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  • 简介:摘要目的探讨Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征的关系。方法利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织、33例癌旁结肠组织及15例正常结肠组织中Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征对其进行分析。结果Bag-1在结肠癌组织中的表达率显著高于癌旁组织和正常结肠组织中的表达率(P<0.05);Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度及癌胚抗原(CEA)等无关。结论Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关。

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  • 简介:目的:研究B细胞淋巴瘤因子6共抑制因子(BCL6co—repressor,BCOR)对根尖牙乳头干细胞成肌分化能力的影响。方法:利用HA—BCOR逆转录病毒载体过表达BCOR进行获得性功能研究;WesternBlot检测HA—BCOR的过表达效果;重组人肿瘤生长因子β1(TGF—β1)蛋白诱导根尖牙乳头干细胞体外成肌分化;通过检测成肌分化相关基因smoothened(SMO)、smoothmuscleactinalpha2(ACTA2)和caldeson(CALDl)的表达研究根尖牙乳头干细胞体外成肌分化能力。结果:WesternBlot结果显示HA-BCOR可以在根尖牙乳头干细胞有效的过表达;过表达BCOR抑制根尖牙乳头干细胞成肌分化相关基因SMO和CALDl的表达。结论:过表达BCOR基因抑制根尖牙乳头干细胞体外成肌分化,证实BCOR是根尖牙乳头干细胞成肌分化的抑制甚因。

  • 标签: B细胞淋巴瘤因子6共抑制因子 根尖牙乳头干细胞 成肌分化
  • 简介:胸苷酸合酶(TS)催化人体内脱氧胸苷酸唯一的从头合成反应,是抗叶酸代谢类药物的重要靶点。为方便地筛选化合物对TS的抑制活性,本论文建立了重组人TS为基础的表达、纯化和活性筛选体系,并以其为基础进行了新化合物的TS抑制活性筛选,其中4个化合物显示出了较好的抑制活性,阳性对照药物雷替曲塞的IC50值为3.4μM。实验结果表明该方法具有方便、快速和稳定的特点。

  • 标签: 胸苷酸合成酶抑制剂 重组蛋白质表达 镍亲和色谱 筛选模型
  • 简介:摘要

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  • 简介:摘要目的研究基质金属蛋白酶抑制基因RECK在子宫内膜癌组织中和正常子宫内膜中如何表达及其意义。方法选取沈阳市妇婴医院2009年1月~2012年12月41例子宫内膜癌患者行广泛子宫切除术的标本石蜡切片和同期20例子宫脱垂患者手术切除的正常子宫内膜标本石蜡切片,对组织RECK采用免疫组织化学法检测。结果1、RECK表达在细胞膜表达,内膜癌组织中RECK阳性表达率为53.6%;对照组RECK阳性表达率为80%,差别有显著性意义(P<0.05)。2、Ⅰ期的子宫内膜癌组织中RECK的表达阳性率明显高Ⅲ期(P<0.05),Ⅱ期与Ⅰ期比较无显著性差异(P>0.05)。Ⅱ期与Ⅲ差别有显著性差异(P<0.05);子宫浅肌层浸润者RECK表达阳性率高于深肌层浸润者(P<0.05);子宫内膜癌病理分级间RECK表达差别无显著性意义;RECK在有淋巴转移和无淋巴转移组间比较差别有显著性意义(P<0.05)。结论1、RECK在正常子宫内膜中广泛表达,在子宫内膜癌组织中表达明显降低或不表达。2、RECK可抑制子宫内膜癌的发生、浸润和转移。

  • 标签: 基质金属蛋白酶抑制基因 RECK 子宫内膜癌
  • 简介:肿瘤转移抑制蛋白1(MTSS1)是近年来被发现的与肿瘤转移抑制相关的候选基因之一,在胃肠道肿瘤的发生发展及临床诊治中起着重要的作用。本文主要从MTSS1蛋白的概况、表达与调控机制、在不同肿瘤中的研究进展等方面进行了概述,并着重对MTSS1蛋白在结直肠癌中的研究进展进行了分析,发现了由于MTSS1蛋白一抗厂家的不同,研究者得出了两种截然不同的结论。MTSS1蛋白在结直肠癌中的具体调控机制,有待于进一步研究。

