简介：摘要：七氟烷对心肌缺血再灌注通过HIF-1α有保护作用，但是在糖尿病患者中，发现此保护作用减退或消失，本文分别对七氟烷、缺血再灌注以及HIF-1α等相关最新进展作出相关阐述，为期临床用药提供更多相关参考。

简介：【摘要】目的：分析在胃癌组织中CAⅨ、HIF-1 α、E-cadherin和β-catenin的表达情况及临床意义。方法：随机选取40例、2020年1月~2021年8月期间收治的胃癌患者纳入观察组，并取同期收治的40例胃镜检查正常者纳入对照组，对比CAⅨ、HIF-1 α、E-cadherin和β-catenin的表达情况。结果：观察组的CAⅨ、HIF-1 α的阳性表达率及E-cadherin、β-catenin异常表达率均较对照组更高（P＜0.05）。结论：CAⅨ、HIF-1 α在胃癌组织中呈阳性高表达，E-cadherin和β-catenin呈异常表达。加强上述指标检测，有利于胃癌的疾病确诊及预后判断。

简介：摘要目的探讨miR-138-5p靶向HIF-1α对人肾癌细胞GRC-1增殖、凋亡和迁移的影响。方法将GRC-1细胞分为四组，分别为GRC-1组、miR-138 mimic组、pc-HIF-1α组及共转染组(mimic+pc-HIF-1α组)，并将mimic-scramble组设置为miR-138 mimic转染的阴性对照组。采用荧光素酶报告实验验证miR-138-5p与HIF-1α的靶向关系，采用qRT-PCR检测miR-138 mimic对GRC-1细胞HIF-1α mRNA水平的影响，采用Western blot检测miR-138对GRC-1细胞HIF-1α蛋白水平的影响。分别采用CCK-8、流式细胞术和划痕实验检测miR-138-5p靶向HIF-1α对GRC-1细胞的增殖、凋亡和迁移的影响。结果荧光素酶报告实验结果显示miR-138-5p可靶向HIF-1α。与GRC-1组比较，miR-138 mimic组的miR-138-5p mRNA表达水平较高，HIF-1α mRNA表达水平较低(均P<0.01);与GRC-1组比较，miR-138 mimic组的HIF-1α蛋白表达水平较低，而pc-HIF-1α组的HIF-1α蛋白表达水平较高(均P<0.01)；mimic+pc-HIF-1α组的HIF-1α蛋白表达水平低于pc-HIF-1α组(P<0.01)；与GRC-1组比较，miR-138 mimic组的GRC-1细胞增殖倍数较低，而pc-HIF-1α组的GRC-1细胞增殖倍数较高(均P<0.01)；mimic+pc-HIF-1α组的GRC-1细胞增殖倍数低于pc-HIF-1α组，差异有统计学意义(P<0.01)；与GRC-1组比较，miR-138 mimic组的GRC-1细胞凋亡率较高，而pc-HIF-1α组的GRC-1细胞凋亡率较低(均P<0.01)；mimic+pc-HIF-1α组的GRC-1细胞凋亡率高于pc-HIF-1α组(P<0.01)；与GRC-1组比较，miR-138 mimic组的GRC-1细胞划痕愈合率较低，而pc-HIF-1α组的GRC-1细胞划痕愈合率较高(均P<0.01)；mimic+pc-HIF-1α组的GRC-1细胞划痕愈合率低于pc-HIF-1α组(P<0.01)。结论miR-138-5p可通过靶向HIF-1α，负向调控HIF-1α mRNA和蛋白的表达，进而减弱人肾癌细胞GRC-1的增殖和迁移，促进其凋亡。

