简介:摘要目的研究婴幼儿喘息性疾病血清总IgE水平及其与哮喘的相关性。方法本次研究对象均为2016年10月—2017年10月期间本院收治的喘息性疾病(毛细支气管炎、喘息性支气管炎)住院婴幼儿(年龄<2岁),共482例。测定所有婴幼儿的血清总IgE水平,并分析血清总IgE水平与哮喘发生的相关性。结果研究中,选择的所有婴幼儿中,共存在380例婴幼儿的血清总IgE水平高于正常水平值,占比78.84%;其平均水平为(23.61±10.22)IU·ml-1,高于正常值(0~15IU·ml-1);其中男性与女性患者占比分别为74.21%、25.78%;在380例血清总IgE水平增高者中,毛细支气管炎婴幼儿共121例,占比60.20%(121/201);喘息性支气管炎婴幼儿共259例,占比92.17%(259/281);经跟踪随访发现,164例接受随访的婴幼儿中,共发现38例先后确诊为支气管哮喘,占比23.17%。结论本研究中共存在78.84%喘息性疾病婴幼儿存在血清总IgE水平升高情况,由此可推断,IgE水平与喘息性疾病的发生存在一定相关性,同时也可作为评价支气管哮喘发生的依据。
简介:目的:探讨血清IgE水平与冠心病的相关性。方法:将我院收治的135例患者根据冠脉造影结果分为冠心病组(CHD)和非冠心病组(non-CHD),冠心病组根据临床症状分为稳定型心绞痛组(SAP)、不稳定型心绞痛组(UAP)和急性心肌梗死纽(AMI),动脉堵塞程度用Gensini评分量化,采用SIMENSBNII全自动免疫散射比浊仪测定总IgE水平。比较CHD和non—CHD组患者及SAP、UAP和AMI组患者血清IgE水平的差异,并进一步分析血清IgE等级与冠心病Gensini积分的相关性。结果:non—CHD患者血清kE水平(32.3(13.5,61)KU/L)明显低于CHD患者(69(26.4,169)KU/L)(P=0.001),UAP和AMI患者血清IgE水平(78.6(37.0,191.0)KU/L、118.5(75.3,148.1)KU/L)均显著高于SAP组(36.7(20.7,96.7)KU/L)(P=0.034和P=0.001),且多支血病变组患者血清IgE水平(67.2(30.9,249.0)Ku/L)显著高于单支血管病变患者(34.6(18.1,59.0)KU/L)(P=0.039)。IgE水平根据四分位间距分为四个等级,随着IgE分级水平增加冠心病Gensini积分增加。结论:冠心病患者血清IgE水平升高,且与冠心病类型和血管堵塞程度都存在显著相关性.可能辅助冠心病的诊断及病情监测。
简介:摘要 目的:分析血清总IgE和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平与特应性皮炎(AD)的相关性;方法:选择2022年6月至2023年6月德阳市第六人民医院皮肤科接治的100例AD患者为实验组,遴选同期于我院健康体检中心体检的100例健康人为对照组,对比两组患者IgE和EOS水平,采用Pearson相关性分析探究AD患者IgE、EOS水平与特应性皮炎评分指数(SCORAD)评分关联,采用绘制受试者曲线(ROC)方式评估IgE、EOS对AD诊断效能,将实验组患者按照病情区分为轻中重三个亚组,对比不同病情患者IgE、EOS水平差异;结果:实验组患者的IgE及EOS水平均显著高于对照组(P<0.05);AD患者的血清IgE水平与SCORAD评分呈现正相关联系(r=0.762,P<0.001),EOS水平与SCORAD评分同样呈现正相关联系(r=0.851,P=0.000);IgE对AD诊断AUC为0.942(95% CI=0.912-0.972,P<0.0001),EOS对AD诊断AUC为0.765(95% CI=0.694-0.835,P=0.001);不同病情AD患者的血清IgE、EOS水平组间差异存在统计学意义(P<0.05);结论:AD患者血清IgE与EOS水平均呈现异常升高状态,与SCORAD评分呈现正相关性,对AD具有较好的诊断效能,且与AD病情具有一定关联,随着病情加重,血清IgE与EOS水平呈现升高趋势。
简介:摘要目的探讨轮廓化鼻内镜手术对难治性鼻窦炎患者嗅觉功能及血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选择2018年4月至2019年5月在本院接受治疗的80例难治性鼻窦炎患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组采用功能性鼻内窥镜手术(FESS)治疗,观察组采用轮廓化鼻内镜手术(RSS)进行治疗,比较两组患者的临床疗效、嗅觉功能及血清总IgE水平。结果术后,观察组治疗总有效率高于对照组(97.50%比80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。术后3个月,观察组嗅觉评分高于对照组[(6.78±0.96)分比(5.15±0.65)分],差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清总IgE水平低于对照组[(90.78±10.96)IU/ml比(105.32±12.45)IU/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。结论难治性鼻窦炎患者采用轮廓化鼻内镜手术治疗效果显著,可有效提高患者的嗅觉功能,改善血清总IgE水平。
简介:在卒中的实验性研究中,发现胆红素能抑制动脉粥样硬化,与颈动脉斑块的形成呈负相关,并具有神经保护作用。目前,尚无胆红素水平与卒中相关的临床数据。美国哈佛医学院布莱根妇女医院内科的Perlstein等推测,较高的胆红素水平,也许能降低卒中的发生率,并能改善卒中患者的预后。一项能代表美国普通人群的横截面调查———美国健康和营养检查(NationalHealthandNutritionExaminationSur-vey)在1999—2004年调查了胆红素与卒中的关系。在13214例具有卒中史、血清总胆红素检查和卒中危险因素资料的成人参试者中,453例报告有卒中史。其中138参试者报告发生了卒中不良预后,即由卒中引起的、长期的健康问题,或因卒中导致的残疾。校正人口学特征和卒中危险因素后,进行多因素Logistic回归分析,以评价危险度(OR值)和95%可信区间(CI)。校正多变量后,在所有参试者中,胆红素增加至1.71μmol/L(0.1mg/dl)水平,卒中发生的概率降低9%(OR:0.91;95%CI:0.86~0.96);在有卒中史的参试者中,卒中不良预后的概率降低10%(OR:0.90;95%CI:...