  • 标签: 结直肠肿瘤 肿瘤转移 肿瘤抑制蛋白质类 基因 肿瘤抑制
  • 简介:目的观察不同剂量的龟板提取物对骨髓间充质干细胞中分化抑制蛋白1(inhibitorofdifferentiation1,Id1)的作用。方法将构建成功的PGL3-Id1启动子用磷酸钙共沉淀法转染大鼠骨髓间充质干细胞,龟板提取物分别作用于转染后的骨髓间充质干细胞12、24、36h,选取作用最为明显的36h,每组分别加入0、1、3、30、100μg/mL龟板提取物,药物作用36h后收集细胞分别应用萤光素酶报告基因系统、RT-PCR和Westernblotting检测Id1的表达。结果早期、小剂量龟板提取物对Id1的影响不大;随着时间和剂量的增加,Id1的表达水平也逐渐升高。结论龟板提取物促进了骨髓间充质干细胞中Id1的表达,剂量越大,作用时间越长,促进作用越明显。

  • 标签: 龟板提取物 骨髓间充质干细胞 分化抑制蛋白1
  • 简介:兴奋在突触中的传递是高中生物神经调节一章中的常考知识点,浙科版必修3教材中详细介绍了突触兴奋的过程,即突触后膜兴奋的机制,而在教材的小资料里提到了抑制性中间神经元。关于突触抑制的机制也在不少信息题中得以体现,要顺利解答这类问题应对突触抑制的原理有所认识,笔者查阅了相关书籍,结合例题对突触抑制的机制进行分析和梳理。突触抑制的过程比兴奋过程更为复杂,可分为两种类型。

  • 标签: 突触 例析 神经调节 兴奋 知识点 神经元
  • 简介:姜黄素(Curcumin)是一种从姜科植物姜黄等根茎中提取的一种黄色色素,具有抗炎、抗氧化、清除自由基、抗动脉硬化以及抗肿瘤作用,研究发现姜黄素对肝脏和肾脏均有明显的保护作用,还有文献报道经常服用含姜黄素的食物可预防和治疗与年龄相关的疾病如阿尔海默病和帕金森病。

  • 标签: 保护作用 姜黄素 CYP2E1 脑胶质细胞 活性 小鼠
  • 简介:目的探讨抑制PC3细胞中Ku80表达水平并结合热疗对前列腺癌细胞的辐射敏感性的影响。方法构建调节Ku80表达的siRNA载体,筛选转染后的PC3-Ku80(Ku80组)、PC3-p-actin(Vector组)、PC3-Ku80-siRNA(RNAi组)、PC3-pactin-siRNA(Scramble组)等4种稳定细胞株。在不同的条件下分别用7射线照射后行AnnexinV-FIC双染色及DAPI、TUNNEL染色检测细胞周期与凋亡情况,另取一组PC3一Ku80一siRNA细胞经42℃水浴30min,转37℃细胞培养12h再行射线照射,通过细胞周期与凋亡检测等了解不同组问放射效果的差异。结果Westernblot和RT-PCR分析表明转染后可明显调节PC3细胞中Ku80的表达,稳定转染的对数生长期细胞经7射线照射,细胞周期与凋亡检测结果显示随着Ku80表达的降低,细胞对放射治疗更趋敏感,5组细胞随7射线照射剂量的增加,细胞存活率下降,其中RNAi组的细胞存活率均低于对照组和Ku8q组,5组比较差异有统计学意义(F-0.953,P%0.001)。PC3-Ku80-siRNA细胞经热休克处理后再行射线照射,其存活率明显低于未经热休克处理的细胞株。结论抑制前列腺癌细胞中Ku80蛋白表达水平,结合热休克,可明显提高肿瘤组织对放射治疗的敏感性,这可能是一个较为理想的综合治疗前列腺癌的方法。

  • 标签: 前列腺肿瘤 KU80 放射治疗 热休克
  • 简介:为有效提取复杂环境下运动目标的回波信息,分析了运动目标回波与环境杂波的特性。根据运动目标回波的距离扩展特性,提出了基于滑窗搜索与二进制积累判决相结合的杂波抑制方法。仿真结果表明,该方法可以有效抑制环境杂波,提取运动目标的回波信息。