简介：摘要目的探究石榴皮多酚对大鼠耳廓痤疮模型的抗炎作用及机制。方法将36只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、石榴皮多酚低、中、高浓度组和阳性组，除空白组外，其余各组于大鼠双耳内侧面耳导管开口处均匀涂抹100%油酸，0.5 ml/次，1次/d，并于涂抹油酸的第21天开始在大鼠耳廓同一部位皮下注射痤疮丙酸杆菌液50 μl，1次/d，连续3 d，构建大鼠耳廓痤疮模型。肉眼观察提示造模成功后外用药物，石榴皮多酚组给予不同浓度（质量分数分别为1.4%、2.8%、5.6%）石榴皮多酚软膏0.5 mg，阳性组给予盐酸克林霉素凝胶0.5 mg，空白组及模型组予等量蒸馏水，2次/d，连续用药2周。末次用药24 h后，取腹主动脉血，ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素17（IL-17）水平；剪取大鼠耳廓模型处组织，HE染色观察各组皮肤组织病理学变化，免疫组化法检测局部组织中mTOR/HIF-1α/RORγt表达水平。对满足方差齐性的数据，采用单因素方差分析；对不满足的数据，采用Kruskal-Wallis H检验；两两比较采用LSD-t检验。结果与模型组相比，石榴皮多酚组及阳性组大鼠耳廓造模处囊肿脱屑及痂皮明显改善，表皮角化改善，真皮层炎症因子浸润减少。IL-17水平在石榴皮多酚低浓度组（61.03 ± 5.99）ng/L、中浓度组（55.35 ± 2.24）ng/L、高浓度组（54.35 ± 4.29）ng/L、阳性组（48.11 ± 4.07）ng/L及空白组（42.10 ± 5.62）ng/L均明显低于模型组（70.24 ± 3.30）ng/L，t = 3.12、5.34、5.70、8.29、10.54，均P<0.05。免疫组化显示，HIF-1α表达水平在石榴皮多酚低浓度组（0.29 ± 0.05）、中浓度组（0.29 ± 0.03）、高浓度组（0.33 ± 0.02）及阳性组（0.30 ± 0.01）均明显低于模型组（0.41 ± 0.04），t值分别为4.89、5.50、3.62、5.21，均P<0.05；RORγt表达水平在石榴皮多酚低浓度组（0.28 ± 0.02）、高浓度组（0.31 ± 0.04）均低于模型组（0.35 ± 0.02），t值分别为3.68、2.18，均P<0.05；各组间mTOR表达差异无统计学意义（P = 0.119）。结论石榴皮多酚可以改善大鼠痤疮模型炎症反应，其机制可能与下调HIF-1α/RORγt信号通路有关。

简介：摘要目的探讨mTOR/HIF-1α信号通路在布-加综合征(B-CS)肝纤维化中的作用机制。方法雄性C57小鼠20只按随机数字表法分为假手术(Sham)组、假手术+雷帕霉素(Sham+Ra)组、B-CS组、B-CS+雷帕霉素(B-CS+Ra)组，每组均5只。于肝后段下腔静脉(IVC)部分结扎构建B-CS小鼠模型；Sham组未结扎IVC。Sham+Ra和B-CS+Ra组小鼠隔天腹腔注射雷帕霉素(2 mg/kg，5%DMSO溶液配制)，Sham组和B-CS组注射同等剂量5%DMSO溶液。6周后取材，部分肝脏组织用于制作石蜡切片进行苏木精-伊红、天狼星红染色观察病理变化，免疫组织化学染色检测肝组织中α-SMA、Fibrinogen的表达；新鲜肝脏组织提取蛋白和RNA，分别用Western-blot检测α-SMA、Fibrinogen、p-mTOR、mTOR、HIF-1α、CollagenⅠ、VEGF蛋白水平，实时荧光定量PCR检测mTOR、HIF-1α、VEGF mRNA水平。计量资料用均数±标准差(±s)表示，组间的比较采用单因素ANOVA检验。结果病理染色结果显示，B-CS组小鼠肝脏中央静脉周围及肝窦淤血严重，窦间隙增宽，胶原沉积增加，表明本研究成功建立小鼠B-CS肝纤维化模型。Sham组纤维化指标α-SMA、CollagenⅠ蛋白，mTOR通路相关指标p-mTOR、HIF-1α蛋白，微血栓指标Fibrinogen蛋白表达量分别为0.027±0.012、0.337±0.008、0.138±0.024、0.296±0.113、0.733±0.192；B-CS组分别为0.986±0.001、0.927±0.055、0.936±0.044、1.693±0.443、1.612±0.068，两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。B-CS+Ra组表达量分别为0.707±0.078、0.311±0.024、0.332±0.094、0.254±0.117、0.569±0.075，与B-CS组相比，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论mTOR/HIF-1α信号通路在小鼠B-CS肝纤维化中被显著激活，该通路可通过调节微血栓形成，参与肝纤维化发展。