简介:摘要: 目的 分析昆明地区过敏性疾病患儿血清总IgE含量和主要过敏原种类,为患儿过敏性疾病防治提供依据。方法 分别采用免疫比浊法及免疫印迹法对云南省中医医院临床确诊为过敏性疾病的536例患儿进行血清总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E, TIgE)及过敏原特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobulin E, SIgE)检测。通过统计分析阳性检测率,在不同性别、年龄和季节患儿的差异。结果 536例过敏性疾病患儿,TIgE阳性率为44.6%,SIgE阳性率为24.4%;吸入性SIgE阳性率为13.6%,以户尘螨为主;食入性SIgE阳性率为10.8%,以蟹为主。统计分析结果显示,男女性别SIgE阳性率,分别是26.1%和23.3%,组间差异无统计学意义(χ =0.579、P=0.447,P>0.05 )。各年龄组(婴儿组、幼儿组、学龄前期组、学龄期组),吸入性IgE最高为婴儿组33.3%,最低的为学龄组为12.3%,不同年龄组间吸入性过敏原差异无统计学意义(χ =3.956、P=0.266,P>0.05);食入性SIgE最高为婴儿组33.3%,最低的为学龄组为6.0%,不同年龄组间食入性过敏原差异有统计学意义(χ =20.314、P<0.01)。不同季节(春、夏、秋、冬),吸入性SIgE最高为春季19.1%,最低为冬季8.5%,不同季节组间吸入性过敏原差异有统计学意义(χ =10.754、P=0.043,P<0.05);食入性SIgE最高为秋季12.2%,最低为夏季8.5%,不同季节组间食入性过敏原差异无统计学意义(χ =1.698、P=0.637,P>0.05)。 结论 昆明患儿主要过敏原为户尘螨和蟹,婴儿早期预防的重点应放在食物性过敏原,春季应加强吸入性过敏原的防控。
简介:【摘要 】目的 分析支气管哮喘儿童皮肤过敏原检测和总 IgE(T-IgE)、 尘螨特异性 IgE(sIgE)水平及其临床价值。 方法 回顾性选取我院 2018 年 4 月- 2019 年 4 月收治的 支气管哮喘儿童 40 例作为实验组,同时选取同期进行体检的健康儿童 40 例为参照组。期间,两组儿童均采用过敏原检测,并对 总 IgE(T-IgE)、 尘螨特异性 IgE(sIgE)水平进行横向的考量比较 。 结果 实验组同参照组在各项指标的比较上,均存在显著的差异,该差异存在统计学意义( P < 0.05 )。 结论 在支气管哮喘患儿过敏原检测中,检测 总 IgE(T-IgE)、 尘螨特异性 IgE(sIgE)水平,有助于取得理想的诊断结果。故而,该种诊断方法值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨超敏C反应蛋白联合血清总IgE对支气管哮喘严重程度的评估。方法:选择2018年1月-2019年6月支气管哮喘患者108例作为研究对象,分为对照组(n=54)和观察组(n=54)。所有患者均经临床检查确诊(金标准);确诊前对照组患者拟行超敏C反应蛋白检查、观察组患者拟行超敏C反应蛋白联合血清总IgE检查,并将其与金标准进行比较;分析超敏C反应蛋白、血清总IgE在支气管哮喘患者中的诊断效果;对确诊患者完成6个月随访,记录患者生存/死亡情况,并采用SPSS Pearson 相关性分析软件进行相关性分析。结果:观察组患者临床诊断效能准确度、敏感度、特异度均高于对照组(P
简介:摘要目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)、外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数及血清总免疫球蛋白E(IgE)对支气管哮喘(哮喘)的联合诊断价值。方法本研究为病例对照研究。采用非随机抽样法,选取2017年9月至2021年6月苏州大学附属第一医院哮喘专病门诊就诊的疑似哮喘患者120例,其中哮喘组80例,非哮喘组40例(慢性阻塞性肺疾病患者19例,慢性咳嗽患者21例)。对所有患者进行一般临床资料、危险因素调查、肺功能测定、FeNO测定、外周血EOS计数、血清总IgE测定。分析哮喘组及非哮喘组FeNO、外周血EOS计数、血清总IgE的表达水平差异,探讨三者对哮喘的单独诊断价值及联合诊断价值。采用SPSS 24软件及MedCalc软件进行统计分析,使用Graphpad Prism 6软件作图。结果哮喘组中FeNO、外周血EOS计数及血清总IgE水平明显高于非哮喘组,差异均有统计学意义(Z值分别为-6.15、-4.93、-4.68,P值均<0.01)。