  • 标签: 超宽带雷达 杂波抑制 滑窗搜索 二进制积累判决
  • 简介:假设你是李华,新学期刚刚开始。请你在班会上谈谈你新学年的计划,并表达自己的愿望。

  • 标签: 书面表达 新学期 班会
  • 简介:明世宗通过裁除冗滥内官、革除镇守中官、赐印密疏言事等措施,有效地打击和抑制了宦官势力,改变了正德时期宦官专权的局面。明世宗在位四十余年,并未出现有些论著所说的宦官专权局面,也没有像刘瑾、魏忠贤之类的大宦官。

  • 标签: 明世宗 宦官专权 密疏言事
  • 简介:目的:探讨CyclinD1、Ki-67蛋白在茉莉酸甲酯(MeJA)抑制人肝癌细胞HepG2细胞增殖过程中的表达变化。方法:免疫细胞化学检测HepG2细胞CyclinD1、Ki-67蛋白的表达。结果:MeJA作用HepG2细胞48h后,CyclinD1、Ki-67蛋白表达水平明显下降(P〈O.01)。结论:MeJA通过下调Cy—zlinD1、Ki-67蛋白表达,使细胞周期相关蛋白的表达发生改变,减少处于增殖期的细胞数目,从而发挥抗肝癌作用。

  • 标签: 肝肿瘤 HEPG2人肝癌细胞 CYCLIND1蛋白 KI-67蛋白 茉莉酸甲酯
  • 简介:在科学活动中,幼儿不仅需要猜测结果,即是什么、会怎样,更需要通过大胆联想猜测原因,即为什么。比如,当幼儿第一次在小瓶中操作并发现气球吹不大时.教师不妨问问幼儿:“为什么就吹不大呢?能说说原因吗?”然后,根据幼儿的归因,引出在大瓶子中吹气球的探究活动。之后,再引导幼儿有根据地猜测:

  • 标签: 猜测 科学活动 探究活动 幼儿 原因 气球
  • 简介:摘要目的探讨MMP-2、MMP-9(即为基质金属性质的蛋白酶)与TIMP-1、TIMP2(即为抑制因子)在诊治子宫内膜异位病症的血清腹腔里边的液体中应体现的意义与所表达的内涵。方法在2013-01-01-2013-05-01间做过腹腔镜形式的手术者有30例,其中有20例被检查出患有Ems,将之归到观察组中。我院所选的另外的20例人员做的是门诊中的体检,将这20例通过门诊形式体检的正常人员归到对照组中。我科使用我院的ELISA专业护理——身体加心理的专业护理法对观察组的Ems病人的腹腔之中的TIMP-1TIMP2和MMP-2MMP-9物质的具体含量进行确定。结果MMP-2、MMP-9在观察组中表达的是中等类型的阳性的人员、比较弱的类型的阳性的人员和表达的是阴性的人员之比8111,MMP-2、MMP-9在对照组中的具体人员之比2810。TIMP-1、TIMP2在观察组中表达的是中等类型的阳性的人员、较弱类型的阳性的人员和表达的是阴性的人员之比1460。TIMP-1、TIMP2在对照组中的具体人员之比3215。结论通过血清对TIMP-1以及TIMP2、MMP-2、MMP-9进行定量、正确的评定与护理,可以得出TIMP-1以及TIMP2、MMP-2、MMP-9的具体表达,使Ems得到有效的、无伤痕的以及先进的护理。

  • 标签: MMP-2 MMP-9 子宫内膜异位症 TIMP-1 TIMP-2
  • 简介:摘要目的通过检测基质金属蛋白酶抑制剂RECK和基质金属蛋白酶(MMP)2、9及微血管密度(MVD)在子宫内膜异位症中的表达,研究其在子宫内膜异位症中表达的特点,探讨子宫内膜异位症中RECK与MMP-2、MMP-9及MVD表达的相关性。方法应用链霉亲和素-生物素-辣根过氧化物酶法(SP法)对50例异位内膜组织,30例正常内膜组织中RECK和MMP-2、MMP-9及MVD的表达情况进行检测。结果MMP-2、MMP-9、RECK在异位内膜中的阳性表达率分别为87.2%,82.0%,54.0%,在正常内膜中阳性表达率为36.1%,23.3%,80.0%,MMP-2、MMP-9在异位内膜中表达明显高于正常内膜,RECK在异位内膜中表达明显低于正常对照组,差异有显著性(P<0.05);RECK表达与MMP-2、MMP-9表达呈负相关,(r=-0.511、-0.413,P<0.05);MMP-2、MMP-9、RECK的表达与临床分期无明显相关性(P>0.05)。RECK蛋白在异位内膜中阳性表达率为54.0%,正常子宫内膜中表达阳性率为80.0%,两组比较有显著差异(P<0.05)。MVD计数在异位内膜表达为16.48±4.63,在正常内膜中为7.64±2.31,两组比较有显著差异(P<0.05)。MMP-2的表达与MVD呈正相关(r=0.692,P<0.05),MMP-9的表达与MVD呈正相关(R=0.641,P<0.05),RECK的表达与MVD呈负相关(r=-0.526,P<0.05)。结论RECK蛋白表达异常与MMP-2、MMP-9相关,RECK蛋白的低表达有与EMs的新生血管生成有关,在EMs发生发展中起重要作用。提示我们上调RECK的表达成为EMs治疗方法的研究和新的治疗EMs药物的开发提供了一个新的思路,为EMs的治疗提供了一个新靶点。