简介：AbstractBackground:As erythropoietin (EPO) has been used to treat anemia in cancer patients, negative controversy has continued. Unfortunately, its effects on non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) cell lines are uncertain and the phenomenon of inducing immune escape of tumor cells remains to be explored. This study aimed to provide an important basis for the application of exogenous EPO in the treatment of tumor-associated anemia.Methods:Cells were cultured in 1% O2, 5% CO2, and 94% N2 to simulate a hypoxic environment of the tumor. A549 cell line (lower expression EPOR) and NCI-H838 cell line (higher expression EPOR) were treated with 2 and 8 U/ml recombinant human EPO (rhEPO). CCK-8 method was used to determine the logarithmic growth phase of the cells and to detect cell proliferation. The expression levels of VEGF, HIF-1α, and PD-L1 were determined by western blot. One-way ANOVA was used for statistical analysis between groups, with p < 0.05 indicating a significant difference.Results:Hypoxia itself could decrease the survival rate of NSCLC cells. Under the hypoxic condition, rhEPO induced tumor cells proliferation, especially in the NCI-H838 cell line, where 2 U/ml rhEPO increased the total number of surviving cells (Hypoxia + rhEPO 2 U/ml vs. Hypoxia, p < 0.05). Western blot analysis showed that hypoxia upregulated the expression of VEGF, HIF-1α, and PD-L1 in NSCLC cell lines (Normoxia vs. Hypoxia, p < 0.05), but may not be dependent on the expression levels of EPOR. RhEPO decreased the expression levels of VEGF and HIF-1α. In the A549 cell line, it depended on the concentration of rhEPO and was particularly obvious in HIF-1α (Hypoxia vs. Hypoxia + rhEPO 2 U/ml vs. Hypoxia + rhEPO 8 U/ml, p < 0.05). A low concentration of rhEPO may not reduce VEGF expression. In the NCI-H838 cell line, the effect of rhEPO on VEGF was more obvious, but it may be independent of rhEPO concentrations. The downregulation of PD-L1 expression by rhEPO was only presented in the A549 cell line and required higher rhEPO concentrations (Hypoxia + rhEPO 8 U/ml vs. Hypoxia&Hypoxia + rhEPO 2 U/ml, p < 0.05).Conclusion:The effect of prolonged high concentrations of rhEPO under hypoxic conditions resulted in accelerated cells proliferation of non-small-cell lung cancer and was independent of EPOR expression levels on the cell lines surface. Hypoxia resulted in increased expression of VEGF, HIF-1α, and PD-L1 on the NSCLC cell lines. Under normoxic conditions, rhEPO did not affect the expression of VEGF, HIF-1α, and PD-L1; but under hypoxic conditions, the application of rhEPO reduced the expression of VEGF, HIF-1α, and PD-L1, producing an impact on the biological behavior of tumor cells.

简介：摘要目的探讨转录因子HIF-1α是否通过调控TPARM的表达从而影响结肠癌细胞的增殖及凋亡。方法通过生物信息学分析转录因子HIF-1α与TPARM的启动子序列是否结合。敲低和过表达HIF-1α后检测TPARM的mRNA和蛋白表达水平。双荧光素酶报告实验验证HIF-1α是否与TPARM的启动子序列有结合。CCK-8和免疫印迹实验检测HIF-1α和TPARM对结肠癌细胞株SW480增殖和调亡的影响。结果生物信息学网站提示转录因子HIF-1α与TPARM启动子的部分序列有结合位点。敲低和过表达HIF-1α能调控TPARM的mRNA和蛋白表达水平，两者关系为正相关。双荧光素酶报告实验验证了转录因子HIF-1α能促进TPARM启动子活性。CCK-8和免疫印迹实验验证了HIF-1α通过上调TPARM来发挥促进结肠癌细胞株SW480增殖以及抗凋亡的作用。结论转录因子HIF-1α通过促进TPARM的mRNA和蛋白水平表达，影响结肠癌细胞SW480的增殖、凋亡水平，为确定结肠癌治疗的有效分子靶点提供了实验依据。

