简介：

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简介：软组织肉瘤（softtissuesarcoma，STS）是源于间叶组织和与其交织生长外胚层神经组织的恶性肿瘤，包括除淋巴造血组织外的非上皮组织，即纤维、脂肪、肌肉、间皮以及分布于这些组织中的血管、淋巴管和外周神经，多位于四肢、躯干和腹膜后等部位，占成人恶性肿瘤的1%，儿童肿瘤的10%[1]。其主要特点为：分布广、类型多。根据世界卫生组织（worldhealthorganization，WHO）的分类，STS具有60多种亚型，许多亚型易形成假包膜而被误认为良性[2]。其血行转移多见，易转移至肺。不表现为原位肿瘤，偶有软组织良性肿瘤转为恶性肿瘤，恶性外周神经鞘瘤除外。发病罕见、肿瘤异质性强、随机对照的临床研究少。

简介：摘要粘液纤维肉瘤（Myxofibrosarcoma，MFS）也称作粘液肉瘤，是纤维母细胞肉瘤的类型之一，因原始间叶组织纤维组织或肿瘤组织的黏液变性所致。粘液纤维肉瘤的主要发病部位是软组织，该病的我国临床较为罕见，已有的报道中尚不足百例。但有报道指出，发生于不同部位的粘液纤维肉瘤，其影像学表现也具有一定的差异性。基于此，本研究就我院的1例软组织粘液纤维肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析，旨在提升对该疾病的认知，提高临床诊断率。

简介：目的探讨肢体软组织肉瘤（LSTS）的临床特点,并分析影响LSTS患者预后的影响因素。方法回顾性分析70例LSTS患者的临床资料,包括年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置、病理分期以及手术外科切缘等临床资料,并对患者进行随访,分析LSTS患者局部复发和发生全身转移的影响因素。结果术后随访期间,70例LSTS患者中,局部复发患者为15例,局部复发率为21.43%;发生全身转移的患者为22例,全身转移率为31.43%;初治、广泛切除肿瘤以及外科切缘阴性LSTS患者的术后局部复发率和全身转移率低;LSTS患者的术后局部复发率和全身转移率随着FNCLCC分级和MSTS分期的升高而升高,而与LSTS患者的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置以及肿瘤深度无关（P﹥0.05）。结论LSTS患者应优先考虑广泛切除治疗,高分期、外科切缘阳性和二次治疗的LSTS患者术后应注意局部复发和全身转移情况的发生。

简介：1病例摘要

简介：无

简介：女，62岁，因“现左大腿无痛性渐增性肿物13年”人院治疗，13年前无意中发现左大腿下段前内侧有一“蚕豆”大小的肿物，触之尢压痛。近年来肿块逐渐增人，伴有行走跛行，足趾麻小。人院查体：左侧大腿前内侧可触及一大小约34cm×22cm、肿块，质韧，表面光滑无破溃，

简介：【摘要】目的 分析1例小儿腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的病理学特征。方法 回顾性分析本院2022年3月11日收治的1例腺泡状软组织肉瘤患儿的临床资料，入院后开展病理学检查，统计本例患儿的病理检查结果。结果 本例患儿右侧大腿肿块考虑是腺泡状软组织肉瘤（ASPS），肿瘤界线上部清晰，未观察到明确切缘外累犯；免疫组化结果显示Ki67（5％+）、TFE3（+）、Desmin（﹣）、CD34（血管网+）、S100（﹣）、NSE（﹣）、Cathepsin K（±）、Syn（﹣）、CgA（﹣）、CK（﹣）、HMB45（﹣）、SMA（血管网+）、Melan-A（﹣）、PAX8（﹣）、Phox2B（﹣）。肿瘤的分化方向暂未明确，组织学形态发现多边形上皮样细胞呈现腺泡状/器官样排列，核分裂较为罕见，Ki67增殖指数较低，但肿瘤内能够观察到丰富毛细血管网。术后患儿病情趋于平稳，该肿瘤的生物学行为很难确定，建议对患儿开展临床密切随访。结论 小儿腺泡状软组织肉瘤结构本身较为复杂，同时种类多变，临床诊断缺乏特异性，需要依据病理诊断以协助拟定治疗方案。

