简介:摘要 :观察六味地黄丸对去卵巢大鼠骨超微结构、骨代谢的影响,并探讨对骨组织沉默信息调节因子1(SIRT1)通路的调节作用。方法 58只雌性SD大鼠中随机取50只建立去卵巢模型,建模成功后采用随机数字表分为模型组、雌激素组、六味地黄丸低、中、高剂量组,余8只记为假手术组。雌激素组予以0.09mg/kg戊酸雌二醇片+1ml/100g体质量蒸馏水的混悬液灌胃,六味地黄丸低、中、高剂量组分别予以2.45、4.9、9.8g/kg+1ml/100g体质量蒸馏水的混悬液灌胃,模型组和假手术组均予以1ml/100g体质量蒸馏水灌胃,均每天1次,连续4周。透射电镜观察股骨超微结构;全自动生化分析仪检测血清骨代谢指标;双能X线骨密度测定仪检测离体股骨骨密度;结果 大鼠建模成功率为100.00%;假手术组骨细胞超微结构无异常,模型组有显著改变,雌激素组和六味地黄丸3剂量组均改善,且六味地黄丸高剂量组与假手术组接近;各组血清骨代谢、股骨骨密度、股骨SIRT1、RUNX2、OPG、RNAKL、RNAK mRNA与蛋白表达对比差异均有统计学意义(P<0.05),模型组血清BALP、PICP水平,股骨骨密度,SIRT1、RUNX2、OPG mRNA与蛋白表达均低于假手术组(P<0.05),雌激素组、六味地黄丸3剂量组均低于假手术组且均高于模型组(P<0.05),六味地黄丸低剂量组均低于雌激素组,六味地黄丸高剂量组均高于雌激素组、六味地黄丸低、中剂量组(P<0.05)结论 六味地黄丸可改善去卵巢大鼠骨超微结构和骨代谢,增加骨密度,推测与调控SIRT1通路,上调SIRT1、RUNX2、OPG表达,抑制RNAKL、RNAK表达有关。
简介:摘要目的观察祛痰化瘀中药复方对心房颤动大鼠心房肌超微结构的影响,探讨其作用机制。方法将60只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组10只和造模组50只,造模组连续7 d尾静脉注射氯化乙酰胆碱(ACh)-无水氯化钙(CaCl2)混合液建立房颤模型,将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组、维拉帕米组及中药高、中、低剂量组,每组10只。中药高、中、低剂量组分别灌胃祛痰化瘀中药复方汤剂41.25、20.63、10.31 g/(kg•d),维拉帕米组灌胃盐酸维拉帕米片溶液25 g/(kg•d),空白组及模型组灌胃等体积生理盐水,连续灌胃14 d。采用电生理记录仪测量各组大鼠房颤持续时间;透射电镜观察各组大鼠心房肌细胞超微结构;ELISA法检测各组大鼠血清活性氧自由基(ROS)、SOD、GSH-Px水平。结果与模型组比较,中药高、中、低剂量组及维拉帕米组大鼠房颤持续时间缩短(P<0.05);心房肌细胞超微结构受损改善;中药高、中剂量组及维拉帕米组血清ROS[(139.20±3.34)ng/ml、(139.00±3.28)ng/ml、(139.25±3.82)ng/ml比(155.60±7.32)ng/ml]水平降低,SOD[(2.41±0.26)ng/ml、(2.40±0.12)ng/ml、(2.37±0.06)ng/ml比(2.12±0.21)ng/ml]水平升高(P<0.05);中药高、中、低剂量组及维拉帕米组GSH-Px[(3.61±0.06)ng/ml、(3.60±0.08)ng/ml、(3.47±0.15)ng/ml、(3.51±0.19)ng/ml比(3.27±0.12)ng/ml]水平升高(P<0.05)。结论祛痰化瘀中药复方可缩短大鼠房颤持续时间,减轻房颤大鼠心房肌细胞超微结构的损伤,调节房颤大鼠血清ROS、SOD、GSH-Px水平,抑制氧化应激反应,这可能是其治疗房颤的作用机制之一。
简介:【摘要】:地下室渗漏直接关系到交付后的使用效果,在工程项目实施过程中如何采取相应措施预防和控制渗漏,结合项目实际施工环节进行探讨,旨在为后续工程施工和技术管理提供借鉴和参考。