简介：摘要目的评价低氧诱导因子-1α(HIF-1α)/Bcl-2/E1B-19 kDa相互作用蛋白3(BNIP3)信号通路在右美托咪定减轻小鼠心肌缺血再灌注致脑损伤中的作用。方法清洁级健康雄性C57BL/6小鼠60只，8~10周龄，体重20~30 g，采用随机数字表法分成5组(n＝12)：假手术组(S组)、心肌缺血再灌注组(IR组)、心肌缺血再灌注＋右美托咪定组(IRD组)、心肌缺血再灌注＋HIF-1α抑制剂2ME2组(IR-M组)和心肌缺血再灌注＋右美托咪定＋HIF-1α抑制剂组(IRD-M组)。采用结扎小鼠左冠脉前降支30 min再灌注2 h的方法制备小鼠心肌缺血再灌注致脑损伤模型。IRD组和IRD-M组于缺血前5 min腹腔注射右美托咪定50 μg/kg。IR-M组和IRD-M组缺血前5 min腹腔注射2ME2 15 mg/kg。于再灌注2 h时采集胸主动脉血样，测定血清S-100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度，随后处死小鼠取海马，采用TUNEL法检测细胞凋亡指数，Western blot法测定HIF-1α、BNIP3、Beclin-1、自噬微管相关蛋白轻链3(LC3)和磷酸化Tau蛋白(p-Tau)表达，计算LC3Ⅱ/Ⅰ比值，HE染色法光镜下观察海马CA1区病理学结果。结果与S组比较，IR组血清S-100β蛋白、NSE浓度和海马细胞凋亡指数升高，海马HIF-1α、BNIP3、Beclin-1和p-Tau表达上调，LC3Ⅱ/Ⅰ比值升高(P<0.05)，海马CA1区病理学损伤加重；与IR组比较，IRD组血清S-100β、NSE浓度和海马细胞凋亡指数降低，海马HIF-1α、BNIP3和Beclin-1表达上调，p-Tau表达下调，LC3Ⅱ/Ⅰ比值升高(P<0.05)，海马CA1区病理学损伤减轻。与IRD组比较，IR-M和IRD-M组血清S-100β、NSE浓度和海马细胞凋亡指数升高，海马p-Tau表达上调，HIF-1α、BNIP3和Beclin-1表达下调，LC3Ⅱ/Ⅰ比值降低(P<0.05)，海马CA1区病理学损伤加重。结论HIF-1α/BNIP3信号通路参与了右美托咪定减轻小鼠心肌缺血再灌注致脑损伤的过程。

简介：摘要：目的:研究DKK1和SDF-1血清水平与多发性骨髓瘤患病率的相关性。66例多发性骨髓瘤患者被选定为研究组，66例健康患者被选定为对照组，两组患者分别测定Wnt、dickhead-1(dkk 1)、SDF-1的严重程度，并分析其与以下发病率的相关性研究组患者中DKK1和SDF-1的严重程度均高于证人，差异在统计上是显着的(p < 0.05)。不同粒细胞阶段患者血清DKK1和SDF-1水平的差异在统计学上是显着的(p < 0.05)。经过两次比较，第二阶段和第三阶段的DKK1和SDF-1的严重程度高于第一阶段(p < 0.05)，第三阶段的DKK1和SDF-1的严重程度高于第二阶段(p < 0.05)。在疾病的不同阶段，DKK1和SDF-1的严重程度差异在统计上是显着的(p < 0.05)。两者比较后，肾功能衰竭患者严重程度分别为dk1和SDF-1高于疾病其他阶段(p < 0.05)，dk1和SDF-1患者高于临床复发(p < 0.05)。结论血清SDF-1、DKK1水平与MM的发生、发展有关,可将二者作为MM病情进展情况的评估指标。