  • 标签: 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶抑制剂 RECK 子宫内膜异位症
  • 简介:法治思维和法治方式的核心意义在于用法律限制权力的任意行使,要求各级领导干部用法治方式进行社会管理创新,化解社会矛盾。这意味着在对待法治建设的问题上不能一味奉行实用主义立场,搞实质法治和能动司法。在现阶段应该坚持严格法治的原则,尊重法律的权威,用规则和程序规制人们的行为。法治思维包含着用法治方式建设美丽中国的宏伟设计,这就要求我们应该以权利为导向,把法律作为修辞来构建思维方式,改变长期以来形成的权力话语霸权,用法治思维和法治方式消除权力的傲慢与过度张扬。

  • 标签: 法治 法治思维 权力 法治方式 权利
  • 简介:通讯作者王书彦,大学本科,主治医师。摘要目的研究加温对舌癌细胞增殖活性的影响,探讨高温治癌的作用机制。方法对舌癌细胞Tca-8113进行体外加温,采用流式细胞术及MTT法研究加温后舌癌细胞增殖活性的变化。结果Go~G1,S期细胞百分数在加温后无明显改变,而加温10minG2~M期细胞百分数则迅速降低,但它不随加温时间的延长而改变。结论加温能使分裂期细胞减少,细胞的增殖活性降低,从而抑制细胞的增殖,达到治疗肿瘤的目的。

  • 标签: 加温 舌癌细胞 增殖
  • 简介:[目的]研究在卒中易感型自发性高血压大鼠(stroke-pronespontaneouslyhypertensiverat,SHR-SP)肾脏中,基质金属蛋白酶(Matrixmetalloproteinases,MMPs)-2,-9以及组织型基质金属蛋白酶抑制剂(tissueinhibitorsofmatrixmetalloproteinases,TIMPs)-1,-2的表达与活性的变化.[方法]分别采用40只7周龄雄性SHR-SP大鼠及10只同周龄雄性Wistar-Kyoto大鼠作为高血压组与阴性对照组.观察期间定期测量各组大鼠无创鼠尾压.6个月后,处死存活大鼠留取血液及肾脏标本,测定血清肌酐及尿素氮浓度,采用组织病理染色观察两组大鼠肾脏组织学改变,采用明胶酶谱法分析存活大鼠肾脏MMP-2和MMP-9蛋白活性,并采用逆明胶酶谱法及蛋白质印迹分析TIMP-1和TIMP-2蛋白表达和活性.[结果](1)明胶酶谱分析显示:SHR-SP肾脏中MMP-2活性较WKY组明显增高[(3.28±1.17)vs.(1.26±0.62);P<0.01].(2)逆明胶酶谱分析显示:高血压大鼠肾脏TIMP-2的活性明显高于WKY组[(1.12±0.43)vs.(0.78±0.34),P<0.05].(3)蛋白质印迹结果显示:高血压组大鼠肾脏TIMP-1、TIMP-2表达较对照组高[(TIMP-1:(3.44±0.13)vs.(2.31±0.15),TIMP-2:(6.44±0.49)vs.(4.94±0.68),P<0.01].[结论]SHR-SP肾脏组织中MMP-2及TIMP-2的活性增高,TIMP-1及TIMP-2的表达均明显升高.

  • 标签: 高血压 基质金属蛋白酶 组织型基质金属蛋白酶抑制剂 肾纤维化