FeNO、外周血EOS计数及血清总IgE均能从疑似哮喘患者中鉴别诊断哮喘。通过绘制受试者工作特征曲线发现,FeNO的曲线下面积(AUC)为0.85(95%CI:0.78~0.91,P<0.001)。外周血EOS计数的AUC为0.78(95%CI:0.70~0.86,P<0.001)。血清总IgE的AUC为0.76(95%CI:0.68~0.85,P<0.001)。FeNO、外周血EOS、血清总IgE联合应用可以提高诊断效能,AUC为0.86(95%CI:0.80~0.92,P<0.001)。结论FeNO、外周血EOS计数、血清总IgE在哮喘的临床应用中具有重要的价值。与支气管激发试验或舒张试验相比,这3个生物学指标较普遍、廉价、安全,三者联合应用可以提高诊断效能。
简介:摘要目的探讨呼出气一氧化氮(FENO)、血清总IgE在西班牙指南下不同表型慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)如A型肺气肿或慢支非频发型,B型慢阻肺-哮喘重叠综合征(ACOS),C型肺气肿为主频发型及D型慢支为主频发型中的表达及意义。方法收集诊治A组患者20例,B组患者20例,C组患者20例及D组患者20例为研究对象,比较4组患者FeNO、血清总IgE差异,排除干扰因素如年龄、身高、体重、性别、频发次数等因素。结果四组年龄、性别、身高、体重两两对比标准差P>0.05,无统计学意义,频发次数各组对比P<0.05,有统计学意义。FeNO、血清总IgE表达水平为B组>C组=D组>A组。结论FeNO、血清总IgE、频发次数在ACOS患者中表达增高,有望成为诊断ACOS的客观指标,FeNO、血清总IgE及频发次数同时升高的患者需注意ACOS的存在。
简介:摘要目的探讨布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿血清IgE水平的影响。方法收集我院咳嗽变异性哮喘患儿,分为研究组和对照组,两组治疗方案为化痰、止咳、抗感染等。研究组加用布地奈德气雾剂吸入。对比两组患儿治疗前后哮喘症状评分及血清IgE水平。(2)两组患儿治疗前后肺功能。结果(1)两组患儿治疗前哮喘症状评分及血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后哮喘症状评分及血清IgE水平差异有统计学意义(P<0.05)(2)两组患儿治疗前肺功能FEV1比较无差异(P>0.05);两组患儿治疗后肺功能FEV1比较有差异(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂可以改善咳嗽变异性哮喘患者症状,减轻体内血清IgE水平,达到治疗效果。
简介:摘要目的探讨与分析肺炎支原体抗体和血清总IgE检验在小儿肺炎临床诊断中的应用效果。方法从本院2016年4月—2017年10月期间内接收的小儿肺炎患者中,随机抽取42例患者,将其作为肺炎组,并选取同期来本院接受健康检查的正常人员42例,将其作为对照组。对所有患者均进行血清总IgE检验与肺炎支原体抗体检验,观察和分析检测结果。结果肺炎组患者MP抗体检测结果呈阳性的18例,其中,低滴度11例,高滴度7例。肺炎组患者血清总IgE水平及阳性率均高于对照组,且肺炎组中高滴度组血清总IgE水平及阳性率高于低滴度组与阴性组,比较结果有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎临床诊断中采用肺炎支原体抗体和血清总IgE联合检验,能够提高诊断准确率,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的探讨研究血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中临床意义。方法采用HITACHI7170A全自动生化分析仪和BECKMANCOULTERGEN.S全自动血细胞分析仪分别检测80例过敏性皮肤病患者血清总IgE和血液EOS水平,并对结果进行统计分析。结果除过敏性紫癜组外,湿疹组、药疹组、荨麻疹组以及接触性皮炎组血清总IgE及EOS水平均显著高于正常对照组(P0.05),但各组IgE值与EOS计数在统计学上均未发现明显相关性(-0.54r0.24)。结论血清IgE及血液EOS在大多过敏性皮肤病的发生、发展中分别起到一定的作用,能在一定程度上帮助了解患者过敏的状态,为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供依据。