简介：摘要雷公藤具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤等作用，近年来在风湿免疫科应用广泛，其主要不良反应为肠道毒性、生殖毒性、肝毒性、肾毒性、血液毒性、皮肤毒性和其他损害。本文报道了1例雷公藤多苷片在治疗风湿性多肌痛过程中引起血清白蛋白下降的病例，以提高风湿免疫科医生对雷公藤不良反应的认识。

简介：摘要目的探讨血清胸苷激酶1（serum thymidine kinase 1，S-TK1）在甲状腺癌诊断中的价值。方法在PubMed、Web of Science、知网、维普、万方等数据库检索S-TK1诊断甲状腺癌的文献，检索年限从建库至2021年4月。应用MetaDiSc 1.4及RevMan 5.3进行meta分析。采用总受试者工作特征曲线平面图及Spearman相关系数评估阈值效应。异质性分析采用Cochrane-Q检验和I2检验。使用随机效应模型进行meta分析。结果8篇文献符合纳入标准，其中甲状腺癌患者820例，正常或甲状腺良性肿瘤共831例。各研究之间存在异质性，按照随机效应模型计算，汇总灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、受试者工作特征曲线下面积分别是73%（95%CI 0.70～0.76，601/820）、75%（95%CI 0.72～0.78，624/831）、3.63（95%CI 2.24～5.90）、0.34（95%CI 0.25～0.45）、0.84。结论S-TK1诊断甲状腺癌的效能较好，有利于早期发现和诊断甲状腺癌，对甲状腺癌诊断有一定的临床指导意义。

简介：摘要目的探讨急性胰腺炎(Acute pancreatitis, AP)患者早期血清中载脂蛋白B/载脂蛋白A1( apolipoprotein B/apolipoprotein A1, Apo B/A1)、微管相关蛋白1-轻链3(microtubule-associated protein 1-light chain 3, MAP1-LC3)及细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)水平对AP患者病情的早期评估价值。方法收集2019年1月至2020年8月安徽医科大学第二附属医院急诊外科诊治的AP患者资料。同时还收集了入院24 h内的AP患者血清。根据患者病情严重程度分为非重症AP(non-severe acute pancreatitis, Non-SAP)组(n=315例)和重症AP(severe acute pancreatitis, SAP)组(n=98例)，并收集60例体检健康者作为非特异性对照(non-specific control, NC)组。利用单因素方差分析比较3组间Apo B/A1、MAP1-LC3和ICAM-1水平的差异,并利用Pearson相关性分析分析其与AP病情严重程度的相关性。采用受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve, ROC)来预测上述指标在评估病情严重程度中的灵敏度与特异度。结果AP组患者早期Apo B/A1、MAP1-LC3和ICAM-1水平均显著高于NC组(P<0.05)，SAP组Apo B/A1、MAP1-LC3和ICAM-1水平分别为(2.21±1.40)、(0.92±0.29) ng/mL和(235.57±54.50) ng/mL高于Non-SAP组的(0.96±0.34)、(0.48±0.24) ng/mL和(120.28±61.69) ng/mL，差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示以上指标与入院后首次Ranson评分呈正相关(P<0.05)，其中ICAM-1与AP病情严重程度相关性最高(r=0.519)。ROC示Apo B/A1、MAP1-LC3、ICAM-1及联合检测的受试者工作特征曲线下面积(area under the receiver operating characteristic curve, AUROC)分别为0.769、0.811、0.828和0.938。结论AP患者入院24 h内血清Apo B/A1、MAP1-LC3和ICAM-1水平与AP病情严重程度明显相关，对早期预测AP的病情严重程度有一定的临床意义。

简介：摘要：将肺癌实验群和健康对照群中我们所需要得到的四项检测指标的含量通过免疫发光的方法进行测定，并对四种肿瘤标记的表达进行对比分析。结合肿瘤标志物的检测，可以有效地提高诊断率，并能有效地筛选出与肺癌有关的高危人群，从而提高诊断的特异性、敏感性和准确度。

