品,这就需要对目标产品进行分离。传统的蒸馏和其他分离方法对于产品和副产品为氮氧化物的系统无效。因此,特殊的分离方法在精细有机化学品的生产中非常重要。本文件主要总结了氟氯化碳生产中的两种分离工艺。举例说明了这些分离技术在有机工业中的应用。

  • 标签: 分离 有机氟 精馏 膜分离
  • 简介:摘要目的建立苯及其部分代谢物的气相色谱-串联质谱检测方法,为苯毒性机制研究提供方法支持和理论依据。方法于2019年8月至2020年3月,用小鼠经呼吸道吸入染毒的方法建立苯高浓度接触的动物模型,取染毒后小鼠血液标本,采用HLB固相萃取的方法进行样品提取和净化,气相色谱质谱-串联法进行目标物质定性、定量分析,化合物经HP-17MS型毛细管柱分离后,EI离子源进行离子化,选择离子扫描法(SIM)进行质谱检测,采用外标标准曲线法定量。结果该方法可实现血液中苯及其代谢物苯酚、邻苯二酚、对苯二酚、间苯三酚的有效分离和准确定性、定量。该方法检测苯及其代谢物回归方程分别是:苯:y=3 252.1x+1 540,r=0.999 3;苯酚:y=2 046.5x+1 423,r=0.999 1;邻苯二酚:y= 1 853.9x+945,r=0.999 3;对苯二酚:y=1 891.5x+840,r=0.999 2;间苯三酚:y=1 052.4x+655,r=0.999 1。苯、苯酚、邻苯二酚、对苯二酚和间苯三酚的检出限分别为0.03、0.03、0.05、0.05和0.10 μg/g,定量下限分别为0.10、0.10、0.15、0.15和0.30 μg/g,该方法批内精密度为2.64%~10.06%,批间精密度为1.37%~10.17%,加标回收率为89.8%~102.3%。采用该方法可对苯染毒小鼠血液中苯、苯酚、邻苯二酚、对苯二酚和间苯三酚进行定量检测。结论固相萃取-气相色谱串联质谱法可对苯及其代谢物(苯酚、邻苯二酚、对苯二酚和间苯三酚)进行准确定性、定量检测。

  • 标签: 生物标志物 苯酚 邻苯二酚 对苯二酚 间苯三酚
  • 简介:摘要:目的:建立了一种固相萃取-高效液相色谱法快速测定饮料中的碱性橙2(chrysoidineG,CDG)、碱性橙21(orangeG,AOG)和碱性橙22(astrazonorangeR,AOR)共3种禁用色素添加剂的方法。方法:样品采用C18-SPE小柱净化,洗脱液在35℃下用氮气吹至近干后用定容液溶解并定容,过有机相滤膜后在AgilentXDBC18色谱柱上,以20mmol·L-1的乙酸铵溶液和甲醇(体积比为35∶65)作为流动相进行分离,采用二极管阵列检测器(DAD)在449nm波长处检测CDG,在485nm波长处检测AOG及AOR,以外标峰面积法定量。结果3种碱性橙染料在0.50~20.0mg·L-1浓度范围内线性关系较好,方法回收率为86.8%~96.5%,相对标准偏差均小于2%(n=6),方法的检出限为0.01mg·kg-1。结论:本方法操作简便、快速、准确,可适用于美年达和芬达等橙色饮料中碱性橙的检测。

  • 标签: 高效液相色谱法 固相萃取 碱性橙染料 饮料