简介:摘要目的分析普萘洛尔试验出现假阳性和假阴性的原因以及探究提高试验准确性的方法。方法随机选择我院2005年3月—2010年10月该时期前来就诊并临床拟诊为冠心病的200例患者,入院后对其进行冠状动脉造影(cag)和普萘洛尔试验。结果研究结果表明呈现假阳性的患者有8例(经cag证实)。其中6例冠脉单支病变患者,2例双支病变;34例经cag证实的假阴性患者,其中15例x综合症患者,心肌炎2例,自主神经出现功能紊乱患者有6例,糖尿病4例,3例高血压,其它情况4例。其中34例假阴性患者中,14例患者下壁st-t发生了改变,其它部位发生st-t改变的19例。结论通过原因的分析发现只有正确实行普萘洛尔试验和充分排除干扰因素的存在,才能提高通过普萘洛尔试验来诊断冠心病的准确率。
简介:青霉素G具有杀菌力强、产量高、毒性低等优点,本品应用近半个世纪以来,尽管有不少新的抗菌药品相继问世,仍不失为对敏感菌所致感染的首选药物。但是,近年来临床皮内试验的“阳性率”普遍偏高,从而使药物的反应用受到不应有的限制。而常规对青霉素皮内试验疑似阳性者进行生理盐水对照试验,作为判断青霉素皮试阳性的方法,既增加了病人的痛苦,也加大了护理人员的工作量,我们在1998年6月开始采用“延时观察法”…和“微量静滴法”,以提高判断准确性。对判断“阳性”者通过延时观察转为阴性者,应用青霉素预防注射,截止1999年10月共完成35例,仅有两例患者发生过敏反应,阳性率为5.7%。
简介:摘要目的探讨分析乙型肝炎检查的假阴性与假阳性的原因,旨在提高结果的正确率。方法采用酶联免疫吸附法对该院2017年6月—2018年1月接受检查的68例乙肝患者进行检查,统计假阴性与假阳性情况,分析检测结果的错误原因。结果通过分析资料,乙肝检验结果有误的68例病例中,假阴性结果35例,假阳性结果33例;导致检验结果出现偏差的主要原因为实验室操作因素34例,试剂原因21例,检验方法不正确11例,其他原因2例。实验室操作因素占比最高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙肝检验的假阴性与假阳性结果原因较多,医生需了解各影响因素,减少其发生,以提高乙肝检验的准确性。
简介:摘要目的探究分析乙肝检验的假阴性与假阳性结果,并简单分析造成结果的成因,为正确检测乙肝提供帮助。方法择取2016年1月—2017年12月,行乙肝检查患者且结果为假阴性或假阳性者96例,对患者的其他资料进行分析,了解造成具体乙肝检验结果出现假阳性与假阴性的成因。结果96例病例中,假阴性为49例,假阳性47例,分析具体成因中,其中检验操作因素47例,占48.96%,试剂因素29例,占30.2%,检验方式问题16例,占16.67%,其他4例,占4.17%,结果发现,以检验操作因素为主导因素(P<0.05)。结论乙肝检验的假阴性与假阳性结果与检验的多种因素存在关联,实验室检验中,需要注意对这些因素的控制与抑制,进而保障实验室检验的效果,综合推动乙肝检验的准确性,为患者的治疗提基础。
简介:摘要目的了解2012年和2013年来我中心体检的从业人员梅毒血清学生物学假阳性率并进行分析。方法采从业体检人员晨空腹静脉血经甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)初筛,阳性者用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测梅毒特异性抗体。结果2012年和2013年合计检测血清标本58177例,TRUST假阳性率为3.59%(8/223)。发生TRUST假阳性的血清中,TRUST滴度均在11-14之间。结论甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)存在一定程度的假阳性率,只能用作梅毒初筛,对阳性标本必须用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行确认,TPPA阳性时再与流行病学史和临床表现相结合做出准确诊断。
简介:【摘要】目的:探究导致乙型肝炎临床检验出现假阴性结果、假阳性结果的原因。方法:选取 2015年 4月至 2018年 4月期间收治的 100例乙型肝炎患者,均使用酶联免疫吸附法进行检验,汇总其检查结果,统计其假阳性结果与假阴性结果的出现率,并分析出现假阳性结果与假阴性结果的原因。结果:共有 16例患者出现假性结果,发生率为 16%,其中 6例患者出现假阳性结果,发生率为 6%, 10例患者出现假阳性结果,发生率为 10%。导致假性结果出现的原因有:①检验方法,占比 18.75%;②试剂,占比 31.25%;③实验室操作,占比 43.75%;④其他,占比 6.25%。其中实验室操作为主要原因,其占比高于试剂、检验方法等原因。结论:实验室操作、试剂、检验方法等均可引发假阳性或假阴性结果,在进行乙肝检验时应加强实验室管理,减少相关因素对检验结果的影响。
简介:摘要目的总结导致乙型肝炎检查结果出现假阴性与假阳性的原因,为提高乙型肝炎检验结果正确性提供保障。方法回顾性分析我院2011年1月至2014年6月2000份乙型肝炎检查结果,统计导致检验结果出现假阴性或假阳性的主要原因。结果通过临床资料和病例分析,结果显示,2000份乙型肝炎检查结果中,共有17份出现错误,其中假阴性结果10份,假阳性结果7份;造成检验结果出现偏差的原因为①试剂原因(7份/41.17%);②实验室操作因素(5/29.40%);③其他原因(3例/17.67%);④检验方法(2份/11.76%)。结论为进一步提高乙型肝炎检验结果安全性和可靠性,需要临床医师、实验室医师、以及乙型肝炎检验试剂生产厂家的共同努力。
简介:摘要目的探讨降低破伤风抗毒素皮肤过敏试验结果假阳性的措施。方法从2011年1月到2013年1月,在我院门诊进行破伤风抗毒素皮试的患者中选出326例患者。以数字法随机分成观察组(163例)和对照组(163例)。观察组采用新的综合措施进行破伤风抗毒素皮试,对照组采用传统的措施进行破伤风抗毒素皮试,比较两组出现皮肤过敏试验结果假阳性的数据。结果观察组出现皮肤过敏试验结果阳性为1.84%,明显低于对照组出现皮肤过敏试验结果阳性的12.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在进行破伤风抗毒素皮试时严格按照新的综合措施中的操作规范执行,能够大大降低破伤风抗毒素皮肤过敏试验结果的假阳性率,增加患者的用药机会和安全,同时也为患者减少了经济负担。
简介:摘要目的通过分析老年梅毒患者的临床以及血清学特点,探讨老年患者梅毒假阳性的影响因素。方法鸡西矿业集团总医院从2014年1月到12月的60岁以上梅毒患者40例的临床资料。(ELISA法检测阳性)性别比为男性22例,女性18例,再进行TRUST和TPPA检测,结果,通过ELISA方法检出梅毒抗体阳性为40例,使用TRUST进行复检检出阳性30例,经综合判断以及TPPA确证试验阳性患者37例。结论梅毒血清学检查是诊断梅毒的重要依据,对此类病患的临床诊断和治疗具有重要意义,通过三种血清学试验,及临床症状及传染途径的排查,发现与一般人群相比,老年患者的梅毒血清学检测具有独特的特点,梅毒在老年人中比率比较高,同时存在一定的假阳性。因此对老年患者梅毒的诊断除了血清学试验,同时还需要了解患者的主要临床症状表现及对患者病史生活史和接触史等综合分析判断,提高诊断的科学性和准确性。