简介：摘要本文报道血清及脑脊液富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）和接触蛋白相关样蛋白2（CASPR2）抗体四阳性导致的典型Morvan综合征1例患者的临床特点及预后。对该Morvan综合征患者行详细的病史询问和体格检查、多次脑脊液检查、头颅影像学、电生理检查以及预后进行分析。临床特点：患者青年女性，39岁，首发症状表现为四肢无力，病程中主要症候包括发作性肢体疼痛、憋喘、瘙痒、肌颤搐、癫痫、记忆力减退、烦躁、淡漠、顽固性失眠、流涎、出汗异常。实验室检查：电解质示低钾血症（2.7~3.1 mmol/L）、低钠血症（130~136 mmol/L）；血气分析示低氧血症（氧分压50%~70%）。甲状腺功能：总甲状腺腺素（TT4）207 nmol/L、甲状腺过氧化物酶抗体（TPO-Ab）15.3 IU/ml、甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）16.9 IU/ml；血清和脑脊液抗LGI1/CASPR2抗体呈四阳性，其他自身免疫相关脑炎及副肿瘤综合征相关抗体均阴性。头颅MRI未见异常；脑电图轻度异常；肌电图示左股四头肌运动单位电位电压略高。治疗及预后：激素+丙种球蛋白+吗替麦考酚酯片联合治疗，患者临床症状完全缓解。治疗前后认知功能评分：治疗前蒙特利尔认知评估量表（MoCA）/简易智力状态检查（MMSE）（16分/24分）、治疗后MoCA/MMSE（26分/29分）。Morvan综合征血清/脑脊液中LGI1/CASPR2抗体四阳性罕见，但临床症候典型，尽早免疫治疗效果显著。

简介：无

简介：摘要目的探讨血清血管内皮生长因子(VEGF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)联合长链非编码核糖核酸X染色体失活特异性转录本(LncRNA XIST)评估膀胱癌患者预后的价值。方法选择2018年6月至2019年6月本院收治的膀胱癌患者52例作为观察组，另选择同期接受体检的健康者43例作为对照组。两组分别于术前和体检时采集空腹状态外周静脉血，测定血清VEGF、MCP-1、LncRNA XIST水平，并进行相关性分析。术后随访1年，记录术后6个月和1年生存率。根据受试者工作特征(ROC)曲线计算血清VEGF、MCP-1、LncRNA XIST预测膀胱癌患者生存的截断值，将患者分为VEGF、MCP-1、LncRNA XIST高表达组和低表达组，分析不同亚组患者的生存情况。结果观察组的血清VEGF、MCP-1、LncRNA XIST水平显著高于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.01)。VEGF表达水平与膀胱癌患者肿瘤最大直径、T分期、分化程度、肿瘤分级、局部肿瘤浸润深度、远处转移、淋巴转移有相关性(P<0.05)；MCP-1表达水平与膀胱癌患者T分期、分化程度、肿瘤分级、局部肿瘤浸润深度有相关性(P<0.05)；LncRNA XIST表达水平与膀胱癌患者T分期、分化程度、肿瘤分级、局部肿瘤浸润深度、淋巴转移有相关性(P<0.05)。血清VEGF、MCP-1联合LncRNA XIST检查对膀胱癌诊断及预后的评估价值均高于单项和双项检查(AUC＝0.909，95%CI：0.850~0.968；AUC＝0.682，95%CI：0.538~0.826)。VEGF、MCP-1和LncRNA XIST高表达组的膀胱癌患者术后1年生存率显著低于低表达组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清VEGF、MCP-1联合LncRNA XIST检测有助于提高膀胱癌患者诊断率，且对预后具有一定评估价值。

