简介:摘要目的进行临床生化检验质控管理及试剂使用研究,以最大限度提高临床生化检验结果的准确性。方法我院在2014年4月开始实行临床实验室质量管理,对临床实验室质量管理实行后(2013年4月至2014年4月),我院差错事件发生率及差错事件诱发因素进行调查,并将调查结果与临床实验室质量管理实行前(2013年4月至2014年4月)的情况进行对比。结果实行临床实验室质量管理后的实验组差错事件发生率为1.5%,对照组差错事件发生率为5.5%,实验组的差错事件发生率明显低于对照组,P<0.05,数据差异具有统计学意义。结论进行临床生化检验质控管理及试剂使用研究,有利于提高生化检验的准确率,减少差错事件的发生,对促进患者康复、保证患者生命健康具有重要意义。
简介:摘要目的消毒供应中心对再生医疗器械的全程质控管理。方法按照相关操作标准认真执行医疗器械操作规范,对回收、洗涤、包装、灭菌、监测等各个环节实现全程质量监控管理,对其质控管理效果进行分析认识。结果实施全程质控管理后,回收不合格率、洗涤不合格率、包装不合格率、灭菌不达标率、物品摆放差错率以及对包装质量不满意大小分别是0.50%、0.50%、1.00%、0.04%、0.03%、1.00%,和实施全程质控管理前的结果对比存在显著性差异。结论实施全程质控管理,不断改善相关的管理方式,能够更好的促进质量管理水平提升,保证再生医疗器械高效率使用,从而实现有效的医疗感染控制,提升医疗保护水平。
简介:摘要目的分析和研究消毒供应室中再生医疗器械的全程质控管理措施实施对消毒供应室工作质量影响。方法我们将2014年1月—2015年12月再生医疗器械包800套做为本次研究对象,将全程质控管理前(2014年1月—2014年12月)与全程质控管理后(2015年1月—2015年12月)再生医疗器械回收、清洗、分类、包装、灭菌、发放等情况进行对比。结果全程质控管理实施后再生医疗器械回收、清洗、分类、包装、灭菌、发放合格率与全程质控管理实施前相比有较显著性差异P<0.05。结论将全程质控管理措施应用于再生医疗器械管理中,其能够有效提高再生医疗器械灭菌质量水平,对减少医院感染发生及保证患者治疗安全均具有重要意义。
简介:摘要目的探讨PDCA(计划、实施、检查、处理)循环管理法在我院病案首页数据管理中的应用效果分析。方法按照PDCA循环管理法,先收集资料、找出存在的问题,然后分析原因并拟订对策、检查和落实,最后对实施PDCA循环前后的首页数据中CD率指标进行对比。结果通过建立病案首页数据质控小组的专门监管、制定病案首页填写指引并培训、指标落实到具体科室、制订相应奖惩措施、利用信息化软件协助管理等系列措施,我院的病案首页CD率指标的填写比较真实的反应我院收治病人的情况。结论PDCA循环管理法用于我院终病案首页数据质控管理成效显著,可在医院其他管理领域推广应用。