简介：【摘要】目的 分析1例小儿腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的病理学特征。方法 回顾性分析本院2022年3月11日收治的1例腺泡状软组织肉瘤患儿的临床资料，入院后开展病理学检查，统计本例患儿的病理检查结果。结果 本例患儿右侧大腿肿块考虑是腺泡状软组织肉瘤（ASPS），肿瘤界线上部清晰，未观察到明确切缘外累犯；免疫组化结果显示Ki67（5％+）、TFE3（+）、Desmin（﹣）、CD34（血管网+）、S100（﹣）、NSE（﹣）、Cathepsin K（±）、Syn（﹣）、CgA（﹣）、CK（﹣）、HMB45（﹣）、SMA（血管网+）、Melan-A（﹣）、PAX8（﹣）、Phox2B（﹣）。肿瘤的分化方向暂未明确，组织学形态发现多边形上皮样细胞呈现腺泡状/器官样排列，核分裂较为罕见，Ki67增殖指数较低，但肿瘤内能够观察到丰富毛细血管网。术后患儿病情趋于平稳，该肿瘤的生物学行为很难确定，建议对患儿开展临床密切随访。结论 小儿腺泡状软组织肉瘤结构本身较为复杂，同时种类多变，临床诊断缺乏特异性，需要依据病理诊断以协助拟定治疗方案。

简介：无

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简介：摘要 :目的 观察软组织肉瘤术后放疗的近期疗效。方法 回顾性分析本院 46例进行术后放疗的软组织肉瘤的 3年、 5年生存率 ,应用寿命表法统计生存率 ,应用 Kaplan-Meier法进行预后的单因素分析 ,应用 Cox比例风险模型进行预后的多因素回归分析。结果 首次术后复发 3、 5年生存率分别为 91.7%、 75%,多次术后复发 3、 5年生存率分别为 71.4%、 42.9%,,p均 <0.05,结论 软组织肉瘤术后放疗的近期疗效较好。

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简介：摘要对于晚期或不可切除的软组织肉瘤（STS），传统的治疗手段并不能很好地改善其预后。随着对STS的免疫微环境的不断深入研究，免疫治疗在STS上的应用得到越来越多的关注，部分患者接受免疫治疗后疾病可以得到长期控制，甚至完全缓解。本文将简要概括晚期STS的免疫检查点抑制剂（ICIs）、过继性免疫治疗（ACT）和其他免疫治疗（如溶瘤病毒、肿瘤治疗型疫苗等）以及联合治疗的研究进展进行综述，并进行相关展望。

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简介：摘要小圆细胞肉瘤是指光镜下形态近似的原始或较原始的小圆细胞组成的组织发生和生物学行为不同的一组恶性肿瘤。发生于骨与软组织的小圆细胞肿瘤分类比较繁杂，造成诊断困难。随着免疫组织化学及分子检测技术的发展，人们对这类肿瘤的认识有了显著提高，新近的WHO骨与软组织肿瘤分类系统将这一类肿瘤分为：尤文肉瘤、EWSR1基因与非ETS家族成员融合的圆形细胞肉瘤、伴CIC重排的肉瘤、伴BCOR基因改变的肉瘤以及未分化/未分类圆形细胞肉瘤。本文将介绍该类肿瘤分类的进展及诊断要点。

简介：软组织肉瘤(softtissuesarcoma,STS)的临床预后因素是什么?这个问题一直是国内外专家探索的热点。早在20世纪80年代,国内学者即明确了STS的大小、解剖深度、分化程度等临床因素对预后的影响[1]。