简介：摘要目的探讨那曲肝素钙联合阿司匹林治疗复发性流产（RSA）的效果及对患者血清血小板反应蛋白-1（TSP-1）、可溶性血管内皮生长因子受体-1（sflt-1）水平的影响。方法选取2019年1月至2020年1月佳木斯市妇幼保健院收治的RSA患者112例为观察对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组56例。对照组年龄（29.36±2.82）岁，流产次数（4.79±0.45）次，孕周（7.64±0.75）周；观察组年龄（29.29±2.80）岁，流产次数（4.77±0.43）次，孕周（7.68±0.77）周。对照组采用阿司匹林治疗，观察组加用那曲肝素钙治疗。比较两组凝血4项［凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、部分活化凝血酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）］与血清TSP-1、sflt-1水平及不良反应、保胎结局。计量资料进行t检验，计数资料用χ2检验。结果治疗后，观察组PT、TT、APTT长于对照组［（12.46±1.02）s比（11.63±1.05）s、（14.40±1.17）s比（13.25±1.16）s、（29.67±2.12）s比（26.92±2.19）s］，FIB低于对照组［（3.56±0.34）g/L比（4.02±0.35）g/L］，差异均有统计学意义（均P<0.05）；治疗后，观察组血清TSP-1、sflt-1均低于对照组［分别为（0.83±0.07）μg/L比（1.17±0.09）μg/L、（7 512.06±731.65）μg/L比（9 050.79±722.10）μg/L］，差异均有统计学意义（t=33.315、11.201，均P<0.001）；观察组不良反应发生率为12.50%（7/56），与对照组的5.36%（3/56）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组保胎成功率为83.93%（47/56），高于对照组的66.07%（37/56），差异有统计学意义（χ2=4.719，P=0.030）。结论那曲肝素钙联合阿司匹林治疗复发性流产能改善患者的凝血功能，并下调血清TSP-1、sflt-1水平，降低流产率，提高保胎成功率。

简介：摘要目的分析血清胸苷激酶(TK1)、环氧合酶-2(COX-2)水平与喉癌根治术预后的相关性。方法抽取2019年6月至2020年6月郑州大学第一附属医院收治的80例喉癌患者为研究对象。所有患者均接受喉癌根治术治疗，术后随访1年，记录患者术后复发情况。根据术后复发情况将患者分为预后不良组和预后良好组，检测所有患者入院时均血清TK1、COX-2水平。比较两组血清TK1、COX-2水平，并分析其与喉癌根治术治疗预后的关系。结果80例患者经术后1年随访，预后不良21例(26.25%，21/80)，预后良好59例(73.75%，59/80)；预后不良组血清TK1、COX-2水平高于预后良好组，差异有统计学意义(P<0.05)。点二列相关性检验结果显示，血清TK1水平与喉癌患者临床预后不良成正相关(r＝0.745，P<0.001)，血清COX-2水平与喉癌患者临床预后不良成正相关(r＝0.670，P<0.001)。Logistic回归分析结果显示，入院时血清TK1、COX-2水平过表达均是喉癌患者预后不良的风险因子(OR>1，P<0.05)。结论血清TK1、COX-2表达水平是喉癌患者临床预后风险因子，即血清TK1、COX-2表达水平与喉癌患者临床预后呈明显负相关。

简介：摘要本文报道了1例缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂罗沙司他治疗肾性贫血导致的可逆性血清低促甲状腺激素性甲状腺功能减退。患者88岁，因2型糖尿病合并慢性肾脏病、肾性贫血接受罗沙司他口服治疗，用药3个月后偶查甲状腺功能发现血清促甲状腺激素低下和游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸低下，停用罗沙司他1周后甲状腺功能逐渐恢复正常。建议对接受罗沙司他治疗的患者，用药后关注患者的甲状腺功能。

简介：【摘要】目的：研究分析甲亢伴突眼患者应用胰激肽原酶的效果。方法：采用抛硬币法随机将我院2018年6月-2021年6月收治的80例甲亢伴突眼患者分为两组，对照组（40例）采用甲巯咪唑治疗，观察组（40例）采用甲巯咪唑与胰激肽原酶进行治疗，对比两组疗效。结果：治疗后观察组白介素-1（IL-1）、促甲状腺激素受体抗体（TRAb）水平均低于对照组（P